幹細胞製造市場-世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測、2018年～2028年製品別、用途別、エンドユーザー別、地域別、競合

世界の幹細胞製造市場は、2022年に112億5,000万米ドルの評価額を達成し、予測期間には12.64％の年間平均成長率（CAGR）で力強い成長が見込まれています。

2028年には162億2,000万米ドルに達すると予想されています。幹細胞は、様々な特殊な細胞型に分化する能力を特徴とし、人体内の多様な組織の発生、成長、維持、修復において極めて重要な役割を果たしています。これらの特殊化されていない細胞は、有糸分裂を通じて自己複製するユニークな能力を有しています。

幹細胞研究は、様々な重篤な疾患や傷害に対処するための新しい治療法を開発する上で、計り知れない可能性を秘めています。すでに幹細胞を用いた治療法は、特定の疾患に対する臨床的な標準治療としての地位を確立しています。例えば、白血病に対する造血幹細胞移植や、火傷や角膜疾患に対する上皮幹細胞を用いた治療などが挙げられます。近年、幹細胞研究の目覚ましい進歩に後押しされ、幹細胞を用いた治療法の可能性は大きく広がっています。

市場促進要因

慢性疾患の増加

糖尿病、心臓病、神経変性疾患、自己免疫疾患などの慢性疾患は、しばしば不可逆的な組織損傷や臓器機能不全を引き起こします。幹細胞を用いた再生療法は、損傷した組織を修復または置換する可能性を提供し、治療の選択肢が限られている患者に希望を与えます。慢性疾患の増加に伴い、幹細胞治療に対する需要も増加し、幹細胞製造市場の成長を牽引しています。慢性疾患に罹患する患者の増加に伴い、幹細胞治療の対象となる患者層も大幅に拡大しています。このように潜在的な顧客層が拡大することで、幹細胞を用いた製品や治療法の市場は大きく成長します。慢性疾患の多くは、従来の医学的アプローチでは治癒不可能と考えられています。幹細胞治療は、幹細胞が持つ再生能力を活用することで、これらの疾患を治療できる可能性を秘めています。慢性疾患の患者は、革新的な治療法を積極的に試したがることが多く、幹細胞を用いた治療法への需要がさらに高まっています。慢性疾患の増加により、これらの疾患に対する幹細胞治療法の開発に焦点を当てた臨床試験や研究が急増しています。このような研究活動の活発化は、投資や資金調達を促し、技術革新や新しい幹細胞製造技術・製品の開発を促進しています。規制当局も、幹細胞治療が慢性疾患管理におけるアンメットメディカルニーズを満たす可能性があることを認めています。そして、幹細胞を用いた製品や治療法に対してより有利な規制を設け、その開発や商業化を促進しています。慢性疾患に対する幹細胞治療の市場開拓の可能性を認識した製薬企業は、提携や買収、自社開発を通じてこの分野への参入を加速させています。このような業界の参入は、幹細胞製造に大きな資本を注入し、その成長を加速させています。患者やその家族は、幹細胞を用いた治療法やその潜在的な効果について理解を深め、慢性疾患の治療法として幹細胞治療を積極的に選ぼうとしています。患者支援団体や啓蒙団体も幹細胞治療の普及に一役買っています。

投資と共同研究の増加

幹細胞研究・製造への投資が増加することで、より広範で綿密な研究開発活動が可能になります。その結果、革新的な製造技術が開発され、品質管理が向上し、幹細胞の新たな用途が発見されることになります。研究機関、大学、バイオテクノロジー企業が協力し合うことで、専門知識やリソースを共有し、新たな治療法や製品の開発を促進することができます。幹細胞製造プロセスを実験室規模から産業規模に拡大するためには、投資が不可欠です。資本を注入することで、先進的な製造施設の設置、製造工程の自動化、バイオプロセス技術の最適化が可能になります。その結果、生産効率が向上し、コストが削減され、幹細胞を用いた治療がより身近で安価なものとなります。製薬企業、研究機関、規制当局の協力により、幹細胞を用いた治療法の臨床試験の計画や実施が促進されます。これらの臨床試験は、安全性と有効性を実証するために不可欠であり、規制当局の承認を得るための必須条件です。投資によってコストのかかる臨床試験プロセスをサポートし、成功の可能性を高めて製品化を実現します。共同研究においては、製薬企業と幹細胞メーカーがパートナーシップを結び、幹細胞を用いた治療法の商業化につながることも多いです。このようなパートナーシップは、確立された流通網やマーケティングの専門知識へのアクセスを提供し、幹細胞製品の迅速な市場参入を可能にします。これはひいては市場の成長を促進します。協調的な取り組みは、業界の利害関係者間の知識、ベストプラクティス、技術的ノウハウの交換を促進します。このような知識の共有は、製造工程や品質管理の標準化を促進し、一貫した製品の品質と安全性を保証します。共同研究や投資によって、再生医療だけでなく、創薬、疾患モデリング、毒性試験など、幹細胞の多様な応用が探求されます。このような市場の多様化は、治療用途以外の機会を生み出し、市場の幅を広げます。例えば、2022年9月にPubMedに掲載された論文によると、in vitroおよびin vivoでの研究を含む幹細胞治療は、様々な疾患の治療に安全かつ有効であることが示されています。同出典によると、幹細胞治療は、胚性幹細胞（ESC）、成体幹細胞（ASC）、人工多能性幹細胞（iPSC）などのヒト幹細胞を用いて、損傷した臓器や先天性奇形を回復・修復しようとするものです。

患者の意識と需要

幹細胞を用いた治療法やその潜在的な効果に対する患者の意識が高まるにつれ、これらの治療法の市場規模は拡大しています。慢性疾患や怪我、変性疾患など、様々な病状に苦しむ患者は、幹細胞を用いた治療に関する情報や選択肢を積極的に求めています。患者やその家族の医療に対する積極性はますます高まっています。彼らは治療の選択肢を調査し、医学会議に出席し、幹細胞治療を検討するために医療プロバイダーと関わっています。このような需要主導型のアプローチにより、幹細胞治療に対する問い合わせや要望が急増しています。患者支援団体や疾患別組織は、幹細胞治療が様々な疾患の潜在的な解決策であることを啓発しています。このようなキャンペーンは患者を啓蒙するだけでなく、幹細胞治療を現実的な選択肢として検討するよう促しています。幹細胞治療が成功した患者による肯定的な結果や体験談は、需要の喚起に大きな影響を与えます。生活の質が向上したり、衰弱していた症状が回復したりした患者は、しばしばその経験を共有し、幹細胞治療を検討するきっかけとなります。幹細胞治療に対する患者のニーズは国境を越えて広がっています。患者の中には、たとえ自国では幹細胞治療が受けられないとしても、幹細胞治療が受けられる国や地域まで足を伸ばそうとする人もいます。このような動向は幹細胞製造の世界の市場を形成し、患者は国際的に治療の選択肢を求めています。安全で規制された幹細胞治療を求める患者の声は、規制当局に幹細胞治療に対する明確なガイドラインと倫理基準の策定を促しました。その結果、患者の信頼が高まり、さらに需要が高まることになります。例えば、2021年9月、STEMCELL TechnologiesはWiCellとの提携によりヒト多能性幹細胞（hPSC）の特性解析とバンキングサービスを開始し、多能性幹細胞研究者が重要でありながら見過ごされがちなステップを容易に達成できるようになっています。

主な市場課題

規制の複雑さ

幹細胞製造のための規制経路をナビゲートすることは、時間とコストのかかるプロセスです。前臨床試験や臨床試験の実施、膨大な書類の作成、規制当局との継続的なコミュニケーションなど、企業は規制遵守のために多大なリソースを投資しなければならないです。そのため、市場開拓が遅れ、幹細胞製品の開発・商業化のコストが増大する可能性があります。幹細胞に関する規制は国や地域によって大きく異なる場合があります。このような矛盾は、世界に製品を展開しようとする企業にとって障壁となりうる。地域間の規制を調和させることは困難であり、時間もかかります。胚性幹細胞のような一部の幹細胞は、地域によっては倫理的な議論や法的規制の対象となります。そのため、企業が行える研究や製造活動が制限され、特定の幹細胞治療法の開発が妨げられる可能性があります。規制の複雑さは幹細胞製造セクターへの投資家に不確実性をもたらします。規制当局の承認には長い時間と不確実性が伴うため、潜在的な投資家は研究開発や生産規模の拡大に必要な資金を提供することを躊躇するかもしれないです。規制上の要件を満たすためには、強固な品質管理システムの導入、厳格な試験の実施、厳格な製造基準の遵守などが必要となる場合が多いです。このようなコンプライアンス・コストは多額になる可能性があり、中小企業や新興企業が市場に参入する際の障壁となる可能性があります。幹細胞治療は、その潜在的なリスクとベネフィットのため、高い安全性と有効性の基準が求められます。これらの要求を満たすには、広範な研究と臨床試験が必要であり、開発期間が延長し、コストが増加する可能性があります。

品質管理と標準化

幹細胞治療と製品は、安全性と有効性を確保するために厳格な品質基準を満たさなければならないです。製造工程のばらつきや標準化の欠如は、製品の品質に一貫性を欠き、規制当局の承認を得ることや患者の信頼を維持することを困難にします。不適切な品質管理は、幹細胞製品の汚染や細胞の品質低下、あるいは有害な不純物の混入につながる可能性があります。このような問題は、幹細胞治療を受ける患者に深刻な安全性の問題をもたらし、幹細胞産業に対する信頼を損なうことになります。規制当局は幹細胞製造業者に対し、厳格な品質管理と製造基準を遵守することを求めています。これらの基準を満たさない場合、規制の遅れや罰金、製品回収につながり、市場参入や成長の妨げとなる可能性があります。幹細胞の製造には、細胞の単離、拡大、分化、品質検査など、複雑な工程が伴うことが多いです。これらの工程に一貫性と再現性を確保することは、特に製造規模が拡大するにつれて、困難な課題となりうる。強固な品質管理と標準化プロセスを実施するには、特殊な機器、先進訓練を受けた人材、包括的な検査プロトコルなど、多大なリソースが必要となります。これは中小企業や新興企業にとってはコスト高となり、市場参入の足かせとなる可能性があります。幹細胞の研究や製造には、複数の研究機関や企業の協力が必要な場合があります。研究機関や製造施設間でばらつきがあると、製品の品質に差が生じ、標準化の妨げになる可能性があります。

主要市場動向

先進バイオプロセス技術

先進バイオプロセス技術は、幹細胞とその誘導体のスケーラブルな生産を可能にします。これは、臨床応用のために大量の細胞を必要とすることが多い幹細胞を用いた治療法の需要増に対応するために極めて重要です。スケーラビリティは生産コストを削減し、高品質の幹細胞製品の安定供給を保証します。自動化、クローズド・バイオリアクター・システム、先進細胞培養技術は製造工程を合理化し、人件費や材料費を削減します。その結果、幹細胞製造のCOG（Cost of Goods）が低下し、製造者にとっても患者にとっても、より経済的に実現可能な治療法となります。先進的なバイオプロセス技術は、標準化された再現性のある製造工程の確立に役立ちます。この標準化は規制要件を満たし、製品の品質と一貫性を確保するために不可欠です。バイオプロセス技術には、細胞培養をリアルタイムで監視できる先進監視・制御システムが含まれます。これにより、逸脱や潜在的な問題の早期発見が可能になり、品質管理の向上とバッチ不良の減少につながります。クローズド・バイオリアクター・システムは、コンタミネーションのリスクを最小化し、幹細胞培養が製造プロセスを通じて無菌かつ汚染されていないことを保証します。これは製品の完全性と安全性を維持するために極めて重要です。自動化と最適化されたバイオプロセシングのワークフローは、製造期間を短縮します。製造サイクルが早まることで、特に急を要する医療現場において、幹細胞を用いた治療法への迅速なアクセスが可能になります。例えば、2021年9月、LifeCell International Pvt.Ltd.はOrbiMed Asia Partners IVから少数株主持分の見返りとして22億5,000万インドルピー（2,720万米ドル）の投資を受けた。

エクソソームに基づく治療

幹細胞から放出される小胞であるエクソソームには、タンパク質、核酸、成長因子など、さまざまな生理活性分子が含まれています。これらの分子は、免疫反応を調節し、組織再生を促進し、細胞機能を調節する可能性があります。エクソソームを用いた治療法は、変性疾患、炎症性疾患、組織損傷など、幅広い病状に応用可能であり、市場の範囲と可能性を拡大しています。従来の幹細胞治療とは異なり、エクソソームを用いた治療では生きた細胞を移植することはないです。その代わりに、エクソソームに含まれる治療用カーゴを利用するため、細胞ベースの治療に関連する規制や物流の複雑さを軽減することができます。このような合理的なアプローチは、製品開発と市場開拓を迅速化することができます。エクソソームは全細胞と比較して、免疫拒絶反応や有害な免疫反応を引き起こす可能性が低く、患者にとってより安全な選択肢となる可能性があります。この特性は、エクソソームに基づく療法の適用範囲を広げ、より多くの患者を惹きつけることができます。エクソソームに基づく治療法の製造は、一般的に従来の細胞ベースのアプローチよりも単純で、資源集約的でないです。このことはコスト削減につながり、治療が経済的に実行可能で、患者にとって利用しやすいものとなります。エクソソームをベースとした治療法は、特殊な保管条件や取り扱い条件を必要としないため、細胞をベースとした製品に比べ、輸送や流通が容易です。そのため、世界規模での流通が容易になり、市場へのリーチが拡大します。エクソソームを用いた治療法の開発は、幹細胞製造業界に新たな研究開発の機会をもたらしました。研究者たちは、特定の治療目的のためにエクソソームを分離、特性化、工学化する方法を模索しており、この分野の技術革新を促進しています。

セグメント別洞察

製品別洞察

製品別に見ると、消耗品セグメントは予測期間を通じて大幅な市場成長が見込まれます。消耗品は幹細胞研究の基本であり、実験や研究の構成要素として機能します。研究者は、培養培地、成長因子、試薬などの消耗品に頼って、研究室で幹細胞を培養し、操作しています。高品質な消耗品の安定供給は、幹細胞技術を進歩させ、新たな用途を発見し、継続的な研究開発を推進するために不可欠です。消耗品の品質は、幹細胞製造プロセスの再現性と一貫性に直接影響します。培地や試薬のような標準化された信頼性の高い消耗品は、幹細胞培養が汚染されることなく、効率的に増殖し、品質管理基準を満たすことを保証します。このような標準化は、規制を遵守し、製品の安全性と有効性を確保するために不可欠です。幹細胞を用いた治療法の需要が高まるにつれて、製造プロセスのスケーラビリティが最重要課題となってくる。消耗品は大量生産に対応できるよう十分量が確保されなければならないです。企業や研究機関は、市場のスケーラビリティ・ニーズを満たすために、消耗品の安定したサプライチェーンを必要としています。消耗品は、幹細胞を用いた治療法の生産コスト全体に占める割合が大きいです。費用対効果の高い消耗品の開発・生産が進めば、製造コストの削減が可能となり、幹細胞治療が経済的に実現可能なものとなり、患者にとっても利用しやすいものとなります。幹細胞製造用消耗品を専門とする企業は、細胞培養条件を改善し、細胞の生存率を高め、分化プロセスをサポートする製品を提供するために、絶え間ない技術革新を続けています。このような技術革新は、より良い治療結果や応用範囲の拡大を可能にし、幹細胞製造市場全体の発展に寄与しています。

エンドユーザー別洞察

エンドユーザー別では、製薬・バイオテクノロジー企業が市場を独占しています。製薬会社やバイオテクノロジー企業は、幹細胞の研究や製造に多額の資金を提供することが多いです。こうした企業の投資は、新規治療法や製造技術の開発を支援し、この分野のイノベーションを促進しています。これらの企業は、幹細胞分野で広範な研究開発を行うためのインフラ、専門知識、リソースを有しています。こうした企業の努力は、新たな用途の発見や既存技術の改良、幹細胞を用いた独自の治療法の開発へとつながっています。製薬会社やバイオテクノロジー企業は、治療薬や医薬品、生物製剤など、幹細胞を用いた製品の開発に積極的に取り組んでいます。これらの企業の製品パイプラインは、幹細胞製造市場の多様化と拡大に貢献しています。これらの企業は、幹細胞を用いた治療法の安全性と有効性を実証するために不可欠な、大規模な臨床試験をデザインし実施する能力を有しています。これらの企業が臨床研究に関与することで、幹細胞による治療が研究室から臨床へと移行することが加速されます。製薬企業やバイオテクノロジー企業は、複雑な薬事規制の流れを熟知しています。幹細胞治療の承認や上市の認可を得るためには、規制に関する専門知識は非常に重要であり、それは困難な課題でもあります。

地域別洞察

北米、特に米国は幹細胞研究のための充実した研究開発エコシステムを誇っています。この地域の主要な大学、研究機関、バイオテクノロジー企業は幹細胞イノベーションの最前線にあり、新しい製造技術や治療法の開発を推進しています。北米では、厳格な規制の枠組みが確立されており、幹細胞を用いた治療法の開発と商業化のための明確な道筋が示されています。米国食品医薬品局（FDA）のような規制機関は、再生医療製品のための道筋を作り、市場参入を促進する措置を講じています。この地域には、幹細胞の研究や製造に強い関心を持つ著名な製薬企業やバイオテクノロジー企業が数多く存在します。これらの企業は幹細胞関連の取り組みに多額の投資を行っており、市場の成長と革新に拍車をかけています。北米は幹細胞製造分野において多額の資金を集めています。ベンチャーキャピタル企業、政府からの助成金、個人投資家などが幹細胞技術や治療法の市場開拓に貢献し、市場の拡大を後押ししています。北米には幹細胞の専門家、ソートリーダー、オピニオンリーダーなど、幹細胞産業の成長に貢献する人々が数多く存在します。彼らの専門知識と影響力は、研究の優先順位や臨床実践を形成する上で極めて重要な役割を担っています。北米は世界でも有数の製薬市場であり、幹細胞を用いた治療を含む先進的な治療に対する大きな需要があります。この需要が、幹細胞製造や製品開発への投資を後押ししています。

目次

第1章 概要

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 顧客の声

第5章 幹細胞製造の世界市場展望

• 市場規模・予測
  • 金額別
• 市場シェアと予測
  • 製品別（消耗品、器具、幹細胞ライン）
  • 用途別（研究用途、臨床用途、細胞・組織バンク用途）
  • エンドユーザー別（製薬・バイオテクノロジー企業、学術機関、研究所・受託研究機関、病院・手術センター、細胞・組織バンク、その他）
  • 地域別（北米、欧州、アジア太平洋、南米、中東・アフリカ）
  • 企業別（2022年）
• 市場マップ
  • 製品別
  • 用途別
  • エンドユーザー別
  • 地域別

第6章 北米の幹細胞製造市場展望

• 市場規模・予測
  • 金額別
• 市場シェアと予測
  • 製品別
  • 用途別
  • エンドユーザー別
  • 国別
• 北米：国別分析
  • 米国
  • カナダ
  • メキシコ

第7章 欧州の幹細胞製造市場展望

• 市場規模・予測
  • 金額別
• 市場シェアと予測
  • 製品別
  • 用途別
  • エンドユーザー別
  • 国別
• 欧州：国別分析
  • フランス
  • ドイツ
  • 英国
  • イタリア
  • スペイン

第8章 アジア太平洋の幹細胞製造市場展望

• 市場規模・予測
  • 金額別
• 市場シェアと予測
  • 製品別
  • 用途別
  • エンドユーザー別
  • 国別
• アジア太平洋：国別分析
  • 中国
  • インド
  • 日本
  • 韓国
  • オーストラリア

第9章 南米の幹細胞製造市場展望

• 市場規模・予測
  • 金額別
• 市場シェアと予測
  • 製品別
  • 用途別
  • エンドユーザー別
  • 国別
• 南米：国別分析
  • ブラジル
  • アルゼンチン
  • コロンビア

第10章 中東・アフリカの幹細胞製造市場展望

• 市場規模・予測
  • 金額別
• 市場シェアと予測
  • 製品別
  • 用途別
  • エンドユーザー別
  • 国別
• 中東・アフリカ：国別分析
  • 南アフリカ
  • サウジアラビア
  • アラブ首長国連邦

第11章 市場力学

• 促進要因
• 課題

第12章 市場動向と発展

• 最近の展開
• 合併・買収
• 製品発表

第13章 世界の幹細胞製造市場のSWOT分析

第14章 ポーターのファイブフォース分析

• 業界内の競合
• 新規参入の可能性
• サプライヤーの力
• 顧客の力
• 代替品の脅威

第15章 競合情勢

• Thermo Fisher Scientific.
• Merck KGaA.
• AbbVie Inc.
• ANTEROGEN.CO. LTD.
• Astellas Pharma Inc.
• Bristol-Myers Squibb Company.
• FUJIFILM Cellular Dynamics Inc.
• RHEACELL GmbH And Co. KG.
• Takeda Pharmaceutical Company Limited.
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

第16章 戦略的提言

The Global Stem Cell Manufacturing Market achieved a valuation of USD 11.25 billion in 2022 and is poised for robust growth in the forecast period, with a projected Compound Annual Growth Rate (CAGR) of 12.64%. It is expected to reach a substantial USD 16.22 billion by 2028. Stem cells, characterized by their ability to differentiate into various specialized cell types, play a pivotal role in the development, growth, maintenance, and repair of diverse tissues within the human body. These unspecialized cells possess the unique capacity to self-renew through mitotic cell division.

Stem cell research holds immense promise for advancing novel therapies aimed at addressing a wide spectrum of serious diseases and injuries. Already, stem cell-based treatments have established themselves as clinical standards of care for certain conditions. Examples include hematopoietic stem cell transplants for leukemia and epithelial stem cell-based treatments for burns and corneal disorders. In recent years, the horizon of potential stem cell-based therapies has expanded significantly, driven by remarkable progress in stem cell research.

Individuals suffering from conditions such as spinal cord injuries, type 1 diabetes, Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Alzheimer's disease, heart disease, stroke, burns, cancer, and osteoarthritis stand to benefit from stem cell therapies. In the future, stem cells may hold the potential to replace damaged or lost cells and tissues resulting from various diseases. For instance, an illustrative development in this field occurred in September 2021 when STEMCELL Technologies partnered with WiCell to introduce human pluripotent stem cell (hPSC) characterization and banking services. These services, offered through STEMCELL's Contract Assay Services division, facilitate comprehensive assessments of cell quality for researchers and enable the creation of standardized cell banks. This innovative approach represents a significant stride toward advancing the practical applications of stem cell technology.

Key Market Drivers

Increasing Prevalence of Chronic Diseases

Chronic diseases such as diabetes, heart disease, neurodegenerative disorders, and autoimmune diseases often result in irreversible tissue damage or organ dysfunction. Stem cell-based regenerative therapies offer the potential to repair or replace damaged tissues, offering hope for patients who have limited treatment options. As the prevalence of chronic diseases rises, so does the demand for stem cell therapies, driving the growth of the stem cell manufacturing market. With a growing number of individuals affected by chronic diseases, the patient pool for stem cell therapies expands significantly. This larger potential customer base provides a substantial market for stem cell-based products and treatments. Many chronic diseases are considered incurable using traditional medical approaches. Stem cell therapies hold the promise of treating these conditions by harnessing the regenerative capabilities of stem cells. Patients with chronic diseases are often willing to explore innovative treatments, which further fuels the demand for stem cell-based solutions. The increasing prevalence of chronic diseases has led to a surge in clinical trials and research focused on developing stem cell therapies for these conditions. This heightened research activity attracts investment and funding, fostering innovation and the development of new stem cell manufacturing technologies and products. Regulatory agencies have recognized the potential of stem cell therapies to address unmet medical needs in chronic disease management. They have created more favorable regulatory pathways for stem cell-based products and treatments, facilitating their development and commercialization. Pharmaceutical companies, recognizing the market potential of stem cell therapies for chronic diseases, have increasingly entered the field through partnerships, acquisitions, and in-house development efforts. This industry engagement has injected significant capital into stem cell manufacturing, accelerating its growth. As patients and their families become more informed about stem cell-based treatments and their potential benefits, they actively seek out these options for managing chronic diseases. Patient advocacy and awareness groups also play a role in promoting stem cell therapies.

Rising Investment and Collaboration

Increased investment in stem cell research and manufacturing allows for more extensive and in-depth R&D activities. This, in turn, leads to the development of innovative manufacturing technologies, improved quality control, and the discovery of new applications for stem cells. Collaborative efforts between research institutions, universities, and biotech companies can pool expertise and resources, expediting the development of new therapies and products. Investment is crucial for scaling up stem cell manufacturing processes from laboratory-scale to industrial-scale production. The infusion of capital enables the establishment of advanced manufacturing facilities, automation of production processes, and optimization of bioprocessing techniques. This results in increased production efficiency and lower costs, making stem cell-based therapies more accessible and affordable. Collaboration between pharmaceutical companies, research institutions, and regulatory bodies facilitates the design and execution of clinical trials for stem cell-based therapies. These trials are essential for demonstrating safety and efficacy, a prerequisite for regulatory approvals. Investment supports the costly clinical trial process, increasing the likelihood of successful outcomes and product commercialization. Collaboration often involves partnerships between pharmaceutical companies and stem cell manufacturers, leading to the commercialization of stem cell-based therapies. These partnerships provide access to established distribution networks and marketing expertise, enabling the rapid entry of stem cell products into the market. This, in turn, promotes market growth. Collaborative efforts foster the exchange of knowledge, best practices, and technical know-how among industry stakeholders. This knowledge sharing accelerates the standardization of manufacturing processes and quality control measures, ensuring consistent product quality and safety. Collaboration and investment allow for the exploration of diverse applications for stem cells, including not only regenerative medicine but also drug discovery, disease modeling, and toxicology testing. This diversification broadens the market by creating opportunities beyond therapeutic applications. For instance, as per the article published in September 2022 in PubMed, stem cell therapy involving in vitro and in vivo studies is shown to be safe and efficacious in treating various diseases. As per the same source, stem cell treatment seeks to restore or repair damaged organs and congenital malformations using human stem cells such as embryonic stem cells (ESCs), adult stem cells (ASCs), and induced pluripotent stem cells (iPSCs).

Patient Awareness and Demand

As patients become more aware of stem cell-based therapies and their potential benefits, the market size for these treatments expands. Patients suffering from a wide range of medical conditions, including chronic diseases, injuries, and degenerative disorders, actively seek out information and options for stem cell-based treatments. Patients and their families are increasingly proactive in managing their healthcare. They research treatment options, attend medical conferences, and engage with healthcare providers to explore stem cell therapies. This demand-driven approach has led to a surge in inquiries and requests for stem cell treatments. Patient advocacy groups and disease-specific organizations often raise awareness about stem cell therapies as potential solutions for various medical conditions. These campaigns not only educate patients but also encourage them to consider stem cell treatments as viable alternatives. Positive outcomes and testimonials from patients who have experienced successful stem cell treatments have a significant impact on driving demand. Patients who achieve improved quality of life or recovery from debilitating conditions often share their experiences, inspiring others to explore stem cell therapies. Patient demand for stem cell treatments extends beyond borders. Some patients are willing to travel to countries or regions where stem cell therapies are available, even if they are not accessible in their home countries. This trend has created a global market for stem cell manufacturing, with patients seeking treatment options internationally. Patient demand for safe and regulated stem cell therapies has encouraged regulatory bodies to establish clear guidelines and ethical standards for the industry. This, in turn, enhances patient confidence and drives further demand. For instance, in September 2021, STEMCELL Technologies launched human pluripotent stem cell (hPSC) characterization and banking services in partnership with WiCell, making it easier for pluripotent stem cell researchers to achieve critical yet often overlooked steps.

Key Market Challenges

Regulatory Complexities

Navigating the regulatory pathways for stem cell manufacturing can be a lengthy and expensive process. Companies must invest substantial resources in regulatory compliance, including conducting preclinical and clinical trials, compiling extensive documentation, and engaging in ongoing communication with regulatory agencies. This can delay market entry and increase the cost of developing and commercializing stem cell products. Stem cell regulations can vary significantly from one country or region to another. These inconsistencies can create barriers for companies looking to expand their products globally, as they must adapt to different regulatory requirements in each market. Harmonizing regulations across regions can be challenging and time-consuming. Some stem cell sources, such as embryonic stem cells, are subject to ethical debates and legal restrictions in certain regions. This can limit the types of research and manufacturing activities that companies can engage in, hindering the development of specific stem cell therapies. Regulatory complexities can introduce uncertainty for investors in the stem cell manufacturing sector. The lengthy and uncertain regulatory approval process may discourage potential investors from providing the necessary capital for research and development or scaling up production. Meeting regulatory requirements often involves implementing robust quality control systems, conducting rigorous testing, and adhering to strict manufacturing standards. These compliance costs can be substantial and may pose a barrier for smaller companies or startups entering the market. Stem cell therapies are held to high safety and efficacy standards due to their potential risks and benefits. Meeting these demands requires extensive research and clinical testing, which can extend the development timeline and increase costs.

Quality Control and Standardization

Stem cell therapies and products must meet rigorous quality standards to ensure safety and efficacy. Variability in manufacturing processes and lack of standardization can result in inconsistent product quality, making it difficult to gain regulatory approvals and maintain patient trust. Inadequate quality control measures can lead to contamination, suboptimal cell quality, or the presence of potentially harmful impurities in stem cell products. Such issues pose serious safety concerns for patients who receive these therapies, undermining confidence in the industry. Regulatory agencies require stem cell manufacturers to adhere to strict quality control and manufacturing standards. Failure to meet these standards can lead to regulatory delays, fines, or product recalls, impeding market entry and growth. Stem cell manufacturing often involves complex processes, including cell isolation, expansion, differentiation, and quality testing. Ensuring consistency and reproducibility across these processes can be challenging, particularly as production scales up. Implementing robust quality control and standardization processes requires significant resources, including specialized equipment, highly trained personnel, and comprehensive testing protocols. This can be cost-prohibitive for smaller companies or startups, limiting their ability to enter the market. Stem cell research and manufacturing may involve collaboration between multiple research institutions and companies. Variability between laboratories and manufacturing facilities can lead to differences in product quality and hinder standardization efforts.

Key Market Trends

Advanced Bioprocessing Technologies

Advanced bioprocessing technologies enable the scalable production of stem cells and their derivatives. This is crucial for meeting the increasing demand for stem cell-based therapies, which often require large quantities of cells for clinical applications. Scalability reduces production costs and ensures a consistent supply of high-quality stem cell products. Automation, closed bioreactor systems, and advanced cell culture techniques streamline manufacturing processes and reduce labor and material costs. As a result, the cost of goods (COGs) for stem cell production decreases, making these therapies more financially viable for both manufacturers and patients. Advanced bioprocessing technologies help establish standardized and reproducible manufacturing processes. This standardization is essential for meeting regulatory requirements and ensuring product quality and consistency, which, in turn, enhances patient safety and confidence in stem cell therapies. Bioprocessing technologies include advanced monitoring and control systems that allow real-time monitoring of cell cultures. This enables early detection of deviations and potential issues, leading to better quality control and fewer batch failures. Closed bioreactor systems minimize the risk of contamination, ensuring that stem cell cultures remain sterile and uncontaminated throughout the manufacturing process. This is critical for maintaining product integrity and safety. Automation and optimized bioprocessing workflows reduce manufacturing timelines. Faster production cycles enable quicker access to stem cell-based therapies for patients, especially in urgent medical situations. For instance, in September 2021, LifeCell International Pvt. Ltd received an investment of INR 225 crore (USD 27.2 million) from OrbiMed Asia Partners IV in return for a minority stake, which was likely to enable the company to make a foray into adjacent new categories, such as fertility health and cell-based therapeutics.

Exosome-Based Therapies

Exosomes, small vesicles released by stem cells, contain a variety of bioactive molecules, including proteins, nucleic acids, and growth factors. These molecules have the potential to modulate immune responses, promote tissue regeneration, and regulate cellular functions. Exosome-based therapies can be applied to a wide range of medical conditions, including degenerative diseases, inflammatory disorders, and tissue injuries, expanding the market's scope and potential. Unlike traditional stem cell therapies, exosome-based therapies do not involve the transplantation of live cells. Instead, they utilize the therapeutic cargo contained within exosomes, which can reduce the regulatory and logistical complexities associated with cell-based therapies. This streamlined approach can expedite product development and market entry. Exosomes are less likely to trigger immune rejection or adverse immune responses compared to whole cells, making them a potentially safer option for patients. This characteristic can broaden the applicability of exosome-based therapies and attract a larger patient population. The manufacturing of exosome-based therapies is generally simpler and less resource-intensive than traditional cell-based approaches. This can lead to cost savings, making therapies more economically viable and accessible for patients. Exosome-based therapies can be more easily transported and distributed compared to cell-based products, as they do not require specialized storage or handling conditions. This facilitates their distribution on a global scale, increasing market reach. The development of exosome-based therapies has opened up new research and development opportunities within the stem cell manufacturing industry. Researchers are exploring methods to isolate, characterize, and engineer exosomes for specific therapeutic purposes, driving innovation in the sector.

Segmental Insights

Product Insights

Based on the Product, the Consumables segment is anticipated to witness substantial market growth throughout the forecast period. Consumables are fundamental to stem cell research, serving as the building blocks for experiments and studies. Researchers rely on consumables such as culture media, growth factors, and reagents to cultivate and manipulate stem cells in the laboratory. A robust supply of high-quality consumables is essential for advancing stem cell technologies and discovering new applications, driving continuous research and development efforts. The quality of consumables directly affects the reproducibility and consistency of stem cell manufacturing processes. Standardized and reliable consumables, such as culture media and reagents, ensure that stem cell cultures remain uncontaminated, grow efficiently, and meet quality control standards. This standardization is critical for regulatory compliance and ensuring product safety and efficacy. As the demand for stem cell-based therapies grows, the scalability of manufacturing processes becomes paramount. Consumables must be available in sufficient quantities to support large-scale production. Companies and research institutions require a stable supply chain of consumables to meet the scalability needs of the market. Consumables can constitute a significant portion of the overall production cost for stem cell-based therapies. Advances in the development and production of cost-effective consumables can lead to reduced manufacturing expenses, making stem cell therapies more economically viable and accessible for patients. Companies specializing in consumables for stem cell manufacturing continuously innovate to provide products that improve cell culture conditions, enhance cell viability, and support differentiation processes. These innovations contribute to the overall advancement of the stem cell manufacturing market by enabling better outcomes and expanded applications.

End User Insights

Based on the End User segment, the Pharmaceutical and Biotechnology Companies segment has been the dominant force in the market. Pharmaceutical and biotechnology companies often provide substantial financial resources for stem cell research and manufacturing. Their investments support the development of novel therapies and manufacturing technologies, driving innovation in the field. These companies have the infrastructure, expertise, and resources to conduct extensive research and development in the stem cell arena. Their efforts lead to the discovery of new applications, the improvement of existing technologies, and the development of proprietary stem cell-based therapies. Pharmaceutical and biotechnology firms are actively involved in the development of stem cell-based products, including therapies, drugs, and biologics. Their product pipelines contribute to the diversification and expansion of the stem cell manufacturing market. These companies have the capacity to design and conduct large-scale clinical trials, which are critical for demonstrating the safety and efficacy of stem cell-based therapies. Their involvement in clinical research accelerates the translation of stem cell treatments from the laboratory to the clinic. Pharmaceutical and biotechnology companies are well-versed in navigating complex regulatory pathways. Their regulatory expertise is invaluable for obtaining approvals and market authorizations for stem cell therapies, which can be a challenging process.

Regional Insights

North America, specifically the Stem Cell Manufacturing Market, dominated the market in 2022, primarily due to North America, particularly the United States, boasts a robust and well-funded research and development ecosystem for stem cell research. Leading universities, research institutions, and biotechnology companies in the region are at the forefront of stem cell innovation, driving the development of new manufacturing technologies and therapies. North America has established regulatory frameworks that, while rigorous, provide a clear path for the development and commercialization of stem cell-based therapies. Regulatory agencies like the U.S. Food and Drug Administration (FDA) have taken steps to create pathways for regenerative medicine products, facilitating market entry. The region is home to many prominent pharmaceutical and biotechnology companies with a keen interest in stem cell research and manufacturing. These companies invest heavily in stem cell-related initiatives, fueling growth and innovation in the market. North America attracts significant financial investments in the stem cell manufacturing sector. Venture capital firms, government grants, and private investors contribute to the development of stem cell technologies and therapies, fostering market expansion. North America hosts a substantial number of stem cell experts, thought leaders, and key opinion leaders who contribute to the growth of the industry. Their expertise and influence play a crucial role in shaping research priorities and clinical practices. North America represents one of the largest pharmaceutical markets globally, which creates a significant demand for advanced therapies, including stem cell-based treatments. This demand drives investments in stem cell manufacturing and product development.

Key Market Players

• Thermo Fisher Scientific.

• Merck KGaA.

• AbbVie Inc.

• ANTEROGEN.CO. LTD.

• Astellas Pharma Inc.

• Bristol-Myers Squibb Company.

• FUJIFILM Cellular Dynamics Inc.

• RHEACELL GmbH And Co. KG.

• Takeda Pharmaceutical Company Limited.

• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

Report Scope:

In this report, the Global Stem Cell Manufacturing Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:

Stem Cell Manufacturing Market, By Product:

• Consumables
• Instruments
• Stem Cell Lines

Stem Cell Manufacturing Market, By Application:

• Research Applications
• Clinical Application
• Cell and Tissue Banking Applications

Stem Cell Manufacturing Market, By End User:

• Pharmaceutical and Biotechnology Companies
• Academic Institutes
• Research Laboratories and Contract Research Organizations
• Hospitals and Surgical Centers
• Cell and Tissue banks
• Others

Stem Cell Manufacturing Market, By Region:

• North America
• United States
• Canada
• Mexico
• Europe
• France
• United Kingdom
• Italy
• Germany
• Spain
• Asia-Pacific
• China
• India
• Japan
• Australia
• South Korea
• South America
• Brazil
• Argentina
• Colombia
• Middle East & Africa
• South Africa
• Saudi Arabia
• UAE
• Kuwait
• Turkey
• Egypt

Competitive Landscape

• Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Global Stem Cell Manufacturing Market.

Available Customizations:

• Global Stem Cell Manufacturing market report with the given market data, Tech Sci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report:

Company Information

• Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).

Table of Contents

1. Product Overview

• 1.1. Market Definition
• 1.2. Scope of the Market
  • 1.2.1. Markets Covered
  • 1.2.2. Years Considered for Study
  • 1.2.3. Key Market Segmentations

2. Research Methodology

• 2.1. Objective of the Study
• 2.2. Baseline Methodology
• 2.3. Key Industry Partners
• 2.4. Major Association and Secondary Sources
• 2.5. Forecasting Methodology
• 2.6. Data Triangulation & Validation
• 2.7. Assumptions and Limitations

3. Executive Summary

• 3.1. Overview of the Market
• 3.2. Overview of Key Market Segmentations
• 3.3. Overview of Key Market Players
• 3.4. Overview of Key Regions/Countries
• 3.5. Overview of Market Drivers, Challenges, Trends

4. Voice of Customer

5. Global Stem Cell Manufacturing Market Outlook

• 5.1. Market Size & Forecast
  • 5.1.1. By Value
• 5.2. Market Share & Forecast
  • 5.2.1. By Product (Consumables, Instruments, Stem Cell Lines)
    • 5.2.1.1 By Consumables (Culture Media, Other Consumables)
    • 5.2.1.2 By Instruments (Bioreactors & Incubators, Cell Sorters, Other Instruments)
    • 5.2.1.3 By Stem Cell Lines (Hematopoietic Stem Cells, Mesenchymal Stem Cells, Induced Pluripotent Stem Cells, Embryonic Stem Cells, Neural Stem Cells, Multipotent Adult Progenitor Stem Cells)
  • 5.2.2. By Application (Research Applications, Clinical Application, Cell and Tissue Banking Applications)
  • 5.2.3. By End User (Pharmaceutical and Biotechnology Companies, Academic Institutes, Research Laboratories and Contract Research Organizations, Hospitals and Surgical Centers, Cell and Tissue banks, Others)
  • 5.2.4. By Region (North America, Europe, Asia Pacific, South America, Middle East & Africa)
  • 5.2.5. By Company (2022)
• 5.3. Market Map
  • 5.3.1 By Product
  • 5.3.2 By Application
  • 5.3.3 By End User
  • 5.3.4 By Region

6. North America Stem Cell Manufacturing Market Outlook

• 6.1. Market Size & Forecast
  • 6.1.1. By Value
• 6.2. Market Share & Forecast
  • 6.2.1. By Product (Consumables, Instruments, Stem Cell Lines)
    • 6.2.1.1 By Consumables (Culture Media, Other Consumables)
    • 6.2.1.2 By Instruments (Bioreactors & Incubators, Cell Sorters, Other Instruments)
    • 6.2.1.3 By Stem Cell Lines (Hematopoietic Stem Cells, Mesenchymal Stem Cells, Induced Pluripotent Stem Cells, Embryonic Stem Cells, Neural Stem Cells, Multipotent Adult Progenitor Stem Cells)
  • 6.2.2. By Application (Research Applications, Clinical Application, Cell and Tissue Banking Applications)
  • 6.2.3. By End User (Pharmaceutical and Biotechnology Companies, Academic Institutes, Research Laboratories and Contract Research Organizations, Hospitals and Surgical Centers, Cell and Tissue banks, Others)
  • 6.2.4. By Country
• 6.3. North America: Country Analysis
  • 6.3.1. United States Stem Cell Manufacturing Market Outlook
    • 6.3.1.1. Market Size & Forecast
      • 6.3.1.1.1. By Value
    • 6.3.1.2. Market Share & Forecast
      • 6.3.1.2.1. By Product
      • 6.3.1.2.2. By Application
      • 6.3.1.2.3. By End User
  • 6.3.2. Canada Stem Cell Manufacturing Market Outlook
    • 6.3.2.1. Market Size & Forecast
      • 6.3.2.1.1. By Value
    • 6.3.2.2. Market Share & Forecast
      • 6.3.2.2.1. By Product
      • 6.3.2.2.2. By Application
      • 6.3.2.2.3. By End User
  • 6.3.3. Mexico Stem Cell Manufacturing Market Outlook
    • 6.3.3.1. Market Size & Forecast
      • 6.3.3.1.1. By Value
    • 6.3.3.2. Market Share & Forecast
      • 6.3.3.2.1. By Product
      • 6.3.3.2.2. By Application
      • 6.3.3.2.3. By End User

7. Europe Stem Cell Manufacturing Market Outlook

• 7.1. Market Size & Forecast
  • 7.1.1. By Value
• 7.2. Market Share & Forecast
  • 7.2.1. By Product (Consumables, Instruments, Stem Cell Lines)
    • 7.2.1.1 By Consumables (Culture Media, Other Consumables)
    • 7.2.1.2 By Instruments (Bioreactors & Incubators, Cell Sorters, Other Instruments)
    • 7.2.1.3 By Stem Cell Lines (Hematopoietic Stem Cells, Mesenchymal Stem Cells, Induced Pluripotent Stem Cells, Embryonic Stem Cells, Neural Stem Cells, Multipotent Adult Progenitor Stem Cells)
  • 7.2.2. By Application (Research Applications, Clinical Application, Cell and Tissue Banking Applications)
  • 7.2.3. By End User (Pharmaceutical and Biotechnology Companies, Academic Institutes, Research Laboratories and Contract Research Organizations, Hospitals and Surgical Centers, Cell and Tissue banks, Others)
  • 7.2.4. By Country
• 7.3. Europe: Country Analysis
  • 7.3.1. France Stem Cell Manufacturing Market Outlook
    • 7.3.1.1. Market Size & Forecast
      • 7.3.1.1.1. By Value
    • 7.3.1.2. Market Share & Forecast
      • 7.3.1.2.1. By Product
      • 7.3.1.2.2. By Application
      • 7.3.1.2.3. By End User
  • 7.3.2. Germany Stem Cell Manufacturing Market Outlook
    • 7.3.2.1. Market Size & Forecast
      • 7.3.2.1.1. By Value
    • 7.3.2.2. Market Share & Forecast
      • 7.3.2.2.1. By Product
      • 7.3.2.2.2. By Application
      • 7.3.2.2.3. By End User
  • 7.3.3. United Kingdom Stem Cell Manufacturing Market Outlook
    • 7.3.3.1. Market Size & Forecast
      • 7.3.3.1.1. By Value
    • 7.3.3.2. Market Share & Forecast
      • 7.3.3.2.1. By Product
      • 7.3.3.2.2. By Application
      • 7.3.3.2.3. By End User
  • 7.3.4. Italy Stem Cell Manufacturing Market Outlook
    • 7.3.4.1. Market Size & Forecast
      • 7.3.4.1.1. By Value
    • 7.3.4.2. Market Share & Forecast
      • 7.3.4.2.1. By Product
      • 7.3.4.2.2. By Application
      • 7.3.4.2.3. By End User
  • 7.3.5. Spain Stem Cell Manufacturing Market Outlook
    • 7.3.5.1. Market Size & Forecast
      • 7.3.5.1.1. By Value
    • 7.3.5.2. Market Share & Forecast
      • 7.3.5.2.1. By Product
      • 7.3.5.2.2. By Application
      • 7.3.5.2.3. By End User

8. Asia-Pacific Stem Cell Manufacturing Market Outlook

• 8.1. Market Size & Forecast
  • 8.1.1. By Value
• 8.2. Market Share & Forecast
  • 8.2.1. By Product (Consumables, Instruments, Stem Cell Lines)
    • 8.2.1.1 By Consumables (Culture Media, Other Consumables)
    • 8.2.1.2 By Instruments (Bioreactors & Incubators, Cell Sorters, Other Instruments)
    • 8.2.1.3 By Stem Cell Lines (Hematopoietic Stem Cells, Mesenchymal Stem Cells, Induced Pluripotent Stem Cells, Embryonic Stem Cells, Neural Stem Cells, Multipotent Adult Progenitor Stem Cells)
  • 8.2.2. By Application (Research Applications, Clinical Application, Cell and Tissue Banking Applications)
  • 8.2.3. By End User (Pharmaceutical and Biotechnology Companies, Academic Institutes, Research Laboratories and Contract Research Organizations, Hospitals and Surgical Centers, Cell and Tissue banks, Others)
  • 8.2.4. By Country
• 8.3. Asia-Pacific: Country Analysis
  • 8.3.1. China Stem Cell Manufacturing Market Outlook
    • 8.3.1.1. Market Size & Forecast
      • 8.3.1.1.1. By Value
    • 8.3.1.2. Market Share & Forecast
      • 8.3.1.2.1. By Product
      • 8.3.1.2.2. By Application
      • 8.3.1.2.3. By End User
  • 8.3.2. India Stem Cell Manufacturing Market Outlook
    • 8.3.2.1. Market Size & Forecast
      • 8.3.2.1.1. By Value
    • 8.3.2.2. Market Share & Forecast
      • 8.3.2.2.1. By Product
      • 8.3.2.2.2. By Application
      • 8.3.2.2.3. By End User
  • 8.3.3. Japan Stem Cell Manufacturing Market Outlook
    • 8.3.3.1. Market Size & Forecast
      • 8.3.3.1.1. By Value
    • 8.3.3.2. Market Share & Forecast
      • 8.3.3.2.1. By Product
      • 8.3.3.2.2. By Application
      • 8.3.3.2.3. By End User
  • 8.3.4. South Korea Stem Cell Manufacturing Market Outlook
    • 8.3.4.1. Market Size & Forecast
      • 8.3.4.1.1. By Value
    • 8.3.4.2. Market Share & Forecast
      • 8.3.4.2.1. By Product
      • 8.3.4.2.2. By Application
      • 8.3.4.2.3. By End User
  • 8.3.5. Australia Stem Cell Manufacturing Market Outlook
    • 8.3.5.1. Market Size & Forecast
      • 8.3.5.1.1. By Value
    • 8.3.5.2. Market Share & Forecast
      • 8.3.5.2.1. By Product
      • 8.3.5.2.2. By Application
      • 8.3.5.2.3. By End User

9. South America Stem Cell Manufacturing Market Outlook

• 9.1. Market Size & Forecast
  • 9.1.1. By Value
• 9.2. Market Share & Forecast
  • 9.2.1. By Product (Consumables, Instruments, Stem Cell Lines)
    • 9.2.1.1 By Consumables (Culture Media, Other Consumables)
    • 9.2.1.2 By Instruments (Bioreactors & Incubators, Cell Sorters, Other Instruments)
    • 9.2.1.3 By Stem Cell Lines (Hematopoietic Stem Cells, Mesenchymal Stem Cells, Induced Pluripotent Stem Cells, Embryonic Stem Cells, Neural Stem Cells, Multipotent Adult Progenitor Stem Cells)
  • 9.2.2. By Application (Research Applications, Clinical Application, Cell and Tissue Banking Applications)
  • 9.2.3. By End User (Pharmaceutical and Biotechnology Companies, Academic Institutes, Research Laboratories and Contract Research Organizations, Hospitals and Surgical Centers, Cell and Tissue banks, Others)
  • 9.2.4. By Country
• 9.3. South America: Country Analysis
  • 9.3.1. Brazil Stem Cell Manufacturing Market Outlook
    • 9.3.1.1. Market Size & Forecast
      • 9.3.1.1.1. By Value
    • 9.3.1.2. Market Share & Forecast
      • 9.3.1.2.1. By Product
      • 9.3.1.2.2. By Application
      • 9.3.1.2.3. By End User
  • 9.3.2. Argentina Stem Cell Manufacturing Market Outlook
    • 9.3.2.1. Market Size & Forecast
      • 9.3.2.1.1. By Value
    • 9.3.2.2. Market Share & Forecast
      • 9.3.2.2.1. By Product
      • 9.3.2.2.2. By Application
      • 9.3.2.2.3. By End User
  • 9.3.3. Colombia Stem Cell Manufacturing Market Outlook
    • 9.3.3.1. Market Size & Forecast
      • 9.3.3.1.1. By Value
    • 9.3.3.2. Market Share & Forecast
      • 9.3.3.2.1. By Product
      • 9.3.3.2.2. By Application
      • 9.3.3.2.3. By End User

10. Middle East and Africa Stem Cell Manufacturing Market Outlook

• 10.1. Market Size & Forecast
  • 10.1.1. By Value
• 10.2. Market Share & Forecast
  • 10.2.1. By Product (Consumables, Instruments, Stem Cell Lines)
    • 10.2.1.1 By Consumables (Culture Media, Other Consumables)
    • 10.2.1.2 By Instruments (Bioreactors & Incubators, Cell Sorters, Other Instruments)
    • 10.2.1.3 By Stem Cell Lines (Hematopoietic Stem Cells, Mesenchymal Stem Cells, Induced Pluripotent Stem Cells, Embryonic Stem Cells, Neural Stem Cells, Multipotent Adult Progenitor Stem Cells)
  • 10.2.2. By Application (Research Applications, Clinical Application, Cell and Tissue Banking Applications)
  • 10.2.3. By End User (Pharmaceutical and Biotechnology Companies, Academic Institutes, Research Laboratories and Contract Research Organizations, Hospitals and Surgical Centers, Cell and Tissue banks, Others)
  • 10.2.4. By Country
• 10.3. MEA: Country Analysis
  • 10.3.1. South Africa Stem Cell Manufacturing Market Outlook
    • 10.3.1.1. Market Size & Forecast
      • 10.3.1.1.1. By Value
    • 10.3.1.2. Market Share & Forecast
      • 10.3.1.2.1. By Product
      • 10.3.1.2.2. By Application
      • 10.3.1.2.3. By End User
  • 10.3.2. Saudi Arabia Stem Cell Manufacturing Market Outlook
    • 10.3.2.1. Market Size & Forecast
      • 10.3.2.1.1. By Value
    • 10.3.2.2. Market Share & Forecast
      • 10.3.2.2.1. By Product
      • 10.3.2.2.2. By Application
      • 10.3.2.2.3. By End User
  • 10.3.3. UAE Stem Cell Manufacturing Market Outlook
    • 10.3.3.1. Market Size & Forecast
      • 10.3.3.1.1. By Value
    • 10.3.3.2. Market Share & Forecast
      • 10.3.3.2.1. By Product
      • 10.3.3.2.2. By Application
      • 10.3.3.2.3. By End User

11. Market Dynamics

• 11.1. Drivers
• 11.2. Challenges

12. Market Trends & Developments

• 12.1. Recent Development
• 12.2. Mergers & Acquisitions
• 12.3. Product Launches

13. Global Stem Cell Manufacturing Market: SWOT Analysis

14. Porter's Five Forces Analysis

• 14.1. Competition in the Industry
• 14.2. Potential of New Entrants
• 14.3. Power of Suppliers
• 14.4. Power of Customers
• 14.5. Threat of Substitute Products

15. Competitive Landscape

• 15.1. Business Overview
• 15.2. Product Offerings
• 15.3. Recent Developments
• 15.4. Financials (As Reported)
• 15.5. Key Personnel
• 15.6. SWOT Analysis
  • 15.6.1 Thermo Fisher Scientific.
  • 15.6.2 Merck KGaA.
  • 15.6.3 AbbVie Inc.
  • 15.6.4 ANTEROGEN.CO. LTD.
  • 15.6.5 Astellas Pharma Inc.
  • 15.6.6 Bristol-Myers Squibb Company.
  • 15.6.7 FUJIFILM Cellular Dynamics Inc.
  • 15.6.8 RHEACELL GmbH And Co. KG.
  • 15.6.9 Takeda Pharmaceutical Company Limited.
  • 15.6.10 Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

16. Strategic Recommendations