|
市場調査レポート
商品コード
2029263
喘息:市場見通し、疫学、競合情勢、市場予測レポート、2025年~2035年Asthma - Market Outlook, Epidemiology, Competitive Landscape, and Market Forecast Report - 2025 To 2035 |
||||||
|
|||||||
| 喘息:市場見通し、疫学、競合情勢、市場予測レポート、2025年~2035年 |
|
出版日: 2025年11月28日
発行: Thelansis Knowledge Partners
ページ情報: 英文 155 Pages
納期: 2~3営業日
|
概要
市場概要
- フランスの喘息市場は、11億米ドルから17億米ドルへと成長すると予測されており、市場の力強い拡大を反映しています。
- 市場の成長は、以下の要因によって牽引されています:
- 複合吸入剤(ICS/LABA)および生物学的製剤の採用拡大
- 治療対象患者数の拡大
- 有病率は高いもの、市場規模は慢性治療の普及と高付加価値の生物学的製剤の採用によって支えられています。
- 認知度と診断率の向上により、治療普及率が高まっています。
- 今後の成長は、生物学的製剤の拡大、個別化治療アプローチ、および服薬遵守率向上のための戦略にかかっています。
喘息:概要
喘息は、気道の過敏性および変動性で、多くの場合可逆的な気流閉塞によって引き起こされる、再発性の喘鳴、息切れ、胸の圧迫感、咳を特徴とする、慢性かつ不均一な気道の炎症性疾患です。その根底にある病態生理には、慢性気道炎症、気管支収縮、粘液の過剰分泌、気道リモデリングが関与しており、一部の患者において疾患の持続と重症化の一因となっています。
診断は、臨床歴および気管支拡張薬による可逆性を伴うスパイロメトリーを含む客観的な肺機能検査に基づいて行われ、診断が不明確な場合には気管支誘発試験が用いられます。疾患のコントロールは、症状の負担、増悪の頻度、および肺機能指標を通じて評価されます。
治療は段階的な「コントロールを目指す治療」アプローチに従い、吸入ステロイド薬(ICS)が維持療法の基盤となり、多くの場合、長時間作用型β刺激薬(LABA)と併用されます。短時間作用型β刺激薬(SABA)は、症状の迅速な緩和に使用されます。中等度から重度の喘息やコントロール不良の喘息においては、IgE、IL-5、およびIL-4/13経路を標的とする生物学的製剤を含む先進的な治療法が、ますます利用されるようになっています。
喘息は臨床的に多様であり、アレルギー性、非アレルギー性、職業性、運動誘発性の表現型を含み、個別化された治療戦略を必要とします。適切な治療を行えば予後は概ね良好ですが、診断の遅れ、服薬遵守の低さ、吸入療法へのアクセス制限が、世界中で予防可能な増悪や死亡を引き起こし続けています。
主なハイライト
- フランスでは、薬物治療を受けている喘息患者数が438万5,128人から470万1,939人へと増加すると予測されており、治療対象人口が着実に増加していることが示されています。
- 診断率は75.0%であり、特定された患者集団には依然としてギャップが存在することが浮き彫りになっています。
- 疾患の分布を見ると、58%が間欠性/軽症、42%が中等度から重症であり、高度な治療を必要とする患者層が相当数存在することが示されています。
- 環境要因、都市化、および検出率の向上により、疾患の負担が増大しています。
- 中等度から重度の喘息における生物学的製剤の採用拡大が、治療のあり方を変えつつあります。
形式と更新情報
- 詳細レポート(PDF)
- 市場予測モデル(MS Excelベース)
- 疫学データ(MS Excel、インタラクティブツール)
- エグゼクティブ・インサイト(PowerPointプレゼンテーション)
- その他:定期的な更新、カスタマイズ、コンサルタントによるサポート
- Thelansisの方針に基づき、レポートの内容および市場モデルを公開する前に、最新の更新情報をすべて反映させるよう徹底。
主な質問
- G8市場(米国、EU5、日本、中国)において、医薬品開発およびライフサイクル管理戦略をどのように最適化できるでしょうか?
- 罹患率、有病率、セグメント、および薬物治療を受けている患者の観点から、患者数はどのくらいでしょうか?
- 売上高および患者シェアに関する10年間の市場見通しはどのくらいでしょうか?
- 市場の動向に最も大きな影響を与える要因は何ですか?
- インタビューに応じた専門家たちは、現在および新興の治療法についてどのような見解を示していますか?
- どのパイプライン製品が最も有望であり、その上市の可能性や将来のポジショニングはどうなるでしょうか?
- 主要なアンメットニーズと、ターゲットプロファイルに対するKOLの期待はどのようなものでしょうか?
- 医薬品の承認と有利な市場参入を確保するために、どのような主要な規制要件や支払者側の要件を満たす必要がありますか?
対象国
- G8
- 米国
- EU5
- フランス
- ドイツ
- イタリア
- スペイン
- 英国
- 日本
- 中国
主な企業
- Chiesi Farmaceutici S.p.A.
- Shanghai Mabgeek Biotech.Co.Ltd
- Apogee Therapeutics, Inc.
- GlaxoSmithKline
- AstraZeneca
- Trio Medicines Ltd.
- Amgen
- Arrowhead Pharmaceuticals
- Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd
- Innovent Biologics(Suzhou)Co. Ltd.
- Akeso
- Keymed Biosciences Co.Ltd
- Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.
- Sanofi
- Novartis Pharmaceuticals
- Eli Lilly and Company
- Upstream Bio Inc.
- Regeneron Pharmaceuticals
- Equillium
- Pfizer
- Beijing Kanova Biopharmaceutical Co., LTD
- Generate Biomedicines
- SinoMab BioScience Ltd
目次
第1章 主な調査結果とアナリストの解説
- 主な動向:市場の概況、SWOT分析、商業的メリットとリスクなど
第2章 疾患の背景
- 疾患の定義、分類、病因および病態生理、薬剤標的など
第3章 疫学
- 主なポイント
- 罹患率/有病率
- 診断済みおよび薬物治療を受けている患者数
- 併存疾患
- その他の関連する患者層
第4章 市場規模と予測
- 主なポイント
- 市場促進要因と抑制要因
- 薬剤クラス別の動向
- 国別の動向
第5章 競合情勢
- 現在の治療法
- 主なポイント
- 診断・治療のプロセス/アルゴリズム
- 主要な現行治療法- 概要とKOLの洞察
- 新興治療法
- 主なポイント
- 注目すべき後期段階の新たな治療法- 概要、上市への期待、KOLの洞察
- 注目すべき初期段階のパイプライン
第6章 アンメットニーズとTPP分析
- 主要なアンメットニーズと新興治療法による将来的な達成可能性
- TPP分析とKOLの展望

