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市場調査レポート
商品コード
2022532
急性呼吸窮迫症候群(ARDS):市場見通し、疫学、競合情勢、市場予測レポート、2025年~2035年Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) - Market Outlook, Epidemiology, Competitive Landscape, and Market Forecast Report - 2025 To 2035 |
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| 急性呼吸窮迫症候群(ARDS):市場見通し、疫学、競合情勢、市場予測レポート、2025年~2035年 |
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出版日: 2025年11月20日
発行: Thelansis Knowledge Partners
ページ情報: 英文 155 Pages
納期: 2~3営業日
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概要
市場概要
- イタリアのARDS市場は、2025年の6,200万米ドルから2035年までに1億2,200万米ドルへと成長すると予測されており、これは集中治療の進歩と支持療法の利用拡大に牽引された、中程度から強い成長を反映しています。
- 市場の成長は、単に罹患率と直接相関するものではなく、以下の要因によって影響を受けています:
- 高度なICU介入(ECMO、人工呼吸技術など)の利用増加
- 集中治療環境におけるヘルスケア費用の増加
- 現在の市場規模は、薬物療法よりも、主に支持療法のインフラ(人工呼吸器システム、ICU管理)に由来しています。
- 今後の市場拡大は、ARDSの根底にある炎症および血管のメカニズムに対処する標的療法の開発と導入にかかっています。
急性呼吸窮迫症候群(ARDS)の概要
急性呼吸窮迫症候群(ARDS)は、肺胞・毛細血管のバリア機能の破壊に起因する、急性かつ非心原性の肺水腫を特徴とする、重篤で生命を脅かす炎症性肺疾患です。これにより、びまん性肺胞障害(DAD)、ガス交換障害、および難治性低酸素血症を引き起こします。
ARDSは通常、直接的な肺への損傷(例:重症肺炎、誤嚥)や、敗血症や重度外傷などの間接的な全身性疾患の合併症として発症します。その病態生理は制御不能な炎症カスケードによって引き起こされ、血管透過性の亢進、肺胞への液体の浸潤、および肺コンプライアンスの低下を招きます。
診断および重症度分類はベルリン定義に基づいており、低酸素血症の程度(PaO2/FiO2比)および心不全や体液過剰によって説明できない両側性浸潤影の有無に応じて、ARDSを軽度、中等度、重度のカテゴリーに分類します。
現在、ARDSに対する承認された標的薬物療法は存在せず、治療は依然として完全に支持療法に依存しています。標準的な治療は、肺保護的な人工呼吸管理(低一回換気量、最適化されたPEEP)、保守的な輸液管理、および人工呼吸器誘発性肺損傷(VILI)の予防に依存しています。重症例では、酸素化と生存率を改善するために、腹臥位、神経筋遮断、および静脈ー静脈型体外式膜型酸素化(VV-ECMO)などの高度な介入が行われます。
主なハイライト
- 米国では、ARDSの新規症例数は2025年の54万7,300件から2035年には58万6,700件へと増加すると予測されており、これは高齢化と重篤な疾患の発生率上昇に伴う緩やかな増加傾向(CAGR 0.7%)を反映しています。
- 高い罹患率にもかかわらず、治療は依然として完全に支持療法にとどまっており、承認された疾患修飾療法は存在せず、これは大きなアンメットニーズとなっています。
- 抗炎症療法、内皮細胞安定化療法、および再生療法に対する調査の注目度が高まっていることが、将来の治療パラダイムを形作るものと予想されます。
形式と更新情報
- 詳細レポート(PDF)
- 市場予測モデル(MS Excelベース)
- 疫学データ(MS Excel、インタラクティブツール)
- エグゼクティブ・インサイト(PowerPointプレゼンテーション)
- その他:定期的な更新、カスタマイズ、コンサルタントによるサポート
- Thelansisの方針に基づき、レポートの内容および市場モデルを公開する前に、最新の更新情報をすべて反映させるよう徹底。
主な質問
- G8市場(米国、EU5、日本、中国)において、医薬品開発およびライフサイクル管理戦略をどのように最適化できるでしょうか?
- 罹患率、有病率、セグメント、および薬物治療を受けている患者の観点から、患者数はどのくらいでしょうか?
- 売上高および患者シェアに関する10年間の市場見通しはどのくらいでしょうか?
- 市場の動向に最も大きな影響を与える要因は何ですか?
- インタビューに応じた専門家たちは、現在および新興の治療法についてどのような見解を示していますか?
- どのパイプライン製品が最も有望であり、その上市の可能性や将来のポジショニングはどうなるでしょうか?
- 主要なアンメットニーズと、ターゲットプロファイルに対するKOLの期待はどのようなものでしょうか?
- 医薬品の承認と有利な市場参入を確保するために、どのような主要な規制要件や支払者側の要件を満たす必要がありますか?
対象国
- G8
- 米国
- EU5
- フランス
- ドイツ
- イタリア
- スペイン
- 英国
- 日本
- 中国
主な企業
- Changchun Tuohua Pharmaceutical Co., Ltd.
- Breathe Biologics, Inc.
- Staidson(Beijing)Biopharmaceuticals Co., Ltd.
- EnliTISA(Shanghai)Pharmaceutical Co., Ltd.
- HTIC, Inc
- BioAegis Therapeutics Inc.
- Direct Biologics, LLC
- Implicit Bioscience
- Dompe Farmaceutici S.p.A
- Pharmazz, Inc.
- Aqualung Therapeutics Corp.
- Arch Biopartners Inc.
- Vasomune Therapeutics, Inc.
- ImmunityBio, Inc.
- AVM Biotechnology Inc
目次
第1章 主な調査結果とアナリストの解説
- 主な動向:市場の概況、SWOT分析、商業的メリットとリスクなど
第2章 疾患の背景
- 疾患の定義、分類、病因および病態生理、薬剤標的など
第3章 疫学
- 主なポイント
- 罹患率/有病率
- 診断済みおよび薬物治療を受けている患者数
- 併存疾患
- その他の関連する患者層
第4章 市場規模と予測
- 主なポイント
- 市場促進要因と抑制要因
- 薬剤クラス別の動向
- 国別の動向
第5章 競合情勢
- 現在の治療法
- 主なポイント
- 診断・治療のプロセス/アルゴリズム
- 主要な現行治療法- 概要とKOLの洞察
- 新興治療法
- 主なポイント
- 注目すべき後期段階の新たな治療法- 概要、上市への期待、KOLの洞察
- 注目すべき初期段階のパイプライン
第6章 アンメットニーズとTPP分析
- 主要なアンメットニーズと新興治療法による将来的な達成可能性
- TPP分析とKOLの展望

