卵巣がん治療薬市場

世界の卵巣がん治療薬の市場規模は、2025年～2031年の推定CAGR7.1%を反映して、2024年の24億3,000万米ドルから2031年には42億3,000万米ドルに拡大すると予測されています。

市場洞察およびアナリストの見解：卵巣がんの有病率の増加が卵巣がん治療薬市場の成長を促進しています。しかし、副作用による製品回収が市場拡大の妨げとなっています。

成長促進要因：卵巣がんの罹患率の増加が治療オプションの需要を後押し

卵巣がんは、女性の間で7番目に罹患率の高いがんであり、子宮頸がん、子宮内膜がんに次いで婦人科系がんの3番目に多いがんです。世界卵巣がん連合によると、毎年32万4,000人の女性が卵巣がんと診断され、20万7,000人が死亡しています。早期発見のための公的検診プログラムがないため、卵巣がん患者のほとんどは進行した段階で診断されます。その結果、卵巣がんの罹患率が上昇し、効果的な治療法の必要性が高まっています。進行卵巣がんと新たに診断された女性に対する標準的な第一選択治療は、デバルキング手術とプラチナ製剤ベースの化学療法の組み合わせです。さらに、承認されたオラパリブ、ルカパリブ、ニラパリブなどのPARP阻害剤は、新たに卵巣がんと診断された女性の治療に大きな進歩をもたらしています。PARP阻害剤の使用は、進行卵巣がんに対する効果的な治療戦略であることが証明されており、臨床転帰を向上させ、プラチナ製剤ベースの初期化学療法レジメンに対する完全奏効（CR）後の長期的な有効性と無増悪生存期間（PFS）をもたらします。

戦略的洞察

レポートのセグメンテーションと範囲：卵巣がん治療薬市場の分析は、タイプ、薬剤クラス、流通チャネルの各セグメントを検証することにより実施しました。

市場セグメンテーション：市場はタイプ別に上皮性卵巣がん、胚細胞性卵巣がん、間質性腫瘍に分類されます。上皮性卵巣がんセグメントは2022年の卵巣がん治療薬市場で最大のシェアを占め、予測期間中のCAGRは8.2%と最も高くなると予測されています。Cancer Research UKによると、上皮性卵巣がんは卵巣がんの中で最も罹患率が高く、卵巣腫瘍の90％近くが上皮性です。進行性の末期卵巣がん患者は、限られた治療選択肢に直面しています。2022年11月、FDAはエラヘレ・イミュノジェンが開発した「mirvetuximab soravtansine-gynx」を上皮性卵巣がんの成人患者を対象に承認しました。この薬剤の推奨用量は6mg/kgで、3週間ごとに点滴静注します。2024年1月、FDAは再発上皮性卵巣がん患者を対象としたメソセリン標的抗体薬物複合体（ADC）である「RC88」をファストトラック指定（FTD）しました。このように、承認件数の増加が卵巣がん治療薬市場、特に上皮性卵巣がん領域の成長を牽引しています。

卵巣がん治療薬市場の動向

併用療法

数多くの医療研究機関が、卵巣がん治療のための革新的な併用療法に取り組んでいます。2023年9月、Royal Marsdenの研究者らは、進行卵巣がん患者に有効性を示した新しい併用薬物療法を発表しました。この併用療法は、低悪性度漿液性卵巣がん（LGSOC）に対する影響について試験されたもので、卵巣がんの中でもまれなタイプであり、一般的に既存の治療に対する反応性が低いです。RAMP-201臨床試験では、アフトメチニブとデファクチニブを併用し、LGSOC患者における相乗効果を検討しました。中間解析の結果、この併用療法を受けた患者の45％が有意な腫瘍縮小を示し、奏効率が26％に過ぎない標的治療薬トラメチニブの約2倍の有効性が認められました。2024年1月、FDAは乳がんおよび卵巣がん患者の治療薬としてSH-105併用薬を承認しました。したがって、併用療法は今後数年間、卵巣がん治療薬市場の成長を高める可能性の高い新たな動向として浮上しています。

地域分析：卵巣がん治療薬市場レポートは、北米、欧州、アジア太平洋、中南米、中東・アフリカを含む地域を対象としています。2022年には、北米が卵巣がん治療薬市場で最大のシェアを占め、主要企業の製品上市の増加や主要市場企業の存在がその原動力となりました。米国は北米市場の主要貢献国です。女性の間で卵巣がんの罹患率が上昇していることから、企業や規制機関はこの地域で革新的な医薬品を開発し承認するよう促しています。さらに、受託臨床研究機関（CRO）の増加が北米の卵巣がん治療薬市場の成長を支えています。

卵巣がん治療薬市場のレポート範囲

業界の発展と今後の機会：卵巣がん治療薬市場の予測は、利害関係者が成長戦略を計画する際に役立ちます。以下は市場の主要企業による戦略的開発です：

2022年11月、イミュノジェンはプラチナ製剤抵抗性の上皮性卵巣がん成人患者の治療薬としてELAHERE（mirvetuximab soravtansine-gynx）のFDA承認を取得しました。ELAHERE は、FRα陽性のプラチナ耐性卵巣がん患者を対象に特別に承認されており、既存治療による臨床成績が不良で、治療選択肢が限られているという難治性の疾患に対する治療薬です。

競合情勢と主要企業：卵巣がん治療薬市場レポートで紹介されている著名な企業には、Eli Lilly、AstraZeneca、GSK、Zielab、ImmunoGen（AbbVie）、GeneTech（Roche）、Vivesto、Allarity Therapeutics, Inc.、Aeterna Zentaris、Luye Pharmaなどがあります。これらの企業は、世界的な需要の高まりに対応するため、新技術の開発、既存製品の強化、地理的範囲の拡大に注力しています。

目次

第1章 イントロダクション

第2章 エグゼクティブサマリー

• 主要洞察
• 市場の魅力分析

第3章 調査手法

第4章 卵巣がん治療薬の市場情勢

• PEST分析
• エコシステム分析
  • バリューチェーンのベンダー一覧

第5章 卵巣がん治療薬市場：主な市場力学

• 主な市場促進要因
• 主な市場抑制要因
• 主な市場機会
• 今後の動向
• 促進要因と抑制要因の影響分析

第6章 卵巣がん治療薬の世界市場分析

• 卵巣がん治療薬の世界市場概要
• 卵巣がん治療薬の世界市場および2031年までの予測

第7章 卵巣がん治療薬市場 - 収益分析：タイプ別、2021年～2031年

• 上皮性卵巣がん
• 胚細胞性卵巣がん
• 間質性腫瘍

第8章 卵巣がん治療薬市場 - 収益分析：薬剤クラス別、2021年～2031年

• PARP阻害剤
• 血管新生阻害剤
• その他

第9章 卵巣がん治療薬市場 - 収益分析：流通チャネル別、2021年～2031年

• 院内薬局
• 小売薬局
• その他

第10章 卵巣がん治療薬市場 - 収益分析：地域別、2021年～2031年

• 北米
  • 米国
  • カナダ
  • メキシコ
• 欧州
  • ドイツ
  • フランス
  • イタリア
  • スペイン
  • 英国
  • その他欧州
• アジア太平洋
  • オーストラリア
  • 中国
  • インド
  • 日本
  • 韓国
  • その他アジア太平洋
• 中東・アフリカ
  • 南アフリカ
  • サウジアラビア
  • アラブ首長国連邦
  • その他中東とアフリカ
• 中南米
  • ブラジル
  • アルゼンチン
  • その他中南米

第11章 業界情勢

• 合併と買収
• 契約、提携、合弁事業
• 新製品の上市
• 事業拡大とその他の戦略的開発

第12章 競合情勢

• 主要企業によるヒートマップ分析
• 企業のポジショニングと集中度

第13章 卵巣がん治療薬市場：主要企業プロファイル

• AbbVie Inc
• AstraZeneca
• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• Pfizer, Inc.
• Merck and Co., Inc.
• ImmunoGen, Inc
• CLOVIS ONCOLOGY
• Boehringer Ingelheim International GmbH
• GlaxoSmithKline, Plc
• Amgen Inc

第14章 付録