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市場調査レポート
商品コード
1452627
欧州のT細胞療法:2030年までの市場予測 - 地域別分析 - モダリティ別、治療タイプ別、適応症別Europe T Cell Therapy Market Forecast to 2030 - Regional Analysis - by Modality (Research and Commercialized), Therapy Type [CAR T-cell Therapy and T-cell Receptor (TCR)-based], and Indication (Hematologic Malignancies and Solid Tumors) |
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欧州のT細胞療法:2030年までの市場予測 - 地域別分析 - モダリティ別、治療タイプ別、適応症別 |
出版日: 2024年01月15日
発行: The Insight Partners
ページ情報: 英文 78 Pages
納期: 即納可能
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欧州のT細胞療法市場は、2022年に6億9,924万米ドルと評価され、2030年には23億4,549万米ドルに達すると予測され、2022年から2030年までのCAGRは16.3%で成長すると推定されます。
T細胞療法の承認件数の増加が欧州のT細胞療法市場を牽引
標的を絞った治療、より迅速で効率的な回復、副作用の軽減などがT細胞療法の利点です。世界的に細胞療法が広く採用されているのは、さまざまな承認が得られているからです。例えば
2023年欧州委員会は、CD19指向性キメラ抗原受容体(CAR)T細胞療法であるBreyanzi(lisocabtagene maraleucel;liso-cel)を承認しました。CAR T細胞療法に見られる4-1BBコスティミュレイトリー・ドメインは、CAR T細胞の拡大と持続性を増強します。高悪性度B細胞リンパ腫(HGBCL)、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)、原発性縦隔大細胞型B細胞リンパ腫(PMBCL)、濾胞性リンパ腫グレード3B(FL3B)で、一次化学療法に不応の成人、または治療終了後1年以内に再発した成人がこの治療の対象となります。
2022年:欧州医薬品委員会(CHMP)の承認により、アタラ・バイオセラピューティクス社のエブバロは、世界で初めて認可された同種T細胞療法となります。
2022年:ギリアド社傘下のカイト社は、イエスカルタ(アキシカブタジェン・シロロイセル)が、一次化学療法に不応または終了後1年以内に再発した高悪性度B細胞リンパ腫(HGBL)およびびまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)の成人患者に対する治療薬として欧州委員会から承認されたと発表しました。
このように、T細胞療法の承認件数の増加が市場の成長を後押ししています。
欧州のT細胞療法市場概要
欧州のT細胞療法市場は、ドイツ、英国、フランス、イタリア、スペイン、その他欧州に区分されます。ドイツや英国などの国々は、この地域の市場に対する最大の貢献国になると予想されます。血液悪性腫瘍や固形がんの有病率の上昇と、それに伴うT細胞療法の承認増加が、欧州の市場成長を促進する主な要因です。
国民保健サービス(NHS)によると、英国では毎年800人が急性リンパ芽球性白血病と診断され、毎年5,500人がB細胞リンパ腫と診断されています。英国では白血病とリンパ腫が多いため、人々はこれらのがんを治療するためにT細胞療法を選択しています。T細胞療法の認知度と肯定的な結果を受け、NHSは個別化CAR T細胞療法へのアクセスを拡大するため、アストラゼネカなど様々な企業と契約を結んでいます。
欧州のT細胞療法市場の収益と2030年までの予測(US$Mn)
欧州のT細胞療法市場のセグメンテーション
欧州のT細胞療法市場は、モダリティ、治療タイプ、適応症、国別に区分されます。
モダリティに基づき、欧州のT細胞療法市場は研究と商業化に二分されます。2022年の市場シェアは、商業化されたセグメントの方が大きいです。
治療タイプに基づき、欧州のT細胞療法市場はCAR T細胞療法とT細胞受容体(TCR)ベースに分けられます。2022年の市場シェアはCAR T細胞療法が上回った。
適応症に基づくと、欧州のT細胞療法市場は血液悪性腫瘍と固形腫瘍に二分されます。2022年には血液悪性腫瘍分野が最大の市場シェアを占めました。
国別では、欧州のT細胞療法市場はドイツ、英国、フランス、イタリア、スペイン、その他欧州に区分されます。2022年の欧州のT細胞療法市場はドイツが支配的でした。
Bristol-Myers Squibb Co、Gilead Sciences Inc、Immunocore Holdings Plc、Innovent Biologics Inc、Janssen Global Services LLC、Legend Biotech Corp、Novartis AGは、欧州のT細胞療法市場で事業を展開する大手企業の一部です。
The Europe T cell therapy market was valued at US$ 699.24 million in 2022 and is expected to reach US$ 2,345.49 million by 2030; it is estimated to grow at a CAGR of 16.3% from 2022 to 2030.
Increasing Number of T-Cell Therapy Approvals Drives the Europe T Cell Therapy Market
Targeted treatment, faster and more efficient recovery, and reduced side effects are among the advantages of t cell therapy. Globally, cell therapies are widely adopted owing to the availability of various approvals. For instance,
In 2023: The European Commission has granted approval for Breyanzi (lisocabtagene maraleucel; liso-cel), a CD19-directed chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy. A 4-1BB costimulatory domain found in CAR T-cell therapy augments the expansion and persistence of CAR T cells. Adults with high grade B-cell lymphoma (HGBCL), diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), primary mediastinal large B-cell lymphoma (PMBCL), and follicular lymphoma grade 3B (FL3B) who are refractory to first-line chemotherapy or who relapsed within a year of finishing treatment are eligible for this treatment.
In 2022: With approval from the European Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), Ebvallo from Atara Biotherapeutics is set to become the world's first licensed allogeneic T-cell therapy.
In 2022: Kite, a Gilead Company, announced that Yescarta (axicabtagene ciloleucel) has been approved by the European Commission for the treatment of adult patients with high-grade B-cell lymphoma (HGBL) and diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) who are refractory to first-line chemotherapy or who relapse within a year of finishing it.
Thus, the increasing number of approvals for T-cell therapy is fueling the market growth.
Europe T Cell Therapy Market Overview
The European T-cell therapy market is segmented into Germany, the UK, France, Italy, Spain, and the Rest of Europe. Countries such as Germany and the UK are expected to be the largest contributors to the market in this region. The rising prevalence of hematologic malignancies and solid tumors and the subsequent rise in approval of T-cell therapy are the major factors driving the market growth in Europe.
According to National Health Service (NHS), ~800 people in the UK are diagnosed with acute lymphoblastic leukemia yearly, and ~ 5,500 people in England are diagnosed with B-cell lymphoma annually. Due to the prevalence of leukemia and lymphoma in the UK, people opt for T-cell therapy to treat these cancers. Owing to the awareness and positive results of T-cell therapies, NHS has struck deals with various companies, such as AstraZeneca, to expand access to personalized CAR T-cell therapies.
Europe T Cell Therapy Market Revenue and Forecast to 2030 (US$ Mn)
Europe T Cell Therapy Market Segmentation
The Europe T cell therapy market is segmented into modality , therapy type, indication, and country.
Based on modality, the Europe T cell therapy market is bifurcated into research and commercialized. The commercialized segment held a larger market share in 2022.
Based on therapy type, the Europe T cell therapy market is divided into CAR T-cell therapy and T-cell Receptor (TCR)-based. The CAR T-cell therapy segment held a larger market share in 2022.
Based on indication, the Europe T cell therapy market is bifurcated into hematologic malignancies and solid tumors. The hematologic malignancies segment held the largest market share in 2022.
Based on country, the Europe T cell therapy market is segmented into Germany, UK, France, Italy, Spain, the Rest of Europe. Germany dominated the Europe T cell therapy market in 2022.
Bristol-Myers Squibb Co, Gilead Sciences Inc, Immunocore Holdings Plc, Innovent Biologics Inc, Janssen Global Services LLC, Legend Biotech Corp, and Novartis AG are some of the leading companies operating in the Europe T cell therapy market.