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市場調査レポート
商品コード
2035812

アデノ随伴ウイルス(AAV)パッケージングサービスの世界市場レポート 2026年

Adeno-Associated Virus (AAV) Packaging Services Global Market Report 2026


出版日
ページ情報
英文 250 Pages
納期
2~10営業日
カスタマイズ可能
適宜更新あり
アデノ随伴ウイルス(AAV)パッケージングサービスの世界市場レポート 2026年
出版日: 2026年05月11日
発行: The Business Research Company
ページ情報: 英文 250 Pages
納期: 2~10営業日
GIIご利用のメリット
  • 概要

アデノ随伴ウイルス(AAV)パッケージングサービスの市場規模は、近年急速に拡大しています。2025年の14億8,000万米ドルから、2026年には16億4,000万米ドルへと、CAGR11.1%で成長すると見込まれています。過去数年間の成長要因としては、遺伝子治療の調査活動の活発化、希少疾患研究への資金提供の増加、前臨床および臨床試験パイプラインの拡大、バイオテクノロジー系スタートアップ企業の増加、ならびにウイルスベクター製造技術の進歩などが挙げられます。

アデノ随伴ウイルス(AAV)パッケージングサービス市場の規模は、今後数年間で急速な成長が見込まれています。2030年には25億2,000万米ドルに達し、CAGRは11.3%となる見込みです。予測期間における成長は、遺伝子治療の承認増加、商業規模のGMP製造に対する需要の高まり、プレシジョン・メディシンへの投資拡大、細胞・遺伝子治療パイプラインの拡大、バイオテクノロジー企業とCDMO間の戦略的提携の増加に起因すると考えられます。予測期間における主な動向としては、高力価・高純度AAV生産への需要増加、GMP準拠の臨床用グレードAAVパッケージングの拡大、スケーラブルな大規模製造能力への注目の高まり、高度な分析・リリース試験サービスの採用拡大、CDMOへのAAVベクター製造のアウトソーシング増加などが挙げられます。

遺伝子治療開発への需要の高まりは、今後数年間でアデノ随伴ウイルス(AAV)パッケージングサービス市場の成長を牽引すると予測されています。遺伝子治療の開発とは、疾患に対処するために欠陥のある遺伝子を改変または置換する治療法を創出することです。遺伝性疾患や希少疾患の有病率が増加していることから、遺伝子治療開発への需要が高まっており、これらの疾患の根本的な遺伝的原因を標的とする先進的な治療法の必要性が促進されています。アデノ随伴ウイルス(AAV)パッケージングサービスは、臨床研究や治療用途向けにスケーラブルで高品質なAAVの供給を保証する、専門的なウイルスベクターの製造および精製サービスを提供することで、遺伝子治療開発を支援します。例えば、米国に拠点を置く専門会員組織である米国遺伝子・細胞治療学会(ASGCT)によると、2023年7月時点で、2023年第1四半期末には第II相臨床試験段階にある遺伝子治療が247件ありましたが、この数字は第2四半期末までに5%増加し、260件に達しました。したがって、遺伝子治療開発に対する需要の高まりが、アデノ随伴ウイルス(AAV)パッケージングサービス市場の成長を後押ししています。

アデノ随伴ウイルス(AAV)パッケージングサービス市場で事業を展開する主要企業は、柔軟性の向上、研究スケジュールの短縮、そして一貫した高品質なウイルスベクターの生産を確保するため、オンデマンド型AAVウイルスベクターパッケージングプラットフォームなどの革新的なソリューションの開発に注力しています。オンデマンド型AAVウイルスベクターパッケージングプラットフォームとは、特定の血清型におけるカスタマイズされたAAV生産と品質管理を提供するサービスであり、研究者が時間を節約し、遺伝子導入用途向けに一貫性のある高力価のベクターを入手できるよう支援します。例えば、2025年1月、米国を拠点とする非営利科学組織であるAddgene Inc.は、革新的なAAVパッケージングサービス「Packaged on Request」を開始しました。これにより、科学者はAddgeneのリポジトリにある3,000種類以上のAAVプラスミドから選択し、AAV1、AAV2、AAV5、AAV8、およびAAVレトログレードキャプシドを含む血清型でのパッケージングを依頼することができます。各製剤は、ddPCRによる力価測定、純度試験、無菌試験、ウイルスゲノムシーケンスを含む包括的な品質管理手順を経ており、在庫のウイルス製剤と同等の研究用グレードの基準を保証しています。また、本サービスは法的承認や技術移転のプロセスを効率化し、多様なin vivoおよびin vitro用途に適した高力価を維持しつつ、管理上の負担を軽減します。

よくあるご質問

  • アデノ随伴ウイルス(AAV)パッケージングサービスの市場規模はどのように予測されていますか?
  • アデノ随伴ウイルス(AAV)パッケージングサービス市場の成長要因は何ですか?
  • アデノ随伴ウイルス(AAV)パッケージングサービス市場の主な動向は何ですか?
  • アデノ随伴ウイルス(AAV)パッケージングサービス市場で事業を展開する主要企業はどこですか?
  • 遺伝子治療開発への需要の高まりがアデノ随伴ウイルス(AAV)パッケージングサービス市場に与える影響は何ですか?

目次

第1章 エグゼクティブサマリー

第2章 市場の特徴

  • 市場定義と範囲
  • 市場セグメンテーション
  • 主要製品・サービスの概要
  • 世界のアデノ随伴ウイルス(AAV)パッケージングサービス市場:魅力度スコアと分析
  • 成長可能性分析、競合評価、戦略適合性評価、リスクプロファイル評価

第3章 市場サプライチェーン分析

  • サプライチェーンとエコシステムの概要
  • 一覧:主要原材料・資源・供給業者
  • 一覧:主要な流通業者、チャネルパートナー
  • 一覧:主要エンドユーザー

第4章 世界の市場動向と戦略

  • 主要技術と将来動向
    • バイオテクノロジー、ゲノミクス、および精密医療
    • クラウドベースのウェブスクレイピングプラットフォームの採用拡大
    • データ品質の検証と構造化への注目の高まり
    • デジタル化、クラウド、ビッグデータ、サイバーセキュリティ
    • サステナビリティ、気候技術、循環型経済
  • 主要動向
    • 高力価・高純度AAV生産への需要の高まり
    • GMP準拠の臨床用AAVパッケージングの拡大
    • 拡張可能な大規模製造能力への注目が高まっています
    • 高度な分析およびリリース試験サービスの導入拡大
    • AAVベクター製造のCDMOへのアウトソーシングの増加

第5章 最終用途産業の市場分析

  • バイオテクノロジーおよびバイオ医薬品企業
  • 学術研究機関
  • 受託研究機関
  • 受託製造機関
  • 医療および診断検査室

第6章 市場:金利、インフレ、地政学、貿易戦争と関税の影響、関税戦争と貿易保護主義によるサプライチェーンへの影響、コロナ禍が市場に与える影響を含むマクロ経済シナリオ

第7章 世界の戦略分析フレームワーク、現在の市場規模、市場比較および成長率分析

  • 世界のアデノ随伴ウイルス(AAV)パッケージングサービス市場:PESTEL分析(政治、社会、技術、環境、法的要因、促進要因と抑制要因)
  • 世界のアデノ随伴ウイルス(AAV)パッケージングサービス市場:規模、比較、成長率分析
  • 世界のアデノ随伴ウイルス(AAV)パッケージングサービス市場実績:規模と成長、2020年-2025年
  • 世界のアデノ随伴ウイルス(AAV)パッケージングサービス市場予測:規模と成長、2025年-2030年、2035年

第8章 市場における世界の総潜在市場規模(TAM)

第9章 市場セグメンテーション

  • サービスタイプ別
  • 研究用アデノ随伴ウイルス(AAV)パッケージング(RUO)、適正製造規範(GMP)臨床用アデノ随伴ウイルス(AAV)パッケージング、適正製造規範(GMP)後期段階および商業供給、分析および出荷試験、プロセス開発および技術移転
  • ベクトルタイプ別
  • アデノ随伴ウイルス(AAV)2、アデノ随伴ウイルス(AAV)5、アデノ随伴ウイルス(AAV)8、アデノ随伴ウイルス(AAV)9
  • 生産規模別
  • 小規模生産、中規模生産、大規模生産
  • 治療用途別
  • 眼科、神経筋および中枢神経系、代謝性または希少遺伝性疾患、腫瘍学、循環器、その他の適応症
  • エンドユーザー別
  • バイオテクノロジーおよびバイオ医薬品企業、学術・研究機関、委託研究機関(CRO)、委託製造機関(CMO)、医療・診断検査機関
  • サブセグメンテーション、タイプ別:研究用アデノ随伴ウイルス(AAV)パッケージング(RUO)
  • 小規模生産、パイロットスケール生産、カスタムベクター設計、前臨床試験用試薬
  • サブセグメンテーション(タイプ別):GMP臨床用アデノ随伴ウイルス(AAV)パッケージング
  • 第1相臨床試験用医薬品、第2相臨床試験用医薬品、第3相臨床試験用医薬品、患者別バッチ生産
  • サブセグメンテーション(タイプ別):GMP後期段階および商用供給
  • 商業用バッチ生産、技術移転支援、大規模製造、規制当局への申請支援
  • サブセグメンテーション(種類別):分析試験および出荷前試験
  • 有効成分試験、純度試験、同定試験、安全性試験、安定性試験
  • サブセグメンテーション(タイプ別):プロセス開発および技術移転
  • 上流プロセス開発、下流プロセス開発、スケールアッププロセス最適化、製造への技術移転、プロセス特性評価

第10章 地域別・国別分析

第11章 アジア太平洋市場

第12章 中国市場

第13章 インド市場

第14章 日本市場

第15章 オーストラリア市場

第16章 インドネシア市場

第17章 韓国市場

第18章 台湾市場

第19章 東南アジア市場

第20章 西欧市場

第21章 英国市場

第22章 ドイツ市場

第23章 フランス市場

第24章 イタリア市場

第25章 スペイン市場

第26章 東欧市場

第27章 ロシア市場

第28章 北米市場

第29章 米国市場

第30章 カナダ市場

第31章 南アメリカ市場

第32章 ブラジル市場

第33章 中東市場

第34章 アフリカ市場

第35章 市場規制状況と投資環境

第36章 競合情勢と企業プロファイル

  • アデノ随伴ウイルス(AAV)パッケージングサービス市場:競合情勢と市場シェア、2024年
  • アデノ随伴ウイルス(AAV)パッケージングサービス市場:企業評価マトリクス
  • アデノ随伴ウイルス(AAV)パッケージングサービス市場::企業プロファイル
    • Thermo Fisher Scientific Inc.
    • Honeywell International Inc.
    • 3M Company
    • Charles River Laboratories International Inc.
    • Smiths Detection Group Limited

第37章 その他の大手企業と革新的企業

  • Sartorius Aktiengesellschaft, Shimadzu Corporation, Teledyne FLIR LLC, TSI Incorporated, Particle Measuring Systems Inc., Bertin Technologies SAS, Kanomax USA Inc., RION Co Ltd., Kromek Group plc, Climet Instruments Company Inc., Varro Life Sciences Inc., Aerosol Devices Inc., SafeTraces Inc., Health Enviro Testing Inc., Scanit Technologies Pvt. Ltd.

第38章 世界の市場競合ベンチマーキングとダッシュボード

第39章 市場に登場予定のスタートアップ

第40章 主要な合併と買収

第41章 市場の潜在力が高い国、セグメント、戦略

  • アデノ随伴ウイルス(AAV)パッケージングサービス市場、2030年:新たな機会を提供する国
  • アデノ随伴ウイルス(AAV)パッケージングサービス市場、2030年:新たな機会を提供するセグメント
  • アデノ随伴ウイルス(AAV)パッケージングサービス市場、2030年:成長戦略
    • 市場動向に基づく戦略
    • 競合の戦略

第42章 付録