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市場調査レポート
商品コード
1957838
持続性放出賦形剤の世界市場レポート 2026年Sustained Release Excipients Global Market Report 2026 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| 持続性放出賦形剤の世界市場レポート 2026年 |
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出版日: 2026年02月12日
発行: The Business Research Company
ページ情報: 英文 250 Pages
納期: 2～10営業日
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概要
徐放性賦形剤市場規模は近年、著しい成長を遂げております。2025年の15億1,000万米ドルから2026年には16億3,000万米ドルへと、CAGR8.2％で拡大が見込まれております。過去数年間の成長は、慢性疾患の有病率増加、徐放性錠剤の使用拡大、高分子化学の進歩、ジェネリック医薬品製造の拡大、持続性製剤の規制上の受容といった要因に起因すると考えられます。
徐放性賦形剤市場規模は今後数年間で力強い成長が見込まれます。2030年には23億米ドルに達し、CAGRは8.9％となる見通しです。予測期間における成長は、長時間作用型注射剤の需要増加、生物学的製剤および特殊医薬品の成長、ドラッグデリバリー技術の研究開発への投資拡大、患者中心の製剤への需要、新興市場における医薬品製造の拡大に起因すると考えられます。予測期間における主な動向としては、制御されたドラッグデリバリーシステムへの需要増加、持続性製剤におけるポリマーの使用拡大、経口持続性剤形の採用増加、マイクロカプセル化およびコアセルベーション技術の拡大、患者の服薬遵守と投与頻度低減への注力が挙げられます。
個別化医療への需要増加は、今後数年間における徐放性添加剤市場の成長を牽引すると予想されます。個別化医療とは、患者の固有の遺伝子、タンパク質、その他の生物学的要因を分析し、精密医療アプローチを用いて個々のニーズに合わせた治療法を設計・提供することを指します。この文脈において、各患者の要件に合わせてカスタマイズされた薬剤製剤の作成を可能にする徐放性添加剤は不可欠です。例えば、米国ヘルスケア団体「個別化医療連合」によれば、2024年2月時点で、FDAは2023年に希少疾患患者向けの新規個別化治療を16件承認しました。これは2022年の6件から増加しています。この結果、個別化医療の採用拡大が持続性添加剤市場の成長を促進しています。
徐放性添加剤市場の主要企業は、薬剤調合効率の向上、納期短縮、制御放出プロファイルの実現を支援するため、多機能性ポリマープラットフォームなどの先進的ソリューションに注力しています。多機能性ポリマープラットフォームとは、ホットメルト押出や溶解性向上型噴霧乾燥といった調合技術との互換性を保ちつつ、即効性・遅延性・持続性の薬物放出を可能とする添加剤です。例えば、2024年9月には、ドイツに本拠を置くエボニック社が、ダルムシュタット拠点においてEUDRAGITポリマー向けの新規噴霧乾燥施設の操業を開始いたしました。本施設は生産能力の増強、納期短縮を実現し、既存の生産ネットワークと完全に統合されております。地域のごみ焼却施設から供給されるグリーン電力と蒸気を利用することで、年間1,000トン以上のCO2排出削減を達成しております。IPEC-GMP医薬品ガイドラインに基づき運営され、水性分散液の生産ラインと直接連結された本施設は、輸送コストを削減しサプライチェーンを効率化します。ここで生産されるポリマーは、即時放出型、遅延放出型、持続放出型の製剤設計を可能とし、エボニックの経口ドラッグデリバリーソリューションにおける世界のハブとしての機能を強化するとともに、効率的な医薬品イノベーションを支援する能力を高めています。
よくあるご質問
目次
第1章 エグゼクティブサマリー
第2章 市場の特徴
- 市場定義と範囲
- 市場セグメンテーション
- 主要製品・サービスの概要
- 世界の持続性放出賦形剤市場：魅力度スコアと分析
- 成長可能性分析、競合評価、戦略適合性評価、リスクプロファイル評価
第3章 市場サプライチェーン分析
- サプライチェーンとエコシステムの概要
- 一覧：主要原材料・資源・供給業者
- 一覧：主要な流通業者、チャネルパートナー
- 一覧：主要エンドユーザー
第4章 世界の市場動向と戦略
- 主要技術と将来動向
- バイオテクノロジー、ゲノミクス及び精密医療
- 人工知能（AI）と自律型AI
- インダストリー4.0とインテリジェント製造
- デジタル化、クラウド、ビッグデータ、サイバーセキュリティ
- サステナビリティ、気候技術、循環型経済
- 主要動向
- 制御されたドラッグデリバリーシステムへの需要の高まり
- 持続性製剤におけるポリマーの活用拡大
- 経口持続性製剤の採用増加
- マイクロカプセル化およびコアセルベーション技術の拡大
- 患者様の服薬遵守と投与頻度の低減への注力
第5章 最終用途産業の市場分析
- 製薬会社
- ジェネリック医薬品メーカー
- 受託製造機関（CMO）
- バイオテクノロジー企業
- 研究機関および学術機関
第6章 市場：金利、インフレ、地政学、貿易戦争と関税の影響、関税戦争と貿易保護主義によるサプライチェーンへの影響、コロナ禍が市場に与える影響を含むマクロ経済シナリオ
第7章 世界の戦略分析フレームワーク、現在の市場規模、市場比較および成長率分析
- 世界の持続性放出賦形剤市場：PESTEL分析（政治、社会、技術、環境、法的要因、促進要因と抑制要因）
- 世界の持続性放出賦形剤市場規模、比較、成長率分析
- 世界の持続性放出賦形剤市場の実績：規模と成長, 2020-2025
- 世界の持続性放出賦形剤市場の予測：規模と成長, 2025-2030, 2035F
第8章 市場における世界の総潜在市場規模（TAM）
第9章 市場セグメンテーション
- 製品別
- ゼラチン、ポリマー、鉱物、キトサン
- 投与経路別
- 経口、筋肉内、皮下、経皮、膣内、眼科用、静脈内、その他の投与経路
- 技術別
- 標的送達、マイクロカプセル化、ウルスター法、経皮吸収、インプラント、コアセルベーション
- サブセグメンテーション、タイプ別：ゼラチン
- A型ゼラチン、B型ゼラチン
- サブセグメンテーション、タイプ別：ポリマー
- 天然高分子、合成高分子
- サブセグメンテーション、タイプ別：ミネラル
- カルシウム化合物、マグネシウム化合物、その他の鉱物賦形剤
- サブセグメンテーション、タイプ別：キトサン
- 低分子量キトサン、高分子量キトサン
第10章 地域別・国別分析
- 世界の持続性放出賦形剤市場：地域別、実績と予測, 2020-2025, 2025-2030F, 2035F
- 世界の持続性放出賦形剤市場：国別、実績と予測, 2020-2025, 2025-2030F, 2035F
第11章 アジア太平洋市場
第12章 中国市場
第13章 インド市場
第14章 日本市場
第15章 オーストラリア市場
第16章 インドネシア市場
第17章 韓国市場
第18章 台湾市場
第19章 東南アジア市場
第20章 西欧市場
第21章 英国市場
第22章 ドイツ市場
第23章 フランス市場
第24章 イタリア市場
第25章 スペイン市場
第26章 東欧市場
第27章 ロシア市場
第28章 北米市場
第29章 米国市場
第30章 カナダ市場
第31章 南米市場
第32章 ブラジル市場
第33章 中東市場
第34章 アフリカ市場
第35章 市場規制状況と投資環境
第36章 競合情勢と企業プロファイル
- 持続性放出賦形剤市場：競合情勢と市場シェア、2024年
- 持続性放出賦形剤市場：企業評価マトリクス
- 持続性放出賦形剤市場：企業プロファイル
- BASF SE
- Ashland Global Holdings Inc
- Colorcon Inc
- Evonik Industries AG
- Lubrizol Corporation
第37章 その他の大手企業と革新的企業
- Merck KGaA, Roquette Freres, Shin Etsu Chemical Co Ltd, JRS Pharma GmbH Co KG, SPI Pharma Inc, Croda International Plc, Lonza Group AG, Chemische Fabrik Budenheim KG, Asahi Kasei Corporation, DuPont de Nemours Inc, Dow Chemical Company, Eastman Chemical Company, Gattefosse SAS, Balchem Corporation, Associated British Foods plc
第38章 世界の市場競合ベンチマーキングとダッシュボード
第39章 主要な合併と買収
第40章 市場の潜在力が高い国、セグメント、戦略
- 持続性放出賦形剤市場2030：新たな機会を提供する国
- 持続性放出賦形剤市場2030：新たな機会を提供するセグメント
- 持続性放出賦形剤市場2030：成長戦略
- 市場動向に基づく戦略
- 競合の戦略
