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市場調査レポート
商品コード
1855968
希少疾患医薬品サービスの世界市場レポート 2025年Rare Disease Pharmaceutical Service Global Market Report 2025 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| 希少疾患医薬品サービスの世界市場レポート 2025年 |
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出版日: 2025年10月23日
発行: The Business Research Company
ページ情報: 英文 250 Pages
納期: 2～10営業日
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概要
希少疾患医薬品サービスの市場規模は近年急速に拡大しています。2024年の1,177億米ドルから2025年には1,334億米ドルへとCAGR13.3％で拡大します。歴史的な期間に見られた拡大は、遺伝学的研究の重視の高まり、高度な診断ツールの幅広い採用、患者登録の増加、製薬企業とバイオテクノロジー企業のパートナーシップの拡大、希少疾病用医薬品のインセンティブに対する意識の高まりが原動力となっています。
希少疾患医薬品サービス市場規模は、今後数年間で急速な成長が見込まれます。2029年の年間平均成長率（CAGR）は13.0%で、2,173億7,000万米ドルに成長します。予測期間の成長は、創薬における人工知能の応用の拡大、個別化治療アプローチへの需要の増加、希少疾患臨床試験への投資の増加、意思決定における実世界エビデンスの利用頻度の増加、希少疾患を対象とする治療法に対する規制当局の支援強化に起因します。予測期間における主な動向としては、AIを活用した創薬イノベーション、デジタルヘルスプラットフォームの採用、技術支援による患者モニタリング、バイオマーカーに基づく治療法の開発、分散型臨床試験の進展などが挙げられます。
希少疾病医薬品サービスは、ごく少数の患者が罹患する疾病の研究、開発、治療薬の提供に特化した取り組みです。新規治療、規制ガイダンス、患者ケアの支援を通じて、アンメット・メディカル・ニーズを満たすことを目的としています。これらのサービスは、希少疾患の患者さんが必要な治療を受けられるようにし、その費用を確保し、一貫した治療を維持できるよう支援します。
希少疾患医薬サービスの主なカテゴリーには、創薬と臨床試験が含まれます。創薬では、潜在的な治療化合物を体系的に特定し、改良し、試験します。これらのサービスは、遺伝性疾患、がん、内分泌疾患などの分野に適用されます。これらのサービスを利用する組織には、製薬会社やバイオテクノロジー企業、学術・研究機関、病院や専門クリニック、研究開発受託機関、診断・遺伝子検査機関などがあります。
2025年春、米国の関税の突然の引き上げとそれに伴う貿易摩擦は、製薬会社に深刻な影響を及ぼしています。薄利多売のジェネリック医薬品メーカーは特に脆弱で、低収益の医薬品の生産を縮小する企業もあります。バイオテクノロジー企業は、関税に関連した特殊試薬の不足により、臨床試験の遅れに直面しています。これに対応するため、業界はインドや欧州での原薬生産を拡大し、在庫備蓄を増やし、必須医薬品の貿易免除を推進しています。
この希少疾患医薬品サービス市場調査レポートは、希少疾患医薬品サービス産業の世界市場規模、地域シェア、希少疾患医薬品サービス市場シェアを持つ競合他社、詳細な希少疾患医薬品サービス市場セグメント、市場動向と機会、希少疾患医薬品サービス産業で成功するために必要なその他のデータなど、希少疾患医薬品サービス市場統計を提供するThe Business Research Companyの新刊レポートシリーズの一つです。この希少疾患医薬品サービス市場調査レポートは、業界の現在と将来のシナリオの詳細な分析により、必要なあらゆるもの完全な展望を提供します。
個別化医療の成長は、希少疾患医薬品サービス市場の拡大を加速させるでしょう。この医療アプローチは、患者の遺伝子プロファイル、ライフスタイル、環境要因に基づいて治療をカスタマイズし、より正確で効果的な治療を可能にします。ゲノミクス、バイオマーカー研究、データ解析の進歩により、個人の遺伝的体質に特化した治療が可能になり、従来の治療法よりも高い精度で、治療結果の改善、副作用の最小化、これまで満たされていなかった医療ニーズへの対応が可能になります。医薬品サービスは、遺伝子やバイオマーカーのデータを利用して標的療法を開発し、個々の患者に合わせたソリューションを提供することで、この動向に貢献しています。例えば、2024年2月、米国の非営利団体である個別化医療連合（Personalized Medicine Coalition）は、2023年にFDAが希少疾患患者向けに16の新しい個別化治療を承認したと報告しました。このような個別化医療の急増が、希少疾患医薬品サービス市場の成長を牽引しています。
希少疾患医薬品サービス市場の企業は、アセチルロイシンをベースとした治療法などの革新的な治療法の開発にますます注力しており、治療効果の向上、患者の転帰の改善、希少神経疾患や代謝性疾患の管理におけるギャップの解消に取り組んでいます。修飾アミノ酸（N-アセチル-L-ロイシン）であるアセチルロイシンは、罹患患者の運動機能、バランス、全体的な神経学的健康を改善する治療薬として機能します。例えば、2024年9月、米国のバイオ医薬品会社であるIntraBio社は、希少で生命を脅かす神経変性疾患であるニーマン・ピック病C型に対する初の単独治療薬であるAQNEURSAのFDA承認を取得しました。この承認は、AQNEURSAが神経症状の迅速かつ有意義な改善を示し、この疾患の小児および成人患者に画期的な治療選択肢を提供するものであり、重要な意味を持ちます。
2024年3月、英国の製薬会社アストラゼネカは、アモリット・ファーマを非公開の金額で買収しました。この買収の目的は、アストラゼネカの後期希少疾患パイプライン、特にアレクシオン部門において、希少内分泌疾患に対する新規治療薬を取り込むことで強化することです。Amolyt Pharma社はフランスに本社を置く臨床段階のバイオテクノロジー企業で、希少内分泌疾患に対するペプチドベースの治療開発を専門としています。
希少疾患医薬品サービス市場は、臨床試験管理、患者募集、規制遵守、市場参入、安全性モニタリングなどのサービスを提供する事業体が得る収益で構成されます。市場価値には、サービス提供者が販売する、あるいはサービス提供の中に含まれる関連商品の価値も含まれます。事業体間で取引される、または最終消費者に販売される財・サービスのみが含まれます。
よくあるご質問
目次
第1章 エグゼクティブサマリー
第2章 市場の特徴
第3章 市場動向と戦略
第4章 市場：金利、インフレ、地政学、貿易戦争と関税、そしてコロナ禍と回復が市場に与える影響を含むマクロ経済シナリオ
第5章 世界の成長分析と戦略分析フレームワーク
- 世界の希少疾患医薬品サービス：PESTEL分析（政治、社会、技術、環境、法的要因、促進要因と抑制要因）
- 最終用途産業の分析
- 世界の希少疾患医薬品サービス市場：成長率分析
- 世界の希少疾患医薬品サービス市場の実績：規模と成長, 2019-2024
- 世界の希少疾患医薬品サービス市場の予測：規模と成長, 2024-2029, 2034F
- 世界の希少疾患医薬品サービス：総潜在市場規模（TAM）
第6章 市場セグメンテーション
- 世界の希少疾患医薬品サービス市場：タイプ別、実績と予測, 2019-2024, 2024-2029F, 2034F
- 創薬
- 臨床試験
- その他のタイプ
- 世界の希少疾患医薬品サービス市場：用途別、実績と予測, 2019-2024, 2024-2029F, 2034F
- 先天性疾患と遺伝性疾患
- 腫瘍とがん
- 内分泌疾患
- 世界の希少疾患医薬品サービス市場：エンドユーザー別、実績と予測, 2019-2024, 2024-2029F, 2034F
- 製薬企業
- バイオテクノロジー企業
- 学術研究機関
- 病院と専門クリニック
- 研究開発業務受託機関（CRO）と研究開発・製造業務受託機関（CDMO）
- 診断研究所と遺伝子検査センター
- 世界の希少疾患医薬品サービス市場：サブセグメンテーション 創薬、タイプ別、実績と予測, 2019-2024, 2024-2029F, 2034F
- ターゲット同定とバリデーション
- 前臨床研究と毒性学研究
- バイオマーカーの探索と検証
- ゲノムおよびプロテオーム解析
- 計算薬物設計とモデリング
- ハイスループット・スクリーニング（HTS）
- リード化合物の最適化と候補化合物の選択
- 世界の希少疾患医薬品サービス市場：サブセグメンテーション 臨床試験,タイプ別、実績と予測, 2019-2024, 2024-2029F, 2034F
- 臨床試験デザインとプロトコル開発
- 患者募集と維持
- サイト管理とモニタリング
- 薬事およびコンプライアンスサポート
- データ管理と生物統計学
- ファーマコビジランスと安全性モニタリング
- リアルワールドエビデンス（RWE）と市販後調査
- 世界の希少疾患医薬品サービス市場：サブセグメンテーション その他のタイプ,タイプ別、実績と予測, 2019-2024, 2024-2029F, 2034F
- 市場参入と価格戦略
- 医療経済とアウトカム調査（HEOR）
- 薬事・コンプライアンスサービス
- 製造およびCMC（化学、製造、管理）サポート
- メディカルアフェアーズと科学的コミュニケーション
- 市販後調査
- コンサルティングと戦略的アドバイザリー
第7章 地域別・国別分析
- 世界の希少疾患医薬品サービス市場：地域別、実績と予測, 2019-2024, 2024-2029F, 2034F
- 世界の希少疾患医薬品サービス市場：国別、実績と予測, 2019-2024, 2024-2029F, 2034F
第8章 アジア太平洋市場
第9章 中国市場
第10章 インド市場
第11章 日本市場
第12章 オーストラリア市場
第13章 インドネシア市場
第14章 韓国市場
第15章 西欧市場
第16章 英国市場
第17章 ドイツ市場
第18章 フランス市場
第19章 イタリア市場
第20章 スペイン市場
第21章 東欧市場
第22章 ロシア市場
第23章 北米市場
第24章 米国市場
第25章 カナダ市場
第26章 南米市場
第27章 ブラジル市場
第28章 中東市場
第29章 アフリカ市場
第30章 競合情勢と企業プロファイル
- 希少疾患医薬品サービス市場：競合情勢
- 希少疾患医薬品サービス市場：企業プロファイル
- Johnson & Johnson Overview, Products and Services, Strategy and Financial Analysis
- Merck & Co. Inc. Overview, Products and Services, Strategy and Financial Analysis
- Pfizer Inc. Overview, Products and Services, Strategy and Financial Analysis
- AbbVie Inc. Overview, Products and Services, Strategy and Financial Analysis
- Sanofi S.A. Overview, Products and Services, Strategy and Financial Analysis
第31章 その他の大手企業と革新的企業
- Novartis AG
- AstraZeneca PLC
- GlaxoSmithKline PLC（GSK）
- Takeda Pharmaceutical Company Limited
- Amgen Inc.
- Biogen Inc.
- Chiesi Farmaceutici S.p.A.
- Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.
- BioMarin Pharmaceutical Inc.
- Sarepta Therapeutics Inc.
- Ultragenyx Pharmaceutical Inc.
- Amicus Therapeutics Inc.
- Travere Therapeutics Inc.
- Sciensus Healthcare Ltd.
- SOM Innovation Biotech S.L.
第32章 世界の市場競合ベンチマーキングとダッシュボード
第33章 主要な合併と買収
第34章 最近の市場動向
第35章 市場の潜在力が高い国、セグメント、戦略
- 希少疾患医薬品サービス市場2029：新たな機会を提供する国
- 希少疾患医薬品サービス市場2029：新たな機会を提供するセグメント
- 希少疾患医薬品サービス市場2029：成長戦略
- 市場動向に基づく戦略
- 競合の戦略
