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市場調査レポート
商品コード
1826916
播種性血管内凝固症候群(DIC)の世界市場レポート2025年Disseminated Intravascular Coagulation (DIC) Global Market Report 2025 |
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適宜更新あり
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播種性血管内凝固症候群(DIC)の世界市場レポート2025年 |
出版日: 2025年09月10日
発行: The Business Research Company
ページ情報: 英文 250 Pages
納期: 2~10営業日
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播種性血管内凝固症候群(DIC)の市場規模は近年着実に成長しています。2024年の4億6,000万米ドルから2025年には4億9,000万米ドルに、CAGR5.0%で成長します。実績期間の成長は、敗血症の有病率の上昇、外傷症例の増加、がん罹患率の上昇、ヘルスケア支出の増加、ヘルスケア専門家の意識の向上、標的療法の採用の増加に起因しています。
播種性血管内凝固症候群(DIC)市場規模は、今後数年間で安定した成長が見込まれます。2029年にはCAGR4.9%で5億9,000万米ドルに成長します。予測期間の成長は、標的治療の採用増加、疾患の早期発見への注目の高まり、ヘルスケアインフラへの投資の増加、凝固異常症治療に関する臨床研究の拡大、希少血液疾患に対する意識の高まりなどに起因すると考えられます。予測期間における主な動向としては、診断アッセイの改善、新規抗凝固療法の採用、個別化医療アプローチ、診断におけるAIの統合、患者モニタリング技術の強化、標的治療の開発などが挙げられます。
播種性血管内凝固症候群(DIC)は、血液凝固因子と血小板の枯渇により最終的に重大な出血につながる、過剰な血液凝固によって特徴付けられる重篤で生命を脅かす疾患です。敗血症、外傷、悪性腫瘍、産科合併症などの基礎疾患によって引き起こされます。
播種性血管内凝固症候群(DIC)の主な治療法には、薬物療法、輸血、手術、その他の治療アプローチがあります。薬物療法には、DICに関連する凝固および出血性合併症の管理を目的とした抗凝固薬、血液製剤、支持薬が含まれます。診断法には、血液塗抹検査を伴う全血球算定、部分トロンボプラスチン時間(PTT)、フィブリノゲン血液検査、Dダイマー検査、その他の診断手順が含まれます。これらの検査は、経口、非経口、代替法など様々な経路で行われ、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局を通じて流通しています。治療オプションは、病院、専門クリニック、在宅ケア環境、その他のヘルスケア施設で利用されています。
2025年春の米国関税の急上昇とそれに伴う貿易摩擦は、ヘルスケア部門、特に必要不可欠な医療機器、診断機器、医薬品の供給に大きな影響を与えています。病院やヘルスケアプロバイダーは、輸入される手術器具、画像診断システム、注射器やカテーテルなどの消耗品のコスト上昇に悩まされており、その多くは国内での代替品が限られています。こうした費用の高騰が医療予算を圧迫しているため、一部の医療機関は機器のアップグレードを遅らせたり、コスト増を患者に転嫁したりしています。さらに、原材料や部品にかかる関税は、重要な医薬品や医療機器の製造に支障をきたし、サプライチェーンの遅れにつながっています。これに対し、業界は多様な調達戦略を採用し、可能な限り現地生産を拡大し、重要な医療製品の関税免除を働きかけています。
この調査レポートは、播種性血管内凝固症候群(DIC)業界の世界市場規模、地域シェア、播種性血管内凝固症候群(DIC)市場シェアを持つ競合企業、詳細な播種性血管内凝固症候群(DIC)市場セグメント、市場動向とビジネスチャンス、播種性血管内凝固症候群(DIC)業界で成功するために必要なデータなど、播種性血管内凝固症候群(DIC)市場統計を提供するThe Business Research Companyの新刊レポートシリーズの一つです。この播種性血管内凝固症候群(DIC)市場調査レポートは、業界の現在と将来のシナリオを詳細に分析し、必要なあらゆるものを完全な視点でお届けします。
今後5年間の成長率4.9%という予測は、前回予測から0.1%の微減を反映しています。この減少は主に米国と他国との間の関税の影響によるものです。関税の賦課は、オーストリアやベルギーから調達する遺伝子組換え第VIIa因子製剤やアンチトロンビン製剤のコストを上昇させ、敗血症患者の救命処置を遅らせる可能性があるため、米国の病院に重大な課題をもたらす可能性があります。また、相互関税や、貿易の緊張と制限の高まりによる世界経済と貿易への悪影響により、その影響はより広範囲に及ぶと思われます。
がん罹患率の上昇が播種性血管内凝固症候群(DIC)市場の成長を牽引すると予想されます。がんは、正常な組織に侵入して損傷を与える異常細胞の無秩序な増殖と拡散を特徴とする疾患です。がん患者の増加は、高齢化、ライフスタイルの変化、環境暴露、感染症、遺伝的素因などの要因に起因しています。がんは、腫瘍が産生する凝固促進物質によって凝固カスケードを過剰に活性化させ、広範囲に凝固や出血をもたらすことによって、播種性血管内凝固症候群(DIC)を引き起こす可能性があります。例えば、2024年5月、米国の政府機関である国立がん研究所は、2022年に世界で約2,000万人の新規がん患者と970万人のがん関連死が記録されたと報告しました。予測では、この数字は2040年までに年間2,990万人の新規罹患者と1,530万人の死亡者に増加する可能性があります。その結果、がん有病率の増加が播種性血管内凝固症候群(DIC)市場の成長を後押ししています。
播種性血管内凝固症候群(DIC)市場の主要企業は、次世代血液凝固検査などの凝固診断技術を進歩させ、診断精度、スピード、利便性を向上させています。これらの技術革新はタイムリーな介入を可能にし、患者の転帰を向上させる。次世代血液凝固検査は、従来の方法よりも正確かつ効率的、包括的に血液凝固を評価するように設計された高度な診断ツールです。例えば、2022年6月、英国のヘルスケア企業であるルミラデックス・リミテッドは、NT-proBNP検査と更新D-ダイマー検査のCEマーク承認を取得し、心血管検査ポートフォリオを拡充しました。これらの機能強化により、ルミラデックス・プラットフォームは、心不全の診断や静脈血栓塞栓症の除外をポイントオブケアで行う臨床医を支援する能力を強化します。このような機能強化は、播種性血管内凝固症候群(DIC)を含む心血管系および血栓性疾患の早期発見と管理を改善することを目的としています。
2024年3月、中国のバイオテクノロジー企業であるMediLink Therapeutics(Suzhou)Co. Ltd.は、播種性血管内凝固症候群(DIC)を含む血栓性疾患の治療薬としてYL201を評価するため、Amgen Inc.と提携を締結しました。この提携は、血液凝固療法を進歩させ、治療効果と患者の転帰を改善することを目指すものです。アムジェン社は米国を拠点とするバイオ医薬品企業で、革新的な治療薬の発見、開発、製造に特化しています。
播種性血管内凝固症候群(DIC)市場は、医薬品治療、抗凝固療法、診断サービス、クリティカルケア介入などのサービスを提供する事業体が得る収益で構成されています。市場価値には、サービス提供者が販売する、あるいはサービス提供に含まれる関連商品の価値も含まれます。播種性血管内凝固症候群(DIC)市場には、診断ツール、抗凝固薬、血小板、新鮮凍結血漿、凍結沈殿物などの血液製剤の売上も含まれます。この市場の価値は、「ファクトリーゲート」価値、すなわち、他の事業体(川下の製造業者、卸売業者、流通業者、小売業者を含む)であれ、直接最終顧客であれ、商品の製造業者または製造者によって販売された商品の価値です。この市場における商品の価値には、商品の作り手によって販売される関連サービスも含まれます。