先天性副腎過形成の世界市場レポート 2025年

先天性副腎過形成の市場規模は近年力強く成長しています。2024年の4億7,000万米ドルから2025年には5億米ドルへ、CAGR7.0％で成長します。実績期間の成長は、先天性副腎過形成の有病率の増加、副腎皮質ステロイド療法の採用拡大、医療費の増加、小児医療への注目の高まり、政府の取り組みと償還政策の増加に起因しています。

先天性副腎過形成の市場規模は、2029年の年間平均成長率（CAGR）は6.9％で、6億5,000万米ドルに成長します。予測期間の成長は、個別化医療に対する需要の高まり、遺伝性疾患の発生率の上昇、先天性副腎過形成治療に関する研究の増加、ヘルスケア投資の増加、先天性副腎過形成管理における遠隔医療の利用の増加などに起因しています。予測期間における主な動向としては、ヘルスケアインフラの進歩、分子診断学の進歩、酵素補充療法の開発、長時間作用型コルチコステロイド製剤の開発、遺伝子スクリーニングの進歩などが挙げられます。

先天性副腎過形成（CAH）は、主に21-水酸化酵素の酵素欠損により副腎機能に影響を及ぼす遺伝性疾患群です。開発には、コルチゾールとアルドステロンのレベルを調節し、過剰なアンドロゲン産生を抑制し、電解質不均衡や身体発育異常などの症状に対処するためのホルモン補充療法が含まれます。

CAHの主なタイプは、古典型CAHと非古典型CAHです。古典型CAHは、主に21-ヒドロキシラーゼ欠損による遺伝性疾患で、コルチゾール欠乏、過剰なアンドロゲン産生、アルドステロン喪失の可能性があります。診断と治療は、病院、専門クリニック、外来手術センター、研究機関など、さまざまなヘルスケア環境で行われます。

2025年の米国関税とそれに伴う貿易摩擦は、ヘルスケア部門、特に必要不可欠な医療機器、診断機器、医薬品の供給に大きな影響を及ぼしています。病院やヘルスケアプロバイダーは、輸入される手術器具、画像診断システム、注射器やカテーテルなどの消耗品のコスト上昇に悩まされており、その多くは国内での代替品が限られています。こうした費用の高騰が医療予算を圧迫しているため、一部の医療機関は機器のアップグレードを遅らせたり、コスト増を患者に転嫁したりしています。さらに、原材料や部品にかかる関税は、重要な医薬品や医療機器の製造に支障をきたし、サプライチェーンの遅れにつながっています。これに対し、業界は多様な調達戦略を採用し、可能な限り現地生産を拡大し、重要な医療製品の関税免除を働きかけています。

この調査レポートは、先天性副腎過形成業界の世界市場規模、地域シェア、先天性副腎過形成市場シェアを有する競合企業、詳細な先天性副腎過形成市場セグメント、市場動向、ビジネスチャンスなど、先天性副腎過形成市場統計を提供するThe Business Research Companyの新刊レポートシリーズの一つです。この先天性副腎過形成市場調査レポートは、業界の現在と将来のシナリオを詳細に分析し、必要なあらゆるもの完全な展望を提供します。

今後5年間の成長率6.9%という予測は、前回予測から0.1%の微減を反映しています。この減少は主に米国と他国との間の関税の影響によるものです。関税障壁は、スイスやドイツから調達するグルココルチコイド補充療法や新生児スクリーニング検査キットのコストを上昇させることにより米国市場を阻害し、その結果、重要なホルモン調節が遅れ、小児内分泌学支出が上昇すると予想されます。また、相互関税や、貿易の緊張と制限の高まりによる世界経済と貿易への悪影響により、その影響はより広範囲に及ぶと思われます。

遺伝子治療に対する需要の増加は、今後数年間の先天性副腎過形成市場の成長を牽引すると予想されます。遺伝子治療は、病気の治療や予防のために個人の遺伝子を修正・操作する医療技術です。遺伝子治療に対する需要の高まりは、遺伝子研究やバイオテクノロジーの進歩により、遺伝性疾患、がん、その他の慢性疾患に対するより正確で的を絞った治療が可能になったことが背景にあります。副腎ホルモン産生に影響を及ぼす遺伝子変異に起因する先天性副腎過形成（CAH）は、遺伝子治療の重要な分野であり、根本的な欠陥を修正し、正常なホルモン機能を回復させる標的遺伝子介入の機会を提供しています。例えば、2024年4月、米国を拠点とする専門家会員組織である米国遺伝子細胞治療学会（ASGCT）は、希少疾患を対象に開発中の遺伝子治療薬1,023件のうち、上位10件のうち8件が腫瘍疾患を対象としていると報告しました。さらに、2024年第2四半期には遺伝子治療の臨床試験が25％増加し、新たに76試験が開始されました。このような遺伝子治療に対する需要の高まりが、先天性副腎過形成市場の拡大に寄与しています。

先天性副腎過形成市場の主要企業は、コルチゾール産生を調整し副腎アンドロゲン過剰を抑制するCRF1受容体拮抗薬などの革新的治療法の開発に注力しています。CRF1受容体拮抗薬は、コルチコトロピン放出因子1（CRF1）受容体をブロックする薬剤で、身体のストレス反応を調整し、CAHなどの状態における副腎アンドロゲン過剰産生を抑制するのに役立ちます。例えば、2024年12月、米国のバイオ医薬品会社Neurocrine Biosciences, Inc.は、70年ぶりに先天性副腎過形成の新しい治療薬であるクレネスティ（crinecerfont）のFDA承認を取得しました。この内服薬は、コルチコトロピン放出因子1型受容体の選択的拮抗薬として機能し、過剰な副腎皮質刺激ホルモン（ACTH）と副腎アンドロゲンの調節を助けると同時に、グルココルチコイドの低用量投与を可能にします。承認は、CAHtalystフェーズ3試験のデータに基づいており、アンドロゲンレベルを低下させる有意な有効性が示されました。クレネスティは間もなく発売され、CAH管理における大きな進歩になると期待されています。

2022年11月、Neurocrine Biosciences, Inc.は、Diurnal Group Limitedを非公開の金額で買収し、ポートフォリオを拡大しました。この買収は、ホルモン治療薬におけるNeurocrineのプレゼンスを強化し、Diurnalの製品開発を加速させ、英国における慢性内分泌疾患の市場ポジションを強化することを目的としています。Diurnal Group Limitedは英国を拠点とするバイオテクノロジー企業で、先天性副腎過形成、副腎不全、性腺機能低下症、甲状腺機能低下症などの慢性内分泌疾患治療用のホルモン治療薬の開発と商品化に特化しています。

先天性副腎過形成市場は、遠隔医療や遠隔モニタリング、診断検査サービス、ホルモン補充療法（HRT）サービス、外科的介入などのサービスを提供する事業体が得る収益で構成されます。市場価値には、サービス提供者が販売する、あるいはサービス提供に含まれる関連商品の価値も含まれます。先天性副腎過形成市場には、グルココルチコイド、ミネラルコルチコイド、副腎アンドロゲンの売上も含まれます。この市場における価値は、「ファクトリーゲート（工場出荷時の）」価値であり、すなわち、他の事業体（下流の製造業者、卸売業者、流通業者、小売業者を含む）であれ、直接最終顧客であれ、商品の製造業者または製造者によって販売された商品の価値です。この市場における商品の価値には、商品の作り手によって販売される関連サービスも含まれます。

目次

第1章 エグゼクティブサマリー

第2章 市場の特徴

第3章 市場動向と戦略

第4章 市場：金利、インフレ、地政学、貿易戦争と関税、そしてコロナ禍と回復が市場に与える影響を含むマクロ経済シナリオ

第5章 世界の成長分析と戦略分析フレームワーク

• 世界の先天性副腎過形成：PESTEL分析（政治、社会、技術、環境、法的要因、促進要因と抑制要因）
• 最終用途産業の分析
• 世界の先天性副腎過形成市場：成長率分析
• 世界の先天性副腎過形成市場の実績：規模と成長、2019～2024年
• 世界の先天性副腎過形成市場の予測：規模と成長、2024～2029年、2034年
• 世界の先天性副腎過形成：総潜在市場規模（TAM）

第6章 市場セグメンテーション

• 世界の先天性副腎過形成市場：タイプ別、実績と予測、2019～2024年、2024～2029年、2034年
• 古典型先天性副腎過形成
• 非古典型先天性副腎過形成
• 世界の先天性副腎過形成市場治療：診断・治療別、実績と予測、2019～2024年、2024～2029年、2034年
• 診断
• 治療
• 世界の先天性副腎過形成市場：最終用途別、実績と予測、2019～2024年、2024～2029年、2034年
• 病院
• 専門クリニック
• 外来手術センター
• 研究機関
• 世界の先天性副腎過形成市場：古典型先天性副腎過形成のサブセグメンテーション、タイプ別、実績と予測、2019～2024年、2024～2029年、2034年
• 塩類喪失型古典型先天性副腎過形成
• 単純性男性化型古典型先天性副腎過形成
• 世界の先天性副腎過形成市場：非古典型先天性副腎過形成のサブセグメンテーション、タイプ別、実績と予測、2019～2024年、2024～2029年、2034年
• 遅発性非古典型先天性副腎過形成
• 軽症非古典型先天性副腎過形成

第7章 地域別・国別分析

• 世界の先天性副腎過形成市場：地域別、実績と予測、2019～2024年、2024～2029年、2034年
• 世界の先天性副腎過形成市場：国別、実績と予測、2019～2024年、2024～2029年、2034年

第8章 アジア太平洋市場

第9章 中国市場

第10章 インド市場

第11章 日本市場

第12章 オーストラリア市場

第13章 インドネシア市場

第14章 韓国市場

第15章 西欧市場

第16章 英国市場

第17章 ドイツ市場

第18章 フランス市場

第19章 イタリア市場

第20章 スペイン市場

第21章 東欧市場

第22章 ロシア市場

第23章 北米市場

第24章 米国市場

第25章 カナダ市場

第26章 南米市場

第27章 ブラジル市場

第28章 中東市場

第29章 アフリカ市場

第30章 競合情勢と企業プロファイル

• 先天性副腎過形成市場：競合情勢
• 先天性副腎過形成市場：企業プロファイル
  • Pfizer Inc. Overview, Products and Services, Strategy and Financial Analysis
  • Sanofi S.A. Overview, Products and Services, Strategy and Financial Analysis
  • Thermo Fisher Scientific Inc. Overview, Products and Services, Strategy and Financial Analysis
  • Takeda Pharmaceutical Company Limited Overview, Products and Services, Strategy and Financial Analysis
  • Eli Lilly and Company Overview, Products and Services, Strategy and Financial Analysis

第31章 その他の大手企業と革新的企業

• Eton Pharmaceuticals Inc
• Teva Pharmaceutical Industries
• Macleods Pharmaceuticals
• H. Lundbeck A/S
• Neurocrine Biosciences Inc.
• BridgeBio Pharma Inc
• Regenxbio Inc.
• Millendo Therapeutics Inc.
• Applied Therapeutics, Inc.
• OMass Therapeutics Limited
• ViennaLab Diagnostics GmbH
• EffRx Pharmaceuticals SA
• Adrenas Therapeutics Inc
• HBM Alpha Therapeutics
• Spruce Biosciences Inc.

第32章 世界の市場競合ベンチマーキングとダッシュボード

第33章 主要な合併と買収

第34章 最近の市場動向

第35章 市場の潜在力が高い国、セグメント、戦略

• 先天性副腎過形成市場2029：新たな機会を提供する国
• 先天性副腎過形成市場2029：新たな機会を提供するセグメント
• 先天性副腎過形成市場2029：成長戦略
  • 市場動向に基づく戦略
  • 競合の戦略

第36章 付録