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市場調査レポート
商品コード
1826865
未分化大細胞リンパ腫治療の世界市場レポート 2025年Anaplastic Large Cell Lymphoma Therapeutics Global Market Report 2025 |
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適宜更新あり
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未分化大細胞リンパ腫治療の世界市場レポート 2025年 |
出版日: 2025年09月10日
発行: The Business Research Company
ページ情報: 英文 250 Pages
納期: 2~10営業日
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未分化大細胞リンパ腫治療の市場規模は近年力強く成長しています。2024年の109億8,000万米ドルから2025年には116億9,000万米ドルへ、CAGR6.4%で成長します。実績期間の成長は、がんに対する意識の高まり、未分化大細胞リンパ腫の罹患率の上昇、医学研究の進展、未分化大細胞リンパ腫の早期診断に対する意識の高まり、既存薬の普及などに起因しています。
未分化大細胞リンパ腫治療の市場規模は、2029年にはCAGR6.2%で148億6,000万米ドルに成長します。予測期間における成長の背景には、免疫腫瘍学への注力、新規治療に対する規制当局の支援、政府のイニシアティブと資金援助、研究開発投資の増加、患者アドボカシーの高まりなどがあります。予測期間における主な動向としては、標的治療の進展、新規薬剤結合体の開発、個別化医療の重視、併用療法の増加、診断技術の進歩などが挙げられます。
未分化大細胞リンパ腫(ALCL)治療は、この希少で侵攻性のT細胞性非ホジキンリンパ腫(NHL)を管理するために考案された様々な治療戦略を包含しています。主な目的は、悪性T細胞を除去し、寛解を達成し、副作用を軽減しながら再発のリスクを最小化することです。
ALCL治療の主な病型は、原発性未分化大細胞リンパ腫と再発性未分化大細胞リンパ腫です。原発性ALCLは、異常なT細胞増殖を特徴とする非ホジキンリンパ腫の侵攻型であり、しばしばリンパ節や皮膚を侵し、一般的にCHOPなどの化学療法レジメンで治療され、治療成績が改善します。治療の選択肢としては、シクロホスファミド、ドキソルビシン、ビンクリスチン、プレドニゾン(CHOP)の化学療法に加え、ブレンツキシマブベドチンやプララトレキサートなどの標的療法、手術、放射線療法、幹細胞移植などがあります。これらの治療法は、入院や外来を含む様々な用途で使用されています。
2025年、米国の関税とそれに伴う貿易摩擦は、ヘルスケア分野、特に必要不可欠な医療機器、診断機器、医薬品の供給に大きな影響を及ぼしています。病院やヘルスケアプロバイダーは、輸入される手術器具、画像診断システム、注射器やカテーテルなどの消耗品のコスト上昇に悩まされており、その多くは国内での代替品が限られています。こうした費用の高騰が医療予算を圧迫しているため、一部の医療機関は機器のアップグレードを遅らせたり、コスト増を患者に転嫁したりしています。さらに、原材料や部品にかかる関税は、重要な医薬品や医療機器の製造に支障をきたし、サプライチェーンの遅れにつながっています。これに対し、業界は多様な調達戦略を採用し、可能な限り現地生産を拡大し、重要な医療製品の関税免除を働きかけています。
この調査レポートは、未分化大細胞リンパ腫治療業界の世界市場規模、地域シェア、未分化大細胞リンパ腫治療市場シェアを有する競合企業、詳細な未分化大細胞リンパ腫治療市場セグメント、市場動向、ビジネスチャンスなど、未分化大細胞リンパ腫治療市場統計を提供するThe Business Research Companyの新刊レポートシリーズの一つです。この未分化大細胞リンパ腫治療市場の調査レポートは、業界の現在と将来のシナリオを詳細に分析し、必要なあらゆるものを完全な視点でお届けします。
今後5年間の成長率6.2%という予測は、前回予測から0.1%の微減を反映しています。この減少は主に米国と他国との間の関税の影響によるものです。関税の賦課は、日本やアイルランドから輸入されるブレンツキシマブベドチンやCD30標的治療薬へのアクセスを制限し、転帰を悪化させ、リンパ腫治療費を増加させる可能性があるため、米国血液内科分野に重大な課題をもたらす可能性があります。また、相互関税や、貿易緊張の高まりと制限による世界経済と貿易への悪影響により、その影響はより広範囲に及ぶと思われます。
標的療法の採用拡大が未分化大細胞リンパ腫治療市場の拡大を牽引すると予想されます。標的療法は、がんの進行を引き起こす分子や経路を特異的に阻害し、健康な細胞への害を最小限に抑えるように設計された先進治療です。これらの治療法の需要は、精密医療の進歩、臨床研究や技術革新の進展、がんの罹患率の増加などの要因により高まっています。未分化大細胞リンパ腫(ALCL)の場合、標的療法はALK遺伝子の再配列やCD30の発現など、特定の分子変化を持つがん細胞を選択的に攻撃します。このアプローチは治療効果を高め、健康な組織へのダメージを軽減し、全身毒性を低下させ、精密医療によって患者の転帰を改善します。例えば、2023年7月、米国を拠点とする専門家会員組織である米国遺伝子細胞治療学会(ASGCT)と、米国を拠点とする医薬品・医療機器情報プロバイダーであるCitelineが発表した報告書によると、第II相臨床試験中の遺伝子治療薬の数は、2023年第1四半期末の247件から第2四半期末には260件へと5%増加しました。その結果、標的療法の採用が増加しており、未分化大細胞リンパ腫治療市場の成長に寄与しています。
未分化大細胞リンパ腫治療市場の主要企業は、治療効果を高め、治療の選択肢を広げるため、臨床試験への投資を優先しています。臨床試験への投資には、新薬、治療法、医療機器の開発、試験、評価、安全性、有効性の確保、規制当局による承認取得のための資金やリソースの投入が含まれます。例えば、米国を拠点とする臨床段階の細胞治療企業であるMarch Biosciencesは、2023年11月、再発T細胞白血病およびリンパ腫の治療を目的としたCD5を標的とする新規CAR-T療法であるMB-105の第2相臨床試験を支援するため、Cancer Focus Fundから480万米ドルの投資を受けました。この非盲検多施設臨床試験では、CD5陽性の再発または難治性T細胞リンパ腫患者を対象にMB-105を評価します。March Biosciencesは、MB-105が、治療選択肢が限られている再発T細胞リンパ腫患者に対する第一選択の救命治療薬となることを期待していると述べています。
2024年6月、日本の製薬企業であるTakeda Pharmaceutical Companyは、アドセトリス(ブレンツキシマブベドチン)の評価を通じてリンパ腫患者の治療成績を改善するため、Pfizer Inc.とパートナーシップを締結しました。本提携により、アドセトリスの米国およびカナダにおける販売権はPfizer Inc.に移管され、Takedaはその他の地域における販売権および米国・カナダ以外での承認申請業務を担当することになります。
未分化大細胞リンパ腫治療市場は、免疫療法、支持療法、症状管理、個別化治療計画、治療後のモニタリング、再発予防などのサービスを提供する事業体が得る収益で構成されています。未分化大細胞リンパ腫治療市場には、抗体薬物複合体や化学療法剤の売上も含まれます。この市場における価値は、「出荷時点での価格」、すなわち、商品の製造業者または製造者が、他の事業体(下流の製造業者、卸売業者、流通業者、小売業者を含む)または直接最終顧客に販売した商品の価値です。この市場における商品の価値には、商品の作り手によって販売される関連サービスも含まれます。