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市場調査レポート
商品コード
1826854
急性腎不全(ARF)の世界市場レポート2025年Acute Renal Failure (ARF) Global Market Report 2025 |
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適宜更新あり
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急性腎不全(ARF)の世界市場レポート2025年 |
出版日: 2025年09月10日
発行: The Business Research Company
ページ情報: 英文 250 Pages
納期: 2~10営業日
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急性腎不全(ARF)市場規模は近年力強く成長しています。2024年の60億9,000万米ドルから2025年には66億米ドルに、CAGR8.2%で拡大します。歴史的な期間の成長は、高齢化人口の増加、敗血症の発生率の増加、診断能力の向上、政府のヘルスケアへの取り組み、腎毒性薬剤の症例の増加などに起因しています。
急性腎不全(ARF)市場規模は、今後数年間で力強い成長が見込まれます。2029年にはCAGR8.1%で90億2,000万米ドルに成長します。予測期間の成長は、在宅透析ソリューションの拡大、新興国市場、腎バイオマーカーの開拓、新治療薬の研究開発、非侵襲的診断の需要増などに起因しています。予測期間における主な動向としては、持続的腎代替療法(CRRT)の革新、腎組織の3Dバイオプリンティング、ウェアラブルバイオセンサー、次世代透析装置、ナノテクノロジーによるドラッグデリバリーなどが挙げられます。
急性腎不全(ARF)急性腎障害(AKI)とも呼ばれるARFは、数時間から数日の間に起こる突然の急激な腎機能低下です。ARFの治療には、薬物療法、輸液管理、透析など様々なアプローチがあり、腎機能の回復とさらなる合併症の予防に役立ちます。
ARFの主なタイプには、腎前性ARF、腎性ARF、腎後性ARFがあります。腎前性ARFは、脱水や心不全など、腎臓への血流に影響を及ぼす病態に起因します。治療の選択肢は、利尿薬、血管圧迫薬、赤血球造血刺激因子製剤(ESA)、リン酸結合剤、カルシウムおよびビタミンDサプリメント、抗生物質、その他の薬剤など、さまざまな薬剤クラスからなります。これらの薬剤は経口投与や静脈内投与など、さまざまな経路で投与されます。診断法としては、CTスキャン、腎生検、超音波検査などがあります。ARF治療は、クリニック、病院、在宅医療プロバイダーなど、さまざまなエンドユーザーによって利用されています。
2025年春、米国の関税の急上昇とそれに伴う貿易摩擦は、ヘルスケア分野、特に必要不可欠な医療機器、診断機器、医薬品の供給に大きな影響を及ぼしています。病院やヘルスケアプロバイダーは、輸入される手術器具、画像診断システム、注射器やカテーテルなどの消耗品のコスト上昇に悩まされており、その多くは国内での代替品が限られています。こうした費用の高騰が医療予算を圧迫しているため、一部の医療機関は機器のアップグレードを遅らせたり、コスト増を患者に転嫁したりしています。さらに、原材料や部品にかかる関税は、重要な医薬品や医療機器の製造に支障をきたし、サプライチェーンの遅れにつながっています。これに対し、業界は多様な調達戦略を採用し、可能な限り現地生産を拡大し、重要な医療製品の関税免除を働きかけています。
この調査レポートは、急性腎不全(ARF)業界の世界市場規模、地域シェア、急性腎不全(ARF)市場シェアを有する競合企業、詳細な急性腎不全(ARF)市場セグメント、市場動向とビジネスチャンスなど、急性腎不全(ARF)市場統計を掲載し、急性腎不全(ARF)業界で成功するために必要なデータを提供するThe Business Research Companyの新刊レポートシリーズの一つです。この急性腎不全(ARF)市場調査レポートは、業界の現在と将来のシナリオを詳細に分析し、必要なあらゆるものを完全な視点でお届けします。
今後5年間の成長率8.1%という予測は、前回予測から0.1%の微減を反映しています。この減少は主に米国と他国との間の関税の影響によるものです。関税障壁は、ドイツやベルギーから調達する持続的腎代替療法(CRRT)機器や特殊な透析液のコストを上昇させ、クリティカルケアへの対応を鈍らせ、腎臓内科の支出を増加させることで、米国市場を阻害すると予想されます。また、相互関税や、貿易の緊張と制限の高まりによる世界経済と貿易への悪影響により、その影響はより広範囲に及ぶと思われます。
慢性腎臓病の有病率の上昇は、急性腎不全(ARF)市場の成長を牽引すると予想されます。慢性腎臓病(CKD)は、腎臓が損傷を受け、血液を効果的にろ過する能力を失う長期的な状態です。CKDの発生が増加しているのは、糖尿病、高血圧、肥満、高齢化、および生活習慣に関連する要因が世界的に増加していることが主な原因です。急性腎不全は、突然の腎機能低下を特徴とし、適切に管理されなければ、腎組織に永続的な損傷を与え、ろ過効率を低下させ、腎機能障害を進行させるリスクを高めることにより、CKDの重大な一因となったり、悪化させたりする可能性があります。例えば、2023年6月、英国の非営利団体であるKidney Research UKは、英国では人口の10%を超える約720万人が現在慢性腎臓病を患っていると報告しました。そのうち325万人が進行期で、さらに390万人が初期段階にあります。2033年までには、CKD患者数は761万人に増加すると予測されています。その結果、慢性腎臓病の有病率の増加が急性腎不全(ARF)市場の拡大に拍車をかけています。
急性腎不全(ARF)市場の主要企業は、重症急性腎障害(AKI)治療におけるリーチを広げ、その地位を確固たるものにするため、新薬の規制当局による承認を優先しています。薬事承認とは、政府機関または規制当局から、治療法、医薬品、または医療機器の販売と一般使用を正式に認可されることです。例えば、2024年2月、米国を拠点とする臨床段階のバイオ医薬品会社であるカルチメディカ社は、オーソラの第2相臨床試験のための治験薬(IND)申請についてFDAの承認を受けた。この試験は、死亡率の高い急性低酸素性呼吸不全(AHRF)に伴う重症急性腎障害(AKI)に対するオーソラの有効性を評価することを目的としています。KOURAGE試験として知られるこの無作為化二重盲検プラセボ対照試験は、AHRFを併発したステージ2および3のAKI患者約150人を登録します。本試験では、1日5回の投与によるオーソラの有効性を、患者が治療後30日まで人工呼吸器や透析を必要とせずに生存している日数を測定することで評価します。
2023年6月、米国のバイオテクノロジー企業であるエリシオ・セラピューティクス社は、免疫療法パイプラインを強化するため、アンギオン・バイオメディカ社との合併を完了しました。この合併により、エリシオ・セラピューティクスは、アンギオン・バイオメディカの専門知識とリソースを活用することでポートフォリオを拡大し、様々な疾患に対する革新的な治療法の開発を加速させ、バイオテクノロジー分野における新規治療法を推進することを目指します。Angion Biomedicaは米国を拠点とし、急性腎不全(ARF)の治療開発を専門とするバイオ医薬品企業です。
急性腎不全(ARF)市場は、透析治療、救急治療、腎代替療法、腎臓回復のための急性期後のケア、病院での介入などのサービスを提供する事業体が得る収益で構成されています。市場価値には、サービス提供者が販売する、またはサービス提供に含まれる関連商品の価値が含まれます。急性腎不全(ARF)市場には、透析機器、生理食塩水、尿検査キット、尿道カテーテルの売上も含まれます。この市場における商品価値は、「ファクトリーゲート(factory gate)」価値、すなわち、商品の製造業者または製造者が、他の事業体(川下の製造業者、卸売業者、流通業者、小売業者を含む)または直接最終顧客に販売する商品の価値です。この市場における商品の価値には、商品の作り手によって販売される関連サービスも含まれます。