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市場調査レポート
商品コード
1826835
タダラフィルの世界市場レポート2025年Tadalafil Global Market Report 2025 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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タダラフィルの世界市場レポート2025年 |
出版日: 2025年09月10日
発行: The Business Research Company
ページ情報: 英文 250 Pages
納期: 2~10営業日
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タダラフィルの市場規模は近年急速に拡大しています。2024年の49億2,000万米ドルから2025年には55億3,000万米ドルへと、CAGR12.5%で拡大します。実績期間の成長は、男性の健康に関する知識の増加、医薬品の使用の増加、タダラフィルの成長の上昇、ヘルスケア支出の増加、高齢化人口の増加に起因しています。
タダラフィル市場規模は今後数年で急成長が見込まれます。2029年にはCAGR12.2%で87億8,000万米ドルに成長します。予測期間における成長の背景には、勃起不全の有病率の増加、生活習慣病治療薬に対するニーズの高まり、PAH症例の増加、最新のヘルスケアソリューションの採用増加、可処分所得の増加などがあります。予測期間における主な動向としては、デジタルヘルス統合、革新的な製剤、薬剤の進歩、ドラッグデリバリーシステムの強化、医療技術の進歩などが挙げられます。
タダラフィルはホスホジエステラーゼ5(PDE5)阻害薬で、主に勃起不全や肺動脈性肺高血圧症の治療に使用されます。血管を弛緩させ、特定部位への血流を促進し、これらの症状を効果的に管理します。
タダラフィルは、主に錠剤と経口懸濁液の2つの形態で販売されています。タダラフィルの錠剤は、固形の内服薬であるため、正確な服用が可能で、使い勝手が良く、その効果と使いやすさから勃起不全に広く処方されています。流通経路としては、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局などがあります。勃起不全、肺動脈性肺高血圧症、前立腺肥大症の治療など様々な目的で利用されています。
2025年春、米国の関税の急上昇とそれに伴う貿易摩擦は、ヘルスケア分野、特に必要不可欠な医療機器、診断機器、医薬品の供給に大きな影響を及ぼしています。病院やヘルスケアプロバイダーは、輸入される手術器具、画像診断システム、注射器やカテーテルなどの消耗品のコスト上昇に悩まされており、その多くは国内での代替品が限られています。こうした費用の高騰が医療予算を圧迫しているため、一部の医療機関は機器のアップグレードを遅らせたり、コスト増を患者に転嫁したりしています。さらに、原材料や部品にかかる関税は、重要な医薬品や医療機器の製造に支障をきたし、サプライチェーンの遅れにつながっています。これに対し、業界は多様な調達戦略を採用し、可能な限り現地生産を拡大し、重要な医療製品の関税免除を働きかけています。
この調査レポートは、タダラフィル業界の世界市場規模、地域シェア、タダラフィル市場シェアを有する競合企業、詳細なタダラフィル市場セグメント、市場動向、ビジネスチャンスなど、タダラフィル市場統計を提供するThe Business Research Companyの新刊レポートシリーズの一つです。このタダラフィル市場調査レポートは、業界の現在と将来のシナリオを詳細に分析し、必要なあらゆるもの完全な展望を提供します。
今後5年間の成長率12.2%という予測は、この市場の前回予測から0.2%の小幅な減少を反映しています。この減少は主に米国と他国との間の関税の影響によるものです。関税障壁は、インドやイスラエルから調達される勃起不全治療薬や肺高血圧症治療薬のジェネリック医薬品のコストを上昇させることにより米国を阻害し、手頃な価格の治療薬への患者のアクセスを低下させ、泌尿器科や循環器科の支出を増加させると予想されます。また、相互関税や、貿易の緊張と制限の高まりによる世界経済と貿易への悪影響により、その影響はより広範囲に及ぶと思われます。
勃起不全の有病率の上昇は、今後数年間のタダラフィル市場の成長を牽引すると予想されます。勃起不全(ED)とは、満足な性行為を行うのに十分な勃起が持続的に得られない、または維持できないことを特徴とする状態です。EDの有病率増加の要因としては、人口の高齢化、慢性的な健康状態、不健康なライフスタイルの選択、心理的ストレス、特定の薬剤の副作用などが挙げられます。タダラフィルは、陰茎の血管の平滑筋を弛緩させ、血流を改善し、性的刺激時に勃起を可能にすることにより、EDに対処します。例えば、国立医学図書館の2024年2月の報告によると、IIEF-5スコアで測定されるEDの有病率は、一般人口で24.2%であり、65歳以上では著しく高く、65~74歳で48.0%、75歳以上で52.2%が罹患しています。この有病率の増加が、タダラフィル市場の拡大に拍車をかけています。
タダラフィル市場の主要企業は、治療効果を高め、患者のコンプライアンスを向上させ、勃起不全と肺動脈性肺高血圧症の管理において市場での存在感を強めるために、併用療法などの革新的な製剤を優先しています。併用療法は、治療成績を向上させ、病態の複数の側面に対処し、治療効果を高めるために、2種類以上の薬剤を同時に使用するものです。例えば、2024年3月、ジョンソン・エンド・ジョンソンは、エンドセリン受容体拮抗薬(ERA)であるマキテンタンとホスホジエステラーゼ5(PDE5)阻害薬であるタダラフィルを組み合わせた単一錠剤療法であるOPSYNVIのFDA承認を発表しました。OPSYNVIは、WHO機能分類II~III度の成人肺動脈性肺高血圧症(PAH)の慢性管理用に設計されており、治療歴のない患者にも、ERA、PDE5阻害薬、またはその両方ですでに安定している患者にも適しています。この革新的な治療薬は、これまでマキテンタンとタダラフィルを別々に服用していた患者の治療レジメンを簡素化します。
2024年2月、シンガポールを拠点とするヘルスケアソリューションプロバイダーであるZuellig Pharma Holdings Ltd.は、イーライリリー・アンド・カンパニーからシアリス(タダラフィル)とアリムタ(ペメトレキセド)を非公開の金額で買収しました。この買収により、Zuellig Pharma社は医薬品ポートフォリオを拡大し、市場でのプレゼンスを強化し、事業展開地域における勃起不全(シアリス)とがん(アリムタ)の治療に対する需要の高まりに応えることができます。米国を拠点とする製薬会社であるイーライリリー・アンド・カンパニーは、タダラフィルに基づく勃起不全治療薬と肺動脈性肺高血圧症治療薬を製造しています。
タダラフィル市場は、注射剤、徐放性製剤、外用剤の売上で構成されています。この市場の価値は、「ファクトリーゲート」価値、すなわち、商品の製造業者または製造者が、他の事業体(川下の製造業者、卸売業者、流通業者、小売業者を含む)または直接最終顧客に販売した商品の価値です。この市場における商品の価値には、商品の作り手によって販売される関連サービスも含まれます。