体外受精遺伝リスクスコアリング市場、2032年までの予測：検査タイプ、技術、用途、エンドユーザー、地域別の世界分析

Stratistics MRCによると、世界の体外受精遺伝リスクスコアリング市場は、2025年に3億6,320万米ドルを占め、予測期間中に13.5％のCAGRで成長し、2032年までに8億8,130万米ドルに達すると予想されています。

体外受精遺伝リスクスコアリング（GRS）は、体外受精（IVF）によって作られた胚の遺伝的健全性を評価する最先端の生殖技術です。特定の遺伝子マーカー、一塩基多型（SNP）、多遺伝子リスク因子を分析することにより、GRSは胚が後に特定の遺伝性疾患や症状を発症する可能性を予測します。このスコアリングシステムは、臨床医と将来の親が、健康な妊娠の可能性を向上させ、遺伝性疾患のリスクを低減することを目的とし、胚の選択について情報に基づいた意思決定を行うことを可能にします。IVF GRSは、高度なゲノム科学、バイオインフォマティクス、生殖医療を統合し、より高い精度と先見性で不妊治療を個別化します。

生殖技術の進歩

ゲノミクス、バイオインフォマティクス、胚スクリーニングにおける急速な技術革新は、体外受精遺伝的リスクスコアリング（GRS）の採用を推進しています。多遺伝子リスク因子や一塩基多型（SNPs）の検出精度の向上は、臨床医がより高い信頼性をもって胚選択をパーソナライズすることを可能にします。AI主導の分析と次世代シーケンス（NGS）プラットフォームの統合は、予測精度をさらに向上させ、GRSを現代の不妊治療の要にしています。これらの進歩は、臨床結果を向上させ、遺伝性障害の発生率を低下させることにより、市場拡大を促進しています。

高コストと限られたアクセス性

高コストと限られたアクセス性が、体外受精遺伝リスクスコアリング市場の成長を著しく阻害しています。これらの障壁は、膨大な人口を初期段階のゲノムスクリーニングから排除し、公平なヘルスケア革新を阻害しています。新興地域における保険適用とインフラの不足は格差をさらに悪化させ、需要を抑制し、臨床統合を遅らせています。その結果、市場の拡大は依然として制約を受け、十分なサービスを受けていない地域では変革の可能性が実現されていないです。

遺伝性疾患の発生率の上昇

嚢胞性線維症、テイサックス、BRCA関連がんなどの遺伝性疾患の有病率の増加は、予測的胚スクリーニングの需要を強めています。体外受精遺伝リスクスコアリングは、遺伝的素因の早期同定を可能にすることで積極的なソリューションを提供し、それによって生殖に関する意思決定を改善します。臨床医と親になる見込みのある人々の間で認識が高まるにつれて、GRSは不妊治療プロトコルの標準的な構成要素になる準備が整っています。このような臨床ニーズの高まりは、特に遺伝性疾患の発生率が高い地域において、大きな成長機会となります。

胚損傷のリスク

遺伝子検査中に胚が損傷するリスクは、体外受精遺伝リスクスコアリングに対する信頼を著しく損ない、臨床医や両親候補の間での採用の妨げとなっています。侵襲的な生検技術や生存可能な胚への潜在的な危害に対する懸念は、倫理的かつ安全性への警鐘を鳴らし、規制当局の承認や投資家の関心を停滞させる。この不確実性は市場の成長を妨げ、臨床への統合を制限し、特に保守的な生殖政策やゲノムリテラシーに乏しい地域では一般大衆の懐疑心を煽っています。

COVID-19の影響

COVID-19の大流行は、不妊治療の中断、胚移植の遅延、患者の精神的ストレスの増大によって体外受精遺伝リスクスコアリング市場を混乱させました。クリニックは閉鎖期間中業務を一時停止し、周期の延期と需要の減少につながりました。しかし、この危機はデジタル診察とゲノムスクリーニングの認知を加速させ、長期的な成長を促進しました。サービスが再開されるにつれ、個別化された胚選択と遺伝子プロファイリングへの関心が高まり、市場の回復と技術革新に弾みがついた。

予測期間中、形質スクリーニング分野が最大となる見込み

形質スクリーニング分野は、多遺伝子リスクや遺伝性疾患の評価における広範な臨床的有用性により、予測期間中に最大の市場シェアを占めると予想されます。特定の遺伝子マーカーを分析することで、慢性疾患、認知障害、身体的異常に関連する形質の早期発見が可能になります。非侵襲的で、既存の体外受精のワークフローに適合するため、拡張性が高いです。個別化医療が普及するにつれて、形質スクリーニングは胚選別に不可欠なものとなりつつあり、市場シェアの主導権を握る原動力となっています。

予測期間中、不妊治療クリニック分野が最も高いCAGRが見込まれる

予測期間中、総合的な生殖医療サービスに対する需要の高まりから、不妊治療クリニック分野が最も高い成長率を示すと予測されています。これらのクリニックは、遺伝カウンセリング、胚スクリーニング、個別化された治療計画を含むエンドツーエンドのIVFソリューションを提供しています。先進的なGRSプラットフォームの採用は、患者の転帰を向上させ、臨床効率を高める。遺伝リスクスコアリングの認知度が高まるにつれて、不妊治療クリニックは、特に患者数が多く高度なラボ能力を有する都市部で、重要な販売チャネルとして台頭してきています。

最大のシェアを占める地域

予測期間中、アジア太平洋地域は、拡大する不妊治療インフラ、遺伝性疾患に対する意識の高まり、政府の支援策により、最大の市場シェアを占めると予想されます。中国、インド、日本などの国々では、人口動態の変化と中間層の経済的余裕の拡大により、体外受精の導入が増加しています。ゲノミクスとデジタルヘルスへの地域投資は、GRSの統合をさらに加速させています。大手不妊治療クリニックや研究機関の存在により、アジア太平洋地域は世界のIVF GRSの展望における支配的勢力として位置づけられています。

CAGRが最も高い地域：

予測期間中、北米地域は最も高いCAGRを示すと予測されます。これは、強固なヘルスケアインフラ、高い患者意識、遺伝子検査に対する強力な規制支援によるものです。この地域は精密医療と高度な体外受精プロトコルを早くから採用しており、GRS拡大のための肥沃な土壌となっています。バイオテクノロジー企業と不妊治療センターとの戦略的提携は、技術革新とアクセシビリティを高めています。好意的な償還政策と個別化された生殖医療への需要の高まりは、市場成長における北米のリーダーシップを維持すると予想されます。

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  • 主要企業のSWOT分析（3社まで）
• 地域セグメンテーション
  • 顧客の関心に応じた主要国の市場推計・予測・CAGR（注：フィージビリティチェックによる）
• 競合ベンチマーキング
  • 製品ポートフォリオ、地理的プレゼンス、戦略的提携に基づく主要企業のベンチマーキング

目次

第1章 エグゼクティブサマリー

第2章 序文

• 概要
• ステークホルダー
• 調査範囲
• 調査手法
  • データマイニング
  • データ分析
  • データ検証
  • 調査アプローチ
• 調査資料
  • 1次調査資料
  • 2次調査情報源
  • 前提条件

第3章 市場動向分析

• 促進要因
• 抑制要因
• 機会
• 脅威
• 技術分析
• 用途分析
• エンドユーザー分析
• 新興市場
• COVID-19の影響

第4章 ポーターのファイブフォース分析

• 供給企業の交渉力
• 買い手の交渉力
• 代替品の脅威
• 新規参入業者の脅威
• 競争企業間の敵対関係

第5章 世界の体外受精遺伝リスクスコアリング市場：検査タイプ別

• 単一遺伝子リスクスコアリング
• 多遺伝子リスクスコアリング
• キャリアスクリーニングパネル
• 全ゲノム配列解析

第6章 世界の体外受精遺伝リスクスコアリング市場：技術別

• NGS（次世代シーケンシング）
• マイクロアレイ
• PCRベースの方法
• AIと機械学習アルゴリズム

第7章 世界の体外受精遺伝リスクスコアリング市場：用途別

• 胚の選択
• 疾病リスク予測
• 特性スクリーニング
• 個別化体外受精プロトコル
• その他の用途

第8章 世界の体外受精遺伝リスクスコアリング市場：エンドユーザー別

• 不妊治療クリニック
• 体外受精センター
• 遺伝カウンセリング会社
• 調査機関

第9章 世界の体外受精遺伝リスクスコアリング市場：地域別

• 北米
  • 米国
  • カナダ
  • メキシコ
• 欧州
  • ドイツ
  • 英国
  • イタリア
  • フランス
  • スペイン
  • その他欧州
• アジア太平洋
  • 日本
  • 中国
  • インド
  • オーストラリア
  • ニュージーランド
  • 韓国
  • その他アジア太平洋地域
• 南米
  • アルゼンチン
  • ブラジル
  • チリ
  • その他南米
• 中東・アフリカ
  • サウジアラビア
  • アラブ首長国連邦
  • カタール
  • 南アフリカ
  • その他中東とアフリカ

第10章 主な発展

• 契約、パートナーシップ、コラボレーション、ジョイントベンチャー
• 買収と合併
• 新製品発売
• 事業拡大
• その他の主要戦略

第11章 企業プロファイリング

• Illumina, Inc.
• Agilent Technologies, Inc.
• Natera, Inc.
• CooperSurgical, Inc.
• Thermo Fisher Scientific, Inc.
• Vitrolife AB
• Igenomix
• Genea Limited
• PerkinElmer, Inc.
• Quest Diagnostics Incorporated
• Invicta Genetics
• Juno Genetics, US Inc.
• Bioarray S.L.
• Reproductive Health Science Ltd.
• Genesis Genetics Ltd.