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市場調査レポート
商品コード
1797995
神経調節装置市場の2032年までの予測: 製品タイプ、適応症、MRI適合性、バイオマテリアル、エンドユーザー、地域別の世界分析Neuromodulation Devices Market Forecasts to 2032 - Global Analysis By Product Type, Indication, MRI Compatibility, Biomaterial, End User and By Geography |
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カスタマイズ可能
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神経調節装置市場の2032年までの予測: 製品タイプ、適応症、MRI適合性、バイオマテリアル、エンドユーザー、地域別の世界分析 |
出版日: 2025年08月07日
発行: Stratistics Market Research Consulting
ページ情報: 英文 200+ Pages
納期: 2~3営業日
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Stratistics MRCによると、神経調節装置の世界市場は2025年に22億米ドルを占め、予測期間中のCAGRは5.0%で成長し、2032年には120億米ドルに達する見込みです。
神経調節装置は、特定の神経や神経学的部位に電気インパルスや化学薬剤などの標的刺激を与えることにより、神経活動を変化させるように設計された医療技術です。これらの機器は、異常な神経信号を修正して神経系機能を回復または正常化し、慢性疼痛、運動障害、神経機能障害などの症状を緩和するために使用されることが多いです。刺激は神経の興奮性や経路を調整し、神経伝達に直接影響を与えることで治療効果をもたらします。
米国てんかん財団(Epilepsy Foundation of America)と世界保健機関(World Health Organization:WHO)によると、てんかんの患者数は世界で推定5,000万人。
慢性神経疾患の増加
パーキンソン病、てんかん、アルツハイマー病、慢性疼痛症候群などの神経疾患の罹患率の増加は、神経調節装置市場の主要な促進要因です。人口の高齢化と生活習慣に関連した合併症の増加により、低侵襲で長期的な治療ソリューションへの需要が高まっています。神経調節装置は、標的を絞り、可逆的でプログラム可能な治療を提供するため、医薬品に代わる魅力的な選択肢となっています。神経疾患の負担が増加していることから、ヘルスケアシステムや開業医はこのような革新的な治療法を採用するようになっています。
神経調節装置の高コスト
植え込み、メンテナンス、プログラミングなど、神経調節装置に関連する多額の費用が、普及の大きな障壁となっています。高額な初期投資と、いくつかの地域での限られた償還範囲とが相まって、特に中低所得国でのアクセスが制限されています。さらに、経過観察、バッテリー交換、機器関連サービスが長期的な治療費をさらに膨れ上がらせています。このような経済的制約があるため、重篤でない症例への導入が抑制され、十分な保険や政府の支援がない患者の治療が遅れます。
神経調節療法に対する認識と受容の高まり
非薬物療法による疼痛治療や神経学的治療に対する認知度の向上により、神経調節療法は患者にも医療従事者にも受け入れられつつあります。教育キャンペーン、臨床での成功例、臨床エビデンスの拡大により、機器を用いた治療法に対する信頼が高まっています。さらに、個別化医療や精密医療へのシフトも神経調節療法の魅力を支えています。植込み型機器に対する偏見が薄れ、技術がより身近になるにつれて、新しい患者層が市場に参入してきており、特にこれまで高度な神経介入治療が十分に提供されていなかった地域ではその傾向が顕著です。
機器に関連する合併症や副作用のリスク
感染症、リードの移動、ハードウェアの誤作動、刺激関連の副作用などの潜在的リスクは、依然として市場拡大を脅かす懸念事項です。これらの合併症は機器の再手術や抜去につながる可能性があり、患者の不快感や治療費を増大させる。さらに、外科的植え込み、長期にわたる依存性、他の身体システムへの干渉の可能性に対する懸念は、患者と医師の双方を躊躇させる。否定的な結果や注目される製品回収は、神経調節技術に対する社会的信頼にも影響を与える可能性があります。
COVID-19の大流行により、当初は施錠と重症治療への資源再配分のため、選択的神経調節術は中断されました。多くの患者が手術を遅らせたため、短期的には売上とインプラントの数量が減少しました。しかし、パンデミック後の回復は、慢性疾患管理に再び焦点が当てられ、外来ベースの治療に対する需要が高まっていることが後押ししています。遠隔医療と遠隔機器プログラミング・ソリューションも貴重なツールとして台頭し、ケアの継続性を確保し、神経調節分野のサービス提供モデルを再構築しています。
予測期間中、脊髄刺激装置分野が最大となる見込み
脊髄刺激装置分野は、慢性的な腰痛や下肢痛の有病率の高さに後押しされ、予測期間中最大の市場シェアを占めると予想されます。これらの機器は、腰痛手術失敗症候群や複合性局所疼痛症候群の治療に広く使用されており、長期的な有効性が実証されています。クローズドループ・システムやワイヤレス・プログラミングなどの継続的な製品革新により、治療成績と患者のコンプライアンスが向上しています。さらに、主要市場における有利な償還政策が、脊髄刺激装置の大規模な採用をさらに後押ししています。
予測期間中、脳深部刺激装置分野のCAGRが最も高くなる見込み
予測期間中、パーキンソン病、ジストニア、本態性振戦を管理する高度な治療に対する需要の増加の影響を受け、脳深部刺激装置分野が最も高い成長率を示すと予測されます。ターゲット精度とプログラミングの柔軟性における技術的進歩は、患者の転帰を改善しています。さらに、うつ病や強迫性障害など、精神医学や神経精神医学の応用における調査の増加は、脳深部刺激の範囲を拡大しています。臨床適応が拡大するにつれて、このセグメントは世界の成長を加速させる位置にあります。
予測期間中、アジア太平洋地域が最大の市場シェアを占めると予想され、その要因としては、神経疾患の有病率の上昇、医療費の増加、先進医療技術の採用増加などが挙げられます。中国、日本、インドのような国々は、神経学のインフラやデバイスベースの治療に多額の投資を行っています。さらに、患者の意識の高まり、民間ヘルスケアネットワークの拡大、神経リハビリテーションにおける政府の支援策が地域需要を後押ししています。人口の多さと都市化の進展は、神経調節装置市場におけるアジア太平洋地域の優位性をさらに強めています。
予測期間中、北米地域が最も高いCAGRを示すと予測されます。これは、神経障害の有病率の上昇、ヘルスケア支出の増加、先進医療技術の採用増加などが背景にあります。中国、日本、インドのような国々は、神経学のインフラやデバイスベースの治療に多額の投資を行っています。さらに、患者の意識の高まり、民間ヘルスケアネットワークの拡大、神経リハビリテーションにおける政府の支援策が地域需要を後押ししています。人口の多さと都市化の進展は、神経調節装置市場におけるアジア太平洋地域の優位性をさらに強めています。
Note: Tables for North America, Europe, APAC, South America, and Middle East & Africa Regions are also represented in the same manner as above.
According to Stratistics MRC, the Global Neuromodulation Devices Market is accounted for $2.2 billion in 2025 and is expected to reach $12.0 billion by 2032 growing at a CAGR of 5.0% during the forecast period. Neuromodulation devices are medical technologies designed to alter nerve activity by delivering targeted stimuli, such as electrical impulses or chemical agents, to specific nerves or neurological sites. These devices modify abnormal nerve signals to restore or normalize nervous system functions, often used to relieve symptoms like chronic pain, movement disorders, or neurological dysfunctions. The stimulation can adjust nerve excitability or pathways, providing therapeutic effects by influencing nerve communication directly.
According to the Epilepsy Foundation of America and World Health Organization (WHO), an estimated 50 million people globally were suffering from epilepsy.
Increasing prevalence of chronic neurological diseases
The growing incidence of neurological disorders such as Parkinson's disease, epilepsy, Alzheimer's, and chronic pain syndromes is a key driver for the neuromodulation devices market. With aging populations and lifestyle-related complications on the rise, demand for minimally invasive, long-term therapeutic solutions is increasing. Neuromodulation devices offer targeted, reversible, and programmable therapy, making them attractive alternatives to pharmaceuticals. The rising burden of neurological conditions is pushing healthcare systems and practitioners to adopt these innovative treatment modalities.
High cost of neuromodulation devices
The significant cost associated with neuromodulation devices, including implantation, maintenance, and programming, poses a major barrier to widespread adoption. High initial investment, coupled with limited reimbursement coverage in several regions, restricts access, especially in low- and middle-income countries. Additionally, follow-up visits, battery replacements, and device-related services further inflate long-term treatment costs. These economic limitations discourage adoption in non-critical cases and delay therapy for patients without sufficient insurance or government support.
Growing awareness and acceptance of neuromodulation therapies
Increased awareness of non-pharmacological pain and neurological treatments has led to rising acceptance of neuromodulation therapies across both patients and healthcare providers. Educational campaigns, clinical success stories, and expanding clinical evidence are building trust in device-based therapies. Furthermore, the shift toward personalized and precision medicine supports neuromodulation's appeal. As stigma around implantable devices decreases and technology becomes more accessible, new patient demographics are entering the market, especially in regions previously underserved by advanced neuro-interventions.
Risk of device-associated complications and side effects
Potential risks such as infections, lead migration, hardware malfunction, and stimulation-related side effects remain concerns that threaten the market's expansion. These complications may lead to device revision or explantation, increasing patient discomfort and treatment costs. Moreover, apprehensions about surgical implantation, long-term dependence, and possible interference with other bodily systems can deter both patients and physicians. Negative outcomes or high-profile product recalls could also impact public confidence in neuromodulation technologies.
The COVID-19 pandemic initially disrupted elective neuromodulation procedures due to lockdowns and resource reallocation toward critical care. Many patients delayed surgeries, leading to short-term declines in sales and implant volumes. However, post-pandemic recovery has been fueled by a renewed focus on chronic condition management and growing demand for outpatient-based treatments. Telehealth and remote device programming solutions also emerged as valuable tools, ensuring continuity of care and reshaping service delivery models in the neuromodulation sector.
The spinal cord stimulators segment is expected to be the largest during the forecast period
The spinal cord stimulators segment is expected to account for the largest market share during the forecast period propelled by the high prevalence of chronic back and leg pain disorders. These devices are widely used in treating failed back surgery syndrome and complex regional pain syndrome, with proven long-term efficacy. Continuous product innovations, such as closed-loop systems and wireless programming, enhance treatment outcomes and patient compliance. Moreover, favorable reimbursement policies in key markets further support the large-scale adoption of spinal cord stimulators.
The deep brain stimulators segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
Over the forecast period, the deep brain stimulators segment is predicted to witness the highest growth rate, influenced by increasing demand for advanced therapies in managing Parkinson's disease, dystonia, and essential tremor. Technological advancements in targeting precision and programming flexibility are improving patient outcomes. Furthermore, growing research in psychiatric and neuropsychiatric applications, including depression and OCD, is expanding the scope of deep brain stimulation. As clinical indications widen, the segment is positioned for accelerated global growth.
During the forecast period, the Asia Pacific region is expected to hold the largest market share, fuelled by, rising neurological disorder prevalence, growing healthcare expenditure, and increasing adoption of advanced medical technologies. Countries like China, Japan, and India are investing heavily in neurology infrastructure and device-based therapies. Moreover, growing patient awareness, expanding private healthcare networks, and supportive government initiatives in neurorehabilitation drive regional demand. The large population base and ongoing urbanization further strengthen Asia Pacific's dominance in the neuromodulation devices market.
Over the forecast period, the North America region is anticipated to exhibit the highest CAGR, driven by, rising neurological disorder prevalence, growing healthcare expenditure, and increasing adoption of advanced medical technologies. Countries like China, Japan, and India are investing heavily in neurology infrastructure and device-based therapies. Moreover, growing patient awareness, expanding private healthcare networks, and supportive government initiatives in neurorehabilitation drive regional demand. The large population base and ongoing urbanization further strengthen Asia Pacific's dominance in the neuromodulation devices market.
Key players in the market
Some of the key players in Neuromodulation Devices Market include Medtronic, Boston Scientific Corporation, Stryker, Abbott, B. Braun Melsungen AG, NEVRO CORP., NeuroSigma, Inc, NeuroPace, Inc., Soterix Medical Inc, Synapse Biomedical Inc, ReShape Lifesciences, Inc, Bioness Inc., ALEVA NEUROTHERAPEUTICS SA, LivaNova PLC, Neuronetics, Cyberonics, Inc., Neuromod, and Axonics, Inc.
In July 2025, Boston Scientific received FDA approval for two new SCS leads-Linear 3-4 and Linear 3-6-for its Precision Plus SCS System, expanding percutaneous lead configuration options in the market.
In April 2025, Abbott introduced a next-generation delivery system for its Proclaim(TM) DRG neurostimulation-the first FDA-approved DRG technology for treating complex regional pain syndrome (CRPS) types 1 & 2-designed to streamline electrode placement to the dorsal root ganglion.
In January 2025, Medtronic achieved CE mark approval for its BrainSense Adaptive Deep Brain Stimulation (aDBS) and Electrode Identifier systems-a significant milestone enabling personalized, sensing-enabled care for Parkinson's patients in Europe.