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1776694

CRISPR遺伝子編集市場の2032年までの予測： 製品タイプ、技術、用途、エンドユーザー、地域別の世界分析

CRISPR Gene Editing Market Forecasts to 2032 - Global Analysis By Product Type, Technology (CRISPR/Cas9, Base Editing, CRISPR/Cpf1, Prime Editing and Other Technologies), Application, End User and By Geography

出版日
ページ情報
英文 200+ Pages
納期
2～3営業日
カスタマイズ可能
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本日の銀行送金レート: 1USD=151.79円
CRISPR遺伝子編集市場の2032年までの予測： 製品タイプ、技術、用途、エンドユーザー、地域別の世界分析
出版日: 2025年07月07日
発行: Stratistics Market Research Consulting
ページ情報: 英文 200+ Pages
納期: 2～3営業日
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  • 目次
概要

Stratistics MRCによると、世界のCRISPR遺伝子編集市場は2025年に23億米ドルを占め、予測期間中にCAGR 27.8%で成長し、2032年には128億2,000万米ドルに達すると予測されています。

CRISPR遺伝子編集は、研究者が生物のDNAを正確に改変することを可能にする最先端のバイオテクノロジーツールです。細菌の防御機構からヒントを得たCRISPR（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）は、Cas9と呼ばれるタンパク質を用い、カスタマイズ可能なRNA配列の誘導の下、特定の部位でDNAを切断します。これにより、研究者は遺伝物質を正確に追加、削除、置換することができます。さらに、CRISPRは遺伝子研究に革命をもたらし、バイオテクノロジー、医療、農業において大きな可能性を秘めています。CRISPRは、新規治療法の開発、作物形質の改良、遺伝性疾患の治療など、エキサイティングな可能性をもたらしています。

欧州におけるCRISPRの初の政府支援による臨床応用によると、NHSイングランドは輸血依存性β-サラセミアに対する遺伝子治療Casgevyの使用を承認しました。この治療法は当初、患者一人当たり約165万ポンドとされていたが、NHSを通じて最大460人の適格患者に提供されることになり、欧州全域でCRISPRを用いた治療法が臨床応用される歴史的な節目となりました。

遺伝子疾患の増加

CRISPR遺伝子編集市場は、鎌状赤血球貧血、βサラセミア、ハンチントン病、嚢胞性線維症などの遺伝性疾患の世界の有病率の増加によって大きく牽引されています。根本的な遺伝的原因に対処するのとは対照的に、これらの疾患に対する従来の治療選択肢は乏しく、費用がかかり、対症療法に終始することが多いです。CRISPRは欠陥のある遺伝子を直接編集し、治療法を提供する可能性があります。根治療法へのニーズは、認知度の向上と診断能力の向上により、より多くの患者を早期に特定できるようになったことで高まっています。さらに、英国のNHSやFDAによるキャスジェビーの承認といった規制当局の承認により、CRISPRは実験段階から実用的な治療利用へと進展しています。

社会的・倫理的問題

CRISPR遺伝子編集、特に生殖細胞系列編集とヒト胚の使用をめぐる倫理的論争は、市場にとって最大の障害の一つです。デザイナーベビー」、予期せぬ結果、ヒトゲノムが次世代に受け継がれるような形で改変された場合の社会への長期的影響について、深刻な懸念があります。特に、知能や外見のような非治療的な強化のために編集が提案される場合、宗教的、文化的、哲学的な信念によって、一般大衆の受け入れはさらに複雑になります。さらに、ヒトの生殖細胞系列の編集は、いまだに多くの規制機関によって禁止されているか、厳しく制限されています。

治療不可能な希少疾患への成長

CRISPRは、現在治療法のない何千もの珍しい遺伝病を治療する、画期的な機会を提供します。CRISPRは、テイ・サックス病、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、レーバー先天性黒内障のような病気の原因となる特定の遺伝子変異を分子レベルで修正できる可能性があります。患者数が少ないため、希少疾患に対する従来の医薬品開発は財政的に不可能であることが多いが、CRISPRの精度はターゲットを絞ったスケーラブルな治療アプローチを可能にします。さらに、希少疾病の研究を奨励するために、政府や規制機関によって希少疾病用医薬品の指定、優先審査、助成金交付が行われています。

継続的な知的財産（IP）紛争

CRISPR遺伝子編集の市場は、カリフォルニア大学バークレー校やブロード研究所をはじめとする主要な組織間の長引く特許紛争に巻き込まれています。CRISPR-Cas9技術のさまざまな部分を誰が使用し、販売する権限を持っているかは、基本特許をめぐるこうした法的紛争の結果、かなり不透明な問題となっています。ライセンシングは、CRISPRに基づく製品を作ろうとする企業にとって必要なものであり、複雑で、コストがかかり、法域によって異なります。営業の自由の明確な定義がなければ、新興企業の意欲をそぎ、技術革新を妨げ、法的措置につながる可能性があります。さらに、曖昧な知的財産の状況は協力を妨げ、経費を増加させ、潜在的な投資家を遠ざける。

COVID-19の影響：

COVID-19の大流行は、CRISPR遺伝子編集市場に2つの影響を与えました。一方では、サプライチェーンの混乱、臨床試験の遅延、研究資金の再配分により、治療用CRISPRアプリケーションの進歩は一時的に保留されました。研究所の能力削減や閉鎖により、COVID-19とは無関係の遺伝子編集イニシアチブが数多く遅延しました。しかし、CRISPRベースの診断法はパンデミックの結果、急速に進歩し、SHERLOCKやDETECTRのようなツールは、SARS-CoV-2の迅速かつ正確な検出に再利用されています。一般市民の認識と投資家の信頼を高めるだけでなく、このリアルタイムアプリケーションは、ゲノム編集以外のCRISPRの適応性を実証しました。

予測期間中、CRISPR/Cas9セグメントが最大となる見込み

CRISPR/Cas9セグメントは、その使いやすさ、有効性、手頃な価格から、予測期間中に最大の市場シェアを占めると予想されます。CRISPR/Cas9は、最初で最も人気のあるCRISPRシステムであり、ゲノム編集を完全に変えました。ガイドRNAとCas9酵素を用いて特定のDNA位置に二本鎖切断を起こすことで、標的遺伝子の改変を可能にします。学術研究、医薬品開発、農業バイオテクノロジーに広く応用されていることから、現代の遺伝子編集の礎となっています。さらに、CRISPR/Cas9は現在、感染症、がん、遺伝性疾患を治療するための多数の臨床試験で使用されており、世界のCRISPR市場における主導的地位をさらに確固たるものにしています。

予測期間中、製薬・バイオ製薬企業セグメントのCAGRが最も高くなると予測される

予測期間中、製薬・バイオ製薬企業セグメントが最も高い成長率を示すと予測されています。遺伝子治療開発への投資の拡大、個別化医療の必要性、CRISPRベースの医薬品パイプラインの迅速化が、この拡大の主な促進要因です。感染症、希少遺伝病、がんの治療法を開発するため、これらの企業はCRISPR技術を積極的に取り入れています。バイオテクノロジー企業やCRISPRのパイオニアとの提携により、臨床試験や薬事承認が加速しています。さらに、製薬会社は、キャスジェビーなどのCRISPR療法が承認されるにつれて生産と商業化を増やしており、最も急成長している遺伝子編集市場としてこの市場の優位性を確保しています。

最大のシェアを占める地域

予測期間中、北米地域が最大の市場シェアを占めると予想されるが、その主な理由は、最先端の遺伝子編集技術の早期導入、強力なバイオテクノロジーインフラ、潤沢な研究資金です。重要な業界関係者や学術機関が集中し、規制当局のサポートが充実しており、CRISPR関連の臨床試験が豊富な米国がリードしています。バイオテクノロジー企業が積極的に治療開発を目指す一方で、NIHなどの政府機関もゲノム編集研究に多額の投資を行っています。さらにこの地域は、強固な知的財産の枠組みと高度な官民協力からも利益を得ています。

CAGRが最も高い地域：

予測期間中、アジア太平洋地域が最も高いCAGRを示すと予測され、これは政府援助、精密医療投資、バイオテクノロジー研究の成長に後押しされています。CRISPRに基づく研究プロジェクトや臨床研究の増加に伴い、中国、日本、韓国、インドなどの国々はゲノミクスで急速な進歩を遂げています。市場の拡大は、バイオテクノロジーの技術革新を促進するための資金提供イニシアティブや規制変更によってさらに支えられています。さらに、アジア太平洋地域は、人口の多さ、遺伝性疾患の有病率の上昇、国際的な製薬企業による現地での提携への関心の高まりから、CRISPR技術の採用における主要な新興ハブとして位置づけられています。

無料カスタマイズサービス：

本レポートをご購読のお客様には、以下の無料カスタマイズオプションのいずれかをご利用いただけます。

  • 企業プロファイル
    • 追加市場企業の包括的プロファイリング（3社まで）
    • 主要企業のSWOT分析（3社まで）
  • 地域セグメンテーション
    • 顧客の関心に応じた主要国の市場推計・予測・CAGR（注：フィージビリティチェックによる）
  • 競合ベンチマーキング
    • 製品ポートフォリオ、地理的プレゼンス、戦略的提携に基づく主要企業のベンチマーキング

目次

第1章 エグゼクティブサマリー

第2章 序文

  • 概要
  • ステークホルダー
  • 調査範囲
  • 調査手法
    • データマイニング
    • データ分析
    • データ検証
    • 調査アプローチ
  • 調査資料
    • 1次調査資料
    • 2次調査情報源
    • 前提条件

第3章 市場動向分析

  • 促進要因
  • 抑制要因
  • 機会
  • 脅威
  • 製品分析
  • 技術分析
  • 用途分析
  • エンドユーザー分析
  • 新興市場
  • COVID-19の影響

第4章 ポーターのファイブフォース分析

  • 供給企業の交渉力
  • 買い手の交渉力
  • 代替品の脅威
  • 新規参入業者の脅威
  • 競争企業間の敵対関係

第5章 世界のCRISPR遺伝子編集市場：製品タイプ別

  • CRISPRキットと試薬
    • キットと酵素
    • 図書館
    • デザインツール
    • 抗体
    • その他のCRISPRキットと試薬
  • CRISPRサービス
    • gRNAの設計とベクター構築
    • 細胞株工学
    • スクリーニングサービス
    • その他のCRISPRサービス

第6章 世界のCRISPR遺伝子編集市場：技術別

  • クリスパー/Cas9
  • ベース編集
  • CRISPR/Cpf1（Cas12a）
  • プライム編集
  • その他の技術

第7章 世界のCRISPR遺伝子編集市場：用途別

  • 農業
    • 作物特性の改善
    • 家畜ゲノム編集
    • 病原体耐性
  • バイオメディカル
    • 治療的ゲノム編集
    • 疾患モデル
    • 機能ゲノミクス
    • 遺伝子治療調査
  • 産業バイオテクノロジー
    • 微生物株工学
    • バイオ燃料生産
    • 酵素の最適化
  • その他の用途

第8章 世界のCRISPR遺伝子編集市場：エンドユーザー別

  • 学術機関および研究センター
  • バイオテクノロジー企業
  • 契約調査機関（CRO）
  • 製薬会社およびバイオ医薬品会社
  • その他のエンドユーザー

第9章 世界のCRISPR遺伝子編集市場：地域別

  • 北米
    • 米国
    • カナダ
    • メキシコ
  • 欧州
    • ドイツ
    • 英国
    • イタリア
    • フランス
    • スペイン
    • その他欧州
  • アジア太平洋
    • 日本
    • 中国
    • インド
    • オーストラリア
    • ニュージーランド
    • 韓国
    • その他アジア太平洋地域
  • 南米
    • アルゼンチン
    • ブラジル
    • チリ
    • その他南米
  • 中東・アフリカ
    • サウジアラビア
    • アラブ首長国連邦
    • カタール
    • 南アフリカ
    • その他中東とアフリカ

第10章 主な発展

  • 契約、パートナーシップ、コラボレーション、ジョイントベンチャー
  • 買収と合併
  • 新製品発売
  • 事業拡大
  • その他の主要戦略

第11章 企業プロファイリング

  • Danaher
  • Thermo Fisher Scientific, Inc.
  • Merck KGaA
  • Bio-Rad Laboratories Inc
  • GenScript Inc
  • Agilent Technologies, Inc.
  • New England Biolabs, Inc.
  • CRISPR Therapeutics AG
  • OriGene Technologies, Inc.
  • Synthego Corporation
  • Cellecta, Inc.
  • Rockland Immunochemicals, Inc.
  • Integrated DNA Technologies, Inc.
  • Beam Therapeutics Inc
  • Locus Biosciences Inc
図表

List of Tables

  • Table 1 Global CRISPR Gene Editing Market Outlook, By Region (2024-2032) ($MN)
  • Table 2 Global CRISPR Gene Editing Market Outlook, By Product Type (2024-2032) ($MN)
  • Table 3 Global CRISPR Gene Editing Market Outlook, By CRISPR Kits & Reagent (2024-2032) ($MN)
  • Table 4 Global CRISPR Gene Editing Market Outlook, By Kits and Enzymes (2024-2032) ($MN)
  • Table 5 Global CRISPR Gene Editing Market Outlook, By Libraries (2024-2032) ($MN)
  • Table 6 Global CRISPR Gene Editing Market Outlook, By Design Tools (2024-2032) ($MN)
  • Table 7 Global CRISPR Gene Editing Market Outlook, By Antibodies (2024-2032) ($MN)
  • Table 8 Global CRISPR Gene Editing Market Outlook, By Other CRISPR Kits & Reagents (2024-2032) ($MN)
  • Table 9 Global CRISPR Gene Editing Market Outlook, By CRISPR Services (2024-2032) ($MN)
  • Table 10 Global CRISPR Gene Editing Market Outlook, By gRNA Design and Vector Construction (2024-2032) ($MN)
  • Table 11 Global CRISPR Gene Editing Market Outlook, By Cell Line Engineering (2024-2032) ($MN)
  • Table 12 Global CRISPR Gene Editing Market Outlook, By Screening Services (2024-2032) ($MN)
  • Table 13 Global CRISPR Gene Editing Market Outlook, By Other CRISPR Services (2024-2032) ($MN)
  • Table 14 Global CRISPR Gene Editing Market Outlook, By Technology (2024-2032) ($MN)
  • Table 15 Global CRISPR Gene Editing Market Outlook, By CRISPR/Cas9 (2024-2032) ($MN)
  • Table 16 Global CRISPR Gene Editing Market Outlook, By Base Editing (2024-2032) ($MN)
  • Table 17 Global CRISPR Gene Editing Market Outlook, By CRISPR/Cpf1 (Cas12a) (2024-2032) ($MN)
  • Table 18 Global CRISPR Gene Editing Market Outlook, By Prime Editing (2024-2032) ($MN)
  • Table 19 Global CRISPR Gene Editing Market Outlook, By Other Technologies (2024-2032) ($MN)
  • Table 20 Global CRISPR Gene Editing Market Outlook, By Application (2024-2032) ($MN)
  • Table 21 Global CRISPR Gene Editing Market Outlook, By Agricultural (2024-2032) ($MN)
  • Table 22 Global CRISPR Gene Editing Market Outlook, By Crop Trait Improvement (2024-2032) ($MN)
  • Table 23 Global CRISPR Gene Editing Market Outlook, By Livestock Genome Editing (2024-2032) ($MN)
  • Table 24 Global CRISPR Gene Editing Market Outlook, By Pathogen Resistance (2024-2032) ($MN)
  • Table 25 Global CRISPR Gene Editing Market Outlook, By Biomedical (2024-2032) ($MN)
  • Table 26 Global CRISPR Gene Editing Market Outlook, By Therapeutic Genome Editing (2024-2032) ($MN)
  • Table 27 Global CRISPR Gene Editing Market Outlook, By Disease Models (2024-2032) ($MN)
  • Table 28 Global CRISPR Gene Editing Market Outlook, By Functional Genomics (2024-2032) ($MN)
  • Table 29 Global CRISPR Gene Editing Market Outlook, By Gene Therapy Research (2024-2032) ($MN)
  • Table 30 Global CRISPR Gene Editing Market Outlook, By Industrial Biotechnology (2024-2032) ($MN)
  • Table 31 Global CRISPR Gene Editing Market Outlook, By Microbial Strain Engineering (2024-2032) ($MN)
  • Table 32 Global CRISPR Gene Editing Market Outlook, By Biofuel Production (2024-2032) ($MN)
  • Table 33 Global CRISPR Gene Editing Market Outlook, By Enzyme Optimization (2024-2032) ($MN)
  • Table 34 Global CRISPR Gene Editing Market Outlook, By Other Applications (2024-2032) ($MN)
  • Table 35 Global CRISPR Gene Editing Market Outlook, By End User (2024-2032) ($MN)
  • Table 36 Global CRISPR Gene Editing Market Outlook, By Academic Institutes and Research Centres (2024-2032) ($MN)
  • Table 37 Global CRISPR Gene Editing Market Outlook, By Biotechnology Companies (2024-2032) ($MN)
  • Table 38 Global CRISPR Gene Editing Market Outlook, By Contract Research Organizations (CROs) (2024-2032) ($MN)
  • Table 39 Global CRISPR Gene Editing Market Outlook, By Pharmaceutical and Biopharmaceutical Companies (2024-2032) ($MN)
  • Table 40 Global CRISPR Gene Editing Market Outlook, By Other End Users (2024-2032) ($MN)

Note: Tables for North America, Europe, APAC, South America, and Middle East & Africa Regions are also represented in the same manner as above.

目次
Product Code: SMRC30025

According to Stratistics MRC, the Global CRISPR Gene Editing Market is accounted for $2.30 billion in 2025 and is expected to reach $12.82 billion by 2032 growing at a CAGR of 27.8% during the forecast period. CRISPR gene editing is a cutting-edge biotechnology tool that enables researchers to precisely modify living things' DNA. Drawing inspiration from a bacterial defense mechanism, CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) employs a protein called Cas9 to cut DNA at specific sites under the guidance of an RNA sequence that can be customized. This gives researchers the ability to precisely add, remove, or replace genetic material. Moreover, CRISPR has revolutionized genetic research and has enormous potential in biotechnology, medicine, and agriculture. It presents exciting opportunities for the development of novel treatments, the improvement of crop traits, and the treatment of genetic disorders.

According to the first government-backed clinical application of CRISPR in Europe, NHS England has approved the use of the gene therapy Casgevy for transfusion-dependent beta-thalassemia. The treatment-initially listed at approximately £1.65 million per patient-is being offered through the NHS to up to 460 eligible patients, marking a historic milestone in the clinical adoption of CRISPR-based therapies across Europe.

Market Dynamics:

Driver:

Growing incidence of genetic conditions

The CRISPR gene editing market is being driven largely by the increasing prevalence of genetic diseases like sickle cell anemia, beta-thalassemia, Huntington's disease, and cystic fibrosis worldwide. In contrast to addressing the underlying genetic causes, traditional treatment options for these conditions are frequently scarce, costly, and symptom-focused. CRISPR directly edits faulty genes, potentially providing a remedy. The need for curative therapies is being fueled by the increased early identification of more patients due to increased awareness and improved diagnostic capabilities. Additionally, with regulatory approvals such as the UK NHS's and FDA's approval of Casgevy, CRISPR is progressing from the experimental stage to practical therapeutic use.

Restraint:

Social and ethical issues

The ethical controversy surrounding the use of CRISPR gene editing, especially in germline editing and human embryos, is one of the biggest obstacles to the market. There are serious worries about "designer babies," unforeseen consequences, and the long-term effects on society when the human genome is altered in ways that can be passed on to future generations. Public acceptance is further complicated by religious, cultural, and philosophical beliefs, particularly when editing is suggested for non-therapeutic enhancements like intelligence or appearance. Furthermore, human germline editing is still prohibited or severely restricted by numerous regulatory bodies.

Opportunity:

Growth into untreatable and rare illnesses

CRISPR presents a game-changing chance to treat thousands of uncommon genetic illnesses for which there is currently no cure. CRISPR may be able to fix certain gene mutations that cause diseases like Tay-Sachs, Duchenne muscular dystrophy, and Leber congenital amaurosis at the molecular level. Small patient populations often make traditional drug development for rare diseases financially unfeasible, but CRISPR's accuracy enables targeted, scalable therapeutic approaches. Additionally, orphan drug designations, priority reviews, and grant funding are being used by governments and regulatory bodies to encourage research into rare diseases.

Threat:

Continuous intellectual property (IP) conflicts

The market for CRISPR gene editing is enmeshed in protracted patent disputes between leading organizations, including the University of California, Berkeley, and the Broad Institute. Who has the authority to use and market different parts of the CRISPR-Cas9 technology is a matter of considerable uncertainty as a result of these legal disputes over the fundamental patents. Licenses are necessary for businesses wishing to create CRISPR-based products, and they can be complicated, costly, and jurisdiction-specific. Without a clear definition of freedom to operate, this could discourage startups, impede innovation, or lead to legal action. Additionally, the ambiguous IP landscape hinders cooperation, raises expenses, and deters potential investors.

Covid-19 Impact:

The COVID-19 pandemic affected the market for CRISPR gene editing in two ways: it brought opportunities and challenges. On the one hand, advancements in therapeutic CRISPR applications were momentarily put on hold due to supply chain disruptions, clinical trial delays, and reallocated research funds. Due to lab capacity reductions and lockdowns, numerous gene-editing initiatives unrelated to COVID-19 experienced delays. However, CRISPR-based diagnostics have advanced rapidly as a result of the pandemic, with tools like SHERLOCK and DETECTR being repurposed for the quick and precise detection of SARS-CoV-2. In addition to increasing public awareness and investor confidence, this real-time application demonstrated CRISPR's adaptability beyond genome editing.

The CRISPR/Cas9 segment is expected to be the largest during the forecast period

The CRISPR/Cas9 segment is expected to account for the largest market share during the forecast period because of its ease of use, effectiveness, and affordability, CRISPR/Cas9, the first and most popular CRISPR system, has completely changed genome editing. It enables targeted gene modifications by causing double-strand breaks at particular DNA locations using a guide RNA and the Cas9 enzyme. It is the cornerstone of contemporary gene editing due to its widespread application in scholarly research, pharmaceutical development, and agricultural biotechnology. Moreover, CRISPR/Cas9 is currently being used in a large number of clinical trials to treat infectious diseases, cancer, and genetic disorders, further solidifying its leading position in the global CRISPR market.

The pharmaceutical and biopharmaceutical companies segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period

Over the forecast period, the pharmaceutical and biopharmaceutical companies segment is predicted to witness the highest growth rate. Growing investments in the development of gene therapies, the need for personalized medicine, and the quickening of CRISPR-based drug pipelines are the main drivers of this expansion. To create treatments for infectious diseases, rare genetic diseases, and cancer, these businesses are aggressively incorporating CRISPR technologies. Partnerships with biotech companies and CRISPR pioneers have accelerated clinical trials and regulatory approvals. Additionally, pharmaceutical companies are increasing production and commercialization of CRISPR therapies, such as Casgevy, as they receive approval, securing this market's dominance as the fastest-growing gene editing market.

Region with largest share:

During the forecast period, the North America region is expected to hold the largest market share, mainly because of its early adoption of cutting-edge gene-editing technologies, strong biotechnology infrastructure, and generous research funding. With a concentration of important industry players and academic institutions, favorable regulatory support, and extensive clinical trials related to CRISPR, the United States leads the way. While biotech companies actively seek therapeutic development, government organizations such as the NIH make significant investments in genome-editing research. Furthermore, the area also gains from a robust intellectual property framework and a high degree of public-private cooperation.

Region with highest CAGR:

Over the forecast period, the Asia Pacific region is anticipated to exhibit the highest CAGR, propelled by growing government assistance, precision medicine investments, and biotechnology research. With an increasing number of CRISPR-based research projects and clinical studies, nations like China, Japan, South Korea, and India are making rapid strides in genomics. Market expansion is further supported by funding initiatives and regulatory changes meant to promote biotech innovation. Moreover, Asia-Pacific is positioned as a major emerging hub for the adoption of CRISPR technology due to its large population base, rising prevalence of genetic disorders, and growing interest from international pharmaceutical companies in local partnerships.

Key players in the market

Some of the key players in CRISPR Gene Editing Market include Danaher, Thermo Fisher Scientific, Inc., Merck KGaA, Bio-Rad Laboratories Inc, GenScript Inc, Agilent Technologies, Inc., New England Biolabs, Inc., CRISPR Therapeutics AG, OriGene Technologies, Inc., Synthego Corporation, Cellecta, Inc., Rockland Immunochemicals, Inc., Integrated DNA Technologies, Inc., Beam Therapeutics Inc and Locus Biosciences Inc.

Key Developments:

In June 2025, Thermo Fisher Scientific announced that it has been awarded a five-year, $94.5 million contract by the U.S. Department of Defense (DoD) to supply the Navy with a next-generation dosimetry system alongside updated radiation health and database management software. The U.S. Navy operates the world's most technologically advanced naval fleet and is the largest defense user of dosimetry systems globally.

In April 2025, Merck KGaA has struck a deal to buy U.S. biotech company SpringWorks Therapeutics, for an equity value of $3.9 billion to add rare cancer therapies ahead of expected revenue losses linked to expiring patents. The deal came at a price tag about 20% lower than what analysts expected due to lack of other serious bidders and the overall devaluation of the U.S. biotech sector. CEO Belen Garijo said the challenges emerging in the United States were reflected in the final bid price.

In January 2025, Danaher Corporation announced that it has signed a definitive agreement to sell its Pacific Scientific Aerospace business to Meggitt PLC, a global aerospace and defense company. Danaher simultaneously received a binding offer from Meggitt to acquire the Artus business which remains open for 12 months. As required by French law, Danaher must consult with the Artus works council prior to concluding an agreement for the sale of the Artus business.

Product Types Covered:

  • CRISPR Kits & Reagent
  • CRISPR Services

Technologies Covered:

  • CRISPR/Cas9
  • Base Editing
  • CRISPR/Cpf1 (Cas12a)
  • Prime Editing
  • Other Technologies

Applications Covered:

  • Agricultural
  • Biomedical
  • Industrial Biotechnology
  • Other Applications

End Users Covered:

  • Academic Institutes and Research Centres
  • Biotechnology Companies
  • Contract Research Organizations (CROs)
  • Pharmaceutical and Biopharmaceutical Companies
  • Other End Users

Regions Covered:

  • North America
    • US
    • Canada
    • Mexico
  • Europe
    • Germany
    • UK
    • Italy
    • France
    • Spain
    • Rest of Europe
  • Asia Pacific
    • Japan
    • China
    • India
    • Australia
    • New Zealand
    • South Korea
    • Rest of Asia Pacific
  • South America
    • Argentina
    • Brazil
    • Chile
    • Rest of South America
  • Middle East & Africa
    • Saudi Arabia
    • UAE
    • Qatar
    • South Africa
    • Rest of Middle East & Africa

What our report offers:

  • Market share assessments for the regional and country-level segments
  • Strategic recommendations for the new entrants
  • Covers Market data for the years 2024, 2025, 2026, 2028, and 2032
  • Market Trends (Drivers, Constraints, Opportunities, Threats, Challenges, Investment Opportunities, and recommendations)
  • Strategic recommendations in key business segments based on the market estimations
  • Competitive landscaping mapping the key common trends
  • Company profiling with detailed strategies, financials, and recent developments
  • Supply chain trends mapping the latest technological advancements

Free Customization Offerings:

All the customers of this report will be entitled to receive one of the following free customization options:

  • Company Profiling
    • Comprehensive profiling of additional market players (up to 3)
    • SWOT Analysis of key players (up to 3)
  • Regional Segmentation
    • Market estimations, Forecasts and CAGR of any prominent country as per the client's interest (Note: Depends on feasibility check)
  • Competitive Benchmarking
    • Benchmarking of key players based on product portfolio, geographical presence, and strategic alliances

Table of Contents

1 Executive Summary

2 Preface

  • 2.1 Abstract
  • 2.2 Stake Holders
  • 2.3 Research Scope
  • 2.4 Research Methodology
    • 2.4.1 Data Mining
    • 2.4.2 Data Analysis
    • 2.4.3 Data Validation
    • 2.4.4 Research Approach
  • 2.5 Research Sources
    • 2.5.1 Primary Research Sources
    • 2.5.2 Secondary Research Sources
    • 2.5.3 Assumptions

3 Market Trend Analysis

  • 3.1 Introduction
  • 3.2 Drivers
  • 3.3 Restraints
  • 3.4 Opportunities
  • 3.5 Threats
  • 3.6 Product Analysis
  • 3.7 Technology Analysis
  • 3.8 Application Analysis
  • 3.9 End User Analysis
  • 3.10 Emerging Markets
  • 3.11 Impact of Covid-19

4 Porters Five Force Analysis

  • 4.1 Bargaining power of suppliers
  • 4.2 Bargaining power of buyers
  • 4.3 Threat of substitutes
  • 4.4 Threat of new entrants
  • 4.5 Competitive rivalry

5 Global CRISPR Gene Editing Market, By Product Type

  • 5.1 Introduction
  • 5.2 CRISPR Kits & Reagent
    • 5.2.1 Kits and Enzymes
    • 5.2.2 Libraries
    • 5.2.3 Design Tools
    • 5.2.4 Antibodies
    • 5.2.5 Other CRISPR Kits & Reagents
  • 5.3 CRISPR Services
    • 5.3.1 gRNA Design and Vector Construction
    • 5.3.2 Cell Line Engineering
    • 5.3.3 Screening Services
    • 5.3.4 Other CRISPR Services

6 Global CRISPR Gene Editing Market, By Technology

  • 6.1 Introduction
  • 6.2 CRISPR/Cas9
  • 6.3 Base Editing
  • 6.4 CRISPR/Cpf1 (Cas12a)
  • 6.5 Prime Editing
  • 6.6 Other Technologies

7 Global CRISPR Gene Editing Market, By Application

  • 7.1 Introduction
  • 7.2 Agricultural
    • 7.2.1 Crop Trait Improvement
    • 7.2.2 Livestock Genome Editing
    • 7.2.3 Pathogen Resistance
  • 7.3 Biomedical
    • 7.3.1 Therapeutic Genome Editing
    • 7.3.2 Disease Models
    • 7.3.3 Functional Genomics
    • 7.3.4 Gene Therapy Research
  • 7.4 Industrial Biotechnology
    • 7.4.1 Microbial Strain Engineering
    • 7.4.2 Biofuel Production
    • 7.4.3 Enzyme Optimization
  • 7.5 Other Applications

8 Global CRISPR Gene Editing Market, By End User

  • 8.1 Introduction
  • 8.2 Academic Institutes and Research Centres
  • 8.3 Biotechnology Companies
  • 8.4 Contract Research Organizations (CROs)
  • 8.5 Pharmaceutical and Biopharmaceutical Companies
  • 8.6 Other End Users

9 Global CRISPR Gene Editing Market, By Geography

  • 9.1 Introduction
  • 9.2 North America
    • 9.2.1 US
    • 9.2.2 Canada
    • 9.2.3 Mexico
  • 9.3 Europe
    • 9.3.1 Germany
    • 9.3.2 UK
    • 9.3.3 Italy
    • 9.3.4 France
    • 9.3.5 Spain
    • 9.3.6 Rest of Europe
  • 9.4 Asia Pacific
    • 9.4.1 Japan
    • 9.4.2 China
    • 9.4.3 India
    • 9.4.4 Australia
    • 9.4.5 New Zealand
    • 9.4.6 South Korea
    • 9.4.7 Rest of Asia Pacific
  • 9.5 South America
    • 9.5.1 Argentina
    • 9.5.2 Brazil
    • 9.5.3 Chile
    • 9.5.4 Rest of South America
  • 9.6 Middle East & Africa
    • 9.6.1 Saudi Arabia
    • 9.6.2 UAE
    • 9.6.3 Qatar
    • 9.6.4 South Africa
    • 9.6.5 Rest of Middle East & Africa

10 Key Developments

  • 10.1 Agreements, Partnerships, Collaborations and Joint Ventures
  • 10.2 Acquisitions & Mergers
  • 10.3 New Product Launch
  • 10.4 Expansions
  • 10.5 Other Key Strategies

11 Company Profiling

  • 11.1 Danaher
  • 11.2 Thermo Fisher Scientific, Inc.
  • 11.3 Merck KGaA
  • 11.4 Bio-Rad Laboratories Inc
  • 11.5 GenScript Inc
  • 11.6 Agilent Technologies, Inc.
  • 11.7 New England Biolabs, Inc.
  • 11.8 CRISPR Therapeutics AG
  • 11.9 OriGene Technologies, Inc.
  • 11.10 Synthego Corporation
  • 11.11 Cellecta, Inc.
  • 11.12 Rockland Immunochemicals, Inc.
  • 11.13 Integrated DNA Technologies, Inc.
  • 11.14 Beam Therapeutics Inc
  • 11.15 Locus Biosciences Inc