ロングリードシーケンスの世界市場：将来予測 (2032年まで) - 製品別・技術別・用途別・エンドユーザー別・地域別の分析

Stratistics MRCによると、世界のロングリードシーケンス市場は2025年に13億2,000万米ドルを占め、予測期間中のCAGRは23.7%で、2032年には58億7,000万米ドルに達すると予測されています。

「ロングリードシーケンス」として知られる技術は、DNA鎖の長い連続したリードを作成するもので、通常は数千から数百万塩基対の長さです。従来のショートリード技術とは対照的に、構造変異、反復配列、全長転写産物を含む複雑なゲノム領域をより正確にマッピングできます。リアルタイムシーケンスと最小限のサンプル調製は、Oxford NanoporeのプラットフォームやPacific BiosciencesのSMRTなどの技術によって可能になりました。ロングリードシーケンスは、遺伝情報に文脈と連続性を与えることでゲノムアセンブリ、臨床診断、進化研究を改善するため、ゲノミクス研究における強力なツールです。

正確なゲノムアセンブリへの需要の高まり

複雑なゲノム領域をショートリードで解決するのは困難ですが、ロングリードシーケンス法を用いればそれが可能になります。大きな挿入や欠失、反復配列、構造変化をより正確に検出することができます。個別化治療、疾患研究、進化研究への応用は、すべてこの精度にかかっています。学者や医療関係者が正確で包括的な遺伝子データに高い価値を置くようになり、ロングリードプラットフォームはますます普及しつつあります。この需要の高まりに対応するため、業界各社は高度なシーケンスシステムに投資しています。

高コストとエラー率

高度な技術が必要とされるため、高価な装置や化学薬品が必要となり、小規模ラボの利用は制限されます。広範な臨床および科学的環境での使用は、各サンプルのシーケンスにかかる高額な費用によって制限されています。さらに、ロングリード出力のエラー率により、データの正確性と信頼性が損なわれます。このため、検証のためにショートリードの追加シーケンスが必要になることが多く、費用と時間がかさみます。その結果、ユーザーはロングリードプラットフォームへの完全移行をためらい、市場拡大の足かせとなっています。

臨床診断および個別化医療における利用の拡大

ショートリードでは見落としがちな遺伝子融合、複雑なゲノム領域、構造変化も、ロングリードシーケンスでは正確に検出できます。複雑な疾患や稀な遺伝子異常の診断には、この精度が不可欠です。これは、各患者の異なる遺伝子構成に従って治療をカスタマイズすることで、個別化医療に役立ちます。さらに、この技術はがんゲノム解析や非侵襲的出生前診断にも役立ちます。ロングリードシーケンスは、正確でカスタマイズされた医療のニーズが高まるにつれて人気を集めています。

ショートリード技術や新興シーケンスプラットフォームとの競合

ショートリード法は、確立され、広く利用されているインフラとユーザーにとってなじみやすい手法であるため、導入が容易です。ショートリードは精度が高くスループットが高いため、現在でも多くの臨床および研究アプリケーションで使用されています。新しいプラットフォームは、価格を犠牲にすることなく、リード長の隔たりを埋めようとしています。ロングリードのサプライヤーは、技術革新と迅速な価格引き下げを迫られています。そのため、市場の拡大は、普及の遅れと価格競争の激化に直面しています。

COVID-19の影響

COVID-19パンデミックは、ゲノム研究と診断開発を加速させることで、ロングリードシーケンス市場にプラスの影響を与えました。正確かつ迅速な病原体検出に対する需要の高まりが、シーケンス技術への投資を促進しました。ロングリードシーケンスは、ウイルス変異の研究、サーベイランスの改善、ワクチン開発の支援において重要な役割を果たしました。さらに、政府とバイオテクノロジー企業間の協力的な取り組みにより、シーケンス能力は世界的に拡大しました。当初のサプライチェーンの混乱にもかかわらず、医療への備えと対応におけるゲノムツールへの意識の高まりにより、市場は大きな成長を遂げました。

予測期間中、消耗品セグメントが最大になる見込み

消耗品セグメントは、シーケンシングの実行ごとに定期的な需要が確保されるため、予測期間中に最大の市場シェアを占めると予想されます。消耗品には試薬、キット、フローセルが含まれ、これらは正確かつ効率的なロングリードデータ作成に不可欠です。消耗品の技術的進歩は、リード長、精度、スループットを向上させ、より多くの研究および臨床応用を引き付けています。ゲノミクスや腫瘍学などの分野でロングリードシーケンスの採用が進むにつれて、高性能な消耗品のニーズが高まっています。この安定した需要の拡大は、市場全体の成長と収益性を強化します。

予測期間中、病院・医療提供者分野のCAGRが最も高くなる見込み

患者の診断や個別化治療のために正確で包括的なゲノムデータの需要が高まっていることから、予測期間中、病院・医療提供者分野が最も高い成長率を示すと予測されます。これらの機関では、ショートリード法では見逃す可能性のある複雑な遺伝子変異を同定するために、ロングリードシーケンスを採用するケースが増えています。希少遺伝性疾患やがんの増加により、臨床現場における正確なゲノム解析の必要性がさらに高まっています。病院ラボへのロングリードシーケンスの統合により、診断ワークフローが改善され、患者の転帰が向上します。さらに、政府からの資金援助や官民パートナーシップが、医療インフラにおける高度なシーケンス技術の採用を後押ししています。

最大のシェアを占める地域

予測期間中、ゲノム研究への投資の増加、精密医療に対する政府の支援、遺伝性疾患の有病率の上昇により、アジア太平洋が最大の市場シェアを占めると予想されます。中国、日本、インドのような国々は、バイオテクノロジーのインフラと研究能力を拡大しています。地元の大学と世界のバイオテクノロジー企業とのコラボレーションが、技術導入を促進しています。さらに、個別化医療に対する需要の高まりとゲノム検査に対する意識の高まりは、この地域全体の市場拡大に大きく寄与しています。

CAGRが最も高い地域：

予測期間中、北米地域が最も高いCAGRを示すと予測されます。これは、大手企業の存在、高度な医療インフラ、研究開発費の高さによります。特に米国は、臨床および研究用途での最先端ゲノム技術の採用でリードしています。この地域は、確立された資金調達の枠組み、強固な規制制度、広範な産学連携の恩恵を受けています。アジア太平洋とは異なり、北米は市場が成熟しているため、革新的な集団シーケンシングプラットフォームの迅速な展開と大規模な集団ゲノミクス構想が可能です。

無料のカスタマイズサービス

当レポートをご購読のお客様には、以下の無料カスタマイズオプションのいずれかをご利用いただけます：

• 企業プロファイル
  • 追加企業の包括的プロファイリング（3社まで）
  • 主要企業のSWOT分析（3社まで）
• 地域区分
  • 顧客の関心に応じた主要国の市場推計・予測・CAGR（注：フィージビリティチェックによる）
• 競合ベンチマーキング
  • 製品ポートフォリオ、地理的プレゼンス、戦略的提携に基づく主要企業のベンチマーキング

目次

第1章 エグゼクティブサマリー

第2章 序論

• 概要
• ステークホルダー
• 分析範囲
• 分析手法
  • データマイニング
  • データ分析
  • データ検証
  • 分析アプローチ
• 分析資料
  • 一次調査資料
  • 二次調査情報源
  • 前提条件

第3章 市場動向の分析

• イントロダクション
• 促進要因
• 抑制要因
• 市場機会
• 脅威
• 製品分析
• 技術分析
• 用途分析
• エンドユーザー分析
• 新興市場
• 新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) の影響

第4章 ポーターのファイブフォース分析

• サプライヤーの交渉力
• バイヤーの交渉力
• 代替製品の脅威
• 新規参入企業の脅威
• 企業間競争

第5章 世界のロングリードシーケンス市場：製品別

• 装置
  • SMRTシーケンサー
  • ナノポアシーケンサー
• 消耗品
  • 試薬
  • フローセル
• サービス
  • シーケンシングサービス
  • データ分析サービス

第6章 世界のロングリードシーケンス市場：技術別

• シングル分子リアルタイム（SMRT）シーケンシング
• ナノポアシーケンシング
• 合成ロングリードシーケンシング
• その他のテクノロジー

第7章 世界のロングリードシーケンス市場：用途別

• ゲノミクス
  • 全ゲノムシークエンシング（WGS）
  • デノボシーケンシング
  • 構造変異検出
• トランスクリプトミクス
  • 全長mRNAシーケンシング
  • アイソフォーム同定
• エピジェネティクス
  • DNAメチル化分析
  • ヒストン修飾検出
• メタゲノミクス
• その他の用途

第8章 世界のロングリードシーケンス市場：エンドユーザー別

• 製薬・バイオテクノロジー企業
• 臨床検査室
• 病院・医療機関
• CRO（医薬品開発業務受託機関）
• その他のエンドユーザー

第9章 世界のロングリードシーケンス市場：地域別

• 北米
  • 米国
  • カナダ
  • メキシコ
• 欧州
  • ドイツ
  • 英国
  • イタリア
  • フランス
  • スペイン
  • その他欧州
• アジア太平洋
  • 日本
  • 中国
  • インド
  • オーストラリア
  • ニュージーランド
  • 韓国
  • その他アジア太平洋
• 南米
  • アルゼンチン
  • ブラジル
  • チリ
  • その他南米
• 中東・アフリカ
  • サウジアラビア
  • アラブ首長国連邦
  • カタール
  • 南アフリカ
  • その他中東・アフリカ

第10章 主な動向

• 契約、事業提携・協力、合弁事業
• 企業合併・買収 (M&A)
• 新製品の発売
• 事業拡張
• その他の主要戦略

第11章 企業プロファイリング

• Pacific Biosciences
• Oxford Nanopore Technologies
• Illumina Inc.
• BGI Genomics
• MGI Tech
• 10x Genomics
• Agilent Technologies
• Thermo Fisher Scientific
• Qiagen
• Bionano Genomics
• Element Biosciences
• Quantapore Inc.
• Universal Sequencing Technology
• BaseClear BV
• Cantata Bio, LLC
• Future Genomics Technologies B.V.
• MicrobesNG
• SeqLL, Inc.

List of Tables

• Table 1 Global Long Read Sequencing Market Outlook, By Region (2024-2032) ($MN)
• Table 2 Global Long Read Sequencing Market Outlook, By Product (2024-2032) ($MN)
• Table 3 Global Long Read Sequencing Market Outlook, By Instruments (2024-2032) ($MN)
• Table 4 Global Long Read Sequencing Market Outlook, By SMRT Sequencers (2024-2032) ($MN)
• Table 5 Global Long Read Sequencing Market Outlook, By Nanopore Sequencers (2024-2032) ($MN)
• Table 6 Global Long Read Sequencing Market Outlook, By Consumables (2024-2032) ($MN)
• Table 7 Global Long Read Sequencing Market Outlook, By Reagents (2024-2032) ($MN)
• Table 8 Global Long Read Sequencing Market Outlook, By Flow Cells (2024-2032) ($MN)
• Table 9 Global Long Read Sequencing Market Outlook, By Services (2024-2032) ($MN)
• Table 10 Global Long Read Sequencing Market Outlook, By Sequencing Services (2024-2032) ($MN)
• Table 11 Global Long Read Sequencing Market Outlook, By Data Analysis Services (2024-2032) ($MN)
• Table 12 Global Long Read Sequencing Market Outlook, By Technology (2024-2032) ($MN)
• Table 13 Global Long Read Sequencing Market Outlook, By Single-Molecule Real-Time (SMRT) Sequencing (2024-2032) ($MN)
• Table 14 Global Long Read Sequencing Market Outlook, By Nanopore Sequencing (2024-2032) ($MN)
• Table 15 Global Long Read Sequencing Market Outlook, By Synthetic Long-Read Sequencing (2024-2032) ($MN)
• Table 16 Global Long Read Sequencing Market Outlook, By Other Technologies (2024-2032) ($MN)
• Table 17 Global Long Read Sequencing Market Outlook, By Application (2024-2032) ($MN)
• Table 18 Global Long Read Sequencing Market Outlook, By Genomics (2024-2032) ($MN)
• Table 19 Global Long Read Sequencing Market Outlook, By Whole Genome Sequencing (WGS) (2024-2032) ($MN)
• Table 20 Global Long Read Sequencing Market Outlook, By De Novo Sequencing (2024-2032) ($MN)
• Table 21 Global Long Read Sequencing Market Outlook, By Structural Variant Detection (2024-2032) ($MN)
• Table 22 Global Long Read Sequencing Market Outlook, By Transcriptomics (2024-2032) ($MN)
• Table 23 Global Long Read Sequencing Market Outlook, By Full-Length mRNA Sequencing (2024-2032) ($MN)
• Table 24 Global Long Read Sequencing Market Outlook, By Isoform Identification (2024-2032) ($MN)
• Table 25 Global Long Read Sequencing Market Outlook, By Epigenetics (2024-2032) ($MN)
• Table 26 Global Long Read Sequencing Market Outlook, By DNA Methylation Analysis (2024-2032) ($MN)
• Table 27 Global Long Read Sequencing Market Outlook, By Histone Modification Detection (2024-2032) ($MN)
• Table 28 Global Long Read Sequencing Market Outlook, By Metagenomics (2024-2032) ($MN)
• Table 29 Global Long Read Sequencing Market Outlook, By Other Applications (2024-2032) ($MN)
• Table 30 Global Long Read Sequencing Market Outlook, By End User (2024-2032) ($MN)
• Table 31 Global Long Read Sequencing Market Outlook, By Pharmaceutical & Biotechnology Companies (2024-2032) ($MN)
• Table 32 Global Long Read Sequencing Market Outlook, By Clinical Laboratories (2024-2032) ($MN)
• Table 33 Global Long Read Sequencing Market Outlook, By Hospitals & Healthcare Providers (2024-2032) ($MN)
• Table 34 Global Long Read Sequencing Market Outlook, By Contract Research Organizations (CROs) (2024-2032) ($MN)
• Table 35 Global Long Read Sequencing Market Outlook, By Other End Users (2024-2032) ($MN)

Note: Tables for North America, Europe, APAC, South America, and Middle East & Africa Regions are also represented in the same manner as above.

According to Stratistics MRC, the Global Long Read Sequencing Market is accounted for $1.32 billion in 2025 and is expected to reach $5.87 billion by 2032 growing at a CAGR of 23.7% during the forecast period. The technique known as "long read sequencing" creates lengthy, continuous reads of DNA strands, usually ranging in length from thousands to millions of base pairs. It enables more precise mapping of intricate genomic areas, including structural variations, repetitive sequences, and full-length transcripts, in contrast to conventional short-read techniques. Real-time sequencing and minimal sample preparation are made possible by technologies such as Oxford Nanopore's platforms and Pacific Biosciences' SMRT. Long read sequencing is a potent tool in genomics research because it improves genome assembly, clinical diagnostics, and evolutionary studies by giving genetic information more context and continuity.

Market Dynamics:

Driver:

Increasing demand for accurate genome assembly

Complex genomic areas are challenging to resolve with short reads, but long read sequencing methods make this possible. They provide more precision in detecting big insertions or deletions, repetitive sequences, and structural alterations. Applications in personalised treatment, disease research, and evolutionary studies all depend on this accuracy. Long read platforms are becoming more and more popular as academics and medical professionals place a higher value on accurate and comprehensive genetic data. In order to satisfy this rising demand, industry participants are investing in sophisticated sequencing systems.

Restraint:

High cost and error rates

The sophisticated technology required necessitates costly equipment and chemicals, which limits small labs' access to it. Its use in extensive clinical and scientific settings is restricted by the high expense of sequencing each sample. Furthermore, the correctness and dependability of data are jeopardised by the error rates in long-read outputs. This frequently calls for additional short-read sequencing for validation, which raises the expense and time. As a result, users hesitate to fully transition to long-read platforms, slowing market expansion.

Opportunity:

Growing use in clinical diagnostics and personalized medicine

Gene fusions, complicated genomic areas, and structural changes that short reads frequently overlook can be accurately detected by long read sequencing. For the diagnosis of complex diseases and rare genetic abnormalities, this accuracy is essential. This helps personalised medicine by customising care according to each patient's distinct genetic composition. Additionally, the technology helps cancer genomics and non-invasive prenatal diagnostics. Long read sequencing is gaining traction as the need for accurate, customised healthcare increases.

Threat:

Competition from short read technologies and emerging sequencing platforms

Adoption is facilitated by the established, widely used infrastructure and user familiarity of short read methods. Because of its precision and high throughput, short reads are still used in many clinical and research applications. New platforms are bridging the read-length divide without sacrificing price. Long read suppliers are under pressure to innovate and cut prices quickly as a result. Market expansion is therefore confronted with slower adoption and more intense pricing competition.

Covid-19 Impact

The COVID-19 pandemic positively impacted the Long Read Sequencing market by accelerating genomic research and diagnostic development. Increased demand for accurate and rapid pathogen detection drove investments in sequencing technologies. Long read sequencing played a vital role in studying virus mutations, improving surveillance, and supporting vaccine development. Additionally, collaborative efforts between governments and biotech firms expanded sequencing capacity globally. Despite initial supply chain disruptions, the market experienced significant growth due to heightened awareness of genomic tools in healthcare preparedness and response.

The consumables segment is expected to be the largest during the forecast period

The consumables segment is expected to account for the largest market share during the forecast period, due to ensured recurring demand through each sequencing run. These include reagents, kits, and flow cells, which are essential for accurate and efficient long-read data generation. Technological advancements in consumables enhance read length, accuracy, and throughput, attracting more research and clinical applications. As the adoption of long-read sequencing grows in fields like genomics and oncology, the need for high-performance consumables rises. This steady and expanding demand strengthens the overall market growth and profitability.

The hospitals & healthcare providers segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period

Over the forecast period, the hospitals & healthcare providers segment is predicted to witness the highest growth rate, due to the growing demand for accurate and comprehensive genomic data for patient diagnostics and personalized treatment. These institutions increasingly adopt long read sequencing to identify complex genetic variations that short read methods may miss. Rising incidences of rare genetic disorders and cancer further drive the need for precise genomic analysis in clinical settings. Integration of long read sequencing into hospital labs improves diagnostic workflows and enhances patient outcomes. Additionally, government funding and public-private partnerships support the adoption of advanced sequencing technologies in healthcare infrastructure.

Region with largest share:

During the forecast period, the Asia Pacific region is expected to hold the largest market share due to increasing investments in genomics research, government support for precision medicine, and the rising prevalence of genetic disorders. Countries like China, Japan, and India are expanding their biotechnology infrastructure and research capabilities. Collaborations between local universities and global biotech firms are fuelling technological adoption. Moreover, the growing demand for personalized healthcare and increasing awareness about genomic testing contribute significantly to market expansion across the region.

Region with highest CAGR:

Over the forecast period, the North America region is anticipated to exhibit the highest CAGR, owing to the presence of major players, advanced healthcare infrastructure, and high R&D expenditure. The U.S., in particular, leads in the adoption of cutting-edge genomic technologies for clinical and research applications. The region benefits from established funding frameworks, robust regulatory systems, and widespread academic-industry collaborations. Unlike Asia Pacific, North America's market maturity allows for rapid deployment of innovative sequencing platforms and large-scale population genomics initiatives.

Key players in the market

Some of the key players profiled in the Long Read Sequencing Market include Pacific Biosciences, Oxford Nanopore Technologies, Illumina Inc., BGI Genomics, MGI Tech, 10x Genomics, Agilent Technologies, Thermo Fisher Scientific, Qiagen, Bionano Genomics, Element Biosciences, Quantapore Inc., Universal Sequencing Technology, BaseClear BV, Cantata Bio, LLC, Future Genomics Technologies B.V., MicrobesNG and SeqLL, Inc.

Key Developments:

In May 2025, PacBio expanded its distribution agreement with Xi'an-based Haorui Gene, making Haorui the distributor for the Vega benchtop system across China and providing product support. Haorui had already deployed 10 Sequel II and Revio sequencers, focusing on blood typing genomics and HLA testing.

In October 2024, PacBio signed a research collaboration agreement to accelerate cancer genomics research in Asia, leveraging both its long-read (Revio) and short-read (Onso) sequencing platforms. The collaboration, supported by DKSH, aims to expand multi-omics research and precision oncology in the region.

In July 2024, Oxford Nanopore and Plasmidsaurus entered an expanded, multi-year strategic collaboration to transform the plasmid sequencing market using nanopore technology. This partnership aims to deliver rapid, high-quality, and cost-effective whole-plasmid sequencing, with plans to co-develop new technologies and applications for microbial and gene therapy use cases.

Products Covered:

• Instruments
• Consumables
• Services

Technologies Covered:

• Single-Molecule Real-Time (SMRT) Sequencing
• Nanopore Sequencing
• Synthetic Long-Read Sequencing
• Other Technologies

Applications Covered:

• Genomics
• Transcriptomics
• Epigenetics
• Metagenomics
• Other Applications

End Users Covered:

• Pharmaceutical & Biotechnology Companies
• Clinical Laboratories
• Hospitals & Healthcare Providers
• Contract Research Organizations (CROs)
• Other End Users

Regions Covered:

• North America
  • US
  • Canada
  • Mexico
• Europe
  • Germany
  • UK
  • Italy
  • France
  • Spain
  • Rest of Europe
• Asia Pacific
  • Japan
  • China
  • India
  • Australia
  • New Zealand
  • South Korea
  • Rest of Asia Pacific
• South America
  • Argentina
  • Brazil
  • Chile
  • Rest of South America
• Middle East & Africa
  • Saudi Arabia
  • UAE
  • Qatar
  • South Africa
  • Rest of Middle East & Africa

What our report offers:

• Market share assessments for the regional and country-level segments
• Strategic recommendations for the new entrants
• Covers Market data for the years 2024, 2025, 2026, 2028, and 2032
• Market Trends (Drivers, Constraints, Opportunities, Threats, Challenges, Investment Opportunities, and recommendations)
• Strategic recommendations in key business segments based on the market estimations
• Competitive landscaping mapping the key common trends
• Company profiling with detailed strategies, financials, and recent developments
• Supply chain trends mapping the latest technological advancements

Free Customization Offerings:

All the customers of this report will be entitled to receive one of the following free customization options:

• Company Profiling
  • Comprehensive profiling of additional market players (up to 3)
  • SWOT Analysis of key players (up to 3)
• Regional Segmentation
  • Market estimations, Forecasts and CAGR of any prominent country as per the client's interest (Note: Depends on feasibility check)
• Competitive Benchmarking
  • Benchmarking of key players based on product portfolio, geographical presence, and strategic alliances

Table of Contents

1 Executive Summary

2 Preface

• 2.1 Abstract
• 2.2 Stake Holders
• 2.3 Research Scope
• 2.4 Research Methodology
  • 2.4.1 Data Mining
  • 2.4.2 Data Analysis
  • 2.4.3 Data Validation
  • 2.4.4 Research Approach
• 2.5 Research Sources
  • 2.5.1 Primary Research Sources
  • 2.5.2 Secondary Research Sources
  • 2.5.3 Assumptions

3 Market Trend Analysis

• 3.1 Introduction
• 3.2 Drivers
• 3.3 Restraints
• 3.4 Opportunities
• 3.5 Threats
• 3.6 Product Analysis
• 3.7 Technology Analysis
• 3.8 Application Analysis
• 3.9 End User Analysis
• 3.10 Emerging Markets
• 3.11 Impact of Covid-19

4 Porters Five Force Analysis

• 4.1 Bargaining power of suppliers
• 4.2 Bargaining power of buyers
• 4.3 Threat of substitutes
• 4.4 Threat of new entrants
• 4.5 Competitive rivalry

5 Global Long Read Sequencing Market, By Product

• 5.1 Introduction
• 5.2 Instruments
  • 5.2.1 SMRT Sequencers
  • 5.2.2 Nanopore Sequencers
• 5.3 Consumables
  • 5.3.1 Reagents
  • 5.3.2 Flow Cells
• 5.4 Services
  • 5.4.1 Sequencing Services
  • 5.4.2 Data Analysis Services

6 Global Long Read Sequencing Market, By Technology

• 6.1 Introduction
• 6.2 Single-Molecule Real-Time (SMRT) Sequencing
• 6.3 Nanopore Sequencing
• 6.4 Synthetic Long-Read Sequencing
• 6.5 Other Technologies

7 Global Long Read Sequencing Market, By Application

• 7.1 Introduction
• 7.2 Genomics
  • 7.2.1 Whole Genome Sequencing (WGS)
  • 7.2.2 De Novo Sequencing
  • 7.2.3 Structural Variant Detection
• 7.3 Transcriptomics
  • 7.3.1 Full-Length mRNA Sequencing
  • 7.3.2 Isoform Identification
• 7.4 Epigenetics
  • 7.4.1 DNA Methylation Analysis
  • 7.4.2 Histone Modification Detection
• 7.5 Metagenomics
• 7.6 Other Applications

8 Global Long Read Sequencing Market, By End User

• 8.1 Introduction
• 8.2 Pharmaceutical & Biotechnology Companies
• 8.3 Clinical Laboratories
• 8.4 Hospitals & Healthcare Providers
• 8.5 Contract Research Organizations (CROs)
• 8.6 Other End Users

9 Global Long Read Sequencing Market, By Geography

• 9.1 Introduction
• 9.2 North America
  • 9.2.1 US
  • 9.2.2 Canada
  • 9.2.3 Mexico
• 9.3 Europe
  • 9.3.1 Germany
  • 9.3.2 UK
  • 9.3.3 Italy
  • 9.3.4 France
  • 9.3.5 Spain
  • 9.3.6 Rest of Europe
• 9.4 Asia Pacific
  • 9.4.1 Japan
  • 9.4.2 China
  • 9.4.3 India
  • 9.4.4 Australia
  • 9.4.5 New Zealand
  • 9.4.6 South Korea
  • 9.4.7 Rest of Asia Pacific
• 9.5 South America
  • 9.5.1 Argentina
  • 9.5.2 Brazil
  • 9.5.3 Chile
  • 9.5.4 Rest of South America
• 9.6 Middle East & Africa
  • 9.6.1 Saudi Arabia
  • 9.6.2 UAE
  • 9.6.3 Qatar
  • 9.6.4 South Africa
  • 9.6.5 Rest of Middle East & Africa

10 Key Developments

• 10.1 Agreements, Partnerships, Collaborations and Joint Ventures
• 10.2 Acquisitions & Mergers
• 10.3 New Product Launch
• 10.4 Expansions
• 10.5 Other Key Strategies

11 Company Profiling

• 11.1 Pacific Biosciences
• 11.2 Oxford Nanopore Technologies
• 11.3 Illumina Inc.
• 11.4 BGI Genomics
• 11.5 MGI Tech
• 11.6 10x Genomics
• 11.7 Agilent Technologies
• 11.8 Thermo Fisher Scientific
• 11.9 Qiagen
• 11.10 Bionano Genomics
• 11.11 Element Biosciences
• 11.12 Quantapore Inc.
• 11.13 Universal Sequencing Technology
• 11.14 BaseClear BV
• 11.15 Cantata Bio, LLC
• 11.16 Future Genomics Technologies B.V.
• 11.17 MicrobesNG
• 11.18 SeqLL, Inc.