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市場調査レポート
商品コード
1679225
坐薬包装市場の2030年までの予測:包装タイプ、材料、用途、地域別の世界分析Suppository Packaging Market Forecasts to 2030 - Global Analysis By Packaging Type (Blister Packaging, Strip Packaging and Form-Fill-Seal (FFS) Packaging), Material, Application and By Geography |
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カスタマイズ可能
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坐薬包装市場の2030年までの予測:包装タイプ、材料、用途、地域別の世界分析 |
出版日: 2025年03月03日
発行: Stratistics Market Research Consulting
ページ情報: 英文 200+ Pages
納期: 2~3営業日
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Stratistics MRCによると、世界の坐薬包装市場は2024年に4億2,304万米ドルを占め、予測期間中にCAGR 7.7%で成長し、2030年には6億6,020万米ドルに達すると予測されています。
坐薬の保護、保管、投与のために作られた特殊な包装オプションは、坐薬包装と呼ばれています。これらの包装は、製品の完全性、衛生習慣、投与の利便性を保証しながら、汚染から保護します。製品の有効性を維持するために、坐薬包装は湿気、光、温度変化に対するバリア保護を提供する必要があります。膣用および直腸用坐薬として、製薬および医療分野で広く利用されています。
ヘルスケア支出の増加
世界のヘルスケア支出の増加は、坐薬包装市場の重要な促進要因です。政府や個人がヘルスケアにより多くのリソースを割り当てるため、坐薬を含む医薬品への投資が増加しています。このような財政的コミットメントが先進ドラッグデリバリーシステムの開発と採用を可能にし、高品質のパッケージングソリューションに対する需要を生み出しています。特に先進地域における高齢化は、高齢者層がより多くの医薬品を必要とするため、この動向をさらに加速させています。
厳しい規制当局の承認
FDAなどの規制機関は、製品の安全性、安定性、有効性を確保するため、医薬品包装に厳格な基準を課しています。これらの規制により、大規模な試験、文書化、コンプライアンス手順が必要となり、製品開発期間が延び、メーカーのコストが増加します。さらに、規制は地域によって異なるため、企業はさまざまな市場で異なる基準を満たすためにパッケージング・ソリューションを適応させる必要があります。このような課題は、複雑な規制状況を乗り切るために必要な資金や技術的リソースの確保に苦労している中小メーカーに特に影響します。
包装材料の革新
生分解性で環境に優しい材料の開発は、環境に対する関心の高まりに対応し、製薬業界の持続可能性への取り組みと一致しています。IoT機能を組み込んだスマート包装技術により、保管中や輸送中の状態監視が可能になり、製品の安全性と患者のコンプライアンスが強化されます。湿気、光、温度変化に対するバリア特性を改善した先進的な素材は、製品の保存期間を延ばし、有効性を維持します。さらに、投与を容易にする素材は、患者の使用感を向上させる。これらの技術革新は、より効率的な製造工程と材料廃棄物の削減を通じて、コスト削減をもたらす可能性があります。
限られた認識と受容
治療上の利点があるにもかかわらず、文化的なタブーや直腸・経膣投与法に対する患者の不快感が、多くの地域で採用への抵抗を生んでいます。ヘルスケアプロバイダーも、患者が嫌がるという認識から坐薬の処方をためらうことがあり、市場浸透を制限しています。さらに、経口薬と比較した場合の坐薬の適切な投与技術や特典に関する教育が不足していることも、市場の成長を抑制しています。この課題は、代替の投与方法が好まれる保守的な社会や新興市場において特に顕著です。
COVID-19のパンデミックは当初、サプライチェーンの課題と製造上の制限を通じて坐剤パッケージ市場を混乱させました。しかし、この危機はその後、医薬品包装の完全性と無菌性への注目の高まりなど、特定の市場動向を加速させました。パンデミックによって医薬品の安全性と安定性に対する意識が高まり、高品質のパッケージング・ソリューションに対する需要が高まりました。さらに、パンデミックにおけるヘルスケア業界の新たな課題への迅速な適応は、保護機能を強化した坐薬の包装設計や、家庭で安全に使用できる使いやすい投与方法など、医薬品包装の技術革新を促進しました。
予測期間中、アルミニウム/PE(Alu/PE)セグメントが最大となる見込み
アルミニウム/PE(Alu/PE)セグメントは、その優れたバリア特性と機能性の組み合わせにより、予測期間中に最大の市場シェアを占めると予想されます。この包装材料は、湿気、光、酸素、汚染物質から優れた保護を提供し、坐薬製剤の使用までの安定性と有効性を保証します。この材料の化学的不活性は封入された薬剤との相互作用を防止し、物理的耐久性は取り扱いや輸送中にデリケートな坐薬を保護するため、世界中の製薬メーカーに好まれています。
予測期間中、尿道領域が最も高いCAGRが見込まれる
予測期間中、泌尿器科疾患の有病率の増加と標的ドラッグデリバリーシステムの進歩により、尿道セグメントが最も高い成長率を示すと予測されます。尿道坐薬は、局所的な治療を必要とする疾患に対して直接的かつ効率的な薬物投与を提供し、経口薬と比較して全身的な副作用を軽減します。ドラッグデリバリー技術の開発により、尿道坐薬の有効性と快適性が改善され、医療従事者の間で採用が進んでいます。加えて、泌尿器系疾患の罹患率が高い高齢化人口の増加が、こうした特殊な治療オプションに対する需要をさらに押し上げています。
予測期間中、欧州地域が最大の市場シェアを占めると予想されます。これは、他の地域と比較して、製薬産業が確立されており、ヘルスケアのインフラが進んでおり、坐薬という剤形が文化的に受け入れられているためです。欧州諸国には、処方薬と市販薬の両方で坐薬を使用する長年の伝統があり、高品質のパッケージング・ソリューションに対する安定した需要を生み出しています。この地域の医薬品包装に関する厳しい規制基準も、製品の安定性と安全性を確保する高級包装材料の採用を後押ししています。さらに、欧州の高齢化とヘルスケア支出の増加は、同大陸の坐薬包装市場の持続的成長にさらに貢献しています。
予測期間中、アジア太平洋地域は、ヘルスケアインフラの拡大、医薬品製造活動の増加、インドや中国のような国々でのヘルスケア支出の増加により、最も高いCAGRを示すと予測されます。同地域の人口の増加とヘルスケアサービスへのアクセスの向上が、大きな市場機会を生み出しています。さらに、先進ドラッグデリバリーシステムに対する意識の高まりや、医療現場における坐剤剤形の段階的な受け入れが、この地域全体の市場成長をさらに加速させています。
According to Stratistics MRC, the Global Suppository Packaging Market is accounted for $423.04 million in 2024 and is expected to reach $660.20 million by 2030 growing at a CAGR of 7.7% during the forecast period. Specialized packaging options made to safeguard, store, and administer suppository drugs are referred to as suppository packaging. These packaging's guard against contamination while guaranteeing product integrity, hygienic practices, and convenience of administration. To preserve product efficacy, suppository packaging needs to offer barrier protection against moisture, light, and temperature changes. It is extensively utilized for vaginal and rectal suppositories in the pharmaceutical and medical sectors.
Rising healthcare expenditure
The increasing healthcare expenditure globally is a significant driver for the suppository packaging market. As governments and individuals allocate more resources to healthcare, there is greater investment in pharmaceutical products, including suppositories. This financial commitment enables the development and adoption of advanced drug delivery systems, creating demand for high-quality packaging solutions. The aging population, particularly in developed regions, further accelerates this trend as older demographics require more medications.
Stringent regulatory approvals
Regulatory bodies like the FDA impose rigorous standards for pharmaceutical packaging to ensure product safety, stability, and efficacy. These regulations necessitate extensive testing, documentation, and compliance procedures, which extend product development timelines and increase costs for manufacturers. Additionally, regulations vary across regions, requiring companies to adapt their packaging solutions to meet different standards in various markets. These challenges particularly affect smaller manufacturers who may struggle with the financial and technical resources needed to navigate complex regulatory landscapes.
Innovations in packaging materials
The development of biodegradable and eco-friendly materials addresses growing environmental concerns and aligns with sustainability initiatives in the pharmaceutical industry. Smart packaging technologies incorporating IoT features enable condition monitoring during storage and transit, enhancing product safety and patient compliance. Advanced materials with improved barrier properties against moisture, light, and temperature fluctuations extend product shelf life and maintain efficacy. Additionally, materials that facilitate administration improve patient experience. These innovations potentially reduce costs through more efficient manufacturing processes and reduced material waste.
Limited awareness and acceptance
Despite their therapeutic advantages, cultural taboos and patient discomfort regarding rectal or vaginal administration methods create resistance to adoption in many regions. Healthcare providers may also hesitate to prescribe suppositories due to perceived patient reluctance, limiting market penetration. Additionally, the lack of education about proper administration techniques and benefits of suppositories compared to oral medications further constrains market growth. This challenge is particularly pronounced in conservative societies and emerging markets where alternative delivery methods are preferred.
The COVID-19 pandemic initially disrupted the suppository packaging market through supply chain challenges and manufacturing restrictions. However, the crisis subsequently accelerated certain market trends, including increased focus on pharmaceutical packaging integrity and sterility. The pandemic heightened awareness about medication safety and stability, driving demand for high-quality packaging solutions. Additionally, the healthcare industry's rapid adaptation to new challenges during the pandemic fostered innovation in pharmaceutical packaging, including suppository packaging designs with enhanced protective features and user-friendly administration methods that could be used safely at home.
The aluminum/PE (Alu/PE) segment is expected to be the largest during the forecast period
The aluminum/PE (Alu/PE) segment is expected to account for the largest market share during the forecast period due to its superior combination of barrier properties and functionality. This packaging material provides excellent protection against moisture, light, oxygen, and contaminants, ensuring the stability and efficacy of suppository formulations until use. The material's chemical inertness prevents interaction with the enclosed medication, while its physical durability protects delicate suppositories during handling and transportation, making it the preferred choice for pharmaceutical manufacturers worldwide.
The urethral segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
Over the forecast period, the urethral segment is predicted to witness the highest growth rate due to the increasing prevalence of urological conditions and advancements in targeted drug delivery systems. Urethral suppositories provide direct and efficient medication administration for conditions requiring localized treatment, reducing systemic side effects compared to oral medications. Developments in drug delivery technologies have improved the efficacy and comfort of urethral suppositories, driving their adoption among healthcare professionals. Additionally, the growing aging population, who experience higher rates of urological issues, further fuels demand for these specialized treatment options.
During the forecast period, the Europe region is expected to hold the largest market share owing to a well-established pharmaceutical industry, advanced healthcare infrastructure, and greater cultural acceptance of suppository dosage forms compared to other regions. European countries have long-standing traditions of suppository use in both prescription and over-the-counter medications, creating a stable demand for high-quality packaging solutions. The region's stringent regulatory standards for pharmaceutical packaging also drive the adoption of premium packaging materials that ensure product stability and safety. Additionally, Europe's aging population and increasing healthcare expenditure further contribute to the sustained growth of the suppository packaging market across the continent.
Over the forecast period, the Asia Pacific region is anticipated to exhibit the highest CAGR driven by expanding healthcare infrastructure, increasing pharmaceutical manufacturing activities, and rising healthcare expenditure across countries like India and China. The region's large and growing population, coupled with improving access to healthcare services, creates substantial market opportunities. Additionally, increasing awareness about advanced drug delivery systems and the gradual acceptance of suppository dosage forms in medical practice are further accelerating market growth throughout the region.
Key players in the market
Some of the key players in Suppository Packaging Market include NextPharma Technologies, CordenPharma, Recipharm AB, Valmatic S.R.L., Sarong S.p.A., Key International, HySum Europe GmbH, FAMAR Health Care Services, Hudi Pharma HQ, Adragos Pharma, LGM Pharma, Aluberg s.p.a., Delpharm, Unither, Trefoil Packaging Pvt Ltd and Gerresheimer AG.
In October 2022, CordenPharma Launches Oral Solid Dose GMP Manufacturing for Clinical Trial Development. Because Oral Solid Dose (OSD) capabilities are in high demand, CordenPharma made the strategic decision to enhance our offering with an investment of €10 million into the design and installation of a new GMP Clinical Trial Development (CTD) facility located in CordenPharma Plankstadt (DE). The installment of the new CTD facility is a response to our customers' demands and the recognition of gaps in scale and technologies.
In October 2022, Swedish multinational CDMO Recipharm has bolstered its sterile filling capabilities at its facility in Kaysersberg, France, by installing Lab+ continuous automated technology. The low-volume blow-fill-seal (BFS) process has a throughput speed of 2,000 doses per hour and can be easily adapted for a range of different product types and dosage designs, Recipharm said.