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市場調査レポート
商品コード
1662670
予測検査と予兆検査市場の2030年までの予測:タイプ別、適応症別、技術別、サンプル別、エンドユーザー別、地域別の世界分析Predictive Presymptomatic Testing Market Forecasts to 2030 - Global Analysis By Type (Genetic Testing, Biochemical Testing, Molecular Testing and Other Types), Indication, Technology, Sample, End User and By Geography |
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カスタマイズ可能
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予測検査と予兆検査市場の2030年までの予測:タイプ別、適応症別、技術別、サンプル別、エンドユーザー別、地域別の世界分析 |
出版日: 2025年02月02日
発行: Stratistics Market Research Consulting
ページ情報: 英文 200+ Pages
納期: 2~3営業日
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Stratistics MRCによると、世界の予測検査と予兆検査市場は2024年に56億米ドルを占め、予測期間中にCAGR 11.6%で成長し、2030年には109億米ドルに達すると予測されています。
予測検査と予兆検査は、症状が現れる前に特定の遺伝性疾患を発症するリスクのある個人を特定するために使用される遺伝学的手法です。DNAを分析して、ハンチントン病、特定のがん、心血管疾患や神経変性疾患などの特定の疾患に関連する変異やマーカーを検出します。この検査によって、将来その病気になる可能性が推定され、生活習慣の改善やモニタリング体制の強化といった予防措置が可能になります。
Frontiers in 2021に掲載された紙製によると、日本では稀な遺伝性疾患の有病率は2,500人に1人以下でした。
遺伝性疾患の認知度と発症率の増加
遺伝的素因を知る人が増えるにつれ、タイムリーな介入を可能にする早期検査の需要が高まっています。がん、心血管疾患、神経疾患などの遺伝性疾患の有病率の増加は、予測検査の必要性をさらに高めています。遺伝リテラシーの促進を目的とした政府の取り組みや公衆衛生キャンペーンも、市場の成長に寄与しています。さらに、予防医療の実践が受け入れられつつあることも、世界中で予兆検査の採用を促進しています。
倫理的・心理的懸念
多くの個人が、遺伝的リスクを知ることによる潜在的な心理的負担を恐れており、それが不安やストレスにつながる可能性があります。保険会社や雇用主による遺伝子情報の悪用の可能性を含む倫理的ジレンマも、市場成長の課題となっています。さらに、検査結果の正確性や偽陽性・偽陰性の意味合いに対する懸念が、躊躇に拍車をかけています。遺伝性疾患にまつわる文化的・社会的烙印は、こうした検査の普及をさらに制限し、市場の成長を妨げています。
遺伝子検査技術の進歩
次世代シーケンス(NGS)やCRISPRベースの技術などの革新は、遺伝子検査の精度、スピード、手頃な価格を向上させています。これらの技術により、遺伝性疾患に関連する遺伝子変異の包括的な分析が可能になり、個別化されたリスク評価が可能になりました。人工知能(AI)とビッグデータ分析の統合は、予測モデリングをさらにサポートし、検査の臨床的有用性を高めています。また、消費者向け遺伝子検査キットの開発により、遺伝子検査へのアクセスが拡大し、市場成長の新たな道が開かれます。
正確性と信頼性への懸念
検査手法や検査施設の基準の違いによる検査結果のばらつきは、消費者の信頼を損なう。偽陽性や偽陰性は不適切な医療判断につながり、患者の転帰にさらに影響を与えます。遺伝子検査に関する普遍的な規制の枠組みがないことは、これらの課題を悪化させ、地域間の検査品質の格差を生み出します。さらに、遺伝子データの解釈の複雑さには専門的な専門知識が必要であるが、それは常に利用できるとは限らないです。これらの要因は総体的に市場の成長の可能性を脅かし、強固な品質保証手段の必要性を強調しています。
COVID-19の影響
COVID-19のパンデミックは、予兆検査市場に大きな影響を与えました。一方では、医療システムと診断サービスの混乱が検査手順を遅らせ、患者の定期スクリーニングへのアクセスを減少させました。他方、パンデミックは予防医療の重要性を強調し、疾病の早期発見のための遺伝子検査への関心を喚起しました。世界がパンデミック後の段階に移行するにつれて、予防医療対策への新たな注目により、市場は回復と成長の態勢を整えています。
予測期間中、遺伝子検査セグメントが最大となる見込み
遺伝性疾患の早期診断と介入により、遺伝子検査セグメントは予測期間中最大の市場シェアを占めると予想されます。技術の進歩と遺伝リスクに対する意識の高まりが、これらの検査の採用に拍車をかけています。さらに、唾液ベースの遺伝子検査のような非侵襲的な検査方法が利用可能になったことで、予測的な予兆検査がより身近で手頃なものになりました。
次世代シーケンス(NGS)セグメントは予測期間中最も高いCAGRが見込まれる
予測期間中、次世代シーケンス(NGS)セグメントは、ゲノム医療の急速な進化と遺伝性疾患発生率の上昇がこの動向の要因となっているため、最も高い成長率を示すと予測されます。このセグメントには、がん、心血管疾患、神経疾患など、早期発見と早期介入によって恩恵を受けるさまざまな疾患の検査が含まれます。手頃な価格の遺伝子検査オプションの利用可能性が高まっていることも、このセグメントの大幅な成長を促進すると予想されます。
予測期間中、北米地域が最大の市場シェアを占めると予想されるのは、医療のインフラが確立されていることに加え、個別化医療を求める個人の増加と意識の高まりにより遺伝子検査に対する需要が高いためです。さらに、遺伝子検査技術を専門とする主要研究機関やバイオテクノロジー企業の存在が、北米の圧倒的な市場シェアに寄与しています。遺伝リテラシーと個別化医療を推進する政府の施策も、北米が市場をリードし続ける上で重要な役割を果たすと予想されます。
予測期間中、アジア太平洋は、医療インフラの進歩、可処分所得の増加、予防医療への関心の高まりにより、最も高いCAGRを示すと予測されます。さらに、中国やインドのような国々では、政府投資と民間セクターのイニシアチブの両方により、遺伝子研究・検査能力が大きく伸びています。遺伝性疾患や遺伝子検査に対する意識が高まるにつれ、この地域では、特に最先端の医療サービスを利用できる都市部で、予兆検査に対する需要が急増すると考えられます。
Note: Tables for North America, Europe, APAC, South America, and Middle East & Africa Regions are also represented in the same manner as above.
According to Stratistics MRC, the Global Predictive Presymptomatic Testing Market is accounted for $5.6 billion in 2024 and is expected to reach $10.9 billion by 2030 growing at a CAGR of 11.6% during the forecast period. Predictive presymptomatic testing is a genetic method used to identify individuals at risk of developing a specific hereditary condition before symptoms appear. It analyzes DNA to detect mutations or markers associated with certain diseases, such as Huntington's disease, certain cancers, and cardiovascular or neurodegenerative disorders. This testing estimates the likelihood of developing a condition in the future; enabling proactive measures like lifestyle changes and increased surveillance.
According to the article published by Frontiers in 2021, in Japan, the rare hereditary disease prevalence was equivalent to less than 1 in 2,500 people.
Increasing awareness and incidence of hereditary diseases
As more individuals become aware of their genetic predispositions, there is a growing demand for early testing to enable timely interventions. The increasing prevalence of hereditary conditions such as cancer, cardiovascular diseases, and neurological disorders has further amplified the need for predictive testing. Government initiatives and public health campaigns aimed at promoting genetic literacy also contribute to market growth. Additionally, the growing acceptance of preventive healthcare practices is driving the adoption of predictive presymptomatic testing worldwide.
Ethical and psychological concerns
Many individuals fear the potential psychological burden of knowing their genetic risks, which can lead to anxiety and stress. Ethical dilemmas, including the potential misuse of genetic information by insurers or employers, also pose challenges to market growth. Moreover, concerns about the accuracy of test results and the implications of false positives or negatives add to the hesitancy. Cultural and societal stigma around hereditary diseases further restricts the widespread adoption of these tests hampering the growth of the market.
Advancements in genetic testing technologies
Innovations such as next-generation sequencing (NGS) and CRISPR-based techniques have enhanced the accuracy, speed, and affordability of genetic testing. These technologies enable comprehensive analysis of genetic variants associated with hereditary diseases, allowing for personalized risk assessment. The integration of artificial intelligence (AI) and big data analytics further supports predictive modeling and enhances the clinical utility of testing. The development of direct-to-consumer genetic testing kits also widens access, creating new avenues for market growth.
Accuracy and reliability concerns
Variability in test results due to differences in testing methodologies and laboratory standards undermines consumer trust. False positives or negatives can lead to inappropriate medical decisions, further impacting patient outcomes. The lack of universal regulatory frameworks for genetic testing exacerbates these challenges, creating disparities in test quality across regions. Additionally, the complexity of interpreting genetic data requires specialized expertise, which may not always be available. These factors collectively threaten the market's growth potential and underscore the need for robust quality assurance measures.
Covid-19 Impact
The Covid-19 pandemic significantly influenced the predictive presymptomatic testing market. On one hand, disruptions in healthcare systems and diagnostic services delayed testing procedures and reduced patient access to routine screenings. On the other hand, the pandemic underscored the importance of preventive healthcare, spurring interest in genetic testing for early disease detection. As the world transitions to a post-pandemic phase, the market is poised for recovery and growth, driven by renewed focus on preventive health measures.
The genetic testing segment is expected to be the largest during the forecast period
The genetic testing segment is expected to account for the largest market share during the forecast period owing to early diagnosis and intervention for hereditary diseases. Technological advancements and growing awareness about genetic risks have spurred the adoption of these tests. Furthermore, the availability of non-invasive testing methods, like saliva-based genetic testing, has made predictive presymptomatic tests more accessible and affordable.
The next-generation sequencing (NGS) segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
Over the forecast period, the next-generation sequencing (NGS) segment is predicted to witness the highest growth rate due to rapid evolution of genomic medicine and the rise in hereditary disease incidence are factors contributing to this trend. This segment encompasses tests for a variety of conditions, including cancers, cardiovascular diseases, and neurological disorders, all of which benefit from early identification and intervention. The increasing availability of affordable genetic testing options is also expected to drive substantial growth in this segment.
During the forecast period, the North America region is expected to hold the largest market share owing to well-established healthcare infrastructure, and there is a high demand for genetic testing due to increasing awareness and a growing number of individuals seeking personalized healthcare. Furthermore, the presence of leading research institutions and biotech companies specializing in genetic testing technologies contributes to North America's dominant market share. Government policies promoting genetic literacy and personalized healthcare are also expected to play a significant role in North America's continued market leadership.
Over the forecast period, the Asia Pacific region is anticipated to exhibit the highest CAGR driven by advancements in healthcare infrastructure, rising disposable incomes, and an increasing focus on preventive healthcare. Additionally, countries like China and India are experiencing significant growth in genetic research and testing capabilities, driven by both government investments and private sector initiatives. As awareness around hereditary diseases and genetic testing increases, demand for predictive presymptomatic tests is likely to surge in this region, particularly in urban centers with access to cutting-edge healthcare services.
Key players in the market
Some of the key players in Predictive Presymptomatic Testing market include 23andMe, Abbott Laboratories Inc, Quest Diagnostics Inc, Positive Bioscience, Color Genomics, Gene by Gene, Mapmygenome, Myriad Genetics, BioAxis DNA Research Center Private Limited, Direct Laboratory Services LLC, Pathway Genomics Corporation, Ambry Genetics Corporation, Akonni Biosystems, Element Biosciences, Eurofins Scientific and NGeneBio.
In January 2024, 23andMe Holding Co. announced the launch of Discover23(R), a new research offering enabling authorized collaborators to securely access the power and diversity of the 23andMe research cohort through a Trusted Research Environment (TRE) developed by Lifebit.
In December 2024, Abbott announced it has reached an agreement with DexCom, Inc. to settle all outstanding patent disputes between the companies in cases related to continuous glucose monitoring products.
In December 2024, Quest Diagnostics launched health coaching on questhealth.com to help individuals take control of their health. The holistic programs focus on several key areas, including general health, weight management, chronic kidney disease, type 2 diabetes, or high cholesterol.