![]() |
市場調査レポート
商品コード
1603799
プロスタグランジン類似体の2030年までの市場予測: 製品タイプ別、投与経路別、流通チャネル別、用途別、地域別の世界分析Prostaglandin Analogs Market Forecasts to 2030 - Global Analysis By Product Type, Route of Administration, Distribution Channel, Application and By Geography |
||||||
カスタマイズ可能
|
プロスタグランジン類似体の2030年までの市場予測: 製品タイプ別、投与経路別、流通チャネル別、用途別、地域別の世界分析 |
出版日: 2024年11月11日
発行: Stratistics Market Research Consulting
ページ情報: 英文 200+ Pages
納期: 2~3営業日
|
Stratistics MRCによると、世界のプロスタグランジン類似体市場は2024年に39億米ドルを占め、2030年には61億米ドルに達し、予測期間中のCAGRは7.5%で成長すると予測されています。
プロスタグランジン類似体と呼ばれる合成物質は、炎症や平滑筋収縮など多くの生理機能に関与する脂質分子である天然プロスタグランジンの作用を複製します。緑内障のような疾患における眼圧を下げるために、これらのアナログは、特に眼科の治療において頻繁に使用されています。
Frontiers in Pharmacology誌に掲載された臨床調査によると、プロスタグランジン類似体(PGA)は緑内障の第一選択薬と考えられており、最も有効な長期治療薬は0.03%のビマトプロスト、次いで0.005%のラタノプロスト、0.004%のトラボプロストです。
眼科疾患の有病率の上昇
緑内障、高眼圧症、その他の眼疾患の罹患率の増加がプロスタグランジン類似体の需要を牽引しています。世界人口の高齢化に伴い、これらの疾患の有病率は増加しており、効果的な治療が必要となっています。プロスタグランジン類似体は眼圧下降に有効であるため、多くの眼科疾患に対する第一選択薬となっています。疾病負担の増加により、治療を求める患者が増加しており、市場の成長に拍車をかけています。
高コスト
プロスタグランジン類似体のブランド薬に関連する高額なコストは、特に新興国市場において、患者のアクセスと市場の成長を制限する可能性があります。特許保護により、メーカーはこれらの医薬品に割高な価格を設定することができます。研究開発、臨床試験、薬事承認にかかる費用は、最終的な製品コストに反映されます。多くの患者にとって、これらの薬剤の長期使用は大きな経済的負担となります。このような費用の障壁から、より安価な代替治療を選択する患者も出てくるかもしれないです。
新しい治療領域への拡大
プロスタグランジン類似体は緑内障や高眼圧症だけでなく、他の治療領域にも使用される可能性があります。現在進行中の調査では、ドライアイ、網膜障害、角膜治癒などの疾患に対する有効性が検討されています。これらの薬剤の抗炎症作用と神経保護作用は、様々な眼科用途への有望な候補となります。新たな適応症の開拓に成功すれば、市場は大幅に拡大し、メーカーにとっては新たな収入源となると思われます。
規制上の課題
眼科治療薬に対する厳しい規制要件が市場成長の脅威となっています。プロスタグランジン類似体の承認取得とその維持には、時間とコストがかかります。規制の変更、安全性への懸念、有害事象が発生した場合、市場の撤退や制限につながる可能性があります。市販後調査やファーマコビジランスの要件は、経営コストに拍車をかける。さまざまな地域にまたがる複雑な規制状況をナビゲートすることは、この市場のメーカーにとって継続的な課題となっています。
COVID-19の大流行は、いくつかの点でプロスタグランジン類似体市場を混乱させました。ロックダウンと安全対策により、患者の定期的な眼科受診が減少し、診断や治療開始が遅れる可能性があった。サプライチェーンの混乱は製造と流通に影響を与えました。しかし、パンデミックは眼科医療への遠隔医療の導入を加速させ、処方や経過観察への長期的なアクセスを改善する可能性もあります。ヘルスケアシステムが回復するにつれて、眼科医療サービスに対する需要の高まりが市場成長の原動力となる可能性があります。
予測期間中、外用薬セグメントが最大となる見込み
予測期間を通じて最大の市場シェアを確保すると予測されるのは外用薬セグメントです。主に点眼薬による局所投与が、プロスタグランジン類似体の支配的な投与経路です。この方法には、標的部位への直接投与、全身吸収の最小化、患者にとっての使いやすさなど、いくつかの利点があります。局所製剤は正確な投与が可能であり、全身治療に比べて副作用が軽減されます。多くのプロスタグランジン類似体点眼薬では1日1回点眼という利便性が患者のコンプライアンスを向上させています。防腐剤フリー製剤や徐放性技術など、局所ドラッグデリバリーシステムにおける継続的な技術革新が、この分野の成長をさらに後押ししています。
予測期間中、CAGRが最も高くなると予想される眼圧亢進症分野
眼圧亢進症分野は、予測期間中に大幅な成長が見込まれます。眼圧亢進症は、視神経障害や視野欠損を伴わない眼圧上昇を特徴とし、大きな市場機会を示しています。プロスタグランジン類似体による早期介入は、眼圧を効果的に管理し、緑内障への進行を予防する可能性があります。緑内障の危険因子として眼圧亢進症が認識されるようになり、スクリーニングや治療開始が増加しています。診断技術の向上により、より早期に発見される症例が増えています。高眼圧症を管理するための予防的アプローチは、このセグメントの急速な成長を促進すると予想されます。
予測期間中、北米地域が最大の市場シェアを占めると予測されます。同地域は緑内障と高眼圧症の有病率が高く、高齢化も進んでいます。先進的なヘルスケアインフラと高い医療支出により、これらの薬剤へのアクセスが拡大します。主要市場企業の強い存在感と継続的な研究活動が市場のリーダーシップに寄与しています。さらに、緑内障治療に対する有利な償還政策と保険適用が市場の成長を支えています。
アジア太平洋地域は予測期間中に最も高いCAGRを達成すると予測されます。その要因としては、人口の多さと高齢化、眼疾患の有病率の増加、ヘルスケアアクセスの改善などが挙げられます。中国やインドのような国々では、可処分所得の増加や中間層の拡大により、高度な治療をより安価に受けられるようになっています。失明と闘い、眼科医療を改善するための政府の取り組みが、良好な市場環境を生み出しています。目の健康に対する意識の高まりとヘルスケア・インフラの拡大も、この地域の市場拡大に寄与しています。
Note: Tables for North America, Europe, APAC, South America, and Middle East & Africa Regions are also represented in the same manner as above.
According to Stratistics MRC, the Global Prostaglandin Analogs Market is accounted for $3.9 billion in 2024 and is expected to reach $6.1 billion by 2030, growing at a CAGR of 7.5% during the forecast period. Synthetic substances called prostaglandin analogs replicate the actions of natural prostaglandins, which are lipid molecules involved in a number of physiological functions like inflammation and smooth muscle contraction. To reduce intraocular pressure in diseases like glaucoma, these analogs are frequently used in medical treatments, particularly in ophthalmology.
According to clinical research published in Frontiers in Pharmacology, prostaglandin analogs (PGAs) are considered the first-line treatment for glaucoma, with the most effective long-term therapy being 0.03% bimatoprost, followed by 0.005% latanoprost and 0.004% travoprost.
Rising prevalence of ophthalmic conditions
The increasing incidence of glaucoma, ocular hypertension, and other eye disorders is driving demand for prostaglandin analogs. As the global population ages, the prevalence of these conditions is growing, necessitating effective treatments. Prostaglandin analogs have become a first-line therapy for many ophthalmic issues due to their efficacy in lowering intraocular pressure. The rising disease burden is compelling more patients to seek treatment, fueling market growth.
High costs
The high costs associated with branded prostaglandin analog medications can limit patient access and market growth, especially in developing regions. Patent protection allows manufacturers to charge premium prices for these drugs. The expenses of research, development, clinical trials, and regulatory approvals are reflected in the final product costs. For many patients, the long-term use of these medications represents a significant financial burden. This cost barrier may lead some to opt for alternative, less expensive treatments.
Expansion into new therapeutic areas
There is potential to expand the use of prostaglandin analogs beyond glaucoma and ocular hypertension into other therapeutic areas. Ongoing research is exploring their efficacy for conditions like dry eye disease, retinal disorders, and corneal healing. The anti-inflammatory and neuroprotective properties of these drugs make them promising candidates for various ophthalmic applications. Successful development of new indications would significantly expand the market and provide additional revenue streams for manufacturers.
Regulatory challenges
Stringent regulatory requirements for ophthalmic medications pose a threat to market growth. Obtaining and maintaining regulatory approvals for prostaglandin analogs can be a lengthy and costly process. Changing regulations, safety concerns, or adverse events could lead to market withdrawals or restrictions. Post-marketing surveillance and pharmacovigilance requirements add to operational costs. Navigating the complex regulatory landscape across different regions presents ongoing challenges for manufacturers in this market.
The COVID-19 pandemic disrupted the prostaglandin analogs market in several ways. Lockdowns and safety measures led to reduced patient visits for routine eye care, potentially delaying diagnoses and treatment initiations. Supply chain disruptions affected manufacturing and distribution. However, the pandemic also accelerated the adoption of telemedicine for ophthalmic care, potentially improving long-term access to prescriptions and follow-ups. As healthcare systems recover, pent-up demand for eye care services may drive market growth.
The topical segment is expected to be the largest during the forecast period
The topical segment is predicted to secure the largest market share throughout the forecast period. Topical administration, primarily through eye drops, is the dominant route for prostaglandin analogs. This method offers several advantages, including direct delivery to the target site, minimal systemic absorption, and ease of use for patients. Topical formulations allow for precise dosing and reduced side effects compared to systemic treatments. The convenience of once-daily application for many prostaglandin analog eye drops improves patient compliance. Ongoing innovations in topical drug delivery systems, such as preservative-free formulations and sustained-release technologies, are further driving the growth of this segment.
The ocular hypertension segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
The ocular hypertension segment is projected to witness substantial growth during the projection period. Ocular hypertension, characterized by elevated intraocular pressure without optic nerve damage or visual field loss, represents a significant market opportunity. Early intervention with prostaglandin analogs can effectively manage intraocular pressure and potentially prevent progression to glaucoma. The growing awareness of ocular hypertension as a risk factor for glaucoma is leading to increased screening and treatment initiation. As diagnostic technologies improve, more cases are being identified at earlier stages. The preventive approach to managing ocular hypertension is expected to drive rapid growth in this segment.
The North America region is projected to account for the largest market share during the forecast period. The region has a high prevalence of glaucoma and ocular hypertension, coupled with an aging population. Advanced healthcare infrastructure and high healthcare spending enable greater access to these medications. Strong presence of key market players and ongoing research activities contribute to market leadership. Additionally, favorable reimbursement policies and insurance coverage for glaucoma treatments support market growth.
The Asia Pacific region is projected to achieve the highest CAGR during the forecast period. Factors driving this include a large and aging population, increasing prevalence of eye disorders, and improving healthcare access. Rising disposable incomes and an expanding middle class in countries like China and India are enabling greater affordability of advanced treatments. Government initiatives to combat blindness and improve eye care are creating a favorable market environment. Growing awareness of eye health and expanding healthcare infrastructure are also contributing to market expansion in this region.
Key players in the market
Some of the key players in Prostaglandin Analogs Market include Pfizer Inc., Allergan plc, Novartis AG, Bayer AG, GlaxoSmithKline plc, Merck & Co., Inc., Santen Pharmaceutical Co., Ltd., Ocular Therapeutix, Inc., Aerie Pharmaceuticals, Inc., Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Yonsung Fine Chemicals, Everlight Chemical, Piramal Enterprises, Bio-Techne Corporation, Mironova Labs, Chirogate, Cepia, LLC, and Johnson Matthey.
In October 2024, GSK plc and Chimagen Biosciences (Chimagen), a privately held biotechnology company, announced an agreement for GSK to acquire CMG1A46, a clinical-stage dual CD19 and CD20-targeted T cell-engager (TCE), from Chimagen for $300 million upfront. GSK plans to develop and commercialise CMG1A46 with a focus on B cell-driven autoimmune diseases, such as systemic lupus erythematosus (SLE) and lupus nephritis (LN), with potential to expand into related autoimmune diseases.
In September 2024, Novartis announced that the US Food and Drug Administration (FDA) has approved Kisqali(R) (ribociclib) in combination with an aromatase inhibitor (AI) for the adjuvant treatment of people with hormone receptor-positive/human epidermal growth factor receptor 2-negative (HR+/HER2-) stage II and III early breast cancer (EBC) at high risk of recurrence, including those with node-negative (N0) disease.
In November 2023, Santen received European Commission approval for Catiolanze(R), a cationic emulsion of latanoprost 50μg/mL. This preservative-free prostaglandin analog is indicated for lowering intraocular pressure in patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension. The approval follows positive results from a Phase III clinical trial that demonstrated non-inferiority to traditional latanoprost solutions and improved outcomes for patients with Ocular Surface Disease (OSD).