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市場調査レポート
商品コード
1453996
注射用細胞毒性薬の2030年までの市場予測: 薬剤タイプ別、流通チャネル別、用途別、地域別の世界分析Injectable Cytotoxic Drugs Market Forecasts to 2030 - Global Analysis By Drug Type, Distribution Channel, Application, and By Geography |
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カスタマイズ可能
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注射用細胞毒性薬の2030年までの市場予測: 薬剤タイプ別、流通チャネル別、用途別、地域別の世界分析 |
出版日: 2024年03月03日
発行: Stratistics Market Research Consulting
ページ情報: 英文 200+ Pages
納期: 2~3営業日
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Stratistics MRCによると、注射用細胞毒性薬の世界市場は2023年に189億米ドルを占め、予測期間中にCAGR 7.4%で成長し、2030年には311億米ドルに達する見込みです。
注射用細胞毒性薬とは、急速に分裂するがん細胞を標的とし、破壊することで様々ながんを治療するために注射によって投与される薬剤のことです。これらの薬剤は、細胞分裂プロセスの阻害、細胞死の誘発、腫瘍増殖の抑制によって作用します。しばしば化学療法レジメンに使用され、メトトレキサート、ドキソルビシン、ビンクリスチンなどの薬剤が含まれます。その副作用にもかかわらず、注射用細胞毒性薬はがん治療において極めて重要であり、しばしば単独で、あるいは他の治療法と組み合わせて使用され、腫瘍を縮小させ、転移を予防し、患者の全生存率を向上させる。
ヘルスケア支出の増加
ヘルスケアの予算が拡大するにつれ、注射による細胞毒性薬を含む先進的ながん治療へのアクセスも向上しています。この支出の増加により、ヘルスケアシステムはがんと診断された患者に幅広い治療オプションを調達し提供することができます。さらに、ヘルスケア施設は注射用細胞毒性薬剤の保管、投与、管理に対応するための設備が整っているため、がん治療レジメンでの使用がさらに容易になり、この市場をさらに後押ししています。
高い開発コスト
新しい細胞毒性薬の開発には、大規模な前臨床試験、臨床試験、規制当局の承認が必要であり、プロセスの各段階で多額の費用が発生するため、製薬企業にとっては大きな財務的負担となります。さらに、米国のFDAや欧州のEMAのような規制当局からの承認取得や規制要件への対応が開発コストに拍車をかけ、市場開拓の足かせとなっています。
医薬品開発の進歩
ドラッグ製剤技術の進歩により、薬剤デリバリーと組織浸透を改善する、より安定した生物学的利用能の高い細胞毒性薬製剤が開発されています。これらの進歩は、創薬、製剤化、デリバリーの様々な側面を包含し、より安全で有効な細胞毒性療法の開発に貢献しています。さらに、これらのアプローチにより、研究者はがん細胞に対する選択性と効力が強化された化合物を同定できるようになると同時に、標的外への影響を最小限に抑えることができるようになり、この市場をさらに推進しています。
副作用と毒性
これらの薬剤は、急速に分裂するがん細胞を標的とする点では効果的であるが、患者のQOLや治療のアドヒアランスに影響を及ぼす副作用を引き起こすことが多いです。注射用細胞毒性薬の一般的な副作用には、吐き気、嘔吐、脱毛、疲労、免疫抑制などがあります。さらに、患者は、二次がんや臓器障害など、細胞毒性薬剤への曝露による長期的な合併症を発症する可能性もあり、これがこの市場規模の妨げとなっています。
COVID-19の影響
COVID-19パンデミックは注射用細胞毒性薬市場にいくつかの悪影響を与えました。世界のヘルスケアシステムの混乱は、がん検診、診断、治療の遅れにつながり、患者数の減少をもたらしました。さらに、封鎖、旅行制限、サプライチェーンの混乱から生じる物流の課題が、注射用細胞毒性薬の生産、流通、デリバリーを妨げています。このことは、特に資源が限られた環境において、注射用細胞毒性薬への患者のアクセスにさらに影響を与え、この市場を著しく阻害しています。
予測期間中、ビンカアルカロイドセグメントが最大となる見込み
ビンカアルカロイドセグメントは、がん治療における極めて重要な役割のため、最大のシェアを占めると推定されます。これらの薬剤は、微小管の形成を阻害することにより、細胞分裂を阻害し、急速に分裂するがん細胞にアポトーシスを誘導します。さらに、現在進行中の研究開発は、副作用を最小限に抑えながらビンカアルカロイドの治療効果を最適化することを目的としており、それによってこのセグメントの拡大を後押ししています。
多発性硬化症分野は予測期間中に最も高いCAGRが見込まれる
多発性硬化症分野は、その著しい成長と技術革新により、予測期間中のCAGRが最も高くなると予測されます。インターフェロンβ1a薬とインターフェロンβ1b薬は、免疫系の反応を調整し、MS患者の炎症と再発の頻度を減らすのに役立ちます。さらに、特定の免疫経路を標的とするモノクローナル抗体などの新たな治療薬が、MS患者の治療選択肢を広げつつあり、この分野の成長を牽引しています。
北米は、がんや多発性硬化症などの自己免疫疾患の有病率が高いため、この地域全体で注射用細胞毒性薬に対する大きな需要があります。この地域は、整備されたヘルスケア・インフラ、高度な医療施設、高水準の医療支出の恩恵を受けています。さらに、有利な償還政策と保険適用が、患者がこれらの必須医薬品を入手するのに貢献しており、この地域の拡大を後押ししています。
欧州は、強力な製薬産業、最先端の研究、強固なヘルスケアインフラを有することから、予測期間中に最も高いCAGRを記録すると予想されます。欧州では、学術界、産業界、規制当局の協力体制がイノベーションを促進し、研究成果の臨床応用を加速させています。さらに、欧州では新しいドラッグデリバリー技術が採用され、注射用細胞毒性薬の治療効果と安全性プロファイルが向上しており、これがこの地域をさらに牽引しています。
According to Stratistics MRC, the Global Injectable Cytotoxic Drugs Market is accounted for $18.9 billion in 2023 and is expected to reach $31.1 billion by 2030 growing at a CAGR of 7.4% during the forecast period. Injectable cytotoxic drugs refer to medications administered via injection to treat various cancers by targeting and destroying rapidly dividing cancer cells. These drugs work by interfering with cell division processes, inducing cell death, or inhibiting tumor growth. Often used in chemotherapy regimens, they include agents like methotrexate, doxorubicin, and vincristine. Despite their side effects, injectable cytotoxic drugs are crucial in cancer treatment, often used alone or in combination with other therapies to shrink tumors, prevent metastasis, and improve patients' overall survival rates.
Increasing healthcare expenditure
As healthcare budgets expand, there's greater accessibility to advanced cancer treatments, including cytotoxic drugs administered via injection. This increased spending enables healthcare systems to procure and offer a wider range of treatment options to patients diagnosed with cancer. Moreover, healthcare facilities are better equipped to handle the storage, administration, and management of injectable cytotoxic drugs, further facilitating their use in cancer treatment regimens and propelling this market further.
High development costs
Developing a new cytotoxic drug involves extensive preclinical studies, clinical trials, and regulatory approvals, which incur significant expenses at each stage of the process and contribute to substantial financial burdens for pharmaceutical companies. Moreover, navigating regulatory requirements and obtaining approvals from regulatory agencies such as the FDA in the United States and the EMA in Europe adds to the development costs, thereby gradually impedes this market growth.
Advancements in drug development
Advancements in drug formulation technologies have led to the development of more stable, bioavailable cytotoxic drug formulations that improve drug delivery and tissue penetration. These advancements encompass various aspects of drug discovery, formulation, and delivery, contributing to the development of safer, more efficacious cytotoxic therapies. Moreover, these approaches enable researchers to identify compounds with enhanced selectivity and potency against cancer cells while minimizing off-target effects, propelling this market further.
Side effects and toxicity
These medications, while effective in targeting rapidly dividing cancer cells, often lead to adverse effects that impact patients' quality of life and treatment adherence. Common side effects of injectable cytotoxic drugs include nausea, vomiting, hair loss, fatigue, and immunosuppression. Moreover, patients may also develop long-term complications from cytotoxic drug exposure, including secondary cancers and organ damage, which hinder this market size.
Covid-19 Impact
The COVID-19 pandemic has had several negative impacts on the injectable cytotoxic drug market. Disruptions in healthcare systems worldwide have led to delays in cancer screenings, diagnoses, and treatments, resulting in a reduction in the number of patients. Furthermore, logistical challenges arising from lockdowns, travel restrictions, and supply chain disruptions have hampered the production, distribution, and delivery of injectable cytotoxic drugs. This has further impacted patient access to injectable cytotoxic drugs, particularly in resource-limited settings, which significantly hinders this market.
The vinca alkaloids segment is expected to be the largest during the forecast period
The vinca alkaloids segment is estimated to hold the largest share, due to its pivotal role in cancer treatment. These drugs work by disrupting microtubule formation, thereby inhibiting cell division and inducing apoptosis in rapidly dividing cancer cells. Additionally, ongoing research and development efforts aim at optimizing Vinca alkaloids' therapeutic benefits while minimizing adverse effects, thereby boosting this segment's expansion.
The multiple sclerosis segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
The multiple sclerosis segment is anticipated to have highest CAGR during the forecast period due to its significant growth and innovation. Interferon beta-1a and interferon beta-1b drugs help regulate the immune system's response, reducing inflammation and the frequency of relapses in MS patients. Moreover, emerging therapies, including monoclonal antibodies targeting specific immune pathways, are expanding treatment options for MS patients, which is driving this segment's growth.
North America commanded the largest market share during the extrapolated period, owing to the high prevalence of cancer and autoimmune diseases such as multiple sclerosis, there is a substantial demand for injectable cytotoxic drugs across the region. The region benefits from a well-established healthcare infrastructure, advanced medical facilities, and a high level of healthcare spending. Furthermore, favorable reimbursement policies and insurance coverage contribute to patients' access to these essential medications, propelling this region's expansion.
Europe is expected to witness highest CAGR over the projection period, owing to the region's strong pharmaceutical industry, cutting-edge research, and robust healthcare infrastructure. Collaborative efforts between academia, industry, and regulatory agencies in Europe foster innovation and accelerate the translation of research findings into clinical practice. In addition, Europe has witnessed the adoption of novel drug delivery technologies, enhancing the therapeutic efficacy and safety profile of injectable cytotoxic drugs, which drives this region further.
Key players in the market
Some of the key players in the Injectable Cytotoxic Drugs Market include Merck & Co. Inc., Pfizer, Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Amgen, Inc., Bristol-Myers Squibb Company, Eli Lilly and Company, Sanofi, Johnson and Johnson Services Inc. , Abbie Inc, Novartis AG.
In February 2024, Novartis announced that it has entered into an agreement to make a voluntary public takeover offer to acquire MorphoSys AG, a Germany-based, global biopharmaceutical company developing innovative medicines in oncology.
In July 2023, DTx Pharma, a preclinical stage biotechnology company addressing the delivery challenges of oligonucleotide therapeutics with its Fatty Acid Ligand Conjugated OligoNucleotide platform, announced that it has been acquired by Novartis.