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市場調査レポート
商品コード
1423565
ファーマコゲノミクス技術市場の2030年までの予測:タイプ別、治療領域別、技術別、流通チャネル別、エンドユーザー別、地域別の世界分析Pharmacogenomics Technologies Market Forecasts to 2030 - Global Analysis By Type, Therapeutic Area, Technology, Distribution Channel, End User and By Geography |
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カスタマイズ可能
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ファーマコゲノミクス技術市場の2030年までの予測:タイプ別、治療領域別、技術別、流通チャネル別、エンドユーザー別、地域別の世界分析 |
出版日: 2024年02月02日
発行: Stratistics Market Research Consulting
ページ情報: 英文 200+ Pages
納期: 2~3営業日
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Stratistics MRCによると、世界のファーマコゲノミクス技術市場は2023年に68億米ドルを占め、予測期間中にCAGR 10.7%で成長し、2030年には139億米ドルに達すると予測されています。
ファーマコゲノミクス技術とは、薬理学とゲノミクスを組み合わせ、個人の遺伝的体質に基づいて個別化医療を開発する分野を指します。これらの技術には、個人の遺伝的変異が薬物に対する反応にどのように影響するかを分析することが含まれます。このような遺伝子変異を理解することで、ヘルスケアプロバイダーは、ある人が特定の薬にどのように反応するかをより的確に予測し、最も効果的な投与量を決定し、副作用のリスクを最小限に抑えることができます。
米国がん協会(American Cancer Society)の2022年版報告書によると、2022年には米国で新たに190万人のがん患者が発生すると推定されており、その中には290,560人の乳がん患者が含まれています。
ゲノム技術の進歩
ゲノムシーケンスおよび解析技術の進歩は、市場の拡大に大きく寄与しています。次世代シーケンシング(NGS)、マイクロアレイ解析、バイオインフォマティクスツールにより、薬物反応に関連する遺伝子変異のより包括的な解析が可能になります。これらの技術革新は精密医療を強化し、薬剤処方における試行錯誤を最小限に抑え、患者の転帰を改善します。
データ解釈の課題
遺伝子データの解析は複雑です。特に膨大な遺伝情報が関与していることを考えると、臨床的に実用的な方法で結果を解釈することは困難です。特定の遺伝子変異の意味するところや、それが薬物反応に与える影響を理解するには、高度な分析が必要です。患者の遺伝子情報の安全性と機密性の確保は極めて重要であるが、それを保証することは困難です。これらが市場の成長を阻害する要因となっています。
個別化医療への需要の高まり
ファーマコゲノミクス技術は、個人の遺伝子プロファイルに基づいて治療法を調整することで、個別化医療に対する需要の高まりに対応しています。このアプローチは薬効を高め、副作用を最小限に抑え、患者への投与量を最適化します。個人の遺伝子プロファイルに基づいて治療法を調整する個別化医療の重要性が認識されつつあります。これにより、薬効を最大化し副作用を最小化するための薬物療法のカスタマイズが容易になります。
規制と償還の課題
規制の枠組みは、薬理ゲノミクスを扱うための十分な設備が整っていない可能性があり、基準やガイドラインに関する不確実性につながっています。さらに、遺伝学的検査及び関連サービスに対する償還は、普遍的に利用できるものでも標準化されたものでもないかもしれず、一部の患者のアクセスを制限します。遺伝子データの配列決定、解析及び解釈には専門的な機器及び専門知識が必要であり、このプロセスは費用がかかります。この費用により、普及とアクセシビリティが制限される可能性があります。
パンデミックは薬理ゲノミクスの研究を加速させ、個別化医療の重要性を強調しました。遺伝的要因が薬物反応にどのように影響するかを理解することは、COVID-19に対する治療法やワクチンを開発する上で極めて重要になった。パンデミックの間、遠隔医療へのシフトが遺伝子検査やカウンセリングの実施方法に影響を与えました。遺伝学的検査やカウンセリングに遠隔医療サービスが利用されるようになり、より幅広いアクセスが可能になり、対面でのやり取りが最小限になった。
予測期間中、がん分野が最大となる見込み
予測期間中、がん領域が最大となる見込みです。その利点には、個別化された治療法の選択、副作用の最小化、薬効の最適化、患者の反応予測などがあります。この精密なアプローチは、治療成果を高め、試行錯誤を減らし、個々の遺伝子プロファイルに治療法を適合させることで患者のQOLを向上させ、より効果的で個別化された治療に向けて腫瘍学を前進させる。
予測期間中にCAGRが最も高くなると予想されるのは病院分野です。
予測期間中、CAGRが最も高くなると予想されるのは病院分野です。この精密医療アプローチは、副作用を最小限に抑え、薬効を高め、投与量を最適化します。試行錯誤の処方を減らし、医療費を最小限に抑えながら患者の転帰を改善します。これらの技術を採用する病院は、個別化された治療計画、副作用の軽減、合理化された投薬戦略から恩恵を受け、患者にとってより安全で効果的な医療が保証されます。
予測期間中、北米が最大の市場シェアを占めると予測されます。ハイスループット・シーケンス技術の開発により、個人の遺伝子情報を解析することがより現実的かつ費用対効果の高いものとなった。これにより、臨床現場における薬理ゲノミクスの広範な応用が可能になった。薬剤の有効性を高め、副作用を最小限に抑えるために、個人の遺伝的プロファイルに合わせて治療を調整することの重要性が認識されつつあります。
アジア太平洋地域は、ヘルスケア・インフラへの投資の増加など様々な要因により、予測期間中に最も高いCAGRを維持すると予測されています。同市場には、DNA配列決定、マイクロアレイ技術、ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)、バイオインフォマティクスツールなど、遺伝的変異を解析し、個人の遺伝的プロファイルに合わせてカスタマイズされた医薬品開発、処方、投与量の決定を支援するために使用されるさまざまな技術が含まれます。
Note: Tables for North America, Europe, APAC, South America, and Middle East & Africa Regions are also represented in the same manner as above.
According to Stratistics MRC, the Global Pharmacogenomics Technologies Market is accounted for $6.8 billion in 2023 and is expected to reach $13.9 billion by 2030 growing at a CAGR of 10.7% during the forecast period. Pharmacogenomics technologies refer to a field that combines pharmacology and genomics to develop personalized medicine based on an individual's genetic makeup. These technologies involve analyzing how an individual's genetic variations influence their response to medications. By understanding these genetic variations, healthcare providers can better predict how a person will respond to a particular drug, determine the most effective dosage, and minimize the risk of adverse reactions.
According to the American Cancer Society 2022 report, an estimated 1.9 million new cancer cases will be diagnosed in the United States in 2022, which includes 290,560 cases of breast cancer.
Advancements in genomic technologies
Progress in genomic sequencing and analysis technologies has significantly contributed to the expansion of market. Next-generation sequencing (NGS), microarray analysis, and bioinformatics tools enable more comprehensive analysis of genetic variations related to drug response. These innovations enhance precision medicine, minimizing trial and error in prescribing medications and improving patient outcomes.
Data interpretation challenges
Analyzing genetic data is complex. Interpreting the results in a clinically actionable way can be challenging, especially given the vast amount of genetic information involved. Understanding the implications of specific genetic variations and their impact on drug response requires sophisticated analysis. Ensuring the security and confidentiality of patient genetic information is critical but can be difficult to guarantee. These are the factors impeding the growth of the market.
Increasing demand for personalized medicine
Pharmacogenomics technologies meet the rising demand for personalized medicine by tailoring treatments based on individual genetic profiles. This approach enhances drug efficacy, minimizes adverse reactions, and optimizes dosages for patients. There's a growing recognition of the importance of personalized medicine, which tailors treatments based on individual genetic profiles. It facilitates the customization of drug therapies to maximize efficacy and minimize adverse reactions.
Regulatory and reimbursement challenges
Regulatory frameworks may not be fully equipped to handle pharmacogenomics, leading to uncertainties about standards and guidelines. Additionally, reimbursement for genetic testing and related services might not be universally available or standardized, limiting access for some patients. Sequencing, analyzing, and interpreting genetic data require specialized equipment and expertise, making the process costly. This expense can limit widespread adoption and accessibility.
The pandemic has accelerated research in pharmacogenomics, emphasizing the importance of personalized medicine. Understanding how genetic factors influence drug response became crucial in developing treatments and vaccines for COVID-19. The shift towards telemedicine during the pandemic affected the way genetic testing and counseling was delivered. There's an increased use of telehealth services for genetic testing and consultations, allowing wider accessibility and minimizing in-person interactions.
The oncology segment is expected to be the largest during the forecast period
The oncology segment is expected to be the largest during the forecast period. Advantages include personalized therapy selection, minimizing adverse reactions, optimizing drug efficacy, and predicting patient response. This precision approach enhances treatment outcomes, reduces trial and error, and improves patient quality of life by matching therapies to individual genetic profiles, advancing oncology towards more effective and personalized care.
The hospitals segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
The hospitals segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period. This precision medicine approach minimizes adverse reactions, enhances drug efficacy, and optimizes dosage. It reduces trial-and-error prescribing, improving patient outcomes while minimizing healthcare costs. Hospitals employing these technologies benefit from personalized treatment plans, reduced side effects, and streamlined medication strategies, ensuring safer and more effective care for patients.
North America is projected to hold the largest market share during the forecast period. The development of high-throughput sequencing techniques has made it more feasible and cost-effective to analyze an individual's genetic information. This has enabled the widespread application of pharmacogenomics in clinical settings. There's a growing recognition of the importance of tailoring medical treatments to an individual's genetic profile to enhance drug efficacy and minimize adverse reactions.
Asia Pacific is projected to hold the highest CAGR over the forecast period due to various factors such as increasing investments in healthcare infrastructure. The market involves various technologies such as DNA sequencing, microarray technology, polymerase chain reaction (PCR), and bioinformatics tools, among others, which are used to analyze genetic variations and aid in drug development, prescription, and dosage determination customized to an individual's genetic profile.
Key players in the market
Some of the key players in Pharmacogenomics Technologies market include Phamatech Inc, BiogeniQ Inc., CENTOGENE N.V., Empire Genomics, ViennaLab Diagnostics GmbH, Thermo Fisher Scientific, Admera Health, Agena Biosciences Inc., Myriad Genetics Inc., Quest Diagnostics, Dynamic DNA Laboratories, Personalis Inc., Coriell Life Sciences, Illunima Inc, OneOme LLC, QIAGEN and Leica Biosystems.
In April 2023, Leica Biosystems received the clearance for BOND MMR Antibody Panel, which is expected to aid customers by offering the IHC Mismatch Repair (MMR) option when screening patients with colorectal cancer who may have Lynch syndrome.
In January 2023, QIAGEN announced a strategic partnership with Helix a population genomics company to aid companion diagnostics for genetic diseases.