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市場調査レポート
商品コード
1403494
肺動脈性肺高血圧症の2030年までの市場予測:製品、タイプ、投与経路、エンドユーザー、地域別の世界分析Pulmonary Arterial Hypertension Market Forecasts to 2030 - Global Analysis By Type, Product, Route of Administration, End User and By Geography |
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カスタマイズ可能
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肺動脈性肺高血圧症の2030年までの市場予測:製品、タイプ、投与経路、エンドユーザー、地域別の世界分析 |
出版日: 2024年01月01日
発行: Stratistics Market Research Consulting
ページ情報: 英文 200+ Pages
納期: 2~3営業日
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Stratistics MRCによると、世界の肺動脈性肺高血圧症市場は、2023年に54億米ドルを占め、予測期間中にCAGR 7.4%で成長し、2030年には89億米ドルに達すると予想されています。
肺に血液を供給する動脈の血圧が高いことが肺動脈性肺高血圧症の特徴であり、まれで危険な状態です。呼吸困難や心不全は、この肺動脈の圧力上昇に起因する合併症の一部です。この市場には、PAHの症状をコントロールし緩和することを目的とした様々な治療法があり、最終的な目標は患者の全般的な健康と見通しを向上させることです。
The American Journal of Managed Care誌によると、PAHは米国および欧州で100万人当たり15~50人にみられるまれな疾患です。PAH症例の52.6%は特発性、遺伝性、食欲不振によるものです。通常、PAHは30~60歳の女性に発症します。
PAHは多くの場合、結合組織疾患、先天性心疾患、肝疾患などの基礎疾患と関連しています。これらの危険因子の発生率が世界的に上昇するにつれて、PAHの有病率も上昇しています。さらに、座りがちな生活や環境毒素への暴露といったライフスタイルの要因も、PAH患者の増加に寄与しています。高齢者ではPAHと診断されることが多いため、人口の高齢化はさらにリスクを増大させています。このような危険因子による負担の増大は、PAH罹患者数の急増につながり、革新的な治療法、医薬的介入、医療の進歩に対する需要を促進しています。
利用可能な治療オプションのコストが高いことが、肺動脈性肺高血圧症市場の大きな障壁となっています。ホスホジエステラーゼ-5阻害薬、エンドセリン受容体拮抗薬、プロスタサイクリン類似物質を含むPAH治療薬のコストは、患者にとってもヘルスケアシステムにとっても法外なものです。PAHの診断と治療は複雑であり、専門的なヘルスケアインフラと知識が必要です。このような経済的、実際的な制約が、効果的なPAH治療を提供することを困難にしており、より容易に入手可能でリーズナブルな価格の治療オプションの必要性を強調しています。
肺動脈性肺高血圧症の市場は、新規の治療戦略や重点的な薬剤の開発など、多くの機会を提供しています。技術的・科学的な発展により、PAHの根本的な原因により効果的な新しい治療法を見出すことが可能になった。早期診断の改善と認知度の向上により、より多くの患者を受け入れることができます。
肺動脈性肺高血圧症の市場は、治療選択肢の少なさと効率的な治療法の創出の困難さによって深刻な脅威にさらされています。PAHはまれで重篤な疾患であるため、この疾患の複雑な病態生理と新規の作用機序の必要性から、新しい治療薬の開発は困難です。しかし、多様で焦点を絞った治療法の欠如は、患者の選択肢を制限し、PAH市場全体の拡大を妨げる可能性があります。
COVID-19の流行は市場に大きな影響を与えています。封鎖期間中、PAH患者は医療や治療を受けることが困難となった。PAH患者は、ヘルスケアシステムの混乱により、診断や治療開始の遅れを経験しました。さらに、新規のPAH治療薬の研究開発が阻害されたため、可能性のある治療薬のパイプラインにも影響が及びました。PAH市場は、ヘルスケア資源の再配分と経済の不確実性によってさらに緊張しました。パンデミックによる市場力学とPAH管理への長期的な影響は依然として心配であり、これらの問題の解決には継続的な取り組みが必要です。
ホスホジエステラーゼ-5(PDE-5)阻害剤セグメントは予測期間中最大のシェアを獲得しました。タダラフィルやシルデナフィルのようなホスホジエステラーゼ-5(PDE-5)阻害剤は、肺動脈性肺高血圧症市場に不可欠です。これらの薬剤はホスホジエステラーゼ5型酵素を阻害することで機能し、肺動脈を拡張させて血流を改善させる。これらの阻害薬は、PDE-5酵素を特異的に標的とすることによって肺血管の平滑筋細胞を弛緩させ、肺動脈圧を低下させる。PDE-5阻害剤はPAHの治療に広く使用されているため、治療効果を高めるために併用療法が頻繁に行われています。
ジェネリック医薬品分野は、ブランドPAH治療薬のジェネリック代替品へのアクセスを扱うため、長期にわたって収益性の高い成長を示しています。ジェネリック医薬品は生物学的に同等な代替品であるため、患者により手頃な選択肢を提供します。このセクションは、PAH治療がより利用しやすくなり、より多くの患者が処方された薬剤を購入し服用することを可能にします。このような要素がセグメントの成長を後押ししています。
北米の肺動脈性肺高血圧症(PAH)市場が最大のシェアを占めると予想されます。PAHと診断される頻度は増加傾向にあり、その背景には治療法の進歩、診断方法の強化、認知度の向上があります。さらに、北米の広範なヘルスケアシステムと高額な医療費により、最先端の治療法や医薬品へのアクセスが可能になっています。さらに、北米地域におけるPAHの研究開発・普及の主な要因は、製薬会社、研究機関、医療提供者の協力体制です。
欧州の肺動脈性肺高血圧症市場は、一定期間一貫して成長してきました。治療法の改善、患者や医療従事者の診断に対する意識の高まりが、この地域の市場成長を後押ししています。また、欧州は確立されたヘルスケア・インフラを誇り、こうした先進治療へのアクセスを容易にしています。さらに、同地域の製薬会社、研究機関、ヘルスケア機関の協力体制が、新薬や治療法の導入をもたらし、同地域の成長をさらに後押ししています。
According to Stratistics MRC, the Global Pulmonary Arterial Hypertension Market is accounted for $5.4 billion in 2023 and is expected to reach $8.9 billion by 2030 growing at a CAGR of 7.4% during the forecast period. High blood pressure in the arteries supplying blood to the lungs is a defining feature of pulmonary arterial hypertension, a rare and dangerous condition. Breathing difficulties and heart failure are some of the complications that can result from this elevated pressure in the pulmonary arteries. This market includes a variety of treatments intended to control and alleviate PAH symptoms, with the ultimate goal of enhancing patients' general health and outlook.
According to The American Journal of Managed Care, PAH is a rare disorder found in 15 to 50 persons per million within the United States and Europe. Idiopathic, heritable, and anorexigen-induced PAH make up 52.6% of all PAH cases. Usually, PAH affects women aged between 30 and 60 years.
PAH is often associated with underlying conditions such as connective tissue diseases, congenital heart defects, and liver disease, among others. As the incidence of these risk factors rises globally, so does the prevalence of PAH. Additionally, lifestyle factors such as sedentary behavior and exposure to environmental toxins contribute to the escalation of PAH cases. The aging population further amplifies the risk, as PAH is more commonly diagnosed in older individuals. This growing burden of risk factors has led to an upsurge in the number of people affected by PAH, driving the demand for innovative treatments, pharmaceutical interventions, and medical advancements.
The high cost of available treatment options is a major barrier to the pulmonary arterial hypertension market. The cost of PAH drugs, which include phosphodiesterase-5 inhibitors, endothelin receptor antagonists, and prostacyclin analogs, can be prohibitive for patients and healthcare systems alike. Optimizing disease management is made more difficult by the complex nature of PAH diagnosis and treatment, which calls for specialized healthcare infrastructure and knowledge. These financial and practical limitations make it difficult to provide effective PAH care and emphasize the need for more readily available and reasonably priced therapeutic options.
The market for pulmonary arterial hypertension offers a number of opportunities, including the creation of novel treatment strategies and focused medications. Technological and scientific developments have made it possible to find new treatment approaches that are more effective in addressing the underlying causes of PAH. A larger patient pool may result from improved early diagnosis and raised awareness.
The market for pulmonary arterial hypertension is seriously threatened by the scarcity of treatment options and the difficulty of creating efficient treatments. Because PAH is an uncommon and serious illness, developing new medications is difficult due to the disease's complex pathophysiology and the requirement for novel mechanisms of action. However, the lack of varied and focused treatment options could restrict patient options and impede the PAH market's overall expansion.
The COVID-19 pandemic has influentially impacted the market. During lockdowns, patients with PAH had difficulty getting access to medical care and treatments. Patients with PAH experienced delays in diagnosis and treatment initiation due to disruptions in the healthcare system. Additionally, the pipeline of possible medications was impacted by hampered research and development efforts for novel PAH therapies. The PAH market was further strained by reallocations of healthcare resources and economic uncertainties. The pandemic's long-term effects on market dynamics and PAH management are still a worry, and solving these issues will take continued work.
Phosphodiesterase-5 (PDE-5) Inhibitors segment commanded the largest share over the projected period. Phosphodiesterase-5 (PDE-5) Inhibitors like tadalafil and sildenafil are essential to the market for pulmonary arterial hypertension. These medications function by blocking the phosphodiesterase type 5 enzyme, which causes the pulmonary arteries to dilate and improve blood flow. These inhibitors lower pulmonary arterial pressure by relaxing smooth muscle cells in the pulmonary vessels by specifically targeting the PDE-5 enzyme. PDE-5 inhibitors are frequently used in combination therapy to improve treatment efficacy because they are widely used in the management of PAHs.
The generics segment is showing profitable growth over the period of time as it deals with the accessibility of generic substitutes for name-brand PAH drugs. Generic medications offer patients more affordable options since they are bioequivalent substitutes for their name-brand counterparts. This section helps make PAH therapies more accessible, which makes it possible for a larger group of patients to afford and take their prescribed drugs. These elements are boosting segments growth.
The pulmonary arterial hypertension (PAH) market in North America is expected to hold largest share. The frequency of PAH diagnoses is on the rise, which can be attributed to advances in treatment options, enhanced diagnostic methods, and increased awareness. Furthermore, more access to cutting-edge treatments and pharmaceuticals is made possible by North America's extensive healthcare system and high healthcare spending. Moreover, a major factor in the advancement of PAH research, development, and uptake in the North American region has been the cooperative efforts of pharmaceutical companies, research institutes, and healthcare providers.
The European market for pulmonary arterial hypertension has grown consistently over a period of time. Improvements in treatment options, growing awareness among patients and healthcare professionals in diagnosis have all fueled market growth in the region. Europe also boasts a well-established healthcare infrastructure, facilitating the accessibility of these advanced treatments. Additionally, the collaborative efforts between pharmaceutical companies, research institutions, and healthcare organizations in the region have resulted in the introduction of novel drugs and therapies, further propelling regional growth.
Some of the key players in Pulmonary Arterial Hypertension market include Actelion pharmaceuticals ltd., Bayer, Eli lilly and company, Gilead sciences, inc., Gsk plc , Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd, Johnson & johnson , Lupin, Pfizer inc, Sun pharmaceutical industries ltd., Taizhou Tianrui Chemical Co., Ltd, Teva pharmaceutical industries ltd., United therapeutics corporation and Viatris inc.
In December 2023, G+Flas Life Sciences and Bayer AG have signed a letter of intent (LOI) to collaborate on the development of novel Crispr genome-edited tomato varieties that are nutritionally enhanced with vitamin D3. This LOI underscores the shared interest of G+FLAS and Bayer AG in developing tomato seeds that not only meet high commercial standards but also incorporate cutting-edge genetic traits through G+Flas's Crispr genome editing technology.
In October 2023, Viatris Inc., a global healthcare company, announced it has received an offer for the divestiture of substantially all of its Over-the-Counter (OTC) business, and has entered into definitive agreements to divest its Women's Healthcare business. With this announcement the Company has delivered on its commitment to announce agreements on all planned divestitures by the end of 2023 within the Company's previously communicated range, after considering the estimated retained value.