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市場調査レポート
商品コード
1403491
がん幹細胞治療市場の2030年までの予測: がんタイプ別、治療タイプ別、エンドユーザー別、地域別の世界分析Cancer Stem Cells Therapy Market Forecasts to 2030 - Global Analysis By Cancer Type, Therapeutic Type, End User and By Geography |
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カスタマイズ可能
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がん幹細胞治療市場の2030年までの予測: がんタイプ別、治療タイプ別、エンドユーザー別、地域別の世界分析 |
出版日: 2024年01月01日
発行: Stratistics Market Research Consulting
ページ情報: 英文 200+ Pages
納期: 2~3営業日
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Stratistics MRCによると、がん幹細胞治療の世界市場は2023年に49億米ドルを占め、予測期間中のCAGRは12.2%で、2030年には111億米ドルに達する見込みです。
がん幹細胞療法には、がん幹細胞(CSCs)を標的とした治療戦略の開発と実施が含まれます。CSCsは、自己複製能と分化能を有すると考えられている腫瘍内の細胞集団です。これらの細胞は腫瘍の発生、進行、治療抵抗性に関与しています。がん幹細胞治療は、このような細胞を根絶または増殖抑制することで、がんの根本原因に対処し、再発を予防することを目的としています。
世界保健機関(WHO)によると、がんは世界の死因の第1位であり、2020年には約1,000万人が死亡するとされています。
がんの進行に影響を及ぼす分子的・遺伝的要因は複雑であるため、個々の患者の特性に基づいて治療法を調整する方向にパラダイムシフトが起こっています。がん幹細胞は、それぞれ異なる分子プロファイルを持ち、腫瘍の発生と再発において極めて重要な役割を果たしています。個別化医療が重視されるのは、このような特定の細胞構成要素を標的とするという目的とシームレスに合致しており、より正確で効果的な治療介入を可能にしています。加えて、がん幹細胞治療を各患者のユニークな遺伝子構成に合わせてカスタマイズすることで、治療成績の改善や副作用の軽減の可能性が明らかになります。
がん幹細胞研究の複雑な性質に加え、臨床試験や医薬品承認のための厳格な規制要件が加わることで、多額の資金が必要となります。がん幹細胞の複雑な性質を解明し、前臨床試験を実施し、厳格な臨床試験の段階を経るために必要な広範な研究は、開発費用を増大させる。さらに、これらの治療法の成功や商業的可能性に伴う不確実性が、財務リスクをさらに高めています。製薬企業や研究機関は、技術革新の必要性と、新規のがん幹細胞治療を上市するための経済的負担のバランスをとるという課題に直面しています。
がんの生物学的理解が進むにつれ、がん幹細胞が腫瘍の発生や進展において極めて重要な役割を果たしていることが認識されるようになってきました。この認識により、官民を問わず、がん幹細胞の複雑性を解明し、標的療法を開発するための研究資金が急増しています。革新的な治療法を特定し、腫瘍学における科学的知見を発展させることへの注目の高まりは、新規のがん幹細胞治療法の出現を促す環境を作り出しています。
胚性幹細胞を含む幹細胞研究の複雑な性質は、治療のための細胞の供給源や由来をめぐる倫理的な問題を提起しています。このことは、現在進行中の議論や、時には規制の制限を促し、幹細胞を用いた特定の治療法の開発や受容を妨げる要因となっています。加えて、臨床試験や治療法の承認に関する厳格な規制の枠組みも、がん幹細胞治療法の上市に向けて研究者や開発者が直面する課題の一因となっています。
この危機は、がん幹細胞を標的としたものを含む革新的な治療法の緊急の必要性を強調する一方で、研究活動、臨床試験、ヘルスケアサービスの混乱が市場の軌道を阻害しています。パンデミック関連の取り組みに資源が振り向けられ、臨床試験のスケジュールが遅れ、患者募集に課題が生じたことで、がん幹細胞治療の開発ペースが鈍化しました。加えて、経済の不確実性やヘルスケアの優先順位のシフトが、この分野における資金調達や投資パターンに影響を及ぼしています。
乳がん幹細胞療法分野は、乳がんを根本から治療する標的アプローチであることから、予測期間中、市場の最大シェアを占めました。これらの特定の細胞に焦点を当てた治療により、より効果的で持続的な治療結果が得られ、がん再発の可能性が低下します。がん幹細胞を標的とするこの精度の高さは、治療の全体的な有効性を高め、市場での採用と需要の増加に寄与しています。加えて、乳がん幹細胞の分子メカニズムの解明に関する継続的な研究と進歩が、革新的な治療法の開発をさらに後押しし、投資を誘致して市場拡大を促進しています。
遺伝子治療分野は、がん幹細胞を特異的に標的とし、改変する高度な遺伝子技術により、予測期間中に有利な成長を遂げると推定されます。遺伝子治療は、がん幹細胞の生存と増殖に重要なシグナル伝達経路を破壊するために、治療用遺伝子の導入や既存の遺伝子の操作を可能にします。さらに、この革新的なアプローチは、がん治療の精度を高めるだけでなく、正常細胞へのダメージを最小限に抑え、副作用を軽減します。
アジア太平洋地域は、乳がん、肺がん、大腸がん等のがん罹患率が特に高いことから、推定期間で最大の市場シェアを占めています。このような高い疾病負担は、先端医療研究や治療方法への投資の増加に拍車をかけ、がん幹細胞治療の拡大を促す環境を作り出しています。さらに、アジア太平洋地域はヘルスケア分野における急速な技術進歩やイノベーションを経験しており、がん幹細胞を標的としたものを含む最先端の治療法の開発を促進しています。
アジア太平洋地域は、バイオテクノロジーと製薬産業の急成長と相まって研究開発に力を入れており、がん幹細胞を特異的に標的とする新しい治療法の発見に道を開き、治療効果を高めているため、急速なペースで成長すると予測されます。その結果、より精度の高いオーダーメイドの治療法に対する需要に後押しされ、がん幹細胞治療の採用が顕著に増加しています。加えて、この地域の政府や規制機関も、ヘルスケア・インフラ、研究イニシアティブ、臨床試験の進展を積極的に支援しており、新規治療ががん治療の主流に迅速に組み込まれるような環境を整えています。
Note: Tables for North America, Europe, APAC, South America, and Middle East & Africa Regions are also represented in the same manner as above.
According to Stratistics MRC, the Global Cancer Stem Cells Therapy Market is accounted for $4.9 billion in 2023 and is expected to reach $11.1 billion by 2030 growing at a CAGR of 12.2% during the forecast period. The Cancer Stem Cells Therapy involves the development and implementation of therapeutic strategies specifically targeting cancer stem cells (CSCs), a subpopulation of cells within tumors believed to possess self-renewal and differentiation capabilities. These cells are implicated in tumor initiation, progression, and treatment resistance. Cancer stem cell therapy aims to eradicate or inhibit the growth of these cells, thereby addressing the root cause of cancer and preventing relapse.
According to World Health Organization (WHO), cancer was the leading cause of death worldwide, accounting for nearly 10 million deaths in 2020.
Due to the intricate molecular and genetic factors influencing cancer advances, there is a paradigm shift towards tailoring treatments based on individual patient characteristics. Cancer stem cells, with their distinct molecular profiles, play a pivotal role in tumor development and recurrence. The emphasis on personalized medicine aligns seamlessly with the objective of targeting these specific cellular components, allowing for more precise and effective therapeutic interventions. Additionally, by customizing cancer stem cell therapies to the unique genetic makeup of each patient, the potential for improved treatment outcomes and reduced side effects becomes apparent.
The intricate nature of cancer stem cell research, coupled with the stringent regulatory requirements for clinical trials and drug approvals, contributes to substantial financial investments. The extensive research needed to unravel the complexities of cancer stem cells, conduct preclinical studies, and progress through rigorous clinical trial phases amplifies development expenses. Moreover, the uncertainty associated with the success and commercial viability of these therapies adds to the financial risk. Pharmaceutical companies and research institutions face the challenge of balancing the imperative to innovate with the financial burden of bringing novel cancer stem cell therapies to market.
As the understanding of cancer biology evolves, there is a growing recognition of the pivotal role played by cancer stem cells in tumor initiation and progression. This realization has prompted a surge in research funding, both from public and private sectors, dedicated to unraveling the complexities of cancer stem cells and developing targeted therapies. The heightened focus on identifying innovative treatment modalities and advancing scientific knowledge in oncology creates a conducive environment for the emergence of novel cancer stem cell therapies.
The intricate nature of stem cell research, including the use of embryonic stem cells, raises ethical considerations surrounding the source and derivation of cells for therapy. This has prompted ongoing debates and, at times, regulatory restrictions, creating hurdles in the development and acceptance of certain stem cell-based treatments. Additionally, stringent regulatory frameworks governing clinical trials and therapeutic approvals contribute to the challenges faced by researchers and developers in bringing cancer stem cell therapies to market.
While the crisis emphasized the urgent need for innovative therapies, including those targeting cancer stem cells, disruptions in research activities, clinical trials, and healthcare services have impeded the market's trajectory. The redirection of resources toward pandemic-related efforts, delays in clinical trial timelines, and challenges in patient recruitment have slowed down the pace of cancer stem cell therapy development. Additionally, economic uncertainties and shifts in healthcare priorities have influenced funding availability and investment patterns in the sector.
Breast Cancer Stem Cells Therapy segment dominated the largest share of the market over the forecast period due to its targeted approach in treating breast cancer at its roots. The therapeutic focus on these specific cells allows for more effective and sustained treatment outcomes, reducing the likelihood of cancer relapse. This precision in targeting cancer stem cells enhances the overall efficacy of therapies, contributing to increased adoption and demand in the market. Additionally, ongoing research and advancements in understanding the molecular mechanisms of breast cancer stem cells further fuel the development of innovative therapies, attracting investments and driving market expansion.
Gene Therapy segment is estimated to witness lucrative growth over the projection period due to the advanced genetic techniques to specifically target and modify cancer stem cells. Gene therapy enables the introduction of therapeutic genes or the manipulation of existing ones to disrupt the signaling pathways crucial for the survival and proliferation of cancer stem cells. Furthermore, this innovative approach not only enhances the precision of cancer treatment but also minimizes damage to normal cells, reducing side effects.
Asia Pacific region commanded the largest market share over the extrapolated period due to a surge in cancer incidence, with breast, lung, and colorectal cancers being particularly prevalent. This high disease burden has spurred increased investments in advanced medical research and treatment modalities, creating a conducive environment for the expansion of cancer stem cell therapies. Moreover, the Asia Pacific region has experienced rapid technological advancements and innovation in the healthcare sector, fostering the development of cutting-edge therapies, including those targeting cancer stem cells.
Asia Pacific region is projected to grow at a rapid pace owing to a strong focus on research and development, coupled with a burgeoning biotechnology and pharmaceutical industry, has paved the way for the discovery of novel therapeutic approaches that specifically target cancer stem cells, enhancing treatment efficacy. As a result, there is a notable increase in the adoption of cancer stem cell therapies, driven by the demand for more precise and tailored treatment options. Additionally, governments and regulatory bodies in the region are also actively supporting advancements in healthcare infrastructure, research initiatives, and clinical trials, creating an environment conducive to the rapid integration of novel therapies into mainstream cancer care.
Some of the key players in Cancer Stem Cells Therapy market include AbbVie Inc., AdnaGen AG, Astellas Pharma Inc., Bristol Myers Squibb, Cancer Stem Cells Co., Ltd, Gamida Cells, Glycosyn LLC, Johnson & Johnson, Merck & Co., Inc., Novadip Biosciences, Novartis AG, OncoMed Pharmaceuticals, Pfizer Inc, Roche Holdings AG, Stemline Therapeutics, Inc. and Thermo Fisher Scientific, Inc.
In December 2023, Novartis receives FDA approval for Fabhalta® (iptacopan), offering superior hemoglobin improvement in the absence of transfusions as the first oral monotherapy for adults with PNH. Significant unmet need remains in PNH, a chronic and rare blood disorder; despite anti-C5 therapy, a large proportion of patients can remain anemic and dependent on blood transfusions
In July 2023, US FDA approves expanded indication for Novartis Leqvio® (inclisiran) to include treatment of adults with high LDL-C and who are at increased risk of heart disease. Leqvio can now be used earlier in LDL-C treatment as an adjunct to diet and statin therapy for patients who have not had a cardiovascular event but are at an increased risk of heart disease