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市場調査レポート
商品コード
1403426
遅発性ジスキネジア治療薬の2030年までの世界市場予測:製品タイプ、疾患タイプ、投与経路、流通チャネル、地域別分析Tardive Dyskinesia Therapeutics Market Forecasts to 2030 - Global Analysis By Product Type, Disease Type, Route Of Administration, Distribution Channel and By Geography |
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カスタマイズ可能
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遅発性ジスキネジア治療薬の2030年までの世界市場予測:製品タイプ、疾患タイプ、投与経路、流通チャネル、地域別分析 |
出版日: 2024年01月01日
発行: Stratistics Market Research Consulting
ページ情報: 英文 200+ Pages
納期: 2~3営業日
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Stratistics MRCによると、遅発性ジスキネジア治療薬の世界市場は2023年に25億米ドルを占め、予測期間中のCAGRは11.1%で成長し、2030年には54億米ドルに達する見込みです。
遅発性ジスキネジア(TD)と呼ばれる薬物誘発性の運動状態は、舌、顔、胴体、手足を制御不能に動かしてしまいます。遅発性ジスキネジアは、抗精神病薬など特定の精神科治療薬の長期使用によって起こる副作用です。時には他の患者を苦しめることもあるが、この病気は精神分裂病、統合失調感情障害、双極性障害で抗精神病薬を長期服用した患者に最も多く見られます。
John Wiley &Sons, Inc.が2022年8月に発表した論文によると、欧州における遅発性ジスキネジアの有病率は、抗精神病薬による治療を受けている精神科患者の23.3%です。
遅発性ジスキネジアの有病率の上昇
意識の高まりは、早期の発見と対処を促し、症状の重篤度を軽減する可能性があります。研究の進歩により、より専門的な薬剤や治療法が開発され、影響を受けた人々により個別的なケアが提供されるようになります。さらに、認知度の向上は、さらなる研究のための資金調達を促し、創造性を刺激し、遅発性ジスキネジアの治療や予防に対する新たなアプローチを明らかにし、最終的にはこの疾患に罹患している人々の生活の質を向上させる。
複雑な管理
遅発性ジスキネジアの管理は、現在の処方を変更したり、新たな処方を追加したりするなど、様々な戦略を組み合わせて行われることが多いです。このような複雑さは、特に元の薬が処方された基礎疾患を管理する必要性と両立させる場合、治療を困難にすることがあります。管理するための治療法には、軽度なものから重度なものまで様々な副作用があり、綿密なモニタリングと管理が必要となる場合があります。
認識と診断の向上
早期発見によりタイムリーな管理が可能となり、経過を遅らせ、患者の転帰を改善することができます。知識が深まることで、ヘルスケア専門家が積極的に患者をモニタリングするようになり、処方スケジュールの迅速な変更や他の治療法の使用による症状のコントロールが容易になります。さらに、知識が深まることで、患者の教育やサポートが促進され、スティグマが軽減され、ヘルスケアへの思いやりのあるアプローチが促されます。このような包括的な戦略は、最終的には人々のQOLを向上させ、市場の拡大を促進します。
製薬会社による研究開発投資の制限
希少疾患治療薬の研究開発における大きな課題のひとつは、臨床試験に参加できる患者数が少ないことです。臨床試験に参加できる希少疾患患者は数百人か数千人に過ぎないです。希少疾患の患者数はごくわずかなのです。さらに、調査には費用がかかり、投資に対する見返りも曖昧であるため、製薬企業は資金提供に消極的になる可能性があります。
パンデミックは世界のヘルスケアサービスの混乱を引き起こし、定期検診、専門医へのアクセス、対面治療の利用可能性などに影響を与えました。そのため、多くの遅発性ジスキネジア患者の治療が遅れたり中断したりしました。COVID-19は遅発性ジスキネジアに関連する進行中の臨床試験や調査研究の進捗に影響を与えました。一部の臨床試験は、面会制限や登録の課題により、遅延または変更された可能性があります。
予測期間中、deutetrabenazineセグメントが最大となる見込み
予測期間中、重テトラベナジンセグメントが最大となる見込みです。重水素置換により半減期が延長されるため、有効性と安全性のプロファイルが向上し、投与に関連する副作用が減少し、患者のアドヒアランスが改善されます。この化合物は、遅発性ジスキネジアに関連する不随意運動を抑制し、より一貫性のある管理しやすい治療アプローチを提供する可能性を示しています。
遅発性ジストニア領域は予測期間中に最も高いCAGRが見込まれる
遅発性ジストニア分野は、予測期間中に最も高いCAGRが見込まれます。遅発性ジストニアは、遅発性ジスキネジアのサブタイプであり、具体的には、反復的なねじれ運動や異常な姿勢を引き起こす持続的な筋収縮を伴う。遅発性ジストニアの引き金となる薬剤を調整または中止することで、症状が改善または消失することもあります。しかし、この場合は、医療専門家によって慎重に管理され、薬物の有益性と精神状態を悪化させるリスクとのバランスをとる必要があります。
予測期間中、北米が最大の市場シェアを占めると予測されています。複数の製薬会社が、症状の管理に特化した薬剤の開発に投資しています。これらの治療薬は、疾患に伴う不随意運動を緩和することで、罹患者の生活の質を向上させることを目的としています。同市場は、治療法の選択肢の進歩やヘルスケアプロバイダーの間でこれらの治療法が受け入れられつつあるという点で成長を示しています。
アジア太平洋地域は、ヘルスケア意識の高まり、診断技術の向上、高齢化により、予測期間中最も高いCAGRを維持すると予測されます。製薬会社は、この分野におけるアンメット・メディカル・ニーズへの対応を目指し、症状をターゲットとした新しい治療法や薬の開発に取り組んでいます。国内製薬企業と世界製薬企業との提携や、診断・治療技術の進歩も、同地域の市場拡大に寄与しています。
According to Stratistics MRC, the Global Tardive Dyskinesia Therapeutics Market is accounted for $2.5 billion in 2023 and is expected to reach $5.4 billion by 2030 growing at a CAGR of 11.1% during the forecast period. A drug-induced movement condition called tardive dyskinesia (TD) results in uncontrollably moving the tongue, face, torso, and limbs. It is a side effect brought on by extended use of specific psychiatric drug classes, such antipsychotics. Although they sometimes afflict other patients as well, the illness is most frequent among those who have been taken long-term antipsychotic drugs for schizophrenia, schizoaffective disorder, or bipolar disorder.
According to an article published by John Wiley & Sons, Inc., in August 2022, the prevalence of tardive dyskinesia in Europe is 23.3% amongst psychiatric patients receiving treatment with antipsychotics.
Increased consciousness encourages early identification and action, which may lessen the severity of symptoms. Research progresses lead to the creation of more specialized drugs and therapies, providing impacted people with more individualized care. Furthermore, greater awareness encourages financing for additional research, which spurs creativity and reveals fresh approaches to tardive dyskinesia therapy and prevention, eventually enhancing the quality of life for individuals affected by the disorder.
The management of tardive dyskinesia frequently entails a mix of strategies, such as changing current prescriptions or adding new ones. This intricacy can make treatment difficult, particularly when juggling the requirement to manage the underlying condition for which the original medication was prescribed. Therapeutic options for management have a range of side effects, from mild to severe, which may require close monitoring and management.
Early detection enables timely management, which may slow its course and enhance patient outcomes. Increased knowledge encourages healthcare professionals to monitor patients proactively, which makes it easier to control symptoms by promptly changing prescription schedules or using other therapies. Moreover, better knowledge promotes patient education and support, lessens stigma, and encourages a more compassionate approach to healthcare. This all-encompassing strategy eventually improves people's quality of life, which fuels market expansion.
One of the major challenges of rare disease drugs in terms of research and development is the small patient population available for clinical trials. Only a few hundred or few thousand patients with rare diseases are accessible for clinical trials. Rare diseases afflict a tiny population. Furthermore, because research may be expensive and have hazy returns on investment, pharmaceutical corporations could be reluctant to fund it.
The pandemic caused disruptions in healthcare services globally, affecting regular check-ups, access to specialists, and availability of in-person treatments. This led to delays or interruptions in treatment for many individuals with tardive dyskinesia. COVID-19 impacted the progress of ongoing clinical trials and research studies related to tardive dyskinesia. Some trials might have been delayed or modified due to restrictions on in-person visits and enrollment challenges.
The deutetrabenazine segment is expected to be the largest during the forecast period. Its deuterium substitution enhances its efficacy and safety profile by prolonging its half-life, leading to fewer dose-related side effects and improved patient adherence. This compound demonstrates potential in reducing involuntary movements associated with Tardive Dyskinesia while offering a more consistent and manageable treatment approach.
The tardive dystonia segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period. Tardive dystonia, a subtype of tardive dyskinesia, specifically involves sustained muscle contractions causing repetitive, twisting movements or abnormal postures. Sometimes, adjusting or discontinuing the medications that trigger tardive dystonia can lead to improvement or resolution of symptoms. However, this must be carefully managed by a healthcare professional to balance the benefits of the medication with the risk of worsening psychiatric conditions.
North America is projected to hold the largest market share during the forecast period. Several pharmaceutical companies have been investing in developing medications specifically targeted to manage symptoms. These treatments aim to alleviate the involuntary movements associated with the condition, thereby improving the quality of life for affected individuals. The market has shown growth in terms of advancements in therapeutic options and the growing acceptance of these treatments among healthcare providers.
Asia Pacific is projected to hold the highest CAGR over the forecast period due to rising healthcare awareness, improving diagnostic techniques, and an aging population. Pharmaceutical companies were working on developing new treatments and medications targeting symptoms, aiming to address the unmet medical needs in this area. Collaborations between local and global pharmaceutical companies, as well as advancements in technology for diagnosis and treatment, were also contributing to the expansion of the market in the region.
Some of the key players in Tardive Dyskinesia Therapeutics market include Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, Luye Pharma Group, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Neurocrine Biosciences, Inc., SOM BIOTECH, Sun Pharmaceutical Industries Ltd, AbbVie Inc , Sanis, SteriMax Inc., Adamas Pharmaceuticals, Inc , Reddys Laboratories Ltd, Mylan N.V., Bausch Health, Johnson & Johnson Services, Lupin Pharmaceuticals Inc, Novartis AG, Baxter, Amgen Inc, Pfizer Inc and Medicure Inc.
In February 2023, Teva Pharmaceuticals announced the print publication of the IMPACT-TD Scale, an easy-to-use, standardized and clinician-rated assessment. The scale, developed by a consensus panel, will assist healthcare providers in determining the impact of tardive dyskinesia (TD) on different aspects of a patient's daily functioning.
In December 2021, Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation and Janssen Pharmaceutical K.K. have entered into a co-promotion agreement for MT-5199, a vesicular monoamine transporter type 2 (VMAT2) inhibitor, which is intended for use as tardive dyskinesia therapeutics in Japan.