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市場調査レポート
商品コード
1403395
ターナー症候群の2030年までの市場予測:タイプ別、薬剤タイプ別、治療タイプ別、診断別、投与経路別、エンドユーザー別、地域別の世界分析Turner Syndrome Market Forecasts to 2030 - Global Analysis By Type, Drug Type, Therapy Type, Diagnosis, Route Of Administration, End User and By Geography |
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カスタマイズ可能
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ターナー症候群の2030年までの市場予測:タイプ別、薬剤タイプ別、治療タイプ別、診断別、投与経路別、エンドユーザー別、地域別の世界分析 |
出版日: 2024年01月01日
発行: Stratistics Market Research Consulting
ページ情報: 英文 200+ Pages
納期: 2~3営業日
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Stratistics MRCによると、世界のターナー症候群市場は2023年に42億3,000万米ドルを占め、予測期間中にCAGR 8.1%で成長し、2030年には72億9,000万米ドルに達すると予測されています。
ターナー症候群は、女性が罹患する染色体疾患であり、X染色体の欠損または不完全性に起因します。通常、女性には2本のX染色体(XX)があるが、ターナー症候群の患者はX染色体が欠損しているか(X0)、X染色体の1本に異常があります。ターナー症候群の女児は、低身長、網目状の首(皮膚の余分なひだ)、広い胸、低い位置の耳、高い位置の口蓋など、特異的な身体的特徴を持つことが多いです。
2017年の国立医学図書館によると、全世界で新生児の女児の約2500人に1人がターナー症候群に罹患しています。
患者アドボカシーと認知度の向上
患者アドボカシーは、ヘルスケアサービスや治療へのアクセス改善を提唱する上で重要な役割を果たします。それはしばしば、ターナー症候群のような希少疾患の患者を取り巻く環境全体を改善することを目的とした政策イニシアチブにまで及んでいます。認知度の向上は、しばしばターナー症候群の早期発見につながります。認知度を高め、調査を支援し、より良い治療の選択肢を提唱する上で重要な役割を果たしています。これらのグループは、研究者、臨床医、製薬会社間の協力を促進しています。
限られた患者集団
ターナー症候群は、女児2000人に1人の割合で発症する稀な疾患です。そのため、病気の進行を理解するために重要な自然経過のデータを入手できる機会は少ないです。患者数が限られているため、十分な実臨床エビデンスを収集することは困難であり、治療法の長期的影響の理解を妨げる可能性があります。また、治療法の価値を確立し、償還を確保することは、より複雑になる可能性があります。こうした側面が複雑性を高め、市場の成長を阻害しています。
アンメット・メディカル・ニーズ
ターナー症候群は希少疾患であり、効果的な標的治療を必要とするいくつかのアンメット・メディカル・ニーズが存在します。これらのアンメット・メディカル・ニーズに対応するには、医療従事者、研究者、製薬企業の協力が必要です。標的治療薬の開発は、ターナー症候群の管理を大幅に改善し、より効果的で個別化された治療選択肢につながる可能性があります。製薬企業は、これを革新的な治療法を開発するチャンスと捉え、市場の拡大を加速させる可能性があります。
高い開発コスト
ターナー症候群のような希少疾患に対する治療法の開発は、しばしば特有の課題に直面し、開発コストの高騰につながります。潜在患者数が限られているため、製薬企業がターナー症候群の治療薬や治療法の開発に投資することは経済的に困難です。また、基礎となる遺伝的メカニズムの理解、前臨床試験の実施、希少疾患の規制プロセスへの対応には、専門的な知識とリソースが必要となります。これらの要因が重なると、市場の成長が阻害される可能性があります。
世界のヘルスケアサービスは、COVID-19の流行によって深刻な影響を受けています。パンデミックのためにリソースが振り向けられ、ターナー症候群のような緊急性のない医療疾患の治療に遅れが生じました。患者は、定期検診、治療、支援サービスを受ける上で課題に直面しています。さらに、医薬品セクターのサプライチェーンは中断を経験し、ターナー症候群に関連する医薬品やその他のヘルスケア用品の入手に影響を与えました。市場はさらに、パンデミック以前のレベルまで回復しています。
予測期間中、ジェノトロピン・セグメントが最大となる見込み
ジェノトロピン・セグメントは有利な成長を遂げると推定されます。ジェノトロピンは、ターナー症候群の様々な側面に対処するためのホルモン補充療法やその他の介入を含む包括的な治療アプローチの一部として使用されることが多いです。ジェノトロピンは、ターナー症候群患者のQOL向上に寄与します。体組成の改善、骨の健康、心臓血管の健康、低身長の改善、体全体の成長など、多くの利点を示します。
予測期間中、出生前検査分野が最も高いCAGRが見込まれる
出生前検査分野は、予測期間中に最も高いCAGR成長を示すと予測されています。出生前検査は、ターナー症候群の早期診断において重要な役割を果たしています。この早期診断は、タイムリーな介入と適切な管理戦略につながり、罹患者の転帰を改善する可能性があります。妊娠中に本疾患について知ることで、両親は精神的に本疾患に伴う課題に備えることができます。技術と遺伝子検査法が進歩し続けるにつれて、ターナー症候群の出生前検査の精度と利用しやすさは向上し、患者ケアと家族計画におけるその役割はさらに高まるであろう。
女性の健康に対する意識の高まり、ヘルスケア支出の増加、ヘルスケアセクターの成長により、予測期間中、アジア太平洋地域が最大の市場シェアを占めると予測されます。インドのヘルスケア部門は最も急成長している産業の一つです。インドや中国のような新興諸国は、ヘルスケアインフラ、専門医、研究開発活動に多額の投資を行っています。そのため、女性の遺伝性疾患の定期的な増加と相まって支出が増加しており、この地域のターナー症候群市場の成長に繋がっています。
予測期間中、欧州のCAGRが最も高いと予測されます。欧州には、ノバルティス、イプセン、サノフィ・ジェンザイムなどの主要企業があります。これらの企業は、希少遺伝病に関する調査活動に多額の投資を行っています。これらの企業はしばしば最新のイノベーションとソリューションを提供しています。さらに、希少疾患に対する技術革新の高まり、膨大な患者数、ダウン症候群に関する意識の高まり、バイオテクノロジー部門の成長が、この地域の市場成長を後押ししています。
Note: Tables for North America, Europe, APAC, South America, and Middle East & Africa Regions are also represented in the same manner as above.
According to Stratistics MRC, the Global Turner Syndrome Market is accounted for $4.23 billion in 2023 and is expected to reach $7.29 billion by 2030 growing at a CAGR of 8.1% during the forecast period. Turner syndrome is a chromosomal condition that affects females and results from a missing or incomplete X chromosome. Typically, females have two X chromosomes (XX), but individuals with Turner syndrome have either a missing X chromosome (X0) or abnormalities in one of the X chromosomes. Girls with turner syndrome often have specific physical characteristics including short stature, a webbed neck (extra folds of skin), a broad chest, low-set ears, and a high-arched palate.
According to the National Library of Medicine in 2017, about 1 in 2,500 new-born girls, worldwide, were affected with the Turner Syndrome.
Patient advocacy plays a crucial role in advocating for improved access to healthcare services and treatments. It often extends to policy initiatives aimed at improving the overall landscape for individuals with rare diseases like turner syndrome. Increased awareness often leads to early detection of Turner syndrome. It plays a crucial role in raising awareness, supporting research, and advocating for better treatment options. These groups facilitates collaboration between researchers, clinicians, and pharmaceutical companies.
Turner Syndrome is a rare disorder which occurs in mostly one out of 2000 girls. So, there is less availability of natural history data, which is crucial for understanding the progression of the disease. Limited patient numbers makes it challenging to gather sufficient real-world evidence, potentially hindering the understanding of the long-term impact of therapies. Also, establishing the value of a therapy and securing reimbursement can be more complex. This aspect raises the complexities and hampers the market growth.
Turner Syndrome is a rare disorder and it presents several unmet medical needs that need effective and targeted therapies. Addressing these unmet medical needs requires collaboration between healthcare professionals, researchers, and pharmaceutical companies. The development of targeted therapies could significantly improve the management of Turner Syndrome, potentially leading to more effective and personalized treatment options. Pharmaceutical companies may see this as an opportunity to develop innovative treatments which in turn accelerates the market expansion.
The development of therapies for rare conditions such as turner syndrome often faces unique challenges, leading to high development costs. The limited number of potential patients makes it economically challenging for pharmaceutical companies to invest in the development of drugs or therapies for turner syndrome. Also, understanding the underlying genetic mechanisms, conducting preclinical studies, and navigating the regulatory processes for rare diseases require specialized expertise and resources. The combination of these factors can hamper the growth of the market.
Global healthcare services have been severely impacted by the COVID-19 epidemic. Due to the pandemic, resources were redirected, which caused delays in the treatment of non-urgent medical disorders, such as Turner syndrome. Patients have faced challenges in accessing regular check-ups, treatments, and support services. Additionally, the supply chain for the pharmaceutical sector experienced interruptions that impacted the availability of drugs and other healthcare supplies related to Turner syndrome. The market has further recovered to its pre-pandemic level.
The genotropin segment is estimated to have a lucrative growth. Genotropin is often used as part of a comprehensive treatment approach that includes hormone replacement therapy and other interventions to address various aspects of turner syndrome. It contributes to an improved quality of life for individuals with turner syndrome. It exhibits numerous benefits such as improved body composition, bone health, cardiovascular health, improvement of short stature and overall body growth.
The prenatal testing segment is anticipated to witness the highest CAGR growth during the forecast period. Prenatal testing plays a crucial role in the early diagnosis of turner syndrome. This early diagnosis can lead to timely interventions and appropriate management strategies, potentially improving outcomes for the affected individual. Knowing about the disorder during pregnancy allows parents to emotionally prepare for the challenges associated with the condition. As technology and genetic testing methods continue to advance, the accuracy and accessibility of prenatal testing for turner syndrome are likely to improve, further enhancing its role in patient care and family planning.
Asia Pacific is projected to hold the largest market share during the forecast period owing to the increasing awareness for women health, rising healthcare expenditures and growing healthcare sector. The Indian healthcare sector was one of the fastest growing industries. The developing countries like the India and China are investing heavily on healthcare infrastructure, professional doctors and R&D activities. Therefore, the increasing expenditure coupled with rising regularity of genetic disorders in females leads to the growth of the turner syndrome market in this region.
Europe is projected to have the highest CAGR over the forecast period. Europe is home to several key players such as Novartis, Ipsen and Sanofi Genzym. These companies invest hugely on research activities related to rare genetic diseases. They often bring out latest innovations and solutions. Further, rise in technological innovations for rare disorders, huge patient population, increasing awareness regarding down syndromes and growing biotechnology sector are boosting the region's market growth.
Some of the key players profiled in the Turner Syndrome Market include Smiths Group, Pfizer Inc., Rocket Medical PLC, Medtronic, Novo Nordisk, Sanofi, Cooper Pharma, Eli Lilly and Company, Genentech, Lupin Pharmaceuticals Inc, Sandoz International GmbH, AbbVie Inc., Codexis, Merck & Co., American Gene Technologies, Johnson & Johnson Services Inc, F. Hoffmann-La Roche Limited, Ultragenyx Pharmaceutical, Abbott Laboratories and BioMarin.
In October 2023, Novo Nordisk, a subsidiary of Novo Holdings AS, unveils Somapacitan (Sogroya) is a human growth hormone analog. It is formulated as solution for subcutaneous route of administration. Sogroya is indicated for the replacement of endogenous growth hormone (GH) in adults with growth hormone deficiency (GHD).
In March 2023, Sanofi and Provention Bio Inc, have entered into an agreement under which Sanofi has agreed to acquire Provention Bio, Inc. The acquisition is a strategic fit for Sanofi at the intersection of the company's growth in immune-mediated diseases and disease-modifying therapies in areas of high unmet need, and its expertise in diabetes.