![]() |
市場調査レポート
商品コード
1403373
全ゲノムシーケンス市場の世界市場予測(~2030年): 製品タイプ、ワークフロー、技術、用途、エンドユーザー、地域別の分析Whole Genome Sequencing Market Forecasts to 2030 - Global Analysis By Product (Consumables, Instruments and Services), Type (Small Whole Genome Sequencing & Large Whole Genome Sequencing), Workflow, Technology, Application, End User and By Geography |
||||||
カスタマイズ可能
|
全ゲノムシーケンス市場の世界市場予測(~2030年): 製品タイプ、ワークフロー、技術、用途、エンドユーザー、地域別の分析 |
出版日: 2024年01月01日
発行: Stratistics Market Research Consulting
ページ情報: 英文 200+ Pages
納期: 2~3営業日
|
世界の全ゲノムシーケンスの市場規模は、2023年に452億8,000万米ドルを占め、予測期間中に13.5%のCAGRで成長し、2030年には845億1,000万米ドルに達する見込みです。
全ゲノムシーケンス(WGS)は、生物のゲノムの完全なDNA配列を決定するために使用される包括的な方法です。ゲノムとは、生物の発生、機能、維持のための遺伝情報を担うすべての遺伝子および非コード領域を含むDNAの完全な集合です。全ゲノムシーケンスは、ゲノミクスセグメントにおける研究と臨床応用の両方を推進する上で重要な役割を果たしています。
米国疾病予防管理センターの統計によると、米国では新生児の約707人に1人がダウン症に罹患しており、その数は約5,568人に上ります。
遺伝性疾患の有病率の上昇
WGSは、様々な障害に関連する遺伝的変異を同定するための強力なツールです。遺伝性疾患の有病率が増加するにつれて、正確で包括的な診断法の必要性が高まっています。WGSは、個人の全ゲノムを徹底的に調べることを可能にし、疾患の遺伝的基盤に関する洞察を提供します。WGSは、基礎となる遺伝的メカニズムをよりよく理解するための研究努力を後押しします。さらに、遺伝性疾患の管理における早期発見と介入の重要性に対する認識が高まっていることも、WGSの需要に寄与しています。
特定の病状における臨床的有用性の制限
特定の病状、特に複雑で多因子にわたる疾患では、遺伝的基盤が十分に定義されていなかったり、容易に対処できなかったりすることがあります。場合によっては、特定のゲノム所見と臨床転帰との関連性が十分に確立されていないこともあります。このような実用的な情報の欠如はWGSの臨床的有用性を制限する可能性があり、医療提供者は遺伝子データを治療の決定に役立てるのに苦労するかもしれません。また、このような状態をどのように扱うかという倫理的な懸念も生じます。そのため、WGSの臨床への統合が妨げられています。
腫瘍学における採用の増加
全ゲノムシーケンスは、患者の遺伝子構成を包括的に解析することを可能にし、がんの分子的要因の理解を深めることを可能にします。がん細胞の増殖を促進する特定の遺伝子変異や変化を特定するのに役立ちます。腫瘍学研究におけるWGSデータの利用は、臨床試験に適した候補者の同定に役立っています。より多くの臨床エビデンスが生成され、この技術がより利用しやすく費用対効果が高くなるにつれて、腫瘍学におけるWGSの採用は増加の一途をたどり、市場拡大の原動力となると思われます。
データプライバシーとセキュリティへの懸念
ゲノムデータは非常に機密性が高く、個人固有の遺伝的体質、疾患の素因、潜在的なその他の個人的特徴に関する情報が含まれています。ゲノムデータに不正アクセスされるリスクは、機密情報の悪用に対する懸念を引き起こします。ゲノムデータが悪人の手に渡れば、なりすまし、保険差別、その他の悪意ある活動など、さまざまな目的に悪用される可能性があります。こうした懸念に適切に対処できなければ、全ゲノムシーケンス市場の成長を阻害する可能性があります。
COVID-19パンデミックは全ゲノムシーケンス市場に中立的な影響を与えました。パンデミックは、感染症の理解と予防において遺伝学が果たす役割を浮き彫りにしました。全ゲノムシーケンスは、SARS-CoV-2ウイルスの遺伝子構成と進化の歴史を調査するために世界中の研究者によって使用されました。これにより、個別化治療における遺伝学の意義が軽くなりました。その一方で、市場は供給網の遮断や研究目的の変更を含む変数によって一時的に影響を受けました。
予測期間中、精密医療セグメントが最大となる見込み
精密医療セグメントは有利な市場であると推定されます。精密医療は、患者一人ひとりの特性に合わせて医療やヘルスケアの意思決定を行うものです。全ゲノムシーケンスは精密医療において中心的な役割を果たし、個人の全ゲノムの包括的な分析を提供します。これは薬剤の選択と投与量の最適化に役立ちます。さらに、費用対効果の高い治療、患者のエンパワーメント、個別化されたケアプランを提供し、これがセグメントの成長を加速させています。
予測期間中にCAGRが最も高くなると予測されるのは研究センターセグメントです。
研究センターセグメントは、幅広い研究セグメントでの進歩により、予測期間中に最も高いCAGR成長が見込まれます。WGSは、研究センターにおいて無数の用途と利点を提供し、遺伝学、ゲノミクス、さまざまな生物学的プロセスの重要な理解に貢献します。また、疾患メカニズムの理解、潜在的な治療標的の特定、個別化治療アプローチの開発に重要な情報を提供します。
アジア太平洋地域は、研究開発活動への投資の増加により、予測期間中に最大の市場シェアを占めると予測されています。アジア太平洋地域は、バイオテクノロジーと医療セグメントで大きな成長を遂げています。各国政府は、研究および臨床応用へのゲノム技術の採用を奨励するため、資金提供プログラムや支援政策を開始しています。この地域の多様な人口と一般疾患の増加が、市場の拡大を後押ししています。
北米は、政府からの資金援助が増加していることから、予測期間中のCAGRが最も高いと予測されています。同地域には、ゲノミクスと個別化医療に注力する多数の大手バイオテクノロジー・製薬企業が存在します。北米の消費者は、家系や特定の健康状態に対する素因、その他のゲノム情報を知ることに関心を示しています。さらに、全ゲノムシーケンスの技術革新の高まりと、がん治療への応用が、この地域の市場動向を強化しています。
Note: Tables for North America, Europe, APAC, South America, and Middle East & Africa Regions are also represented in the same manner as above.
According to Stratistics MRC, the Global Whole Genome Sequencing Market is accounted for $45.28 billion in 2023 and is expected to reach $84.51 billion by 2030 growing at a CAGR of 13.5% during the forecast period. Whole Genome Sequencing (WGS) is a comprehensive method used to determine the complete DNA sequence of an organism's genome. The genome is the complete set of DNA, including all of the genes and non-coding regions that carry the genetic information for the development, functioning, and maintenance of an organism. Whole genome sequencing plays a critical role in advancing both research and clinical applications in the field of genomics.
According to the Centers for Disease Control and Prevention statistics, around 1 in every 707 newborn children in the U.S. suffer from Down syndrome, which accounts for approximately 5,568 children in the U.S.
WGS is a powerful tool for identifying genetic variations associated with various disorders. As the prevalence of genetic disorders increases, there is a growing need for accurate and comprehensive diagnostic methods. WGS allows for a thorough examination of an individual's entire genome, providing insights into the genetic basis of diseases. It fuels the research efforts to better understand the underlying genetic mechanisms. Further, the rising awareness of the importance of early detection and intervention in managing genetic disorders contributes to the demand for WGS.
In certain medical conditions, especially complex and multifactorial diseases, the genetic basis may not be well-defined or easily actionable. In some cases, the relevance of specific genomic findings to clinical outcomes may not be well-established. This lack of actionable information can limit the clinical utility of WGS, as healthcare providers may struggle to use the genetic data to inform treatment decisions. It also raises ethical concerns about how to handle such conditions. Thereby, it hinders the integration of WGS into clinical practice.
Whole genome sequencing enables a comprehensive analysis of a patient's genetic makeup, allowing for a better understanding of the molecular drivers of cancer. It helps to identify specific genetic mutations and alterations that drive the growth of cancer cells. The use of WGS data in oncology research is instrumental in the identification of suitable candidates for clinical trials. As more clinical evidence is generated, and the technology becomes more accessible and cost-effective, the adoption of WGS in oncology is likely to continue its upward trajectory, driving market expansion.
Genomic data is highly sensitive and contains information about an individual's unique genetic makeup, predispositions to diseases, and potentially other personal traits. The risk of unauthorized access to genomic data raises concerns about the misuse of sensitive information. If genomic data falls into the wrong hands, it could be exploited for various purposes, including identity theft, insurance discrimination, or other malicious activities. Failure to adequately address these concerns can impede the growth of the whole genome sequencing market.
The covid pandemic had a neutral effect on the whole genome sequencing market. The pandemic highlighted the role that genetics plays in comprehending and preventing infectious illnesses. Whole genome sequencing has been used by researchers all around the world to examine the genetic composition and evolutionary history of the SARS-CoV-2 virus. This lightened the significance of genetics in personalized treatment. On the other hand, the market was momentarily impacted by variables including the interruption of supply networks and changes in research objectives.
The precision medicine segment is estimated to have a lucrative. Precision medicine involves tailoring medical treatment and healthcare decisions to the individual characteristics of each patient. Whole genome sequencing plays a central role in precision medicine, providing a comprehensive analysis of an individual's entire genome. It helps to optimize drug selection and dosage. Additionally, it offers cost effective treatments, patient empowerment and personalized care plans which accelerates the segment growth.
The research centers segment is anticipated to witness the highest CAGR growth during the forecast period, due to the advancements in a wide range of research fields. WGS offers a myriad of uses and benefits in research centers, contributing to the significant understanding of genetics, genomics, and various biological processes. It also provides critical information for understanding disease mechanisms, identifying potential therapeutic targets, and developing personalized treatment approaches.
Asia Pacific is projected to hold the largest market share during the forecast period owing to the growing investment in R&D activities. The Asia-Pacific region has experienced substantial growth in the biotechnology and healthcare sectors. Governments have initiated funding programs and supportive policies to encourage the adoption of genomic technologies for research and clinical applications. The region's diverse population along with growing generic disorders is boosting the market's expansion.
North America is projected to have the highest CAGR over the forecast period, owing to the rising government funding. The region hosts numerous leading biotechnology & pharmaceutical companies focused on genomics and personalized medicine. Consumers in North America have shown interest in learning about their ancestry, predisposition to certain health conditions, and other genomic information. Further, the rising innovation in whole genome sequencing and its application in cancer treatments are thereby augmenting the regional market trends.
Some of the key players profiled in the Whole Genome Sequencing Market include Siemens Healthineers, Thermo Fisher Scientific Inc, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Danaher Corporation, Agilent Technologies Inc, Illumina Inc, Complete Genomics, QIAGEN N.V., GeneDx, Merck KGaA, Abbott, Eurofins Scientific, Oxford Nanopore Technologies, Bio-Rad Laboratories, Inc and Macrogens Inc.
In October 2023, Oxford Nanopore Technologies and Fabric Genomics collaborated to launch an integrated whole-genome sequencing solution to advance the future of paediatric patient care. The joint solution, which will be commercially available for deployment in CLIA/CAP labs, will support use of nanopore sequencing in neonatal/pediatric intensive care units.
In October 2023, Complete Genomics, a pioneering genomic sequencing company, launched its DNBSEQ-T20x2* product, which reduced the cost of whole genome sequencing to less than $100 per 30X WGS.
In August 2023, GeneDx and PacBio announced research collaboration with the University of Washington to study the capabilities of HiFi long-read whole genome sequencing (WGS) to increase diagnostic rates in pediatric patients with genetic conditions.