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市場調査レポート
商品コード
1401917
プレシジョンメディシン市場の2030年までの予測: 製品タイプ別、薬剤タイプ別、投与経路別、シーケンス技術別、技術別、用途別、エンドユーザー別、地域別の世界分析Precision Medicine Market Forecasts to 2030 - Global Analysis By Product Type, By Drug Type, Route of Administration, Sequencing Technology, Technology, Application, End User and By Geography |
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カスタマイズ可能
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プレシジョンメディシン市場の2030年までの予測: 製品タイプ別、薬剤タイプ別、投与経路別、シーケンス技術別、技術別、用途別、エンドユーザー別、地域別の世界分析 |
出版日: 2023年12月01日
発行: Stratistics Market Research Consulting
ページ情報: 英文 200+ Pages
納期: 2~3営業日
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Stratistics MRCによると、世界のプレシジョンメディシン市場は2023年に834億米ドルを占め、予測期間中のCAGRは13.5%で成長し、2030年には2,023億米ドルに達すると予測されています。
プレシジョンメディシンは、遺伝子、環境、ライフスタイルの個人差を考慮してヘルスケアをカスタマイズし、病気の予防と治療に役立てるものです。ゲノム配列の決定やデータ解析などの先進技術に依存し、医療上の決定や治療法をその人固有の特徴に合わせて調整します。このアプローチは、個別化された標的を絞った介入を重視することで、効果を最適化し、副作用を最小限に抑え、全体的な健康転帰を改善することを目的としています。
WHOによると、がんの罹患率は50%上昇し、この10年の終わりまでに2,000万人以上に達すると予測されています。
新たなゲノム技術の利用拡大
新たなゲノム技術の利用が拡大しており、個人の遺伝的構成に関する前例のない洞察を提供することで、プレシジョンメディシンを推進しています。次世代シークエンシング、CRISPRベースの遺伝子編集、および高度なバイオインフォマティクスは、包括的な分析を可能にし、疾患に関連する遺伝的変異を特定します。この豊富なゲノム・データは、正確な診断、予後予測、個別化された治療戦略を促進し、治療成果を最適化します。加えて、これらの技術へのアクセスが容易になり、価格も手頃になったことで、ゲノム情報の民主化がさらに進み、プレシジョンメディシンがより広く適用されるようになった。
治療に伴う費用の増加
高度な技術や特殊な薬剤に依存することが多いオーダーメイドの治療は、法外に高額になることがあります。この経済的負担はアクセシビリティに影響し、こうした個別化治療の普及を制限します。さらに、保険償還の課題や保険適用の格差が、患者のアクセスをさらに妨げています。
細胞・遺伝子治療へのニーズの高まり
細胞・遺伝子治療に対する需要の高まりは、プレシジョンメディシンにおける大きなチャンスです。多くの場合、個人の遺伝子プロファイルに合わせて調整されるこれらの療法は、プレシジョンメディシンの個別化アプローチの典型です。バイオテクノロジーの進歩は、遺伝子レベルで様々な疾患に対処する革新的な治療法の開発を可能にしています。プレシジョンメディシンが発展するにつれて、カスタマイズされた細胞・遺伝子治療へのニーズが高まり、研究開発、市場拡大の道が開かれます。
厳しい規制基準
厳しい規制は承認プロセスを長期化させ、革新的治療へのタイムリーなアクセスを阻害する可能性があります。コンプライアンス遵守のためには有効性の厳密なエビデンスが要求されるため、研究開発コストが増大し、中小企業や新興企業の市場参入を阻む可能性があります。さらに、世界的に規制状況が多様化しているため、地域間の標準化や承認が複雑化し、精密治療のシームレスな導入が妨げられています。
COVID-19の大流行は、技術や調査手法の進歩を加速させ、プレシジョンメディシン市場に大きな影響を与えました。このパンデミックは、個別化ヘルスケアソリューションの重要な必要性を浮き彫りにし、迅速な診断、ワクチン開発、治療方法の重要性を強調しました。さらに、世界の科学者コミュニティ間の協力に拍車がかかり、技術革新が促進され、感染症管理へのプレシジョンメディシンの原則の統合が促進されました。
予測期間中、経口剤セグメントが最大となる見込み
経口セグメントは、標的治療薬の簡便で患者に優しい投与を提供することから、プレシジョンメディシン市場を独占すると予想されます。この投与方法は患者のコンプライアンスを高め、個人の遺伝子プロファイルに合わせた個別化治療計画を可能にします。経口投薬が容易であることが普及を促進し、プレシジョンメディシンの日常ヘルスケアへの統合を促進します。さらに、経口薬の製剤や技術の進歩は、ヘルスケア専門家に正確で効果的な治療を提供するための選択肢を提供し、このセグメントのリーダーシップに貢献しています。
創薬セグメントは予測期間中最も高いCAGRが見込まれる
創薬セグメントは、AI、ゲノミクス、ハイスループットスクリーニングなどの技術的進歩により、プレシジョンメディシン市場において著しい成長を記録すると推定されます。これらの進歩は、標的の同定、検証、薬剤開発を迅速化し、オーダーメイド治療の創出を合理化します。プレシジョンメディシンは個人差に焦点を当てるため、薬剤の強固なパイプラインが要求され、この分野への投資と技術革新を促進しています。さらに、バイオテクノロジー、製薬会社、研究機関の連携により、特異性の高い治療法の発見を可能にする新たなアプローチが育まれており、この分野は持続的な拡大が見込まれています。
北米が最大のシェアを確保し、市場を独占する構えです。同地域は、先進的なヘルスケアインフラ、強力な研究開発イニシアティブ、慢性疾患の高い有病率を誇っています。好意的な政府政策、プレシジョンメディシンへの多額の投資、主要業界プレイヤーの強力なプレゼンスが北米のリーダーシップに寄与しています。さらに、確立された規制の枠組みや革新的な医療技術の採用に対する積極的なアプローチが、この地域の優位性をさらに高めています。
アジア太平洋地域は、ヘルスケア・インフラの急速な進歩とゲノミクスへの投資の拡大により、プレシジョンメディシン市場の急激な成長が見込まれています。さらに、多様な遺伝的背景を持つ人口が急増しているため、オーダーメイドのヘルスケアソリューションが必要とされています。加えて、認知度の高まりと、それを支える規制の枠組みが、プレシジョンメディシンの採用を後押ししています。これらの力学を総合すると、この地域はプレシジョンメディシン市場の拡大が最も急増しています。
Note: Tables for North America, Europe, APAC, South America, and Middle East & Africa Regions are also represented in the same manner as above.
According to Stratistics MRC, the Global Precision Medicine Market is accounted for $83.4 billion in 2023 and is expected to reach $202.3 billion by 2030 growing at a CAGR of 13.5% during the forecast period. Precision Medicine customizes healthcare by considering individual variability in genes, environment and lifestyle for disease prevention and treatment. It relies on advanced technologies, like genomic sequencing and data analytics, to tailor medical decisions and therapies to a person's unique characteristics. This approach aims to optimize effectiveness, minimize side effects, and improve overall health outcomes by emphasizing personalized, targeted interventions.
According to WHO, cancer incidence is projected to rise by 50% to reach more than 20 million by the end of this decade.
Growing utilization of emerging genomic technologies
The escalating use of emerging genomic technologies propels precision medicine by providing unprecedented insights into an individual's genetic makeup. Next-generation sequencing, CRISPR-based gene editing, and advanced bioinformatics enable comprehensive analysis, identifying genetic variations linked to diseases. This wealth of genomic data facilitates precise diagnosis, prognosis, and personalized treatment strategies, optimizing therapeutic outcomes. Additionally, the growing accessibility and affordability of these technologies further democratize genomic information, making precision medicine more widely applicable.
Elevated expenses associated with therapeutic
Tailored treatments, often relying on advanced technologies and specialized medications, can be prohibitively expensive. This financial burden affects accessibility, limiting widespread adoption of these personalized therapies. Additionally, reimbursement challenges and insurance coverage gaps further hinder patient access.
Increasing need for cell and gene therapies
The escalating demand for cell and gene therapies presents a significant opportunity in precision medicine. These therapies, often tailored to individual genetic profiles, exemplify the personalized approach of precision medicine. Advances in biotechnology allow for the development of innovative treatments addressing various diseases at the genetic level. As precision medicine evolves, the growing need for customized cell and gene therapies opens avenues for research, development, and market expansion.
Strict regulatory standards
Stringent regulations may lengthen the approval process, impeding timely access to innovative treatments. Compliance demands rigorous evidence of efficacy, increasing research and development costs, which could deter smaller firms or startups from entering the market. Additionally, diverse global regulatory landscapes create complexities in standardization and approval across regions, hindering the seamless adoption of precision therapies.
The COVID-19 pandemic significantly influenced the precision medicine market by accelerating advancements in technology and research methodologies. It highlighted the critical need for personalized healthcare solutions and underscored the importance of rapid diagnostics, vaccine development, and treatment modalities. Additionally, it spurred collaborations among global scientific communities, fostering innovation and expediting the integration of precision medicine principles into infectious disease management.
The oral segment is expected to be the largest during the forecast period
The oral segment is anticipated to dominate the precision medicine market as it offers convenient and patient-friendly administration of targeted therapies. This mode of delivery enhances patient compliance and allows for personalized treatment plans tailored to individual genetic profiles. The ease of oral medication fosters widespread adoption, facilitating the integration of precision medicine into routine healthcare practices. Additionally, advancements in oral drug formulations and technologies contribute to the segment's leadership, providing healthcare professionals with more options for delivering precise and effective treatments.
The drug discovery segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
The drug discovery segment is estimated to register remarkable growth within the precision medicine market owing to technological strides like AI, genomics, and high-throughput screening. These advancements expedite target identification, validation, and drug development, streamlining the creation of tailored therapies. Precision medicine's focus on individual variations demands a robust pipeline of drugs, propelling investment and innovation in this sector. Additionally, collaborations between biotech, pharmaceutical companies and research institutions foster novel approaches enabling the discovery of highly specific treatments, which positions this segment for sustained expansion.
North America is poised to dominate the market, securing the largest share. The region boasts advanced healthcare infrastructure, robust research and development initiatives, and a high prevalence of chronic diseases. Favorable government policies, substantial investments in precision medicine, and a strong presence of key industry players contribute to North America's leadership. Additionally, a well-established regulatory framework and a proactive approach to adopting innovative medical technologies further bolster the region's dominance.
The Asia Pacific region is anticipated to witness exponential growth in the precision medicine market owing to rapid advancements in healthcare infrastructure and expanding investments in genomics. Moreover, a burgeoning population with diverse genetic backgrounds necessitates tailored healthcare solutions. Additionally, growing awareness, coupled with supportive regulatory frameworks, propels the adoption of precision medicine. Altogether, these dynamics fuel the region to experience the highest surge in precision medicine market expansion.
Some of the key players in Precision Medicine Market include Astarte Medical, AstraZeneca PLC, Biocrates Life Sciences, Biogen, Bristol-Myers Squibb, Eagle Genomics, Labcorp, Medtronic PLC, Menarini Silicon Biosystems, Myriad Genetics Inc., NanoString Technologies, Novartis AG, Pfizer Inc., Qiagen NV, Quest Diagnostics, Roche, Tepnel Pharma Services, Teva Pharmaceutical and Thermo Fisher Scientific Inc.
In November 2023, Teva Pharmaceuticals International GmbH, a subsidiary of Teva Pharmaceutical Industries Ltd. and Royalty Pharma plc, announced a collaboration to further accelerate the clinical research program for Teva's olanzapine LAI (TEV-'749) by entering into a funding agreement of up to $125 million to offset program costs. Olanzapine LAI (TEV-'749) is a once-monthly subcutaneous long-acting injection of the atypical antipsychotic olanzapine that is currently in Phase 3 for the treatment of schizophrenia and has the potential to be the first long-acting olanzapine with a favorable safety profile.
In October 2023, Medtronic plc, a global leader in healthcare technology, has received U.S. Food and Drug Administration (FDA) approval for the Aurora EV-ICD™ MRI SureScan™ (Extravascular Implantable Cardioverter-Defibrillator) and Epsila EV™ MRI SureScan™ defibrillation lead to treat dangerously fast heart rhythms that can lead to sudden cardiac arrest (SCA). The Aurora EV-ICD system is the first-of-its-kind to provide the life-saving benefits of traditional, transvenous ICDs with a lead (thin wire) placed under the breastbone, outside of the heart and veins. The Aurora EV-ICD delivers lifesaving defibrillation, anti-tachycardia pacing (ATP), and back-up (pause-prevention) pacing therapies via a device similar in size, shape, and longevity to traditional, transvenous ICDs.
In October 2023, Labcorp, a global leader of innovative and comprehensive laboratory services, announced it will acquire Baystate Health, Inc.'s (Baystate Health) outreach laboratory business and select operating assets, including laboratory service centers operated by Baystate Health throughout Massachusetts. This strategic relationship will build upon Labcorp's and Baystate Health's existing reference laboratory relationship to improve the efficiency of routine and specialty lab testing.