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市場調査レポート
商品コード
1401859
ファーマコゲノミクス市場の2030年までの予測: 流通チャネル別、技術別、用途別、エンドユーザー別、地域別の世界分析Pharmacogenomics Market Forecasts to 2030 - Global Analysis By Distribution Channel, Technology, Application, End User and By Geography |
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カスタマイズ可能
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ファーマコゲノミクス市場の2030年までの予測: 流通チャネル別、技術別、用途別、エンドユーザー別、地域別の世界分析 |
出版日: 2023年12月01日
発行: Stratistics Market Research Consulting
ページ情報: 英文 200+ Pages
納期: 2~3営業日
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Stratistics MRCによると、世界のファーマコゲノミクス市場は2023年に166億6,000万米ドルを占め、予測期間中にCAGR 11.1%で成長し、2030年には348億1,000万米ドルに達すると予測されています。
特定の薬剤に対する個人の反応に影響を与えるヒトの遺伝的変異を分析することによって薬剤を開発する研究は、ファーマコゲノミクスとして知られています。このアプローチは精密医療に不可欠であり、遺伝子マーカーに基づいて個人に合った治療計画を提供します。患者の転帰を改善し、副作用を減らし、薬効を高め、より費用対効果の高いヘルスケアを提供するために不可欠です。
米国国立がん研究所が2020年9月に発表したデータによると、2020年には米国で新たに180万6590人ががんと診断され、60万6520人ががんで死亡すると推定されています。
個別化医療の普及
個別化医療とは、個人の遺伝的、ゲノム的、臨床的特徴に合わせて医療を調整するアプローチです。医療介入をカスタマイズすることにより、治療効果を最大化し、副作用を最小化し、患者の転帰を改善することを目的としています。患者やヘルスケアプロバイダーがファーマコゲノミクスの潜在的な利点をより認識するようになるにつれ、遺伝子検査や個別化治療計画に対する需要が高まっています。さらに、製薬会社もゲノムデータに基づく標的治療に投資しています。このような患者の需要、臨床的妥当性、業界のイノベーションの融合が、ファーマコゲノミクス市場の成長を後押ししています。
コストの障壁
コストの障壁は、ファーマコゲノミクス市場に大きな抑制要因となっています。遺伝子検査とファーマコゲノミクス・サービスは高額であるため、多くの患者やヘルスケアシステムにとって利用しにくいものとなっています。DNA塩基配列決定、データ解析、解釈にかかる高額なコストは、特に資源に制約のある環境では、ファーマコゲノミクスの採用を制限する可能性があります。このような経済的負担は、個別化医療の恩恵への不平等なアクセスをもたらし、ヘルスケア格差を悪化させる。
遺伝子検査技術の進歩
遺伝子検査の進歩は、コストを下げ、アクセシビリティを高め、検査の利用可能性を拡大することによって、成長に拍車をかけることができます。遺伝学的検査は、技術の進歩に伴い、入手しやすく、安価で、より正確になってきています。さらに、ユーザーフレンドリーな家庭用検査キットやモバイルヘルスアプリケーションが開発されたことで、患者や医療専門家にとって検査プロセスが容易になった。さらに、これらの開発により、個人の遺伝情報入手が簡素化されるだけでなく、標準的な治療手順に薬理ゲノムデータを組み込むことも容易になっています。ファーマコゲノミクス市場のシェア拡大と個別化医療の広範な採用は、遺伝子検査の普及によって可能になった。
データのプライバシーとセキュリティ
遺伝子情報は非常にセンシティブであり、このデータへの誤った取り扱いや不正アクセスは、プライバシーの侵害、個人情報の盗難、差別につながる可能性があります。患者は、悪用される可能性を恐れて、遺伝子検査を受けたり、データを共有したりすることをためらうかもしれないです。さらに、遺伝子情報を保護するための規制の枠組みは絶えず進化しており、ヘルスケアプロバイダーや製薬会社にとってコンプライアンス上の課題が生じる可能性があります。したがって、市場成長の減少につながります。
COVID-19の流行は市場に多面的な影響を与えました。一方では、遠隔医療や遠隔モニタリングを含むデジタルヘルスの普及を加速させ、データ共有や患者相談を容易にすることでファーマコゲノミクスを補完することができました。また、パンデミックの緊急性は、ヘルスケアと医薬品への研究と投資の増加につながり、ファーマコゲノミクスの進歩を促進する可能性もあった。しかし、マイナスの影響もあった。多くのヘルスケア資源と研究努力がCOVID-19に振り向けられ、ファーマコゲノミクスプロジェクトの進展が遅れる可能性があった。ファーマコゲノミクス治療の臨床試験は、ロックダウンや安全性の懸念のために遅れたり中断されたりした可能性があります。
予測期間中、DNAシーケンシングセグメントが最大となる見込み
DNAシーケンシングセグメントが最大のシェアを占めると推定されます。DNAシーケンシングは、個人のゲノムにおけるDNA塩基の正確な順序を決定することを含みます。遺伝子変異を分析することで、研究者やヘルスケアプロバイダーは、薬物反応や疾患感受性に関連する特定の遺伝子や遺伝子マーカーを特定することができます。この情報により、治療法のカスタマイズが可能になり、患者にとって最も効果的で安全な治療法の選択肢が確保されます。さらに、次世代シーケンシングなどDNAシーケンシング技術の進歩により、ゲノムデータの取得がより迅速かつコスト効率よく行えるようになったため、このセグメントの成長が促進され、ヘルスケアにおけるファーマコゲノミクスの応用可能性が拡大しています。
予測期間中にCAGRが最も高くなると予想されるのは病院・診療所セグメントです。
病院・診療所セグメントは予測期間中に有利な成長を遂げると予測されています。ヘルスケア施設は、薬物治療計画をカスタマイズするために薬理ゲノム検査を利用し、個々の患者にとって薬物が有効かつ安全であることを保証します。ファーマコゲノミクスは、臨床医が最も適した薬物療法と投与量を特定し、副作用を最小限に抑え、患者の転帰を最適化するのに役立ちます。さらに、がんから心血管疾患まで、さまざまな病状に対する治療法の選択にも役立ちます。個別化医療の需要が高まるにつれ、病院やクリニックは、ファーマコゲノミクスを日常臨床に組み込むことが不可欠となり、個別化されたデータ主導の治療計画を提供することでヘルスケアに革命をもたらしています。
推定期間中、アジア太平洋地域が最大の市場シェアを占めました。アジア太平洋地域は、ファーマコゲノミクスにとって重要かつ急速に成長している市場です。この地域は、がん、心血管疾患、糖尿病などの慢性疾患の負担増に直面しており、個別化医療とファーマコゲノミクス・ソリューションの需要が高まっています。中国、日本、韓国などのアジア太平洋地域の国々は、ゲノミクス研究に多額の投資を行っており、薬物反応や疾病に影響を与える遺伝的要因の解明が大きく進展しています。
北米は、予測期間中に収益性の高い成長を遂げると予想されます。北米は、確立された病院、研究機関、製薬会社を含む高度なヘルスケアシステムを誇り、ファーマコゲノミクスの成長に強固な基盤を提供しています。米国のFDAなどの規制機関は、医薬品開発、承認、表示におけるファーマコゲノミクスの重要性を積極的に認識しており、このことが採用を加速しています。さらに、北米の製薬会社はファーマコゲノミクスに多額の投資を行っており、その結果、数多くの個別化治療が開発されています。この地域は、ゲノム研究、臨床試験、標的療法の開発に多額の投資を行い、ファーマコゲノミクス研究の最前線に位置しています。
According to Stratistics MRC, the Global Pharmacogenomics Market is accounted for $16.66 billion in 2023 and is expected to reach $34.81 billion by 2030 growing at a CAGR of 11.1% during the forecast period. The study of developing drugs by analysing genetic variations in humans that affect an individual's response to a particular drug is known as pharmacogenomics. This approach is vital for precision medicine, offering personalised treatment plans based on genetic markers. It is essential to improving patient outcomes, reducing adverse drug reactions, enhancing medication efficacy, and providing more cost-effective healthcare.
According to data published by National Cancer Institute in September 2020, stated that an estimated 1,806,590 new cases of cancer will be diagnosed in the U.S. and 606,520 people will die from the disease in 2020.
Increasing adoption of personalized medicine
Personalised medicine is an approach that tailors medical treatments to an individual's genetic, genomic, and clinical characteristics. It aims to maximise treatment effectiveness, minimise side effects, and improve patient outcomes by customising healthcare interventions. As patients and healthcare providers become more aware of the potential benefits of pharmacogenomics, the demand for genetic testing and personalised treatment plans is on the rise. Furthermore, pharmaceutical companies are also investing in targeted therapies based on genomic data. This convergence of patient demand, clinical relevance, and industry innovation is propelling the growth of the pharmacogenomics market.
Cost barriers
Cost barriers pose a significant restraint on the Pharmacogenomics market. Genetic testing and pharmacogenomic services can be expensive, making them inaccessible to many patients and healthcare systems. The high costs of DNA sequencing, data analysis, and interpretation can limit the adoption of pharmacogenomics, especially in resource-constrained environments. This financial burden can result in unequal access to the benefits of personalised medicine, exacerbating healthcare disparities.
Advancements in genetic testing technologies
Developments in genetic testing can spur growth by lowering the cost, increasing accessibility, and expanding the availability of testing. Genetic testing is getting easier to obtain, less expensive, and more accurate as technology advances. Furthermore, the process is made easier for patients and healthcare professionals by the creation of user-friendly at-home testing kits and mobile health applications. Moreover, these developments not only simplify genetic information availability for individuals but also make it easier to incorporate pharmacogenomic data into standard therapeutic procedures. Growing pharmacogenomics market share and wider adoption of personalised medicine are made possible by the increasing prevalence of genetic testing.
Data privacy and security
Genetic information is highly sensitive, and the mishandling or unauthorised access to this data could lead to privacy breaches, identity theft, or discrimination. Patients may be hesitant to undergo genetic testing or share their data, fearing potential misuse. Furthermore, regulatory frameworks for safeguarding genetic information are continually evolving and can create compliance challenges for healthcare providers and pharmaceutical companies. Hence, it will lead to a decrease in market growth.
The COVID-19 pandemic has had a multifaceted impact on the market. On one hand, it accelerated the adoption of digital health, including telehealth and remote monitoring, which can complement pharmacogenomics by facilitating data sharing and patient consultations. The urgency of the pandemic also led to increased research and investment in healthcare and pharmaceuticals, potentially driving advancements in pharmacogenomics. However, there were negative effects as well. Many healthcare resources and research efforts were redirected toward COVID-19, potentially slowing the progress of pharmacogenomics projects. Clinical trials for pharmacogenomic therapies may have been delayed or disrupted due to lockdowns and safety concerns.
The DNA Sequencing segment is expected to be the largest during the forecast period
The DNA Sequencing segment is estimated to hold the largest share. DNA sequencing involves determining the precise order of DNA bases in an individual's genome. By analysing genetic variations, researchers and healthcare providers can identify specific genes and genetic markers relevant to drug response and disease susceptibility. This information enables the customization of medical treatments, ensuring the most effective and safe therapeutic options for patients. In addition, advances in DNA sequencing technologies, such as next-generation sequencing, have made it faster and more cost-effective to obtain genomic data, driving the growth of this segment and expanding the potential applications of pharmacogenomics in healthcare.
The Hospitals & Clinics segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
The Hospitals & Clinics segment is anticipated to have lucrative growth during the forecast period. The healthcare facilities utilise pharmacogenomic testing to customise drug treatment plans, ensuring that medications are both effective and safe for individual patients. Pharmacogenomics can help clinicians identify the most suitable drug therapies and dosages, minimising adverse reactions and optimising patient outcomes. Furthermore, it aids in the selection of treatments for various medical conditions, from cancer to cardiovascular diseases. As the demand for personalised medicine grows, hospitals and clinics are essential in integrating pharmacogenomics into routine clinical practice, revolutionising healthcare by providing individualised, data-driven treatment plans.
Asia Pacific commanded the largest market share during the extrapolated period. The Asia-Pacific region is a significant and rapidly growing market for pharmacogenomics. The region faces a rising burden of chronic diseases, including cancer, cardiovascular diseases, and diabetes, which has led to a growing demand for personalised medicine and pharmacogenomic solutions. Countries in the Asia-Pacific region, such as China, Japan, and South Korea, have made substantial investments in genomics research, leading to significant advancements in understanding genetic factors influencing drug responses and diseases.
North America is expected to witness profitable growth over the projection period. North America boasts advanced healthcare systems, including well-established hospitals, research institutions, and pharmaceutical companies, providing a solid foundation for the growth of pharmacogenomics. Regulatory agencies, such as the FDA in the United States, have been proactive in recognising the importance of pharmacogenomics in drug development, approval, and labelling, which accelerates its adoption. Furthermore, North American pharmaceutical companies have heavily invested in pharmacogenomics, resulting in the development of numerous personalised therapies. The region is at the forefront of pharmacogenomic research, with substantial investments in genomic studies, clinical trials, and the development of targeted therapies.
Some of the key players in the Pharmacogenomics Market include Novartis AG, Ferndale Pharma Group, Inc., Mylan N.V., F. Hoffmann-La Roche Ltd, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Pfizer Inc., AstraZeneca, Merck & Co., Inc., Eli Lilly and Company, Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Lupin, NATCO Pharma Limited, Teva Pharmaceutical Industries Ltd, AbbVie Inc., Boehringer Ingelheim International GmbH, Abbott, Bayer AG, Thermo Fisher Scientific, Inc., Admera Health and Agilent Technologies.
In October 2023, Novartis, a global leader in immuno-dermatology and rheumatology, announced that the US Food and Drug Administration (FDA) has approved Cosentyx® (secukinumab) to treat moderate to severe hidradenitis suppurativa (HS) in adults. Cosentyx is the only FDA-approved fully human biologic that directly inhibits interleukin-17A (IL-17A), a cytokine believed to be involved in the inflammation of HS.2
In October 2023, Pfizer Inc. and BioNTech SE announced positive topline results from a Phase 1/2 study evaluating the safety, tolerability and immunogenicity of mRNA-based combination vaccine candidates for influenza and COVID-19 among healthy adults 18 to 64 years of age.
In October 2023, Pfizer Inc. announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved PENBRAYA (meningococcal groups A, B, C, W and Y vaccine), the first and only pentavalent vaccine that provides coverage against the most common serogroups causing meningococcal disease in adolescents and young adults 10 through 25 years of age.