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市場調査レポート
商品コード
1383453
神経免疫薬市場の2030年までの予測:製品タイプ別、適応症別、地域別の世界分析Neuroimmunology Drugs Market Forecasts to 2030 - Global Analysis By Product Type (Monoclonal Antibodies, Small Molecules, Recombinant Protein, Cytokines, Lymphocytes and Other Product Types), Indication and By Geography |
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カスタマイズ可能
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神経免疫薬市場の2030年までの予測:製品タイプ別、適応症別、地域別の世界分析 |
出版日: 2023年11月01日
発行: Stratistics Market Research Consulting
ページ情報: 英文 200+ Pages
納期: 2~3営業日
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Stratistics MRCによると、神経免疫薬の世界市場は2023年に238億7,000万米ドルを占め、予測期間中にCAGR 9.5%で成長し、2030年には450億5,000万米ドルに達する見込みです。
神経免疫薬市場は、神経系と免疫系が関与する疾患の治療に主眼を置いています。視神経脊髄炎(NMO)、多発性硬化症(MS)、その他の自己免疫疾患など、神経系に影響を及ぼす疾患が対象となります。この領域の神経疾患の多くは自己免疫疾患の範疇にあり、多発性硬化症(MS)におけるミエリン鞘など、免疫系が神経系構成要素を誤認して攻撃します。
神経免疫疾患の診断を受ける人が増えれば、治療を必要とする患者の数も増えるため、神経免疫学的治療薬の必要性が高まります。このような病態の増加に伴い、より効果的な治療法を特定するための研究開発への取り組みも活発化しています。製薬企業は、増え続ける患者に対応するため、新規医薬品の創製にリソースを割いています。新薬の創出は、より多くの患者集団に対応し、治療成績を向上させるという要件に助けられています。科学者と製薬企業は、新たな戦略と最先端の薬物療法の展望を調査しています。
研究開発投資は高額な開発費によって抑制される可能性があり、新興企業や小規模の製薬会社が神経免疫疾患の治療薬開発プロジェクトを立ち上げたり、維持したりすることは資金的に困難かもしれないです。開発費を回収し、利益を生み出すために、神経免疫学の製薬会社は割高な価格を設定する可能性があります。そのため、過剰な薬価は、患者のアクセスや購入可能な価格を制限し、治療効果を低下させる可能性があります。
新しい薬物標的、経路、可能な治療法は、科学の進歩の結果として発見されます。このことが、神経免疫疾患に対する新しい薬剤や治療法の創出を促します。研究の向上は、学術機関、研究グループ、製薬企業間の協力を可能にします。さらに、このようなグループの努力によって知識交換と研究開発が加速され、神経免疫疾患に関連する特定の細胞や分子の標的が特定され、研究が進展します。その結果、さまざまな病気の根本的な原因を狙い、免疫反応を修正する特異的な治療法が開発されるようになっています。
市場競争が激しすぎると、企業は市場シェアを獲得または維持するために薬の価格を下げるため、価格設定に圧力がかかる可能性があります。このことは、たとえそれが経費節減によって患者を助けることができるとしても、薬物研究の収益性に影響を及ぼすかもしれないです。医薬品の研究や承認プロセスは、製薬企業が競争力を維持するために急がされる可能性があり、その有効性や安全性に疑問が生じる。これにより、患者の安全性だけでなく、業界の信頼も損なわれる可能性があります。市場競争による悪影響を軽減するためには、規制当局の監督、品質ベンチマーク、厳格な研究開発基準を維持しながら治療の進歩に専念することが重要です。
ロックダウンやその他の制限により、臨床試験や研究所での研究を含むいくつかの研究活動が延期されたり、妨げられたりしました。このため、現在進行中の神経免疫学的投薬イニシアチブの開発が遅れました。製薬会社の中には、神経免疫学向けの医薬品開発から焦点を変え、代わりにCOVID-19関連の治療薬やワクチンに研究努力と資源を集中させたところもあると思われます。その結果、医薬品が不足したり生産が遅れたりする可能性があり、市場の成長にマイナスの影響を与えました。
多発性硬化症(MS)や視神経脊髄炎(NMO)を含む神経免疫疾患の疾患修飾治療薬として、モノクローナル抗体が頻繁に使用されていることから、モノクローナル抗体セグメントは有利な成長を遂げると推定されます。炎症を低下させ、炎症反応を抑制する目的で、これらのmAbsは病気の経過を遅らせ、再発を避けることができるかもしれないです。多くの神経免疫疾患の主な要因は炎症であり、モノクローナル抗体によって炎症を抑え、不快感を和らげ、神経組織の損傷を食い止めることができます。ある種のmAbsは、自己免疫系がミエリン鞘のような神経系要素を攻撃するのを防ぐことによって機能し、それによって神経系への害を防ぐのを助ける。
多発性硬化症セグメントは、予測期間中に最も高いCAGRの成長を示すと予想されます。これは、神経免疫学治療薬の市場で最も一般的な神経疾患の1つが多発性硬化症(MS)であるためです。自己免疫疾患である多発性硬化症(MS)では、中枢神経系(CNS)の神経線維を包む保護ミエリン層が免疫系によって誤って攻撃されます。この病気によって多くの神経症状が引き起こされます。さらに、現在進行中の研究の結果、新しい治療法が開発され、現在の薬が多発性硬化症の治療に再利用されつつあります。従って、これらの最先端治療の目標は、より良い結果とより多くの治療選択肢です。
アジア太平洋地域では、多発性硬化症、視神経脊髄炎、その他の自己免疫性神経系疾患などの神経免疫疾患がより一般的になっているため、予測期間中、アジア太平洋地域が最大の市場シェアを占めると予測されます。治療オプションの改善、早期診断、神経免疫疾患に対する意識の高まりの結果、国や地域ごとに正確な有病率は異なっています。神経免疫疾患の管理は、多くの地域政府によって改善されつつあります。これには、調査に資金を提供し、ヘルスケアのインフラを拡充し、早期発見と早期介入を奨励することが含まれます。
予測期間中、北米のCAGRが最も高いと予測されます。これは、神経免疫学に関連する薬剤の臨床試験が北米で多く実施されているためです。北米は強力なヘルスケアシステム、研究機関、多様な患者基盤があるため、臨床研究を行うには望ましい場所です。米国食品医薬品局(FDA)とカナダ保健省は、神経免疫学関連薬の安全性と有効性を保証する2つの規制機関であり、医薬品承認のための確立された規制枠組みを作り上げています。北米では、多くの患者が健康保険に加入しているため、治療費の自己負担を減らし、神経免疫学治療薬へのアクセスを向上させることができます。
According to Stratistics MRC, the Global Neuroimmunology Drugs Market is accounted for $23.87 billion in 2023 and is expected to reach $45.05 billion by 2030 growing at a CAGR of 9.5% during the forecast period. The market for neuroimmunology drugs is mostly focused on the treatment of illnesses involving the neurological and immune systems. This covers conditions that affect the neurological system, such as neuromyelitis optica (NMO), multiple sclerosis (MS), and other autoimmune illnesses. Many of the neurological disorders in this area fall within the category of autoimmune illnesses, in which the immune system misidentifies and attacks nervous system components, including the myelin sheath in multiple sclerosis (MS).
As more people receive diagnoses for neuroimmunological illnesses, there will be a greater number of patients in need of care thus the need for neuroimmunology medications is fueled by this. Increased efforts are being made in research and development to identify more effective therapies as a result of the rising occurrence of these conditions. Pharmaceutical corporations allocate resources towards the creation of novel medications to cater to the growing number of patients. The creation of novel medicines is aided by the requirement to serve a wider patient population and to enhance treatment outcomes; scientists and pharmaceutical companies investigate fresh strategies and cutting-edge medication prospects.
Research & development investment may be discouraged by high development costs and it may be financially difficult for startups and smaller pharmaceutical companies to launch or maintain medication development projects for neuroimmunological illnesses. In order to recover development expenses and generate a profit, neuroimmunology pharmaceutical companies could set their prices at premium levels. Thus, the excessive medicine costs may make treatment less effective by limiting patient access and affordability.
New drug targets, routes, and possible treatments are found as a result of scientific advances. This motivates the creation of novel medications and therapeutic modalities for neuroimmunological illnesses. Research improvements enable collaboration among academic institutions, research groups, and pharmaceutical businesses. Moreover, the knowledge exchange and medication development are accelerated by this group effort and research progresses in identifying certain cellular and molecular targets linked to neuroimmunological diseases. As a result, specific treatments that target the underlying causes of various illnesses and modify the immune response are developed.
Competition that is too fierce might put pressure on pricing because businesses would drop the price of their drugs to get or keep market share. This may have an effect on the profitability of medication research, even while it can help patients by saving money. Drug research and approval processes may be hurried by pharmaceutical corporations in an effort to stay competitive, raising questions about their efficacy and safety. Patient safety as well as industry confidence may be jeopardized by this. To mitigate the possible adverse consequences of market competition, regulatory supervision, quality benchmarks, and a dedication to therapeutic advancement while upholding rigorous R&D standards are crucial.
Lockdowns and other limitations caused several research activities including clinical trials and laboratory research to be postponed or hindered. This slowed down the development of on-going neuroimmunology medication initiatives. Some pharmaceutical firms may have changed their focus away from developing drugs for neuroimmunology and instead concentrated their research efforts and resources toward COVID-19-related therapies and vaccines. This resulted in possible shortages and production delays of pharmaceuticals thus negatively impacted the market growth.
The monoclonal antibodies segment is estimated to have a lucrative growth, as these disease modifying treatments for neuroimmunological conditions including multiple sclerosis (MS) and neuromyelitis optica (NMO), monoclonal antibodies are frequently used. With the goal of lowering inflammation and suppressing the inflammatory response, these mAbs may be able to delay the course of the illness and avoid relapses. A major factor in many neuroimmunological illnesses is inflammation and inflammation can be lessened by monoclonal antibodies, which can aid with discomfort relief and stop more nerve tissue damage. Certain mAbs function by preventing the autoimmune system from attacking nervous system elements like the myelin sheath thus they aid in preventing harm to the neurological system by doing this.
The multiple sclerosis segment is anticipated to witness the highest CAGR growth during the forecast period, as it is one of the most common neurological disorders in the market for neuroimmunology medications is multiple sclerosis (MS). The protective myelin layer that envelops nerve fibres in the central nervous system (CNS) is wrongly attacked by the immune system in multiple sclerosis (MS), an autoimmune illness. Numerous neurological symptoms are caused by this illness. Moreover novel treatments are being developed and current medications are being repurposed for the treatment of multiple sclerosis as a result of on-going research thus the goals of these cutting-edge treatments are better results and more treatment alternatives.
Asia Pacific is projected to hold the largest market share during the forecast period owing to neuroimmunological diseases like multiple sclerosis, neuromyelitis optica, and other autoimmune nervous system illnesses have become more common in the Asia-Pacific area. Each nation and area has a different precise prevalence as a result of improved treatment options, early diagnosis, and growing awareness of neuroimmunological illnesses. The management of neuroimmunological illnesses is being improved by a number of regional governments. This entails providing money for research, expanding the infrastructure for healthcare, and encouraging early detection and intervention.
North America is projected to have the highest CAGR over the forecast period; owing to the clinical trials for medications linked to neuroimmunology which are mostly conducted in North America. It's a desirable place to do clinical research because of its strong healthcare system, research institutes, and varied patient base. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) and Health Canada are two regulatory bodies that guarantee the safety and effectiveness of neuroimmunology medications, creating a well-established regulatory framework for drug approval. In North America, a large number of patients have health insurance, which can help to lower out-of-pocket treatment expenses and improve access to neuroimmunology medications.
Some of the key players profiled in the Neuroimmunology Drugs Market include: Biogen, Hoffmann-La Roche Ltd, T3D Therapeutics, Novartis AG, Celgene Corp, Merck KGaA, Johnson & Johnson, Eisai Co Ltd, Sanofi, Actelion Pharmaceuticals Ltd., ImmunoBrain Checkpoint, Lundbeck, Eli Lilly, AstraZeneca, UCB SA, AB Science S.A., AstronauTx, Genetech Inc, Inflammasome Therapeutics and TauRX Therapeutics Ltd
In September 2023, Biogen Inc has completed the acquisition of Reata Pharmaceuticals, Inc. a company focused on developing therapeutics that regulates cellular metabolism and inflammation in serious neurologic diseases.
In June 2023, Roche announced that they had entered into a definitive agreement to acquire Telavant Holdings, Inc. (Telavant), a Roivant company, owned by Roivant Sciences Ltd. and Pfizer Inc. The agreement includes the development, manufacturing and commercialisation rights in the US and Japan for Telavant's RVT-3101.
In April 2023, T3D Therapeutics, Inc. a clinical stage drug development company engaged in the development of T3D-959, a new orally administered treatment for Alzheimer's disease (AD), announced the initiation of dosing in a Phase 2 clinical study of neurometabolic regulator