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市場調査レポート
商品コード
1383356
ドラッグデリバリーの2030年までの市場予測:タイプ別、容量別、流通チャネル別、用途別、地域別の世界分析Drug Delivery Market Forecasts to 2030 - Global Analysis By Type, Capacity, Distribution Channel, Application and By Geography. |
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カスタマイズ可能
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ドラッグデリバリーの2030年までの市場予測:タイプ別、容量別、流通チャネル別、用途別、地域別の世界分析 |
出版日: 2023年11月01日
発行: Stratistics Market Research Consulting
ページ情報: 英文 200+ Pages
納期: 2~3営業日
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Stratistics MRCによると、ドラッグデリバリーの世界市場は2023年に202億米ドルを占め、予測期間中のCAGRは8.4%で成長し、2030年には355億米ドルに達すると予測されています。
ドラッグデリバリーとは、薬物や治療薬などの医薬物質を、制御された標的を定めて人体に投与するプロセスを指します。医薬品の治療効果を向上させ、副作用を減らし、患者のコンプライアンスを高めるために不可欠です。医療と患者ケアの全体的な質を向上させる上で重要な役割を担っています。
米国心臓協会によると、2019年の世界の脳卒中患者は1億150万人。虚血性脳卒中症例は7,720万件、脳内出血症例は2,070万件、くも膜下出血症例は840万件でした。
精密医療は、薬物療法を含む医療行為を、個人の遺伝的、ゲノム的、生理学的特徴に合わせて調整するものです。このアプローチでは、特定の分子経路や細胞を高い精度で標的にできる正確なドラッグデリバリーシステムが必要となります。その結果、ドラッグデリバリー技術は個別化医療の要求に対応できるように進化し、体内の特定の時間や場所に正確な投与量を投与できるようになっています。これにより、適切な治療が適切な患者に届くようになり、副作用を最小限に抑えながら治療効果を最大化することができます。
製剤の改良から高度なデリバリーシステムまで、新しいドラッグデリバリー技術の研究開発は経済的負担が大きいです。これらのコストには、前臨床試験、臨床試験、規制当局の承認、製造工程などが含まれます。最先端のドラッグデリバリーシステムに求められる複雑さと革新性は、さらに費用を押し上げます。さらに、こうした高額な開発コストは、中小企業の市場参入を阻み、技術革新のペースを低下させる可能性があります。多額の財政投資が必要となり、企業が費用対効果の高いソリューションを市場に投入することが課題となり、最終的には先進的なドラッグデリバリー手法の利用しやすさと購入しやすさに影響を及ぼすことになります。
遠隔医療と遠隔患者モニタリングの成長は、ドラッグデリバリー市場に大きな機会をもたらします。遠隔医療が普及することで、患者は自宅に居ながらにして医療サービスを受けられるようになり、直接クリニックを訪れる必要性が減少します。このような遠隔医療へのシフトは、患者が遠隔医療監視下で効果的かつ安全に薬を自己投与できる革新的なドラッグデリバリーシステムに対する需要を生み出しています。慢性疾患の管理であれ、重要な治療法の提供であれ、こうした遠隔ドラッグデリバリーソリューションは、患者のコンプライアンス、治療結果、医療全体の効率を改善することができます。遠隔医療が勢いを増し続ける中、ドラッグデリバリー市場には、進化する医療デリバリーの状況に沿った、患者中心の新しい技術を開発・提供し、最終的には薬物治療へのアクセス性と有効性を高める可能性があります。
サイバーセキュリティのリスクは、ドラッグデリバリー市場にとって増大する脅威です。ドラッグデリバリーシステムの相互接続が進み、デジタル技術への依存度が高まるにつれ、サイバー攻撃を受けやすくなります。悪意のある行為者は、これらのシステムのセキュリティや機能を侵害し、患者の安全や薬剤投与の完全性を危険にさらす可能性があります。このような攻撃は、不正投与、患者データへの不正アクセス、システム障害につながる可能性があります。違反は深刻な結果をもたらし、患者の信頼と業界の評判を損なう可能性があるため、これらの機器のサイバーセキュリティを確保することは必須です。
COVID-19の発生は、世界中で入院患者の減少、サプライチェーンの混乱、製造の一時的な停止などの要因により、世界中の医療分野におけるワークフローを混乱させています。この病気は、医療のいくつかのサブドメインを含め、多くの産業が一時的な操業停止を余儀なくされました。世界のドラッグデリバリー市場は、パンデミックの間、医薬品の供給が途絶えたため、中程度の影響を受けた。しかし、COVID-19ワクチンの発売と集団予防接種の推進により、世界の医療ニーズに対応するため、メーカーの注射薬デリバリー・システムの生産が大幅に加速しました。パンデミック後の市場は、病院受診の増加や高度なドラッグデリバリーシステムの発売などにより、大きく成長すると思われます。
移植可能ドラッグデリバリー分野が最大のシェアを占めると推定されます。埋め込み型ドラッグデリバリーは、ドラッグデリバリー市場の中でも特殊なセグメントであり、制御された徐放性のために体内に直接薬剤を送達するように設計された医療機器の使用を伴う。多くの場合、皮下または特定の身体組織内に埋め込まれるこれらのデバイスは、長期間にわたって薬剤を投与することができ、頻繁な投与の必要性を減らすことができます。植え込み型ドラッグデリバリーシステムは、糖尿病や疼痛管理などの慢性疾患の治療を含む様々な医療用途に使用され、患者に利便性と治療成績の向上を提供すると同時に、潜在的な副作用を最小限に抑えることができます。この分野は、薬剤の有効性と患者のコンプライアンスを高める革新的なアプローチです。
心血管疾患分野は、予測期間中に有利な成長が見込まれます。心血管疾患(CVD)は、ドラッグデリバリー市場において重要かつ多面的なセグメントです。この分野は、高血圧、冠動脈疾患、心不全、脳卒中などの予防、管理、治療を目的とした革新的なドラッグデリバリーシステムと治療法の開発に専念しています。CVD向けのドラッグデリバリー技術には、放出制御製剤、動脈の閉塞を防ぐ薬剤をコーティングしたステント、抗凝固剤や抗血小板剤の新規デリバリー方法など、幅広いソリューションが含まれます。これらの進歩により、薬剤の有効性が改善され、患者のコンプライアンスが向上し、心血管系の有害事象のリスクが低減されます。さらに、CVDは世界の死亡の主要原因であるため、心血管ドラッグデリバリー市場は、より良い転帰と全体的な心血管の健康に貢献するソリューションを提供することにより、この公衆衛生の危機を軽減する上で極めて重要な役割を果たしています。
推定期間中、アジア太平洋が最大の市場シェアを占めました。この地域の市場拡大の主な原因は、がんの発生率の上昇とがん治療に関する一般市民の知識の増大です。膨大な人口を抱えるアジア太平洋は、ライフスタイルの変化、環境要因、高齢化の結果、近年がん罹患率が増加しています。その結果、治療を受ける患者数が増加し、医薬品の流通ニーズが高まっています。さらに、可処分所得の増加や市場参入企業にとって有利な潜在力を持つアジア太平洋は、予測期間中に最も高い成長率を示すと予想されます。さらに、インドのメーカーは注射器の需要増に対応するために生産能力を増強しており、それによって同地域全体の市場成長が促進されています。
北米は予測期間中に収益性の高い成長を遂げることが予想されます。この背景には、糖尿病、がん、呼吸器アレルギーなどの慢性疾患の増加、新規ドラッグデリバリー技術に対する患者のアドヒアランスの向上、この地域に著名人が集中していることなどがあります。Novartis AG、Pfizer Inc.、F. Hoffmann La-Roche Ltd.、Merck and Co., Inc.など、多くの有力企業がこの分野に進出しているため、市場は拡大しています。さらに、バイオ医薬品業界がさまざまな非伝染性疾患を治療できる数多くの新薬を開発しているため、北米におけるドラッグデリバリーソリューションのニーズは急速に高まっています。
Note: Tables for North America, Europe, APAC, South America, and Middle East & Africa Regions are also represented in the same manner as above.
According to Stratistics MRC, the Global Drug Delivery Market is accounted for $20.2 billion in 2023 and is expected to reach $35.5 billion by 2030 growing at a CAGR of 8.4% during the forecast period. Drug delivery refers to the process of administering pharmaceutical substances, such as drugs or therapeutic agents, to the human body in a controlled and targeted manner. It is essential for improving the therapeutic impact of pharmaceuticals, reducing side effects, and enhancing patient compliance. It plays a critical role in advancing medical treatments and the overall quality of patient care.
According to the American Heart Association, 101.5 million stroke cases worldwide in 2019. Ischemic stroke cases were 77.2 million, intracerebral hemorrhage cases were 20.7 million, and subarachnoid hemorrhage cases were 8.4 million.
Precision medicine tailors medical treatments, including drug therapies, to an individual's unique genetic, genomic, and physiological characteristics. This approach demands precise drug delivery systems that can target specific molecular pathways or cells with high accuracy. As a result, drug delivery technologies have evolved to accommodate the requirements of personalised medicine, enabling the administration of precise dosages at specific times and locations in the body. This ensures that the right treatment reaches the right patient, maximising therapeutic effectiveness while minimising side effects.
Researching and developing new drug delivery technologies, from formulation enhancements to advanced delivery systems, can be a financial burden. These costs encompass pre-clinical testing, clinical trials, regulatory approvals, and manufacturing processes. The complexity and innovation required for cutting-edge drug delivery systems further drive up expenses. Moreover, these high development costs can deter smaller companies from entering the market and may slow down the pace of innovation. It necessitates substantial financial investments and makes it challenging for companies to bring cost-effective solutions to market, ultimately affecting the accessibility and affordability of advanced drug delivery methods.
The growth of telemedicine and remote patient monitoring presents a substantial opportunity for the drug delivery market. Telehealth's expanding popularity allows patients to access healthcare services from the comfort of their homes, reducing the need for in-person clinic visits. This shift towards remote care creates a demand for innovative drug delivery systems that enable patients to self-administer medications effectively and safely under remote medical supervision. Whether it's managing chronic conditions or delivering critical therapies, these remote drug delivery solutions can improve patient compliance, treatment outcomes, and overall healthcare efficiency. As telemedicine continues to gain momentum, the drug delivery market has the potential to develop and offer new, patient-centric technologies that align with the evolving landscape of healthcare delivery, ultimately enhancing the accessibility and effectiveness of drug treatments.
Cybersecurity risks represent a growing threat to the drug delivery market. As drug delivery systems become increasingly interconnected and reliant on digital technologies, they become susceptible to cyber attacks. Malicious actors could potentially compromise the security and functionality of these systems, endangering patient safety and the integrity of drug administration. Such attacks may lead to incorrect dosing, unauthorised access to patient data, or system failures. Ensuring the cybersecurity of these devices is imperative, as breaches can have severe consequences, eroding patient trust and industry reputation.
The outbreak of COVID-19 has disrupted workflows in the health care sector around the world due to factors such as reduced hospital admissions, disruptions in the supply chain, temporary halts in manufacturing, and others across the globe. The disease has forced a number of industries to temporarily shut their doors, including several sub-domains of health care. The global pharmaceutical drug delivery market was moderately impacted during the pandemic due to disruptions in the supply of pharmaceutical products. However, with the launch of COVID-19 vaccines and mass vaccination drives, there was a significant acceleration in manufacturers' production of injectable drug delivery systems to meet global medical needs. The market in the post-pandemic period will grow significantly due to increased hospital visits and the launch of advanced drug delivery systems, among others.
The Implantable Drug Delivery segment is estimated to hold the largest share. Implantable drug delivery is a specialised segment of the drug delivery market that involves the use of medical devices designed to deliver pharmaceutical agents directly into the body for controlled and sustained release. These devices, often implanted under the skin or within specific bodily tissues, can administer drugs over extended periods, reducing the need for frequent dosing. Implantable drug delivery systems are used in various medical applications, including the treatment of chronic conditions such as diabetes and pain management, offering patients convenience and improved therapeutic outcomes while minimising potential side effects. This segment represents an innovative approach to enhancing drug efficacy and patient compliance.
The Cardiovascular Diseases segment is anticipated to have lucrative growth during the forecast period. Cardiovascular diseases (CVD) represent a significant and multifaceted segment within the drug delivery market. This sector is dedicated to developing innovative drug delivery systems and therapies aimed at preventing, managing, and treating conditions such as hypertension, coronary artery disease, heart failure, and stroke. Drug delivery technologies for CVD encompass a wide range of solutions, including controlled-release formulations, stents coated with medications to prevent artery blockage, and novel delivery methods for anticoagulants and antiplatelet agents. These advancements improve the efficacy of medications, enhance patient compliance, and reduce the risk of adverse cardiovascular events. Moreover, with CVD being a leading cause of mortality worldwide, the cardiovascular drug delivery market plays a pivotal role in mitigating this public health crisis by providing solutions that contribute to better outcomes and overall cardiovascular health.
Asia Pacific commanded the largest market share during the extrapolated period. The rising incidence of cancer and growing public knowledge of cancer treatments are the main causes of this region's market expansion. With a vast population, the Asia-Pacific region has experienced an increase in cancer prevalence in recent years as a result of changing lifestyles, environmental factors, and ageing populations. As a result, there are an increasing number of patients receiving treatment, which raises the need for the distribution of pharmaceutical drugs. Moreover, due to the increase in disposable income as well as the lucrative potential for major participants in the market, Asia-Pacific is expected to develop at the highest rate during the forecast period. Furthermore, manufacturers in India are increasing their production capacities to meet the rising demand for syringes, thereby fostering overall market growth across the region.
North America is expected to witness profitable growth over the projection period. This is attributed to several factors, including the increased occurrence of chronic illnesses including diabetes, cancer, and respiratory allergies; increased patient adherence to novel drug delivery technology; and the concentration of notable individuals in this area. The market is expanding due to the presence of many significant players, including Novartis AG, Pfizer Inc., F. Hoffmann La-Roche Ltd., and Merck and Co., Inc., in the area. Moreover, the need for pharmaceutical drug delivery solutions in North America is growing rapidly due to the biopharmaceutical industry's development of numerous novel medications that can cure a range of non-communicable disorders.
Some of the key players in the Drug Delivery Market include: Abbott, Bayer, AstraZeneca, Sanofi, GlaxoSmithKline, La Roche, Johnson & Johnson, Novartis AG, Merck, Pfizer, Antares Pharma, GSK, Accord Healthcare, Becton Dickinson and Co, Boston Scientific Corp, Baxter International Inc, Kindeva Drug Delivery LP, Gerresheimer AG, Sever Pharma Solutions and Boehringer Ingelheim International.
In December 2022, Johnson & Johnson announced the launch of its ACUITY™ MRI SureScan™ pacemaker. This pacemaker is the first and only MRI-conditional pacemaker that is also compatible with Johnson & Johnson's ACUITY™ MRI SureScan™ defibrillator.
In November 2022, Sorin Group announced the launch of its Evia™ leadless pacemaker. This pacemaker is a small, wireless device that is implanted directly into the heart without the need for leads.
In October 2022, Arena Pharmaceuticals announced the approval of its drug, ravulizumab, for the treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH). Ravulizumab is a long-acting, subcutaneously administered C5 complement inhibitor that provides sustained protection from hemolysis in patients with PNH.
In September 2022, Alnylam Pharmaceuticals announced the approval of its drug, vutrisiran, for the treatment of hereditary transthyretin amyloidosis (ATTR amyloidosis). Vutrisiran is a subcutaneously administered RNA interference (RNAi) therapy that targets the production of TTR protein.
In August 2022, Sanofi announced the approval of its drug, Dupixent, for the treatment of atopic dermatitis in adults and children aged 6 years and older. Dupixent is a human monoclonal antibody that targets the IL-4 and IL-13 cytokines.