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市場調査レポート
商品コード
1372033
DNAシーケンス市場の2030年までの予測:製品、技術、用途、エンドユーザー、地域別の世界分析DNA Sequencing Market Forecasts to 2030 - Global Analysis By Product (Consumables, Instruments and Services), Technology (Next-Generation, Sequencing, Third Generation DNA Sequencing and Other Technologies), Application, End User and By Geography |
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カスタマイズ可能
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DNAシーケンス市場の2030年までの予測:製品、技術、用途、エンドユーザー、地域別の世界分析 |
出版日: 2023年10月01日
発行: Stratistics Market Research Consulting
ページ情報: 英文 200+ Pages
納期: 2~3営業日
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Stratistics MRCによると、世界のDNAシーケンシング市場は2023年に125億米ドルを占め、予測期間中にCAGR 19.1%で成長し、2030年には425億米ドルに達する見込みです。
DNAシーケンシングは、異なるDNA鎖の配列を決定するために広範な並列化を使用する手順です。マイクロアレイや他の遺伝子解析技術に対するDNAシーケンシングの利点には、安価なコスト、高い精度とスピード、少量のサンプル投入でも信頼できる結果などがあります。DNAシーケンシングの用途には、バイオマーカーの同定、腫瘍学調査、個別化ヘルスケア、法医学などがあります。
National Human Genome Research Instituteによると、継続的な技術革新により、2021年8月には1ゲノムあたりのNGSコストは562米ドル、1メガベースあたりのNGSコストは0.006米ドルになります。
ゲノムシークエンシングは、さまざまな分野に変革をもたらすため、DNAシークエンシング業界で需要が高まっています。さらに、遺伝子診断、オーダーメイド医療、がん研究においてゲノムシーケンスが必要であることから、臨床応用が増加しています。さらに、ゲノムシークエンシングの必要性は、ゲノミクスが病気の根底にあるメカニズムや潜在的な治療法に光を当て続けるにつれて高まると予想されます。このため、DNAシーケンサーの新製品開発と市場開拓が促進されるでしょう。
DNAシーケンス技術の高コストは、主要な市場障害です。機器、消耗品、データ処理がこれらのコストに含まれるため、シーケンシングの取り組みが経済的に負担になることが多いです。さらに、シーケンスプログラムには、研究機関、臨床検査室、ヘルスケア施設から莫大な資金が必要であり、特にリソースが限られている環境では、高額な費用が最先端のシーケンス技術へのアクセスを制限し、普及を妨げる可能性があります。そのため、市場拡大の妨げとなっています。
ゲノム研究および臨床応用は、DNAシーケンシングの技術開発により革命を遂げました。さらに、イルミナやオックスフォード・ナノポアなどの企業が提供する次世代シーケンシング(NGS)技術により、ハイスループットシーケンスが可能になりました。さらに、これらの開発により、大規模なゲノム研究がより手頃な価格で行えるようになり、データ収集もスピードアップしました。DNAシーケンスの精度は、1分子シーケンシングやロングリード技術によって向上し、複雑なゲノム領域の解析も容易になっています。さらに、研究者や臨床医が地方から臨床施設まで、さまざまな状況でシーケンス活動を実施できるようになり、ゲノミクスのアクセシビリティと効果が向上しました。したがって、これらの要因が市場拡大の大きな原動力となっています。
DNAシーケンシング市場はプライバシーの問題によって阻害されてきました。遺伝子検査の利用が増えるにつれ、人々や組織は機密性の高い遺伝子データのセキュリティや悪用の可能性について懸念を表明するようになっています。さらに、このことが遺伝子研究に参加したりヘルスケア専門家と情報を共有したりすることをためらわせ、ゲノミクス研究や治療アプリケーションの開発を遅らせています。さらに、最新のシーケンス技術では膨大な量のデータが作成されるため、コンピューティングやデータ解析に大きな障害が生じ、効果的な解釈や活用が妨げられています。
DNAシーケンス市場はCOVID-19の流行によってマイナスの影響を受けた。パンデミックは、サプライチェーンを混乱させ、研究室へのアクセスを制限し、ヘルスケア機関に財政的制約を生じさせることで、シーケンシングイニシアチブおよび非パンデミックプロジェクトに対する研究資金に影響を与えました。こうした課題にもかかわらず、パンデミックは感染症研究へのシーケンサー導入を加速させ、市場の拡大を徐々に抑制しました。
消耗品セグメントは、DNA断片化、濃縮、アダプターライゲーション、増幅、品質管理など、ライブラリー構築の全フェーズに対応する試薬やキットが広く利用可能であることから、最大のシェアを占めると推定されます。さらに、サンプル調製や分析に使用される消耗品、フローセル、プライマー、バッファー、シーケンス試薬も含まれます。消耗品はDNAシーケンスの精度と有効性を保証するため、シーケンスワークフローに不可欠です。したがって、消耗品業界はメーカーに重要かつ安定した収入源を提供し、ゲノミクス研究、臨床診断、オーダーメイド医療の進歩に不可欠です。
次世代シーケンシングセグメントは、予測期間中に有利な成長を遂げると予測されます。手ごろな価格で高品質のシーケンスデータを生成できることから、NGSはシーケンシング手法の主流となっています。さらに、NGSは従来のシーケンス技術よりも精度が高いことが示されており、がん検出やゲノム研究などの用途に適しています。さらに、次世代シーケンサー(NGS)システムと呼ばれる超並列シーケンサーは、短時間で大量のデータを生成することができます。したがって、その優れた精度と検出能力により、次世代シーケンサー技術はより大きな市場シェアを獲得すると予想されます。
アジア太平洋地域は、同地域の経済が積極的に参入しているため、予測期間中に最大の市場シェアを獲得しました。さらに、この地域の多くの国が大規模なゲノミクス構想や研究計画を開始しています。ヘルスケアへのゲノム応用を奨励する重要なイニシアティブの例としては、日本の「日本ゲノム医療プログラム」や中国の「精密医療イニシアティブ」などがあります。さらに、政府からの資金援助や大企業との提携も、この分野での技術革新を後押ししています。アジア太平洋地域の膨大な人口は、遺伝子検査とオーダーメイド医療のための大きな市場を生み出しています。その結果、この地域はゲノム研究とDNAシーケンサー分野の拡大の焦点となりつつあります。
予測期間中、欧州のCAGRが最も高くなると予想されます。この地域は、活気ある科学コミュニティ、尊敬される研究機関、ゲノミクス研究への創造性と財政投資を促進する友好的な規制環境の恩恵を受けています。さらに、欧州諸国ではヘルスケアに多額の投資が行われた結果、個別化医療、遺伝子診断、薬理ゲノミクスにおけるゲノム応用の需要が高まっています。さらに、大規模なゲノミクスの取り組みは国際協力によって奨励され、この地域の競合を高めています。したがって、欧州の国民皆保険制度は、ゲノムデータを臨床診療に取り入れることを容易にし、市場の拡大を刺激しています。
According to Stratistics MRC, the Global DNA Sequencing Market is accounted for $12.5 billion in 2023 and is expected to reach $42.5 billion by 2030 growing at a CAGR of 19.1% during the forecast period. DNA sequencing is a procedure that uses extensive parallelization to sequence different DNA strands. The advantages of DNA sequencing over microarray and other genetic analysis techniques include cheaper cost, higher accuracy and speed, and reliable results even with small sample input, applications for DNA sequencing include the identification of biomarkers, oncology research, individualized healthcare, forensics, and others.
According to National Human Genome Research Institute, due to continuous innovations, the cost of NGS per genome is USD 562, and the cost of NGS per megabase is USD 0.006 in August 2021.
Genome sequencing is in greater demand in the DNA sequencing industry due to its transformational effects across a number of fields. Additionally, a rise in clinical applications is being caused by the necessity of genome sequencing in genetic diagnostics, customized medicine, and cancer research. Furthermore, the need for genome sequencing is anticipated to increase as genomics continues to shed light on the mechanisms underlying disease and potential treatments. Thus, this will encourage new product development and market expansion for DNA sequencing.
The high cost of DNA sequencing technologies is a key market obstacle. Equipment, consumables, and data processing are included in these costs, which frequently make sequencing efforts financially burdensome. Additionally, sequencing programs require huge amounts of cash from research institutions, clinical laboratories, and healthcare facilities, particularly in environments with limited resources, high expenses can restrict access to cutting-edge sequencing techniques and deter widespread adoption. Therefore, hampers the market expansion.
Genomic research and clinical applications have undergone a revolution due to technological developments in DNA sequencing. Additionally, high-throughput sequencing is made possible by next-generation sequencing (NGS) technologies from companies like Illumina and Oxford Nanopore. Moreover, because of the developments, large-scale genomic studies it has become more affordable, and data gathering has been speed up. The accuracy of DNA sequencing has increased because of single-molecule sequencing and long-read technologies, which also make it easier to analyze complex genomic areas. Furthermore, this has increased the accessibility and effect of genomics by enabling researchers and clinicians to conduct sequencing activities in a variety of contexts, from rural locations to clinical facilities. Therefore, these factors significantly have driven the market expansion.
The market for DNA sequencing has been hampered by privacy issues, as the use of genetic testing increases, people and organizations express concern about the security and potential abuse of highly sensitive genetic data. Additionally, this has made people hesitant to take part in genetic research and share information with healthcare professionals, which has slowed the development of genomics research and therapeutic applications. Furthermore, modern sequencing technologies create enormous amounts of data, which poses substantial computing and data analytic obstacles and hampers effective interpretation and utilization.
The market for DNA sequencing was negatively impacted by the COVID-19 epidemic. The pandemic impacted sequencing initiatives and research funding for non-pandemic projects by disrupting the supply chain, limiting laboratory access, and creating financial restrictions in healthcare institutions. Despite these challenges, the pandemic accelerated the adoption of sequencing for the research of infectious diseases, which gradually restrained market expansion.
The consumables segment is estimated to hold the largest share, due to the widespread availability of reagents and kits for all library construction phases, including DNA fragmentation, enrichment, adapter ligation, amplification, and quality control. Additionally, this includes consumables used for sample preparation and analysis, flow cells, primers, buffers, and sequencing reagents. Consumables are essential to the sequencing workflow because they guarantee the precision and effectiveness of DNA sequencing. Therefore, the consumables industry provides manufacturers with a crucial and consistent source of income and is essential to the advancement of genomics research, clinical diagnostics, and customized medicine.
The next-generation sequencing segment is anticipated to have lucrative growth during the forecast period, due to its capacity to produce high-quality sequence data at affordable prices, NGS has become the predominant sequencing methodology. Furthermore, NGS has been shown to be more accurate than conventional sequencing techniques, making it appropriate for uses like cancer detection and genomics research. Moreover, massively parallel sequencers called next-generation sequencing (NGS) systems can produce a lot of data in a short amount of time. Therefore, due to its excellent accuracy and detection capacities, next-generation sequencing technology is anticipated to gain a greater market share.
Asia Pacific commanded the largest market share during the extrapolated period due to the active participation of the region's economies. Additionally, many nations in the region have started large-scale genomics initiatives and research plans. Examples of significant initiatives encouraging genomics applications in healthcare include Japan's "Japanese Genomic Medicine Program" and China's "Precision Medicine Initiative". Furthermore, governmental funding and partnerships with business titans are also encouraging innovation in the sector. The enormous population of the Asia-Pacific area creates a sizable market for genetic testing and tailored medicine. Thus, as a result, the area is gradually becoming a focus for genomics research and the expansion of the DNA sequencing sector.
Europe is expected to witness highest CAGR over the projection period. The area benefits from a vibrant scientific community, esteemed research institutions, and a friendly regulatory environment that promotes creativity and financial investment in genomics research. Additionally, the demand for genomic applications in personalized medicine, genetic diagnostics, and pharmacogenomics has increased as a result of significant investments made in healthcare in European nations. Furthermore, large-scale genomics initiatives are encouraged by international cooperation, which raises the region's competitiveness. Therefore, the universal healthcare systems in Europe make it easier to incorporate genomic data into clinical practice, which stimulates market expansion.
Some of the key players in the DNA Sequencing Market include: Agilent Technologies Inc., Pacific Biosciences of California Inc., Hamilton Thorne Biosciences, Bio-Rad Laboratories Inc., Danaher Corporation, Hoffmann-La Roche Ltd, Illumina Inc., Merck KGaA, Qiagen, PerkinElmer Inc., Macrogen Inc., Myriad Genetics Inc. and Eurofins Scientific.
In March 2023, llumina Inc. a global leader in DNA sequencing and array-based technologies, announced that its first product based on its novel Illumina Complete Long Read technology is now available to order.
In September 2022, Illumina, Inc. announced the launch of the NovaSeq™ X Series (NovaSeq X and NovaSeq X Plus), new production-scale sequencers that will push the limits of what is possible with genomic medicine, enabling faster, more powerful, and more sustainable sequencing.
In January 2019, NRGene and Macrogen Corp announced the launch of a joint sequencing-based genotyping service, ArrayMAGIC, at the Plant and Animal Genome (PAG) conference in San Diego.