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市場調査レポート
商品コード
1372003
医薬品再利用の世界市場、2030年までの予測:タイプ別、治療分野別、地域別の世界分析Drug Repurposing Market Forecasts to 2030 - Global Analysis By Type (Target-Centric Approach, Disease-Centric Approach and Drug-Centric Approach), Therapeutic Area and By Geography |
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カスタマイズ可能
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医薬品再利用の世界市場、2030年までの予測:タイプ別、治療分野別、地域別の世界分析 |
出版日: 2023年10月01日
発行: Stratistics Market Research Consulting
ページ情報: 英文 200+ Pages
納期: 2~3営業日
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Stratistics MRCによると、世界の医薬品再利用市場は2023年に387億米ドルを占め、予測期間中にCAGR 7.4%で成長し、2030年には639億米ドルに達すると予測されています。
医薬品再利用(ドラッグリポジショニングまたはドラッグリプロファイリングとも呼ばれる)は、医薬品の研究開発で使用される手法であり、ある疾患や病態を治療するために作成された既存の医薬品を調査し、他の疾患や病態の治療に使用するものです。開発期間の短縮、コストの削減、医薬品の安全性プロファイルの把握は、全く新しい医薬品を開発するよりもこの戦略がもたらす利点のほんの一部に過ぎないです。作用機序、薬理学的特徴、様々な病気や疾患を治療する可能性を調査することで、研究者はすでに承認されている医薬品の新規治療用途を発見することができます。
顧みられない熱帯病(NTDs)や珍しい病気の治療に再利用された医薬品を用いることは、非常に有益です。このような病気では研究開発がほとんど行われていないため、新薬を開発することは困難です。このような患者集団に代替療法を提供するための実行可能な戦略は、薬の再利用です。生産上の問題、製品の撤退、サプライチェーンの中断などの結果、特定の医薬品が不足することがあります。現在入手可能な他の医薬品を同等の適応症に再利用することで、医薬品不足を解消し、救命医薬品への持続的なアクセスを確保することができます。
知的財産の保護が不十分であったり、存在しなかったりすると、製薬企業や投資家は、医薬品の再利用の取り組みに参加する意欲を失いかねないです。独占的な販売権と収益の可能性がなければ、リパーポージング研究を行う金銭的なインセンティブは低下し、複数の組織が同じ医薬品をリパーポージングの対象とする可能性があり、競争が激化します。再利用された医薬品の複数のバージョンが市場シェアをめぐって競合し、市場が分断される可能性があります。
完全な新薬の開発には、創薬から市場承認に至るまで、時には数十億米ドルという非常に高額な費用がかかる場合があります。一方、医薬品の再利用は、安全性プロファイルが既知の既存物質を利用するため、研究コストを大幅に削減することができます。研究開始から薬事承認まで、従来の医薬品開発では10年以上かかることもあります。一方、ドラッグ・リパーポージングは通常、開発期間が短縮されます。時間のかかる初期の創薬プロセスに時間を費やす代わりに、研究者は臨床評価と薬事承認に集中することができ、その結果、海岸と時間を節約することができます。このため、この手法の採用が増加し、市場がさらに活性化します。
医薬品の再利用市場は、激しい競争の結果、細分化される可能性があります。非効率的でコストがかかり、開発プロセスを遅らせる可能性があるため、多くの事業体が同じ医薬品を再利用の対象としている可能性があります。その結果、重複した取り組みやリソースの分散、同じリパーポーズ薬の臨床試験の重複や重複が生じる可能性があります。競合が激しい状況では、製薬企業、学術機関、研究グループ間の共同研究は抑制される可能性があります。このため、情報、資源、専門知識の共有が難しくなり、開発が遅れる可能性があります。
COVID-19の大流行により、効果的な治療法や予防接種が緊急に必要とされています。研究者たちは、医薬品再利用のおかげで、ウイルスとその症状に対処できる可能性のある現在の薬剤を迅速に調査することができました。公衆衛生上の状況を解決するためには、迅速な対応が不可欠でした。COVID-19の治療における再利用薬の有効性は、いくつかの調査対象になっていました。抗ウイルス剤、抗炎症剤、そして再利用されたワクチン接種がこれらの研究でテストされました。これらの研究結果は推奨や治療ガイドラインに影響を与えるものです。
医薬品再利用における標的中心アプローチは、疾患に関連する特定の分子標的や経路に基づく治療法の発見と創製に焦点を当てているため、標的中心アプローチセグメントは有利な成長を遂げると推定されます。この戦略では、まず疾患の生物学を理解し、次に発見された標的や経路に影響を与えることができる既存の薬剤や化学物質を探します。標的中心の手法は、患者層別化、治療反応モニタリング、病勢進行予測に応用可能な疾患バイオマーカーの同定につながります。
これらの医薬品は安全性の実績と作用機序が証明されているため、腫瘍分野は予測期間中に最も高いCAGRの成長が見込まれます。がん領域におけるリパポーシングの取り組みは、がんの発生と拡大に関連する新たな分子標的や経路の発見に集中することができます。これらの標的を変更することができる既に利用可能な薬剤を探索することが、この結果としてもたらされる可能性があります。リパーポーズされた薬剤が様々な腫瘍の治療に有効かどうかを判断するために、いくつかの臨床試験が開始されています。さらに、これらの研究は再利用薬の有効性と安全性を証明するために極めて重要です。一部の薬剤は、当初の適応症で有効性が実証されなかった後、がんに対して効果的に再利用されており、臨床使用のための再度の機会を提供しています。
北米は製薬業が盛んであり、大手製薬企業が医薬品の再利用に関する研究に資金を提供しているため、予測期間中に最大の市場シェアを占めると予測されます。これらの企業は、長期の臨床試験を実施し、再利用された医薬品を商品化するために必要な資産やノウハウを有していることが多いです。北米では共同研究が一般的で、政府、企業、学術機関がリパーポージングイニシアチブにおいて頻繁に協力しています。共同研究は、リソースと知識の結集に役立ちます。さらに、米国国立衛生研究所(NIH)のような米国政府機関からも資金が提供されています。この分野の創造性は、こうした後ろ盾によって掻き立てられるのです。
予測期間中、CAGRが最も高いのは欧州と予測されます。これは、世界最大かつ最も急速に成長している医薬品再利用のマーケットプレースが欧州にあるためです。同市場は、手頃な価格の医薬品開発への需要、患者数の増加、研究開発への多額の支出などによって活性化しています。欧州には、薬の再利用に積極的に取り組んでいる注目すべき学術機関、製薬会社、研究施設がいくつかあります。リパーポーズ医薬品の承認は、欧州医薬品庁(EMA)のような欧州の規制機関によって可能となっています。再利用医薬品の開発と市場開拓は、同地域の医薬品再利用に対する良好な規制環境によって容易になっています。
According to Stratistics MRC, the Global Drug Repurposing Market is accounted for $38.7 billion in 2023 and is expected to reach $63.9 billion by 2030 growing at a CAGR of 7.4% during the forecast period. Drug repurposing, often referred to as drug repositioning or drug reprofiling, is a method used in pharmaceutical research and development whereby already-existing medications that were created to treat one disease or condition are examined and then used to treat other illnesses or conditions. Shorter development times, lower costs, and a better grasp of the drug's safety profile are just a few benefits this strategy has over the creation of totally new pharmaceuticals. By examining the mechanisms of action, pharmacological characteristics, and potential to treat various diseases or ailments, researchers can discover novel therapeutic applications for already approved medications.
Using repurposed medications to treat neglected tropical diseases (NTDs) and unusual diseases is very beneficial. It is difficult to produce new medications for these illnesses since little research and development is frequently given to them. A viable strategy for offering therapy alternatives to these patient populations is medication repurposing. Specific medicine shortages may occasionally occur as a result of production problems, product withdrawal, or supply chain interruptions. Drug shortages can be reduced and sustained access to life-saving medicines can be ensured by repurposing other currently available medications for comparable indications owing to encouraging growth of the market.
Pharmaceutical firms and investors can be discouraged from taking part in initiatives at medication repurposing if intellectual property protection is inadequate or non-existent. The financial incentives to do repurposing research decline in the absence of the possibility of exclusive selling rights and revenue and several organizations may target the same medicine for repurposing, increasing rivalry. Multiple versions of repurposed medications may compete for market share, fragmenting the market.
A fully new drug's development may be extremely expensive, sometimes costing billions of dollars, from discovery through market approval. On the other side, drug repurposing makes use of already-existing substances with known safety profiles, drastically cutting the cost of research. From beginning research to regulatory clearance, traditional medication development might need more than ten years. Drug repurposing, on the other hand, typically has faster development times. Instead of spending time on the time-consuming early drug discovery process, researchers may concentrate on clinical assessment and regulatory approval which in turn saves coast and time. This leads to increased adoption to this method and further propels the market.
The market for drug repurposing may become fragmented as a result of intense rivalry. Inefficient, expensive, and perhaps slowing down the development process, many entities may target the same medications for repurposing. This can result in duplicated efforts and a spread of resources as well as duplicate or overlapping clinical studies for the same repurposed drug. Collaboration between pharmaceutical corporations, academic institutions, and research groups may be discouraged in highly competitive situations. This may slow down development by making it more difficult to share information, resources, and expertise.
Effective treatments and vaccinations are urgently needed because to the COVID-19 pandemic. Researchers were able to swiftly examine current medications with the potential to tackle the virus and its symptoms thanks to drug repurposing. In order to resolve the public health situation, an expedited reaction time was essential. The effectiveness of repurposed medications in treating COVID-19 had been the subject of several research investigations. Antivirals, anti-inflammatories, and repurposed vaccinations were all tested in these studies. These studies' findings have an impact on recommendations and treatment guidelines.
The target-centric approach segment is estimated to have a lucrative growth, as target-centric approach in drug repurposing focuses on finding and creating treatments based on specific molecular targets or pathways linked to a disease. In this strategy, the biology of a disease is first understood, and then existing medications or chemicals that can influence the discovered target or pathway are sought for. Target-centric methods can result in the identification of disease biomarkers that can be applied to patient stratification, therapy response monitoring, and disease progression prediction.
The oncology segment is anticipated to witness the highest CAGR growth during the forecast period, because these medications have proven safety records and modes of action. Oncology repurposing initiatives can concentrate on discovering fresh molecular targets or pathways linked to the emergence and spread of cancer. Exploring already available medications that can modify these targets may result from this. To determine if repurposed medications are effective in treating different tumors, several clinical trials have been launched. Moreover, these studies are crucial for proving the effectiveness and safety of repurposed medications. Some medications have been effectively repurposed for cancer after failing to demonstrate efficacy for their original indications, providing them a second opportunity for clinical usage.
North America is projected to hold the largest market share during the forecast period because the pharmaceutical trade in North America is thriving, and leading pharmaceutical firms fund research on drug repurposing. These businesses frequently have the assets and know-how necessary to carry out lengthy clinical trials and commercialize repurposed medications. In North America, collaboration is typical, with government, business, and academic institutions frequently collaborating on repurposing initiatives. Collaboration helps to combine resources and knowledge. Moreover, funding is provided by US government organizations like the National Institutes of Health (NIH). The field's creativity is sparked by this backing.
Europe is projected to have the highest CAGR over the forecast period; owing to the world's biggest and fastest-growing marketplaces for medication repurposing is found in Europe. The market is fuelled by things like the demand for affordable medication development, an increase in the patient population, and significant expenditure in R&D. There are several notable academic institutions, pharmaceutical firms, and research facilities in Europe that are actively engaged in medication repurposing initiatives. Repurposed medicine approval is made possible by European regulatory organizations like the European Medicines Agency (EMA). The development and market accessibility of repurposed medications are made easier by the region's favourable regulatory environment for drug repurposing.
Some of the key players profiled in the Drug Repurposing Market include: Excelra, ChemBio Discovery, Inc., Celentyx Ltd, Algernon Pharmaceuticals, Biovista, Lantern Pharma, Inc., Fios Genomics, Segue Therapeutics, LLC, Paradigm Biopharmaceuticals Ltd, Novartis AG, Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Sosei Group Corporation, Centene Corporation (Health Net LLC, SOM Innovation Biotech S.L., Recursion Pharmaceuticals Inc., Atomwise Inc., Healx and NuMedii Inc.
In October 2023, Novartis present new data from 29 Novartis and investigator-led abstracts at the European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2023, oncology portfolio and addressing unmet needs of patients diagnosed with some of the most prevalent cancers, including prostate and breast.
In April 2023, Excelra, has acquired BISC Global, a bioinformatics and data analytics consulting company with offices across Europe and the USA.
In April 2023, Biosynex Completes Acquisition of Chembio Diagnostics, Inc., The complementary nature of the technologies and product portfolio as well as the combination of market opportunities will be important growth drivers