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市場調査レポート
商品コード
1371999
ヒト胚性幹細胞の2030年までの市場予測: タイプ別、供給源別、用途別、地域別の世界分析Human Embryonic Stem Cells Market Forecasts to 2030 - Global Analysis By Type (Totipotent Stem Cells, Pluripotent Stem Cells, Multipotent Stem Cells, Oligopotent Stem Cells, Unipotent Stem Cells and Other Types), Source, Application and By Geography |
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カスタマイズ可能
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ヒト胚性幹細胞の2030年までの市場予測: タイプ別、供給源別、用途別、地域別の世界分析 |
出版日: 2023年10月01日
発行: Stratistics Market Research Consulting
ページ情報: 英文 200+ Pages
納期: 2~3営業日
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Stratistics MRCによると、世界のヒト胚性幹細胞市場は2023年に18億米ドルを占め、予測期間中にCAGR 11.2%で成長し、2030年には38億米ドルに達する見込みです。
受精から通常5~7日後の胚盤胞期にあるヒト胚の内部細胞塊から、多能性幹細胞の一種であるヒト胚性幹細胞が生成されます。この細胞は、ヒトの体内のほとんどすべての細胞に成長することができます。ヒトの初期発生において重要な機能を果たすだけでなく、再生医療や研究に応用できる大きな可能性を秘めています。ヒト胚性幹細胞を用いた治療薬の有効性と安全性を確保するためには、それを製造し、展開するための厳格な品質管理手順と安全性評価が不可欠です。
2022年8月に発表されたDVCステムの記事によると、パーキンソン病に対する幹細胞治療の目標は、破壊された脳細胞を健康な未分化の幹細胞と置き換えることであることが確認されました。
ヒト胚性幹細胞の市場は、技術的進歩から大きな恩恵を受けています。これらの開発により、ヒト胚性幹細胞の有効性、安全性、有用性は大幅に改善され、研究や治療への応用の可能性において、より魅力的な選択肢となっています。研究者は、3次元(3D)培養モデルの開発により、ヒトの体内における細胞の自然な環境をより正確に再現できるようになっています。その結果、ヒト胚性幹細胞は、再生治療のための特定の細胞タイプへの分化が改善されました。CRISPR-Cas9のような技術革新の助けを借りて、hESCゲノムを正確に編集することができるようになり、遺伝子編集の分野に革命をもたらしています。したがって、上記のすべての要因が市場の成長を後押ししています。
胚性幹細胞(ESC)の治療可能性を探る研究は、ヒト胚の殺害を含む多くの道徳的ジレンマと関連しています。胚性幹細胞を用いた治療法の開発において何が支援されうるかを規定する適切な政府法の欠如は、最終的に市場の成長をある程度制限するかもしれないです。研究者、科学者、製薬会社が胚由来幹細胞による治療法を開発し、その商業化を加速できるよう、この分野の法律は複雑であるため、連邦法がさらに必要です。
糖尿病、心血管疾患、神経疾患、自己免疫疾患などの慢性疾患の罹患率が上昇しているため、効率的な治療法に対する需要が高まっています。これらの疾患は、永久的な組織損傷を含むことが多いが、ヒト胚性幹細胞を用いた治療法で治療できる可能性があります。組織の劣化や臓器の機能不全は慢性疾患患者に頻繁に見られ、再生医療技術は損傷した組織や臓器を修復、置換、再生するためにそれらを使用するため、慢性疾患の長期的影響に取り組むための有用な資源です。特定の慢性疾患に対するヒト胚性幹細胞を用いた治療の安全性と有効性を明らかにするため、臨床研究が開始されています。
免疫拒絶反応は、ヒト胚性幹細胞由来の細胞治療を失敗させる可能性があります。移植された細胞は、レシピエントの免疫系がそれを異質なものとして認識した場合、攻撃され死滅する可能性があり、治療が無意味なものとなり、ヒト胚性幹細胞を用いた治療の長期的な利点が制限される可能性があります。最初の生着が有効であったとしても、持続的な免疫反応によって移植細胞が徐々に消失し、治療効果の寿命が短くなるため、市場の成長を妨げる可能性があります。
パンデミックは研究所の研究プロジェクト、特に幹細胞プロジェクトに支障をきたしました。ヒト胚性幹細胞の研究開発や臨床試験は、いくつかの研究機関の一時的な閉鎖や活動縮小によって妨げられました。さらに、研究施設の閉鎖、患者募集の課題、安全性の懸念などにより、これらの臨床試験の進捗は遅れ、医学研究や治療開発の安全性と有効性がより重要視されるようになっています。その結果、ヒト胚性幹細胞を用いた医薬品はより徹底的な安全性評価を受けることになり、市場成長の妨げとなる可能性があります。
全能性幹細胞(totipotent stem cells)分野は、特殊な幹細胞であり、胚外組織や胚組織を含むヒトの体内のあらゆる種類の細胞がこれらの細胞から形成される可能性があるため、有利な成長が見込まれます。全能性幹細胞は、胚外組織を除くすべての体細胞に成長することができるという点で、全能性幹細胞とは異なります。全能性幹細胞がどのようにして異なる細胞種に成長するのかを理解することは、この細胞を用いた研究によって助けられます。
幹細胞生物学研究セグメントは、予測期間中にCAGRが最も高くなると予想されます。また、様々な種類の幹細胞が医療にも利用されています。最近、数多くのバイオ医薬品企業が、がんや神経疾患を含む様々な疾患に対して臨床段階で数多くの用途があるこれらの化合物について実質的な研究を実施しています。パーキンソン病やがんなどの疾患の頻度が高まっていることから、幹細胞生物学研究は今後さらに成長することが予想されます。このような理由から、調査対象市場は予測期間を通じて大幅な成長が見込まれています。
北米は、政府による創薬への重点化、ヘルスケアへの投資、創薬技術開発のための先進的なインフラ整備が進んでいることに加え、同地域の複数の企業による開発戦略の拡大により、予測期間中最大の市場シェアを占めると予測されます。さらに、投薬研究や関連臨床研究に対する厳しい規制規則が市場を活性化すると予測されています。米国では、バイオ医薬品メーカーが生物学的製剤やバイオ類似製剤を上市していることも、市場拡大を後押しすると予想される要因です。
欧州は、ヒト胚性幹細胞を研究および治療の両方に使用することを規制する法律が厳格であるため、予測期間中に最も高いCAGRを示すと予測されます。幹細胞を用いた医薬品の創製や承認は、各国の規制機関や欧州医薬品庁(EMA)によって規制されています。例えば、欧州では、脊髄損傷、心臓病、変性疾患など、様々な疾患に対してヒト胚性幹細胞を用いた臨床研究が実施されており、また現在も実施中です。これらの臨床試験の目的は、幹細胞を用いた治療の有効性と安全性を評価することです。ヒト胚性幹細胞の研究を進め、実用化するために、この地域では学術機関、バイオテクノロジー企業、ヘルスケア施設間の提携が一般的であり、これが市場を後押ししています。
According to Stratistics MRC, the Global Human Embryonic Stem Cells Market is accounted for $1.8 billion in 2023 and is expected to reach $3.8 billion by 2030 growing at a CAGR of 11.2% during the forecast period. The inner cell mass of a human embryo during the blastocyst stage, usually 5-7 days after conception, is when human embryonic stem cells, a kind of pluripotent stem cell, are generated. The amazing capacity of these cells to develop into almost any form of cell in the human body is well recognized. They have a tremendous potential for application in regenerative medicine and research in addition to playing a critical function in early human development. It is crucial to ensure the efficacy and security of human embryonic stem-based therapeutics, to produce and deploy them, rigorous quality control procedures and safety evaluations are essential.
According to the article from DVC Stem published in August 2022, it was observed that the goal of stem cell therapy for Parkinson's disease is to replace destroyed brain cells with healthy, undifferentiated stem cells.
The market for human embryonic stem cells has greatly benefited from technological improvements. With these developments, working with these cells has substantially improved in terms of effectiveness, safety, and usability, making them a more attractive alternative for research and possible therapeutic applications. Researchers can more accurately replicate the natural milieu of cells in the human body thanks to the development of three-dimensional (3D) culture models. As a result, human embryonic stem cells differentiation into certain cell types for regenerative therapy is improved. With the help of innovations like CRISPR-Cas9, the hESC genome may now be precisely edited, revolutionizing the field of gene editing. Hence all the above factors boost the market growth.
Studies looking into the therapeutic potential of embryonic stem cells (ESC) are linked to a number of moral dilemmas including the killing of human embryos. Lack of appropriate government laws that specify what can be supported in the development of therapies using embryo-based stem cells may eventually limit the market's growth to some extent. Federal laws are further necessary due to the complexity of the legislation in this field so that researchers, scientists, and pharmaceutical firms can develop ESC treatment and accelerate its commercialization.
There is a high demand for efficient therapies due to the rising prevalence of chronic diseases including diabetes, cardiovascular disease, neurological disorders, and autoimmune ailments. These diseases, which frequently include permanent tissue damage, may be treated using human embryonic stem cells -based therapy. Tissue deterioration and organ dysfunction are frequently seen in patients with chronic illnesses and are a useful resource for tackling the long-term effects of chronic illnesses because regenerative medicine techniques use them to repair, replace, or regenerate damaged tissues and organs. To determine the safety and effectiveness of human embryonic stem-based treatments for particular chronic conditions, clinical studies have been started.
Immune rejection may cause human embryonic stem cells-derived cell treatments to fail. Transplanted cells may be attacked and killed if the immune system of the recipient recognizes them as alien, making the therapy useless and it may limit the long-term advantages of therapy based on human embryonic stem cells. Even if the initial engraftment is effective, the persistent immune response may cause the transplanted cells to gradually disappear, decreasing the therapeutic effect's longevity thus hampering the market growth.
The pandemic interfered with laboratory research projects, particularly stem cell projects. The development of human embryonic stem cells research and clinical trials was hampered by the temporary closure or reduction of activities at several research organizations. Moreover, the progress of these trials was slowed down by site closures, challenges with patient recruiting, and safety worries and made safety and efficacy of medical research and therapy development even more important. This might result in human embryonic stem cells -based medicines receiving more thorough safety evaluations which hinder the market growth.
The totipotent stem cells segment is estimated to have a lucrative growth, as these are special kind of stem cell and all cell types in the human body, including extraembryonic and embryonic tissues, may be formed from these cells, which is extraordinary. They vary from pluripotent stem cells, though, in that the latter can develop into all bodily cell types except for extraembryonic tissues. Understanding how totipotent stem cells develop into distinct cell types can be aided by research employing these cells.
The stem cell biology research segment is anticipated to witness the highest CAGR growth during the forecast period, as these are living things that can develop into many kinds of cells. Various stem cell types are also employed in medical treatments. Numerous biopharmaceutical firms have recently conducted substantial research into these compounds, which have numerous uses at the clinical stage for a variety of disorders, including cancer and neurological ailments. Due to the growing frequency of disorders like Parkinson's disease, cancer, and others, stem cell biology research will see improved growth. The market under study is thus anticipated to see a significant growth rate throughout the projected period as a result of these reasons.
North America is projected to hold the largest market share during the forecast period owing to the growing government emphasis on drug discovery, healthcare investment, and advanced infrastructure for the development of technologies in drug discovery, as well as expanding development strategies used by several business verticals in the area. Furthermore, it is predicted that strict regulatory rules for medication research and related clinical studies would spur the market. The launch of biological and bio similar drugs by biopharmaceutical manufacturers in the US is another factor that is anticipated to fuel the market's expansion.
Europe is projected to have the highest CAGR over the forecast period, owing to stringent laws governing the use of human embryonic stem cells for both research and therapy. The creation and endorsement of stem cell-based medicines are regulated by national regulatory organizations and the European Medicines Agency (EMA). For instance, in Europe, human embryonic stem cells -based clinical studies have been carried out or are now being done for a range of illnesses, including spinal cord injury, heart disease, and degenerative diseases. The purpose of these trials is to assess the efficacy and safety of stem cell-based treatments. To advance human embryonic stem cells research and turn it into practical applications, partnerships between academic institutions, biotech firms, and healthcare facilities are typical in this region which encourages the market.
Some of the key players profiled in the Human Embryonic Stem Cells Market include: PeproTech Inc., Astellas Pharma Inc., Merck KGaA, Lineage Cell Therapeutics Inc., PromoCell GmbH, Thermo Fisher Scientific, ViaCyte, Inc., Takara Bio Inc., STEMCELL Technologies Inc, Cell Cure Neurosciences LTD, CellGenix GmbH, ESI BIO, Lonza, Kite Pharma, Cynata, Sumanas, Inc., LifeCell, International Stem Cell Corporation, Genea BioCells and Geron
In October 2023, Astellas Pharma Inc. and BioLabs Global, Incand Mitsui Fudosan, announced that they have agreed on a tri-party memorandum of understanding to enhance the life science ecosystem in Tsukuba and Kashiwa-no-ha, Japan, world-renowned science hubs.
In October 2023, Merck launches new collaboration with United Nations-Guided Global Initiative on ageing to support carers; new training course provides critical skills for unpaid family carers and coincides with European Carers Day and Family Caregiver awareness month in the U.S.
In September 2023, Thermo Fisher Scientific expands St. Louis manufacturing for complex biologic treatments for diseases ranging from cancers to auto immune conditions to rare genetic disorders.
In September 2023, Thermo Fisher Scientific Inc. the world leader in serving science, and the National Minority Quality Forum (NMQF), an independent not-for-profit research and education organization, announced a collaboration to help bring clinical research to historically underserved patient populations through NMQF's Alliance for Representative Clinical Trials (ARC).