市場調査レポート
商品コード
1284225
がんバイオマーカー市場の2028年までの予測- がんタイプ、製品タイプ、プロファイリング技術、アプリケーション、バイオマーカータイプ、サービス、地域別の世界分析Cancer Biomarkers Market Forecasts to 2028 - Global Analysis By Cancer Type, Product, Profiling Technologies, Application, Biomarkers Type, Service and By Geography |
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カスタマイズ可能
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がんバイオマーカー市場の2028年までの予測- がんタイプ、製品タイプ、プロファイリング技術、アプリケーション、バイオマーカータイプ、サービス、地域別の世界分析 |
出版日: 2023年06月01日
発行: Stratistics Market Research Consulting
ページ情報: 英文 175+ Pages
納期: 2~3営業日
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Stratistics MRCによると、世界のがんバイオマーカー市場は、2022年に147億米ドルを占め、2028年には409億2,000万米ドルに達すると予測され、予測期間中に18.6%のCAGRで成長する見込みです。
腫瘍学において、バイオマーカーとは、腫瘍や特定の人体反応が悪性腫瘍の存在を示すために分泌する物質のことです。多様なゲノムやプロテオミクス手法を用いることで、バイオマーカーは、がんの早期発見や迅速かつ非侵襲的な診断を可能にします。バイオマーカーの用途としては、予後予測、個別化医療、医薬品の研究開発、がん診断などが挙げられます。
米国国立がん研究所によると、2018年に米国で推定1,735,350人の新規がん患者が診断されました。世界がん研究基金インターナショナルによると、2018年、世界全体で推定1,800万人が苦しんでいた。肺がんおよび乳がんは、世界的に最も多く報告されているがんで、2018年に診断された症例総数の12.3%に寄与しています。
がんバイオマーカーは、個別化医療、コンパニオン診断、および疾患や医薬品開発のリスク評価を含むその他の疾患診断に広く活用されています。予測期間中にがんバイオマーカー市場の成長を促進すると予想される主な要因の1つは、疾患診断におけるバイオマーカーの活用が増加していることです。世界のがん罹患率の増加は、病気の早期発見に対する需要を高め、ひいては市場の拡大を後押ししています。新興国と先進国の両方でがんバイオマーカーの普及が進むにつれ、がんの診断と治療に対する需要が高まると予想されます。
患者の治療へのアクセスやがん治療の効果を危うくする国際的な問題として、がん治療薬の価格の高騰が挙げられます。治療薬の価格は国によって大きく異なります。国民皆保険制度がない国では、患者は医療費を支払わなければなりません。低・中所得国のほとんどの患者さんは、新規のがん治療薬を購入することができません。最も深刻なリスクは、若い患者、新移民、有色人種、民間の健康保険に加入していない人たちです。価値に基づいたがん治療の価格設定は、より優れた治療薬の創出を促進し、不必要な支出を削減することができます。
製薬業界は、がんのモニタリングや識別に使用できる新規バイオマーカーの探索に大規模な投資を行っています。いくつかの候補の開発サイクルは終わりに近づいています。これにより、市場の成長率が大幅に高まると予想されます。例えば、ルンド大学病院は、南スウェーデン乳がんグループと協力して、アトルバスタチンの効率と安全性を比較する臨床試験に取り組んでいます。がんの早期診断のための新しいバイオマーカーの創出は、がんバイオマーカー分野にとって有利になるはずです。がんバイオマーカー関連グッズや診断薬の充実により、市場の拡大が予想されます。
世界中でがんの有病率が上昇し、診断検査を必要とする患者数が増加しているにもかかわらず、新興国や先進国でのバイオマーカー検査に対する償還政策の欠如は、世界的にバイオマーカーの需要を制限する要因の1つとなっています。また、新興国では、がんの診断や治療にかかる費用が高いことも、市場の成長を制限する重要な問題です。このため、バイオマーカー検査を受ける患者は減少しており、より多くの患者が他の安価な検出方法を好むようになっています。
COVID-19のパンデミックは、この期間の研究開発活動の中断により、がんバイオマーカー市場にマイナスの影響を及ぼしました。さらに、SARS-CoV-2感染により、解釈が難しいバイオマーカーデータが得られることもあります。例えば、2020年9月に内分泌学会が提供した情報によると、がんに対する免疫反応の指標は、急性ウイルス感染に対する強い免疫反応の潜在的な交絡効果により、解釈が困難な場合があります。また、National Centre for Biotechnology Informationの報告によると、英国ではCOVID-19のパンデミックの結果、通常のがん検診が遅れたとされています。
乳がん分野は、有利な成長を遂げると推定されています。乳がんの罹患率が上昇し、診断に対する意識が高まった結果、診断検査を受ける患者層が膨大になったためです。乳がん分野の成長に影響を与える主な理由には、乳がん検出のための新しいバイオマーカーに集中する研究活動の増加も含まれます。
がんの検出と治療の進歩により、病気を治すという目先の目的から、がん生存者(特に小児がん患者)の生活の質を向上させるという長期的な目的に重点が移っているため、診断薬分野は予測期間中に最も速いCAGRの成長が見込まれています。がん治療におけるコンパニオン診断検査の普及は、市場の成長を後押しすると予想されます。
アジア太平洋地域は、がん患者数が多いことから、予測期間中に最大の市場シェアを占めると予想されます。がんの早期発見の必要性に対する社会的認知度の向上は、この地域における市場成長を後押しする主要因の一つです。さらに、この地域の人口が多いことも、市場の成長に寄与しています。
予測期間中、欧州のCAGRが最も高くなると予測されています。がんリスクの推定やがんの早期発見に重要なバイオマーカーの同定が行われています。がんを発症しやすい時期を判断する定量的な方法は、バイオマーカー、特に遺伝的要因に関連するバイオマーカーによって提供されます。この地域の市場拡大の原動力となっているのは、さまざまな悪性腫瘍の罹患率の上昇を背景とした、がん診断薬に対する需要の拡大です。
2021年3月、Roche社は、VENTANA ALK(D5F3)CDx Assayがコンパニオン診断薬として米国食品医薬品局から承認を受けたことを発表しました。本試験は、ロルブレナのコンパニオン診断薬としてFDAから承認された唯一の試験であり、このがんバイオマーカーを持つ患者を迅速に特定し、より効果的な治療を行うことができるようになります。
2020年11月、アジレント・テクノロジー株式会社は、病理医がバイオマーカーを正確にスコアリングできるようにするための世界の取り組みである「バイオマーカー病理医トレーニングプログラム」を開始したことを発表しました。本プログラムは、当初、欧州、北米に加え、デジタルプラットフォームを活用した中国、アジアでも提供されました。
2020年7月、サーモフィッシャーサイエンティフィックは、中外製薬株式会社とコンパニオン診断薬(CDx)契約を締結し、日本におけるオンコミンDxターゲットテストの使用拡大について厚生労働省に申請したと発表しました。本契約は、日本におけるエントレクチニブの適応となるNSCLC患者さんの局所バイオマーカー検査の加速に焦点を当てたものです。
Note: Tables for North America, Europe, APAC, South America, and Middle East & Africa Regions are also represented in the same manner as above.
According to Stratistics MRC, the Global Cancer Biomarkers Market is accounted for $14.70 billion in 2022 and is expected to reach $40.92 billion by 2028 growing at a CAGR of 18.6% during the forecast period. In oncology, biomarkers are substances that a tumour or a particular human body reaction secretes to indicate the presence of malignancy. Using diverse genomes and proteomics methods, biomarkers enable early cancer detection and quick, noninvasive diagnosis of the disease. Applications for biomarkers include prognostics, personalised medicine, drug research and development, and cancer diagnosis.
According to, the National Cancer Institute, in 2018, an estimated 1,735,350 new cases of cancer was diagnosed in the United States. According to the World Cancer Research Fund International, an estimated 18.0 million people were suffering from globally in 2018. Lung and breast cancers were the most common cancers reported globally, contributing to 12.3% of the total number of the cases diagnosed in 2018.
Cancer biomarkers are widely utilised in personalised medicine, companion diagnostics, and other disease diagnostics, including risk assessment for disease and drug development. One of the primary factors anticipated to propel the growth of the cancer biomarkers market during the forecast period is the increasing utilisation of biomarkers in disease diagnosis. Globally increasing rates of cancer are driving up demand for early disease detection and, in turn, driving the market's expansion. The demand for cancer diagnostics and treatment is expected to raise as the prevalence of cancer biomarkers increases in both emerging and developed nations.
An international issue that jeopardises patient access to care and the effectiveness of cancer therapy is the rising price of cancer medications. The cost of drugs varies widely between different countries. In nations without universal health coverage, patients must pay for their medical care. Most patients in low- and middle-income countries cannot afford novel cancer therapies. The most serious risks are to younger patients, new immigrants, people of colour, and those without private health insurance. Value-based oncology treatment pricing can promote the creation of better therapeutics and cut down on unnecessary spending.
The pharmaceutical sector has made a large investment in the search for novel biomarkers that can be used to monitor and identify cancer. Several contenders' development cycles are coming to a close. This is expected to significantly increase market growth. For instance, Lund University Hospital is working with the South Sweden Breast Cancer Group to undertake clinical trials comparing the efficiency and safety of atorvastatin. The creation of new biomarkers for the early diagnosis of cancer should be advantageous for the oncology biomarker sector. Due to the growing availability of cancer biomarker-related goods and diagnostics, the market is anticipated to expand.
The lack of reimbursement policies for biomarker testing in emerging and developed nations is one of the factors that is restricting the demand for these biomarkers globally, despite the rising prevalence of cancer around the world and the growing number of patients needing diagnostic tests. The high cost of cancer diagnosis and treatment in developing nations is another significant issue limiting the market's growth. Due to this, fewer patients are having biomarker testing, and more patients are favouring other inexpensive detection methods.
The COVID-19 pandemic had a negative impact on the cancer biomarkers market, owing to the interrupted research and development activities during this period. Additionally, the SARS-CoV-2 infection can produce biomarker data that are difficult to interpret. For instance, according to information supplied by the Society for Endocrinology in September 2020, indicators of the immunological response to cancer may be difficult to interpret due to the potential confounding effect of the strong immune response to acute viral infection. In addition, the U.K. delayed normal cancer screening as a result of the COVID-19 pandemic, according to a National Centre for Biotechnology Information report.
The breast cancer segment is estimated to have a lucrative growth. A huge patient pool undergoing diagnostic testing is a result of the rising incidence of breast cancer and increased awareness of the diagnosis of the disease. Some of the key reasons influencing the growth of the breast cancer segment include this along with an increase in research activities concentrating on new biomarkers for breast cancer detection.
The diagnostics segment is anticipated to witness the fastest CAGR growth during the forecast period, due to advancements in cancer detection and therapy, the emphasis has switched from immediate objectives like curing the disease to longer-term objectives like improving the quality of life for cancer survivors, particularly those with paediatric tumours. It is anticipated that the growing acceptance of companion diagnostic tests for cancer treatments will bolster market growth.
Asia Pacific is projected to hold the largest market share during the forecast period owing to the high number of cancer cases in the region. Rising public awareness of the need of early cancer detection is one of the primary factors propelling the market's revenue growth in this area. Additionally, a significant population base in the area contributes to the market's revenue growth.
Europe is projected to have the highest CAGR over the forecast period. There has been the identification of a critical biomarker for estimating cancer risk and early cancer detection. A quantitative method to determine when someone is likely to develop cancer is provided by biomarkers, especially those linked to hereditary factors. The growing demand for cancer diagnostics, which is powered by the rising incidence rates of different malignancies, is what is driving market expansion in this region.
Some of the key players profiled in the Cancer Biomarkers Market include Abbott Laboratories, Myriad Genetics, Inc., F. Hoffmann-LA Roche Ltd., Asuragen, Inc., Biomerieux SA, Seegene Technologies, INC., Thermo Fisher Scientific INC., R&d Systems, Inc., Becton Dickinson and Company, Qiagen N.V., Hologic, Inc., Illumina, Inc., Bio-Rad Laboratories, INC., Agilent Technologies and Merck Millipore.
In March 2021, Roche made an announcement that company has received the approval from US Food and Drug Administration for VENTANA ALK (D5F3) CDx Assay as a companion diagnostic. This assay test is the only test which was approved by FDA for as a companion diagnostic for LORBRENA and will help in identifying patients with this cancer biomarker quickly so they can be given more effective treatment.
In November 2020, Agilent Technologies Inc. made an announcement of the launch of the Biomarker Pathologist Training Program which is a worldwide initiative built to enable pathologists to score biomarkers precisely. The program initially was available in Europe and North America, along with China and Asia which utilizes a digital platform.
In July 2020, Thermo Fisher Scientific has announced that the company has signed a companion diagnostic (CDx) agreement with Chugai Pharmaceutical Co., Ltd., and has applied to the Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) to increase the use of the Oncomine Dx Target Test in Japan. This agreement focuses on accelerating the local biomarker testing of NSCLC patients eligible for entrectinib in Japan.