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市場調査レポート
商品コード
1433295
GMP試験サービスの世界市場:2023-2030年Global GMP Testing Service Market 2023-2030 |
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カスタマイズ可能
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GMP試験サービスの世界市場:2023-2030年 |
出版日: 2023年12月01日
発行: Orion Market Research
ページ情報: 英文 250 Pages
納期: 2~3営業日
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世界のGMP試験サービス市場は、予測期間(2023-2030年)にCAGR 6.7%で成長すると予測されます。同市場の成長は、ヘルスケアの予防保全の拡大に起因しています。GMPプログラムは予防ヘルスケアの一種であり、子供の成長障害の早期発見に焦点を当てています。GMP検査が必要とされるのは、次世代の健康と幸福を確保することが優先されるからです。国立衛生研究所によると、2023年5月、世界保健機関(WHO)は、推定1億4,900万人の5歳未満の子供が発育不全に罹患し、約4,540万人の子供が消耗症を経験していると発表しました。小児期の栄養不良を放置しておくと、身体や知能の発達に悪影響を及ぼし、病気のリスクが高まり、体力や労働生産性の低下、失業、貧困のリスクが高まり、それが将来の世代にまで及ぶ可能性があります。この問題に取り組むため、国連児童基金(WHO)は成長モニタリングと促進(GMP)プログラムを推奨しています。
さらに、成長モニタリング・プロモーション(GMP)とは、子どもの体重と身長を定期的に追跡し、特定された健康上の問題に対処するための措置を講じることです。GMPは1980年代から実施されており、その目的は、子どもの健康と栄養上の問題を特定すること、母乳育児と適切な補完栄養を推進すること、子どもの保健サービスの利用率を高めることです。
製品バリデーション試験、生物分析サービス、その他。サービス提供者に基づいて、市場は自社検査施設と外部委託施設に細分化されます。さらに、エンドユーザー別では、製薬・バイオ医薬品企業、医療機器企業、その他に細分化されます。サービスタイプ別では、製品バリデーション試験のサブカテゴリーが市場シェアの大部分を占めると予想されます。この背景には、より高品質で安全なサービス提供に対する需要の高まりがあります。
エンドユーザーの中でも、製薬会社およびバイオ製薬会社のサブセグメントが世界のGMP試験サービス市場でかなりのシェアを占めると予想されています。このセグメントの成長は、薬局の統合が進んでいることに起因しています。薬の管理と投与は、薬局や病院が行うことが多くなっています。オンサイト3Dプリンティングは、個別化された医薬品の作成を効率化することで、ヘルスケア施設がより広範でカスタマイズされたさまざまな治療を提供するのに役立ちます。例えば、2023年10月、キュリファイラボは、薬局や病院での個別化医薬品のオンサイト3Dプリント用のGMPファーマインクを発売しました。製薬業界は、遺伝、年齢、性別、アレルギー、障害の違いなど、薬を処方する際の個人差を考慮することの価値を認識しつつあります。
世界のGMP試験サービス市場は、北米(米国、カナダ)、欧州(英国、イタリア、スペイン、ドイツ、フランス、その他欧州地域)、アジア太平洋地域(インド、中国、日本、韓国、その他アジア地域)、世界のその他の地域(中東とアフリカ、中南米)を含む地域別にさらに細分化されます。中でも北米は、米国のような国々に重要なバイオ製薬企業や製薬企業が存在することから、世界全体で大きなシェアを占めると予想されています。さらに、大規模な製薬企業やその研究開発業務の頻度が増加していることも、この地域のGMP試験需要を後押ししています。
すべての地域の中で、アジア太平洋地域は予測期間中にかなりのCAGRで成長すると予想されています。この地域の成長の背景には、公衆衛生に関する懸念の高まりがあります。質の悪い医薬品は、治療の失敗、薬剤耐性の増加、患者の傷害を引き起こすことにより、公衆衛生を損なう可能性があります。このような懸念が、GMP基準や試験サービスを採用する大きな動機となっています。BMCによると、2022年4月、世界保健機関(WHO)は、低所得国(LICs)とアジアで入手可能な医薬品のかなりの部分が品質不良であることを確認しました。アジアで入手可能な医薬品の最大13.7%が品質不良であると報告されており、3分の1以上の国で医薬品規制システムが存在しないか、厳格なプロトコルが欠如しています。品質が悪い医薬品や標準以下の医薬品は、効果的な治療を妨げ、抗菌薬耐性を増加させ、社会経済的な負担をもたらす可能性があるため、これは世界ヘルスに対する課題となっています。
さらに、アフガニスタンの医薬品セクターは世界的に見ても最も発展が遅れており、国内メーカーは医薬品総需要の5%しか満たしていないです。残りの95%はパキスタン、中国、インド、イラン、アラブ首長国連邦(UAE)、トルコなどの国々から輸入されています。WHOは、高品質な製品を安定的に生産するための適正製造ガイドライン(GMP)基準を策定しています。年間約10億米ドルの医薬品がアフガニスタンに密輸されていると推定されています。
Global GMP Testing Service Market Size, Share & Trends Analysis Report by Technology (Single Stage and Double Stage), by Absorber Type (Lithium Bromide and Ammonia), by Power Source (Direct Fired, Indirect Fired, and Water Driven), and by Application (Chemicals, Food & Beverages, Power, Paper & Pulp, power & energy and Others), Forecast Period (2023-2030)
The global GMP testing service market is anticipated to grow at a CAGR of 6.7 % during the forecast period (2023-2030). The market's growth is attributed to growing healthcare preventive maintenance. GMP programs are a type of preventive healthcare that focuses on the early detection of growth problems in children. The requirement for GMP testing stems from the priority of ensuring the health and well-being of the next generation. According to the National Institute of Health, in May 2023, World Health Organization (WHO), an estimated 149 million children below the age of five years are affected by stunted growth and approximately 45.4 million children experience wasting. If left unaddressed, childhood malnutrition can lead to adverse effects on physical and intellectual development, an increased risk of diseases, reduced physical strength and work productivity, unemployment, and a higher risk of poverty that can extend to future generations. To tackle this issue, the United Nations Children's Fund (WHO) recommends the growth monitoring and promotion (GMP) program.
Furthermore, Growth monitoring and promotion (GMP) involves regularly tracking a child's weight and height, and taking actions to address any identified health issues. It has been implemented since the 1980s with the aims of identifying health and nutritional problems in children; promoting breastfeeding and appropriate complementary feeding; and increasing the utilization of child health services.
The global GMP testing service market is segmented on the service type, service provider, and end-user. Based on the service type, the market is sub-segmented into packaging and shelf-life testing,
product validation testing, bioanalytical services, and others. Based on the service provider, the market is sub-segmented into in-house testing facilities, and outsourced facility. Further, on the basis of end-user, the market is sub-segmented into pharmaceutical and biopharmaceutical companies, medical device companies, and others. The product validation testing subcategory is expected to capture a significant portion of the market share within the service type segment. This is attributed to the rise in demand for higher-quality and safe administration of service.
Among the end-user, the pharmaceutical and biopharmaceutical companies sub-segment is expected to hold a considerable share of the global GMP Testing Service market. The segmental growth is attributed to the growing integration of pharmacies. Medication management and administration are increasingly being handled by pharmacies and hospitals. On-site 3D printing can help healthcare facilities offer a more extensive and customized variety of therapies by streamlining the creation of personalized pharmaceuticals. For instance, in October 2023, CurifyLabs has launched GMP Pharma Inks for On-Site 3D Printing of Personalized medicines in pharmacies and hospitals. The pharmaceutical industry is recognizing the value in considering individual variation when prescribing medications, such as differences in genetics, age, gender, allergies, and disabilities.
The global GMP testing service market is further segmented based on geography including North America (the US, and Canada), Europe (UK, Italy, Spain, Germany, France, and the Rest of Europe), Asia-Pacific (India, China, Japan, South Korea, and Rest of Asia), and the Rest of the World (the Middle East & Africa, and Latin America). Among these, North America is anticipated to hold a prominent share of the market across the globe, owing to the presence of significant biopharmaceutical and pharmaceutical corporations in the countries such as the US. Furthermore, the increased frequency of substantial pharmaceutical businesses and their research and development operations drives the region's demand for GMP testing.
Among all regions, the Asia-Pacific regions is anticipated to grow at a considerable CAGR over the forecast period. Regional growth is attributed to the rising concerns regarding public health. Poor-quality pharmaceuticals can impair public health by causing treatment failure, increasing drug resistance, and patient injury. This apprehension is a major motivator for the adoption of GMP standards and testing services. According to the BMC, in April 2022, World Health Organization (WHO), a significant portion of medicines available in low-income countries (LICs) and in Asia have been confirmed to be of poor quality. Up to 13.7% of medicines available in Asia have been reported to be of poor quality, and in more than one-third of countries, drug regulatory systems are either absent or lack stringent protocols. This poses a challenge to global health, as poor quality or substandard medicines can impede effective treatment, increase antimicrobial resistance, and create a socioeconomic burden.
Furthermore, the Afghan pharmaceutical sector is one of the least developed globally, with domestic manufacturers only meeting 5% of total pharmaceutical demand. The remaining 95% is imported from countries including Pakistan, China, India, Iran, United Arab Emirates (UAE), and Turkey. WHO has developed Good Manufacturing Guideline (GMP) standards to ensure consistent production of quality products. It is estimated that about one billion dollars of pharmaceuticals are smuggled into Afghanistan annually.
The major companies serving the GMP testing service market include includes Labcorp, Merck KGaA, Microchem Laboratories, North American Science Associates, LLC, Pace Analytical Services, LLC and others. The market players are considerably contributing to the market growth by the adoption of various strategies including mergers and acquisitions, partnerships, collaborations, funding, and new product launches, to stay competitive in the market. For instance, in May 2022,GenScript USA Inc. launched the availability of new GMP-grade GenExact single-stranded DNA (ssDNA) and GenWand closed-end linear double-stranded DNA (dsDNA) services. The services provided enable next-generation gene and cell therapy R&D programs to proceed faster and more efficiently to IND filing and clinical trials.