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市場調査レポート
商品コード
1273343
がん治療におけるゲノミクス市場- 成長、動向、予測（2023年-2028年）Genomics in Cancer Care Market - Growth, Trends, and Forecasts (2023 - 2028) |
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| がん治療におけるゲノミクス市場- 成長、動向、予測（2023年-2028年） |
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出版日: 2023年04月14日
発行: Mordor Intelligence
ページ情報: 英文 115 Pages
納期: 2～3営業日
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- 概要
- 目次
がん治療におけるゲノミクス市場は、予測期間中に12.5%のCAGRで推移すると予想されています。
COVID-19の急速かつ世界の広がりは、SARS-CoV-2に感染した患者に高強度の治療を提供する一方で、がん治療提供のための医療利用を含む他のすべての疾患に対する継続的なケアを確保しなければならなかったヘルスケアシステムに大きな課題を突きつけました。この出現に、腫瘍センターと政府は予防措置と代替治療アプローチで迅速に対応しました。2021年5月に発表された「Genome UK：2021 to 2022 Implementation Plan」、2022年3月に発表された「Genome UK：shared commitments for UK-wide implementation 2022 to 2025」に続き、英国政府は2022年12月に革新的ながんプログラムに対する2,600万ユーロの資金提供を発表しました。この計画は、Genomics Englandが主導し、NHS EnglandおよびNational Pathology Imaging Co-operativeと連携して、がん患者の診断の正確さとスピードを評価・改善するものです。
ゲノムスクリーニングは現在、数カ国でがん患者の治療を方向づけるためにしばしば活用されています。また、SARS-CoV-2への感受性を判定し、がん管理の全サイクルを最適化するために、がん患者サンプルのゲノム配列決定を用いた多くの研究が実施されました。例えば、2021年2月にPubMedで発表された調査では、がん患者は、がんでない患者に比べてマイナーバリアントを顕著に多く保有しているため、臨床的にCOVID-19の問題がより深刻化しやすいことが示されています。同様に、2023年2月の米国がん学会は、全ゲノム配列決定（WGS）がホジキンリンパ腫につながる遺伝的変化を最も明確に描き出し、ホジキンリンパ腫または他のがんの患者に対して最も効果的で個別化された治療計画を立てるのに役立つことを明らかにしました。このように、COVID-19の大流行は、がん治療に関するゲノミクスにプラスの影響を与えると予想されます。
市場を牽引する主な要因は、世界のがんの罹患率の上昇と、がん治療に関連するバイオテクノロジーの進歩です。その結果、従来の技術に取って代わる可能性のある新製品を発売するための需要の増加や研究開発への投資によって、調査対象の市場開拓が進められています。
がんの有病率の高さ、がん治療に関連するバイオテクノロジーおよび製薬産業への投資の増加は、市場成長を促進する主要因となると予想されます。世界保健機関（WHO）の2023年2月更新版によると、地中海地域では年間734,000人ががんと診断され、2040年にはそのヌが約50％高くなりました。さらに、2022年12月に発表された国立がん研究所（INCA）の報告書によると、ブラジルでは2023年から2025年の3年間で、がん患者の発生率が704,000人に新たに増加すると見込まれています。がん患者の発生率の増加により、がんに対する高度な診断や治療オプションのニーズが高まり、市場が活性化すると予想されます。
さらに、新製品の発売や主要企業間の効果的な戦略的提携が、調査対象市場を牽引します。例えば、2023年1月、Bionano Genomics, Inc.は、全ゲノムシーケンス（WGS）よりも高感度で、効果的かつ低コストな方法でヒト乳房腫瘍の相同組換え欠損（HRD）を特定する同社の光ゲノムマッピング（OGM）の能力に関する研究結果を発表しました。このように、がんの有病率の上昇と製品開発における企業の取り組みから、がん治療におけるゲノミクス市場は、予測期間中、世界的に大きな成長を記録すると予測されています。
しかし、ゲノミクスの機器や手順に関連する高いコスト、熟練した専門家の不足と相まって複雑なデータを理解する意識が限られていることが、調査期間中の市場成長の妨げになると予想されます。
がん治療におけるゲノミクス市場動向
ゲノムシークエンスセグメントが主要な市場シェアを占めると予想される
ゲノムシーケンスに関連する新たな技術が市場成長を促進すると予想されます。次世代シーケンサーは、腫瘍学に広く応用されている新しい手法です。DNAとRNAのシーケンスは、生検の修飾因子、変異解析、薬理遺伝学の検出と解析に役立ちます。
DNAシーケンシングやその他のオミックスは、ヒトのがんの遺伝子異常を研究し、患者への薬剤割り当ての精度を高めるのに役立つ情報を得るために、長い間活用されてきました。2022年4月にScience誌に掲載された研究論文によると、ケンブリッジ大学病院（CUH）とケンブリッジ大学の研究チームは、10万人ゲノムプロジェクトから提供された1万2000人以上のNHSがん患者の完全な遺伝子構成または全ゲノム配列（WGS）を分析しました。その結果、58の新たな変異シグネチャーを発見することができました。このように、他の技術に対する優位性が、この分野の成長を後押ししていることが知られています。
さらに、ゲノミクスシーケンスセグメントにおける研究開発のための投資件数の増加が、市場の成長を促進すると予想されます。例えば、2022年3月、英国政府は、現在ゲノム研究にあまり参加されていない多様な祖先グループから15,000～25,000人の研究参加者のテーラードゲノムシーケンスを実施するために、2,200万ユーロを投資すると発表しました。Genomics Englandがコーディネートするこのイニシアチブは、遺伝的多様性とそれが科学的、臨床的、医療システムの成果に及ぼす影響に関する知識を深めることで、あらゆるコミュニティにおけるヘルスケア格差をなくし、患者の転帰を向上させることを目的としています。
したがって、ゲノムシーケンス分野は、技術の進歩や政府機関および民間機関の資金提供の増加により、調査期間中に大きく成長すると予想されます。
予測期間中、北米が市場において大きなシェアを占めると予想される
北米は、がん治療におけるゲノミクス市場において主要な市場シェアを占めており、がん疾患の発症率の高さ、主要なキープレイヤーの存在、がん治療におけるゲノミクスに関連する政府機関や他の組織によるイニシアチブにより、今後数年間もこの傾向が続くと予測されています。
同地域におけるがん罹患者数の増加が、同市場の主要なシェアに寄与している要因です。米国がん協会が2023年1月に発表した統計によると、米国では新たに195万8310人のがん患者が発生し、2023年には60万9820人近くががんによる死亡すると予想されています。同国におけるがん患者数は予測期間中に増加すると予想され、市場の成長を牽引しています。
さらに、米国国立ヒトゲノム研究所（NHGRI）などのさまざまな政府機関は、ヒトゲノムシーケンスに関する研究を支援する一方で、ゲノムの構造、機能、健康や病気における役割に関する研究に資金援助を行っています。さらに、これらの組織は、ゲノム研究の倫理的、法的、社会的な影響に関する調査も支援しています。例えば、2021年4月、米国政府はCOVID-19バリアントを克服するために17億米ドルを投資すると発表しました。これには、ゲノムシーケンスを拡大するための10億米ドルと、ゲノム疫学における新しい革新的なCenter of Excellenceの立ち上げなど、イノベーションの取り組みを支援するための4億米ドルが含まれています。また、バイデン政権は、2021年4月までにゲノムシークエンシングを週29,000サンプルまで増やすために約2億米ドルを投資しました。したがって、政府機関、大学、学術研究機関、研究施設などが、がんの根本原因を特定するためにゲノミクスを活用するために行っているこうした数々の取り組みが、このセグメントの成長を促進すると考えられます。
また、マーケットプレース内の企業は、製品ポートフォリオを拡大し、世界な競合他社の中での地位を確保するために、提携、合併、買収などの成長戦略を採用しています。例えば、2021年1月、Personal Genome Diagnostics IncはQIAGENと戦略的提携を結び、同社のComprehensive Pan-Cancer Tumor Profilingテストと臨床意思決定サポートを分子ラボに提供します。さらに、2023年1月、Arima Genomics, Inc.は、Protean BioDiagnosticsと、Arimaの次世代シーケンサー（NGS）ベースの検査を米国で患者管理のために臨床医に提供する契約を締結したと発表しました。この新しい診断サービスは、2023年前半に注文できるようになる予定です。この検査は、有馬の最先端ゲノム技術により、がん患者の腫瘍サンプルに含まれる臨床的に有用な遺伝子融合を発見することができます。これらの市場開拓は、ヘルスケア支出の増加や参入企業の地理的な広がりに加えて、この地域の市場成長を後押ししています。
このように、この地域ではがんの負担が増加していることに加え、研究活動の増加やゲノム分野の主要企業による戦略的イニシアティブにより、調査市場は北米地域で大きな成長を示すと予想されます。
がん治療におけるゲノミクス産業の概要
がん治療におけるゲノミクス市場は、適度な競争があります。現在市場を独占している企業には、Illumina Inc.、ThermoFisher Scientific Inc.、Agilent Technologies、Cancer Genetics Inc.、GEヘルスケア（GE社）、Intrexon Bioinformatics Germany GmbH、Quest Diagnostics, Merck KGaA, Pacific Biosciences, Inc.などです。
その他の特典：
- エクセル形式の市場予測（ME）シート
- 3ヶ月間のアナリストサポート
目次
第1章 イントロダクション
- 調査の前提条件と市場定義
- 本調査の対象範囲
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場力学
- 市場概要
- 市場促進要因
- がんの負担増
- 企業による製品開発への取り組み
- スピード、正確さ、そして従来の技術に代わる可能性が市場の成長を促進する
- 市場抑制要因
- 複雑なデータの解釈と熟練した専門家の不足
- 機器や処置のコストが高い
- ポーターのファイブフォース分析
- 新規参入業者の脅威
- 買い手/消費者の交渉力
- 供給企業の交渉力
- 代替品の脅威
- 競争企業間の敵対関係
第5章 市場セグメンテーション
- 製品タイプ別
- 機器
- 消耗品
- サービス
- 技術別
- PCR装置
- マイクロアレイ
- ゲノムシークエンス
- 地域別
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 欧州
- ドイツ
- 英国
- フランス
- イタリア
- スペイン
- その他欧州
- アジア太平洋地域
- 中国
- 日本
- インド
- オーストラリア
- 韓国
- その他アジア太平洋地域
- 中東・アフリカ地域
- GCC
- 南アフリカ
- その他中東とアフリカ
- 南米
- ブラジル
- アルゼンチン
- その他南米地域
- 北米
第6章 競合情勢
- 企業プロファイル
- Agilent Technologies, Inc.
- Cancer Genetics Inc.
- GE Healthcare（GE Company）
- Merck KGaA
- Illumina Inc.
- Intrexon Bioinformatics Germany GmbH
- Pacific Biosciences of California, Inc.
- Quest Diagnostics
- F. Hoffmann-La Roche AG
- ThermoFisher Scientific Inc.
- Bio-Rad Laboratories, Inc.
- Qiagen NV
- Perkin Elmer
- Myriad Genetics, Inc.
- Luminex Corporation
第7章 市場機会および将来動向
The Genomics in Cancer Care market is expected to register a CAGR of 12.5% over the forecast period.
The rapid and global spread of COVID-19 posed an enormous challenge to healthcare systems, which were forced to provide high-intensity treatment to patients infected with SARS-CoV-2 while ensuring continuous care for all other diseases, including healthcare utilization for cancer care delivery. In the advent, the oncology centers and government rapidly responded with preventive measures and alternative treatment approaches. Followed by the Genome UK: 2021 to 2022 Implementation Plan released in May 2021, and the Genome UK: shared commitments for UK-wide implementation 2022 to 2025, published in March 2022; the government of the United Kingdom announced funding of EUR 26 million in December 2022 for an innovative cancer program. The plan was led by Genomics England, in partnership with NHS England and the National Pathology Imaging Co-operative, to evaluate and improve the accuracy and speed of diagnosis for cancer patients.
Genomic screening is now often utilized in several countries to direct the treatment of cancer patients. Numerous studies were also carried out employing genome sequencing in cancer patient samples to determine SARS-CoV-2 susceptibility and assist in optimizing the full cycle of cancer management. For instance, research published by PubMed in February 2021 showed that cancer patients are more likely to clinically progress to more severe COVID-19 problems since they carry noticeably more minor variants than their non-cancer counterparts. Similarly, the American Association for Cancer Research in February 2023 revealed that whole-genome sequencing (WGS) provides the clearest picture of the genetic changes leading to Hodgkin lymphoma that will help to create the most effective, personalized treatment plans for patients with Hodgkin lymphoma or other cancers. Thus, the COVID-19 pandemic is expected to impact genomics concerning cancer care positively.
The major factors driving the market are the rising incidence rates of cancer globally and biotechnological advancements related to cancer care. As a result, the market expansion under study is being driven by increased demands for launching new products and investments in research and development initiatives in the arena of a potential replacement for traditional technologies.
The high prevalence of cancer and rising investments in the biotechnology and pharmaceutical industry related to cancer care are expected to be the major factors to propel the market growth. According to the World Health Organization (WHO) February 2023 update, 734,000 individuals are diagnosed with cancer yearly in Mediterranean Region, and the nu was about 50% higher in 2040. Additionally, as per the National Cancer Institute (INCA) report published in December 2022, the incidence of cancer cases is expected to grow to 704,000 new cases in Brazil for the three years from 2023 to 2025. The increasing incidence of cancer cases is expected to drive the need for advanced diagnostics and treatment options for cancers, which in turn is expected to boost the market.
Furthermore, launching new products and effective strategic collaborations among key players will drive the studied market. For instance, in January 2023, Bionano Genomics, Inc. released research findings on the capacity of its Optical Genome Mapping (OGM) to identify Homologous Recombination Deficiency (HRD) in human breast tumors in an effective, low-cost manner with more sensitivity than whole-genome sequencing (WGS). Thus, given the rising prevalence of cancer and initiatives taken by companies in product development, genomics in the cancer care market is predicted to register significant growth over the forecast period globally.
However, the high cost associated with genomics equipment and procedures, as well as limited awareness of understanding of complex data coupled with a lack of skilled professionals, is expected to hinder the market growth during the study period.
Genomics in Cancer Care Market Trends
Genome Sequencing Segment is Expected to Hold a Major Market Share
Emerging technology related to genome sequencing is expected to fuel market growth. Next-Generation sequencing is a novel method having wide applications in oncology. The sequencing of DNA and RNA helps in detecting and analyzing the modifiers, mutation analysis, and pharmacogenetics of biopsy.
DNA sequencing and other omics have been harnessed over time to study the genetic aberrations of human cancers to obtain information that aids in increasing precision in assigning drugs to patients. According to the research article published in the Science journal in April 2022, the team from Cambridge University Hospitals (CUH) and the University of Cambridge analyzed the complete genetic make-up or whole-genome sequences (WGS) of more than 12,000 NHS cancer patients provided by the 100,000 Genomes Project. It was able to spot 58 new mutational signatures. Thus, its advantages over other techniques are known to boost the growth of the studied segment.
Furthermore, the increasing number of investments for research and development in the genomics sequencing segment is expected to drive market growth. For instance, in March 2022, the government of the UK announced an investment of EUR 22 million to carry out tailored genomic sequencing of 15,000 to 25,000 research participants from diverse ancestry groups currently under-represented in genomic research. This initiative, coordinated by Genomics England, aims to eliminate healthcare disparities and enhance patient outcomes across all communities by advancing knowledge of genetic diversity and its effects on scientific, clinical, and health system outcomes.
Hence, the genome sequencing segment is expected to grow significantly during the studied period due to technological advancements and increased government agencies and private institutions' funding.
North America is Expected to Hold a Significant Share in the Market Over the Forecast Period
North America is expected to hold a major market share in the global genomics in cancer care market and is expected to continue the trend over the coming years due to higher incidence rates of cancer disease, the presence of major key players, and the initiatives taken by the government and other organizations related to genomics in cancer care.
An increase in the number of cancer cases in the region is the major factor contributing to the major share of the market. According to statistics published by the American Cancer Society in January 2023, an estimated 1,958,310 new cancer cases are estimated to be diagnosed in the United States, with nearly 609,820 deaths due to cancer projected to occur in 2023. The number of cancer cases in the country is expected to increase during the forecast period, thus driving the market's growth.
Additionally, various government bodies, such as National Human Genome Research Institute, United States (NHGRI), have been supporting research related to human genome sequencing while funding research related to the genome's structure, function, and role in health and disease. Moreover, these organizations support studies on genome research's ethical, legal, and social implications. For instance, in April 2021, United States Administration announced a USD 1.7 billion investment to overcome COVID-19 variants. This includes USD 1 billion to expand genomic sequencing and USD 400 million to support innovation initiatives, including the launch of new innovative Centers of Excellence in genomic epidemiology. Also, the Biden Administration invested nearly USD 200 million to help increase genomic sequencing to 29,000 samples per week by April 2021. Hence, these numerous initiatives undertaken by government agencies, universities, academic and research institutions, and research establishments for utilizing genomics in identifying the root cause of cancer are likely to propel the segment growth.
The companies in the marketplace are also adopting growth strategies such as collaborations, mergers, and acquisitions to expand their product portfolio and secure their position among global competitors. For instance, in January 2021, Personal Genome Diagnostics Inc entered into a strategic collaboration with QIAGEN to provide its Comprehensive Pan-Cancer Tumor Profiling tests and clinical decision support to molecular labs. Further, in January 2023, Arima Genomics, Inc. announced an agreement with Protean BioDiagnostics to make an Arima next-generation sequencing (NGS)-based test available to clinicians for patient management in the United States. The new diagnostic service will be ready for order in the first half of 2023. It will use Arima's cutting-edge genomic technology to discover clinically actionable gene fusions in tumor samples from cancer patients. All these developments, along with the rising healthcare expenditure and increasing geographic footprints of the players, are driving market growth in this region.
Thus, owing to the rising burden of cancers in the region, along with increasing research activities and strategic initiatives taken by key players in the genomics field, the studied market is expected to witness significant growth in the North American region.
Genomics in Cancer Care Industry Overview
The Genomics in Cancer Care Market is moderately competitive. Some companies currently dominating the market are Illumina Inc., ThermoFisher Scientific Inc., Agilent Technologies, Cancer Genetics Inc., GE Healthcare (GE Company), Intrexon Bioinformatics Germany GmbH, Quest Diagnostics, Merck KGaA, Pacific Biosciences, Inc. among others.
Additional Benefits:
- The market estimate (ME) sheet in Excel format
- 3 months of analyst support
TABLE OF CONTENTS
1 INTRODUCTION
- 1.1 Study Assumptions and Market Definition
- 1.2 Scope of the Study
2 RESEARCH METHODOLOGY
3 EXECUTIVE SUMMARY
4 MARKET DYNAMICS
- 4.1 Market Overview
- 4.2 Market Drivers
- 4.2.1 Growing Burden of Cancer
- 4.2.2 Initiatives taken by Companies in Product Development
- 4.2.3 Speed, Accuracy and Potential Replacement for Traditional Technologies to Spur Market Growth
- 4.3 Market Restraints
- 4.3.1 Interpretation of Complex Data and Lack of Skilled Professionals
- 4.3.2 High Cost of Instruments and Procedures
- 4.4 Porter's Five Force Analysis
- 4.4.1 Threat of New Entrants
- 4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
- 4.4.3 Bargaining Power of Suppliers
- 4.4.4 Threat of Substitute Products
- 4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry
5 MARKET SEGMENTATION
- 5.1 By Product Type
- 5.1.1 Instruments
- 5.1.2 Consumables
- 5.1.3 Services
- 5.2 By Technology
- 5.2.1 PCR
- 5.2.2 MicroArrays
- 5.2.3 Genome Sequencing
- 5.3 Geography
- 5.3.1 North America
- 5.3.1.1 United States
- 5.3.1.2 Canada
- 5.3.1.3 Mexico
- 5.3.2 Europe
- 5.3.2.1 Germany
- 5.3.2.2 United Kingdom
- 5.3.2.3 France
- 5.3.2.4 Italy
- 5.3.2.5 Spain
- 5.3.2.6 Rest of Europe
- 5.3.3 Asia-Pacific
- 5.3.3.1 China
- 5.3.3.2 Japan
- 5.3.3.3 India
- 5.3.3.4 Australia
- 5.3.3.5 South Korea
- 5.3.3.6 Rest of Asia-Pacific
- 5.3.4 Middle East and Africa
- 5.3.4.1 GCC
- 5.3.4.2 South Africa
- 5.3.4.3 Rest of Middle East and Africa
- 5.3.5 South America
- 5.3.5.1 Brazil
- 5.3.5.2 Argentina
- 5.3.5.3 Rest of South America
- 5.3.1 North America
6 COMPETITIVE LANDSCAPE
- 6.1 Company Profiles
- 6.1.1 Agilent Technologies, Inc.
- 6.1.2 Cancer Genetics Inc.
- 6.1.3 GE Healthcare (GE Company)
- 6.1.4 Merck KGaA
- 6.1.5 Illumina Inc.
- 6.1.6 Intrexon Bioinformatics Germany GmbH
- 6.1.7 Pacific Biosciences of California, Inc.
- 6.1.8 Quest Diagnostics
- 6.1.9 F. Hoffmann-La Roche AG
- 6.1.10 ThermoFisher Scientific Inc.
- 6.1.11 Bio-Rad Laboratories, Inc.
- 6.1.12 Qiagen NV
- 6.1.13 Perkin Elmer
- 6.1.14 Myriad Genetics, Inc.
- 6.1.15 Luminex Corporation
