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市場調査レポート
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1438431

CRISPR技術:市場シェア分析、産業動向・統計、成長予測(2024年~2029年)

CRISPR Technology - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2024 - 2029)

出版日: | 発行: Mordor Intelligence | ページ情報: 英文 114 Pages | 納期: 2~3営業日

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CRISPR技術:市場シェア分析、産業動向・統計、成長予測(2024年~2029年)
出版日: 2024年02月15日
発行: Mordor Intelligence
ページ情報: 英文 114 Pages
納期: 2~3営業日
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本レポートは最新情報反映のため適宜更新し、内容構成変更を行う場合があります。ご検討の際はお問い合わせください。
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概要

CRISPR技術市場規模は2024年に37億8,000万米ドルと推定され、2029年には93億4,000万米ドルに達すると予測され、予測期間(2024-2029年)のCAGRは19.89%で成長する見込みです。

CRISPR Technology-Market

COVID-19のパンデミックは、診断検査需要の増加により市場にプラスの影響を与えると予想されます。例えば、2020年5月、Sherlock Biosciences社は、ウイルスの検出に使用されるSherlock CRISPR SARS-CoV-2キットについて、米国食品医薬品局(FDA)から緊急使用認可を取得したと発表しました。この装置は約1時間で結果を出すことができ、これは市場で入手可能な他の検査よりもはるかに短い時間枠です。こうしてCOVID-19は、CRISPR技術を用いた高度な診断キットの開発につながり、パンデミック期の市場の成長に貢献しました。しかし、COVIDの新たな変異株の出現と効果的な診断の必要性により、CRISPR技術の需要は高まると予想され、それによって今後5年間の市場の成長に寄与すると考えられます。

市場の成長を促進する具体的な要因としては、政府や民間からの資金提供の増加、CRISPRに対する需要の高まりと採用、技術の進歩などが挙げられます。CRISPR技術の開拓については、研究プロジェクトやプログラム助成金など、研究者個人への助成金や政府・非公開会社経由での資金提供が多く、市場の押し上げが期待されます。例えば、2021年9月、マンモス・バイオサイエンシズは、同社のCRISPR技術の評価額Cas 14で1億9,500万米ドル以上の資金調達を行った。同様に、National Center for Advancing Translational Sciencesによると、2020年、米国国立衛生研究所(NIH)の体細胞ゲノム編集(SCGE)プログラムは、米国とカナダの研究者にさらに24件の助成金を授与しました。SCGEプログラムは、CRISPRを含む先行ゲノム編集助成金として、今後4年間で総額8,900万米ドルを授与しました。これにより、支援プロジェクトの総数は45件となり、6年間で約1億9,000万米ドルの資金が提供されることになります。このような市場参入企業への資金提供や国立機関からの助成金は、予測期間中のCRISPR技術市場の押し上げに貢献しています。

CRISPR技術はまた、医療、バイオテクノロジー、農業におけるゲノム編集を進歩させ、科学者たちが世界中でより迅速かつ効率的なゲノム編集を通じてこれらの分野の研究を行うことを可能にしています。このように、CRISPR技術に対する需要は、ベクターとその結果としての次世代ツールへの容易で迅速かつ安価なアクセスにより高まっています。CRISPR-Cas9は、遺伝性眼疾患、アルツハイマー病やハンチントン病などの神経変性疾患、がんやHIVなどの非遺伝性疾患など、多くの疾患に有効です。2021年1月に『ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン』誌に発表された研究によると、CRISPR-Cas9を用いた遺伝子編集は、TDT(ホイ-サラセミア)患者とSCD(鎌状赤血球症)患者の2症例の遺伝性疾患の治療で試験されています。CTX001投与後の12カ月間、両患者とも胎児ヘモグロビン濃度が99%以上の膵臓率で早期に、大幅に、かつ持続的に上昇しました。このように、CRISPR技術を鎌状赤血球症やホイ-サラセミアに応用することで、その需要が促進され、予測期間における市場の成長に寄与することが期待されます。

このように、CRISPR技術市場は、上記のような要因により、予測期間中の成長が見込まれています。

CRISPR技術の市場動向

バイオメディカルが大きな市場シェアを占め、予測期間中も期待される

バイオメディカル分野は、CRISPR技術の利用が増加し、研究活動が活発化していることから、予測期間中、市場を独占すると予想されます。このセグメントには、ゲノム工学、疾患モデル研究、機能ゲノミクス、エピジェネティクスが含まれます。CRISPR/Cas9システムは、特に感染症や非感染症の核酸ベースのバイオマーカーの検出、遺伝病を示す変異や欠失の検出など、いくつかの分野で生物医学的発見に広く応用され、成功を収めています。生物医学のいくつかの分野でCRISPR遺伝子編集ツールの導入が増加していることが、このセグメントの高シェアに大きく貢献しています。

CRISPR/Cas9ヌクレアーゼの登場は、簡単で正確なゲノム編集を提供します。さらに、ナノキャリアと改良された送達システムの導入により、この技術の有効性と特異性が向上しました。それゆえ、遺伝子治療や細胞治療に採用されるケースが増えています。

さらに、CRISPRは生物医学の分野でいくつかの応用があります。例えば、CRISPR-Cas9に基づくゲノム工学は再生医療に広く用いられています。また、CRISPRはCAR T細胞の標的を迅速に追跡し、疾患モデルを作製することで、がん免疫療法を改善することができます。

さらに、遺伝性疾患の治療、創薬、がんバイオマーカーの同定など、治療的な用途もあります。例えば、2021年6月にネイチャー誌に掲載された論文によると、CRISPR-Cas9遺伝子編集治療を人体に直接投与することは、生命を脅かすまれな疾患を治療する安全で効果的な方法であることが、画期的な臨床試験の予備的結果から示唆されました。

複数の企業が合併、買収、製品発表などの市場戦略に継続的に関与しています。例えば、2021年3月、カリフォルニア大学サンフランシスコ校、カリフォルニア大学バークレー校、カリフォルニア大学ロサンゼルス校(UCLA)の科学者は、患者の造血幹細胞を用いて鎌状赤血球症患者を対象としたCRISPR遺伝子修正療法の初期段階、ヒト初臨床試験を共同で開始することで、米国食品医薬品局の承認を取得しました。

2021年6月、バーテックス・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッドとCRISPRセラピューティクスは、CTX001(CRISPR/Cas9ベースの遺伝子編集治療薬)による治療を受けた22人の患者(追跡期間は3カ月以上、4カ月から26カ月)の新たなデータを発表しました。したがって、バイオメディカル分野は上記の要因から予測期間中に高い市場シェアを占めると推定されます。

北米が市場を独占し、予測期間中もその傾向が続く見込み

北米地域のCRISPR市場は、技術革新、政府政策、製品承認、市場参入企業による重要な取り組み、技術の複数の利点により、調査期間中に大きな成長が見込まれます。

2020年7月に米国国立がん研究所が発表した論文によると、CRISPRで作られたがん治療法を試験する米国初の試験がペンシルバニア大学で開始され、これらの治療法が安全かどうかが判明しました。CRISPRを用いた治療法は安全であり、CRISPRで編集された細胞に対する免疫反応は見られません。このような研究者の努力は、CRISPR技術を利用してアンメット・ヘルスケアのニーズに対応するためのさらなる研究への道を開き、この地域における市場成長のための有利な機会を創出しました。

2021年3月、カナダ保健省は新規食品規制、特に植物育種に関する新たなガイドラインを提案し、CRISPRのような農業における遺伝子編集技術は従来の植物育種と同様に安全であると述べた。このガイドラインは、植物育種業者や作物科学企業にとって、より確実なものとなります。政府によるこのような措置は、CRISPRの応用を拡大し、調査された市場を後押しすると予想されます。

さらに、技術開発とその潜在的応用により、既存プレーヤー間の競合が増加しました。この適応性の高い技術への注目が高まっています。例えば、2021年11月、CRISPR Therapeutics社は、CD19+B細胞悪性腫瘍を標的とする完全所有の遺伝子編集同種CAR-T細胞療法であるCTX110について、米国食品医薬品局(FDA)から再生医療先進療法(RMAT)の指定を受けました。こうした新興国市場の開拓は効果的な治療法の提供につながり、今後の市場成長を後押しする可能性があります。

2021年7月、カナダに本社を置き、標的CRISPRベースの遺伝子治療のための新規非ウイルス送達プラットフォームの研究開発を専門とするIncisive Genetics Inc.は、MacHallグループのNoel HallとSandra MacPherson、Haig Farrisが主導するシード資金調達ラウンドで250万米ドルを受領しました。この資金調達により、インサイシブ・ジェネティクス社は、製造プロセスと能力を開発し、遺伝子編集デリバリー・プラットフォーム技術を強化するための重要な研究を進め、知的財産ポートフォリオをさらに充実させることができます。このような資金調達は、CRISPR技術の革新を後押しし、市場を牽引します。このように、市場は、同社の以前の活動や地域におけるCRISPR技術のアプリケーションの増加により、大きく成長すると予想されます。

CRISPR技術産業の概要

CRISPR技術市場は競争が激しく、複数の大手企業で構成されています。Agilent Technologies、Cellecta Inc.、GeneCopoeia Inc.、GenScript、PerkinElmer Inc.(Horizon Discovery Group)、Danaher Corporation(Integrated DNA Technologies(IDT))、Merck KGaA、New England Biolabs、Origene Technologies Inc.、Thermo Fisher Scientificなどの企業が市場でかなりのシェアを占めています。

その他の特典:

  • エクセル形式の市場予測(ME)シート
  • 3ヶ月間のアナリストサポート

目次

第1章 イントロダクション

  • 調査の前提条件と市場定義
  • 調査範囲

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 市場力学

  • 市場概要
  • 市場促進要因
    • 政府および民間からの資金提供の増加
    • CRISPRの需要の高まりと採用
    • 技術の進歩
  • 市場抑制要因
    • CRISPRを使用するための高コスト
    • 遺伝子研究に関する倫理的懸念
  • ポーターのファイブフォース分析
    • 新規参入業者の脅威
    • 買い手・消費者の交渉力
    • 供給企業の交渉力
    • 代替品の脅威
    • 競争企業間の敵対関係の強さ

第5章 市場セグメンテーション

  • 製品別
    • 酵素
    • キットおよび試薬
    • ガイドRNA
    • その他の製品
  • 用途別
    • バイオメディカル
    • 農業
    • 工業
    • その他の用途
  • エンドユーザー別
    • 製薬会社およびバイオテクノロジー企業
    • 学術機関および政府研究機関
    • その他のエンドユーザー(CROなど)
  • 地域別
    • 北米
      • 米国
      • カナダ
      • メキシコ
    • 欧州
      • ドイツ
      • 英国
      • フランス
      • イタリア
      • スペイン
      • その他欧州
    • アジア太平洋
      • 中国
      • 日本
      • インド
      • オーストラリア
      • 韓国
      • その他アジア太平洋地域
    • 中東・アフリカ
      • GCC
      • 南アフリカ
      • その他中東とアフリカ
    • 南米
      • ブラジル
      • アルゼンチン
      • その他南米

第6章 競合情勢

  • 企業プロファイル
    • Agilent Technologies
    • Cellecta Inc.
    • GeneCopoeia Inc.
    • GenScript
    • PerkinElmer Inc.(Horizon Discovery Group)
    • Danaher Corporation(Integrated DNA Technologies(IDT))
    • Merck KGaA
    • New England Biolabs
    • Origene Technologies Inc.
    • Thermo Fisher Scientific

第7章 市場機会と今後の動向

目次
Product Code: 66771

The CRISPR Technology Market size is estimated at USD 3.78 billion in 2024, and is expected to reach USD 9.34 billion by 2029, growing at a CAGR of 19.89% during the forecast period (2024-2029).

CRISPR Technology - Market

The COVID-19 pandemic is expected to positively impact the market due to increased demand for diagnostic tests. For instance, in May 2020, Sherlock Biosciences announced it received Emergency Use Authorization from the United States Food and Drug Administration (FDA) for its Sherlock CRISPR SARS-CoV-2 kit, used for the detection of the virus. The equipment could provide results in approximately one hour, a much lower timeframe than other tests available in the market. Thus COVID-19 led to the development of advanced diagnostic kits using CRISPR technology and contributed to the market's growth during the pandemic period. However, the demand for CRISPR technology is expected to rise due to the emergence of new mutant strains of COVID and the need for effective diagnosis, thereby contributing to the market's growth over the coming five years.

Specific factors driving the market's growth include increasing government and private funding, rising demand for and adoption of CRISPR, and technological advancements. For the development of CRISPR technology, the government is often funded via individual investigator grants and government and private companies such as research projects and program grants, which are expected to boost the market. For instance, in September 2021, Mammoth Biosciences raised over USD 195 million of financing at a valuation of the company's CRISPR technology, Cas 14. Similarly, according to the National Center for Advancing Translational Sciences, in 2020, the Somatic Cell Genome Editing (SCGE) Program at the National Institutes of Health (NIH) awarded 24 more grants to researchers across the United States and Canada. The SCGE Program awarded a total of USD 89 million in advance genome editing grants, including CRISPR, over the next four years. This brings the total number of supported projects to 45, with approximately USD 190 million in funding spread over six years. Such funding for the market players and grants from national institutes help boost the CRISPR technology market over the forecast period.

CRISPR technology also advances genome editing across medicine, biotechnology, and agriculture, enabling scientists to conduct research in these fields through faster and more efficient genome editing worldwide. Thus, the demand for CRISPR technology is rising due to its easy, quick, and inexpensive access to vectors and the resulting next-generation tools. CRISPR-Cas9 works for many diseases, including inherited eye diseases, neurodegenerative conditions such as Alzheimer's and Huntington's, and non-inherited diseases such as cancer and HIV. According to the study published in the New England Journal of Medicine in January 2021, CRISPR-Cas9-based gene editing is being tested to treat two cases of inherited diseases: one in a patient with TDT (β-Thalassemia) and the other in a patient with SCD (sickle cell disease). During the 12 months following the administration of CTX001, both patients experienced early, substantial, and sustained increases in fetal hemoglobin levels with more than 99% pancellularity. Thus, applying CRISPR technology in sickle cell disease and β-Thalassemia is expected to drive its demand, thereby contributing to the market's growth over the forecast period.

Thus, the studied market is expected to project growth over the forecast period due to the abovementioned factors.

CRISPR Technology Market Trends

Biomedical is Expected to Hold a Significant Market Share and is Expected to do so During the Forecast Period

The biomedical segment is expected to dominate the market over the forecast period due to the increasing usage of CRISPR technology and growing research activities. The segment involves genome engineering, disease model studies, functional genomics, and epigenetics. The CRISPR/Cas9 system is broadly and successfully applied for biomedical discoveries in several areas, particularly sensing nucleic-acid-based biomarkers of infectious and non-infectious diseases and detecting mutations and deletions indicative of genetic diseases. The rising implementation of CRISPR gene-editing tools in several areas of biomedical sciences majorly contributed to the high share of this segment.

The advent of CRISPR/Cas9 nuclease provides easy and precise genome editing. Additionally, introducing nano-carriers and improved delivery systems enhanced the efficacy and specificity of this technology. Hence, it is increasingly adopted in gene and cell therapy.

Moreover, CRISPR has several applications in biomedical sciences. For example, CRISPR-Cas9-based genome engineering is widely used in regenerative medicine. It can also improve cancer immunotherapy by fast-tracking CAR T-cell targets and generating diseased models.

Furthermore, it also has therapeutic uses, which include treating genetic disorders, drug discovery, and identifying cancer biomarkers. For instance, as per the article published in Nature in June 2021, preliminary results from a landmark clinical trial suggested that administrating CRISPR-Cas9 gene editing treatment directly into the human body is considered a safe and effective way to treat a rare, life-threatening condition.

Several companies are continuously involved in market strategies like mergers, acquisitions, and product launches. For instance, in March 2021, scientists at UC San Francisco, UC Berkeley, and UCLA received the US Food and Drug Administration approval for jointly launching an early phase, first-in-human clinical trial of a CRISPR gene correction therapy in patients with sickle cell disease by using the patient's blood-forming stem cells.

In June 2021, Vertex Pharmaceuticals Incorporated and CRISPR Therapeutics announced the new data on 22 patients, with follow-ups of at least three months and ranging from four months to 26 months, treated with the CTX001 (investigational CRISPR/Cas9-based gene-editing therapy). Therefore, the biomedical segment is estimated to witness a high market share over the forecast period due to the abovementioned factors.

North America Dominates the Market and is Expected to do so During the Forecast Period

The CRISPR market in the North American region is expected to witness significant growth during the study period due to technological innovations, government policies, product approvals, critical initiatives by market players, and the technology's multiple advantages.

The article published by the National Cancer Institute in July 2020 stated the first trial in the United States to test a CRISPR-made cancer therapy was launched at the University of Pennsylvania to find whether these treatments were safe. Initial findings from the study suggested CRISPR-based treatments were safe, with no evidence of an immune reaction to the CRISPR-edited cells. Such efforts by the researchers paved the way for further studies to utilize CRISPR technology to address unmet healthcare needs and create lucrative opportunities for market growth in this region.

In March 2021, Health Canada proposed new guidelines for the Novel Food Regulations, specifically on plant breeding, stating that gene-editing technology in agriculture, such as CRISPR, is just as safe as conventional plant breeding. These guidelines provide more certainty for plant breeders and crop science companies. Such steps by the government are expected to expand the applications of CRISPR, thus boosting the market studied.

Furthermore, competition among the existing players increased due to technological developments and their potential applications. There is an increased focus on this highly adaptable technology. For instance, in November 2021, CRISPR Therapeutics received the Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) designation from the United States (US) Food and Drug Administration (FDA) for CTX110, a wholly-owned gene-edited allogeneic CAR-T cell therapy targeting CD19+ B-cell malignancies. Such developments may help provide effective treatments, which may boost the market's growth in the future.

In July 2021, Incisive Genetics Inc., headquartered in Canada, specializing in researching and developing a novel non-viral delivery platform for targeted CRISPR-based gene therapies, received USD 2.5 million in a seed financing round led by Noel Hall and Sandra MacPherson of the MacHall group and Haig Farris. This funding enables Incisive Genetics to develop its manufacturing process and capabilities, advance critical studies to enhance its gene-editing delivery platform technology, and further add to its intellectual property portfolio. Such funding will boost innovation in CRISPR technology, thereby driving the market. Thus, the market is anticipated to grow significantly due to the company's earlier activities and increased applications of CRISPR technology in the region.

CRISPR Technology Industry Overview

The CRISPR technology market is highly competitive and consists of several major players. Companies like Agilent Technologies, Cellecta Inc., GeneCopoeia Inc., GenScript, PerkinElmer Inc. (Horizon Discovery Group), Danaher Corporation (Integrated DNA Technologies (IDT)), Merck KGaA, New England Biolabs, Origene Technologies Inc., and Thermo Fisher Scientific, among others, hold a substantial market share in the market.

Additional Benefits:

  • The market estimate (ME) sheet in Excel format
  • 3 months of analyst support

TABLE OF CONTENTS

1 INTRODUCTION

  • 1.1 Study Assumptions and Market Definition
  • 1.2 Scope of the Study

2 RESEARCH METHODOLOGY

3 EXECUTIVE SUMMARY

4 MARKET DYNAMICS

  • 4.1 Market Overview
  • 4.2 Market Drivers
    • 4.2.1 Increasing Government and Private Funding
    • 4.2.2 Rising Demand and Adoption of CRISPR
    • 4.2.3 Technological Advancements
  • 4.3 Market Restraints
    • 4.3.1 High Costs of Using CRISPR
    • 4.3.2 Ethical Concerns Related to Genetic Research
  • 4.4 Porter's Five Forces Analysis
    • 4.4.1 Threat of New Entrants
    • 4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
    • 4.4.3 Bargaining Power of Suppliers
    • 4.4.4 Threat of Substitute Products
    • 4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry

5 MARKET SEGMENTATION (Market Size by Value - USD million)

  • 5.1 By Product
    • 5.1.1 Enzymes
    • 5.1.2 Kits and Reagents
    • 5.1.3 Guide RNA
    • 5.1.4 Other Products
  • 5.2 By Application
    • 5.2.1 Biomedical
    • 5.2.2 Agricultural
    • 5.2.3 Industrial
    • 5.2.4 Other Applications
  • 5.3 By End-user
    • 5.3.1 Pharmaceutical Companies and Biotechnology Companies
    • 5.3.2 Academics and Government Research Institutes
    • 5.3.3 Other End-users (CROs, etc.)
  • 5.4 By Geography
    • 5.4.1 North America
      • 5.4.1.1 United States
      • 5.4.1.2 Canada
      • 5.4.1.3 Mexico
    • 5.4.2 Europe
      • 5.4.2.1 Germany
      • 5.4.2.2 United Kingdom
      • 5.4.2.3 France
      • 5.4.2.4 Italy
      • 5.4.2.5 Spain
      • 5.4.2.6 Rest of Europe
    • 5.4.3 Asia-Pacific
      • 5.4.3.1 China
      • 5.4.3.2 Japan
      • 5.4.3.3 India
      • 5.4.3.4 Australia
      • 5.4.3.5 South korea
      • 5.4.3.6 Rest of Asia-Pacific
    • 5.4.4 Middle East and Africa
      • 5.4.4.1 GCC
      • 5.4.4.2 South Africa
      • 5.4.4.3 Rest of Middle East and Africa
    • 5.4.5 South America
      • 5.4.5.1 Brazil
      • 5.4.5.2 Argentina
      • 5.4.5.3 Rest of South America

6 COMPETITIVE LANDSCAPE

  • 6.1 Company Profiles
    • 6.1.1 Agilent Technologies
    • 6.1.2 Cellecta Inc.
    • 6.1.3 GeneCopoeia Inc.
    • 6.1.4 GenScript
    • 6.1.5 PerkinElmer Inc. (Horizon Discovery Group)
    • 6.1.6 Danaher Corporation (Integrated DNA Technologies (IDT))
    • 6.1.7 Merck KGaA
    • 6.1.8 New England Biolabs
    • 6.1.9 Origene Technologies Inc.
    • 6.1.10 Thermo Fisher Scientific

7 MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS