ジカウイルス検査：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2026～2031年）

Mordor Intelligenceによると、2026年のジカウイルス検査市場の規模は2億5,603万米ドルと推定されており、2025年の2億3,921万米ドルから拡大し、2031年には3億5,944万米ドルに達すると予測されています。

2026～2031年にかけては、CAGR7.03％で成長すると見込まれています。

本レポートは、検査タイプ別（分子検査、血清学的検査、PRNT）、検体タイプ別（血液/血清、尿、唾液・その他）、エンドユーザー別（病院・クリニック、公衆衛生・診断検査機関、ポイントオブケア（POC）環境・在宅検査、研究機関）、地域別（北米、南米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ）ごとに分類されています。市場予測は金額（米ドル）ベースで提示されています。

世界のジカウイルス検査市場の動向と洞察

ジカ熱の発生件数の増加

パンアメリカン保健機構（PAHO）の記録によると、2024年の確定症例数は4万891件で、2023年から14％増加しており、熱帯地域における同ウイルスの風土病としての地位が裏付けられています。予測可能な季節的な感染急増により、病院はトリアージの際にジカ熱とデング熱とチクングニア熱を区別できる迅速分子診断カートリッジの調達を急いでいます。ブラジルは依然として地域全体の症例の84％を占める感染の中心地ですが、アルゼンチンやコロンビアで新たな集団感染が発生したことで、検査の導入地域が広がっています。WHOのガイダンスでは、検査機関に対し、流行期間外においても基準となる検査能力を維持するよう求めており、これにより年間試薬需要が安定しています。

政府によるモニタリングと資金提供

持続的な公的投資が、ジカウイルス検査市場の基盤となっています。CDC（米国疾病予防管理センター）の「疫学・検査能力プログラム」は、2025会計年度の媒介性感染症対策予算を確保し、州立検査機関への試薬購入を保証しています。世界銀行のパンデミック基金は、統合されたアルボウイルスモニタリングネットワークを強化するため、カリブ海諸国に1,600万米ドルを拠出しました。NIAID（国立アレルギー・感染症ラボ）の2025年度予算説明書では、診断法の研究開発に予算が割り当てられており、これは複数年にわたる資金調達の確実性を示すもので、メーカーにとって需要量の確約を裏付ける安心材料となっています。

感染拡大の勢いの鈍化

流行間の沈静化により、臨床的な疑いが薄れ、予算が他のセグメントに振り用られるにつれて、日常的な検査件数が減少しています。WHOの2024年5月の最新報告では、ホットスポット以外での症例数が低水準にあることが指摘され、一部の検査機関では試薬の在庫を消化する動きが見られました。メーカー各社は、ジカウイルスの発生率が低下してもカートリッジの回転率を維持できるマルチプレックスパネルを用いて需要の落ち込みを補っていますが、収益の変動は依然として逆風となっています。

セグメント分析

2025年には、分子診断法が売上高の58.12％を占め、急性期診断におけるその優位性を裏付けています。救急室や産科クリニックに導入可能なCLIA免除システムに支えられ、ポイントオブケア用分子診断プラットフォームにおけるジカウイルス検査市場の規模は、2031年までCAGR8.55％で拡大すると予測されています。ジカウイルス検査市場において、血清学検査のシェアはデング熱との交差反応性により低迷していますが、人口レベルでのIgM調査が基礎的な需要を支えています。等温増幅法やAIによって最適化されたプライマーの採用により、検査時間と手作業のプロセスが短縮され、リソースに制約のある検査室における拡大性が向上しています。

第2世代のLAMPカートリッジは、凍結乾燥試薬を活用して常温輸送を可能にし、コールドチェーンのコストを削減しています。デジタルPCRは、低有病率の監視セグメントで台頭しており、血液バンクのスクリーニングに適したフェムトグラムレベルの感度を提供しています。PRNTは依然として基準グレードの検査法ですが、ごく少数のBSL-3施設に限定されているため、その商業的な普及範囲は限定的です。血清学関連企業は、特異性を取り戻すためにエピトープ改変抗原への転換を図っていますが、予測期間内において分子診断が優位性を脅かされる可能性は低いと見られます。

地域別分析

2025年の北米の売上高シェア41.88％は、CDC（米国疾病予防管理センター）からの助成金の流れや、ベンダーの投資リスクを軽減する迅速な緊急使用許可（EUA）の付与を反映しています。同地域におけるジカウイルス検査市場の規模は、旅行に伴う輸入事例が血液バンクや不妊治療クリニックでのスクリーニングを継続させるため、着実に拡大していく見込みです。連邦政府の備蓄により、発生率が低い年であっても試薬の供給が確保されています。

アジア太平洋は、各国政府がユニバーサルヘルスケアの拡大に伴いアルボウイルスモニタリングを主流化させていることから、CAGR7.08％で成長を牽引しています。気候変動によるネッタイシマカの生息範囲が温帯地域へとシフトしていることを受け、日本、韓国、中国北部では早期警告型の分子診断プラットフォームの導入が進んでいます。インドやインドネシアの大都市では、陽性結果をリアルタイムで自治体のダッシュボードに送信する唾液検査キオスクの検査運用が行われています。

ブラジルを中核とする南米は、依然として疫学上のホットスポットであり、カートリッジの大量需要を牽引しています。PAHOが調整する試薬入札により、地域の検査室における価格の安定化が図られる一方、相互研修プログラムによって検査性能の標準化が進められています。欧州では、地中海沿岸の蚊生息地域における旅行者用検査や出産前スクリーニングに重点が置かれています。IVDRによる規制の調和により、CEマークを取得した多重検査パネルの導入が加速しています。

アフリカと中東では、媒介生物のモニタリング活動がドナーの支援を得るにつれ、まだ初期段階ではありますが、需要が急速に高まっています。ナイジェリアの国立アルボウイルスラボネットワークは、2024年に初の高スループットNAATラインを導入し、新たな機会の到来を示しています。湾岸諸国は、流入する出稼ぎ労働者をスクリーニングするための診断薬を調達しており、旅行に関連した新たな収益源が生まれています。

その他の特典

• エクセル形式の市場予測（ME）シート
• 3ヶ月間のアナリストによるサポート

よくあるご質問

• 2026年のジカウイルス検査市場の規模はどのように予測されていますか？
  • 2026年のジカウイルス検査市場の規模は2億5,603万米ドルと推定されており、2025年の2億3,921万米ドルから拡大し、2031年には3億5,944万米ドルに達すると予測されています。CAGRは7.03%です。
• ジカウイルス検査市場の主要な検査タイプは何ですか？
  • 検査タイプは分子検査、血清学的検査、PRNTに分類されます。
• ジカウイルス検査市場の主要なエンドユーザーはどこですか？
  • 主要なエンドユーザーは病院・クリニック、公衆衛生・診断検査機関、ポイントオブケア（POC）環境・在宅検査、研究機関です。
• ジカ熱の発生件数はどのように推移していますか？
  • 2024年の確定症例数は4万891件で、2023年から14%増加しています。
• ジカウイルス検査市場における政府の役割は何ですか？
  • 持続的な公的投資がジカウイルス検査市場の基盤となっており、CDCのプログラムや世界銀行のパンデミック基金が資金提供を行っています。
• ジカウイルス検査市場における感染拡大の勢いはどうなっていますか？
  • 流行間の沈静化により、日常的な検査件数が減少しています。
• 2025年の分子診断法の市場シェアはどのくらいですか？
  • 2025年には分子診断法が売上高の58.12%を占めています。
• 北米のジカウイルス検査市場の売上高シェアはどのくらいですか？
  • 2025年の北米の売上高シェアは41.88%です。
• アジア太平洋地域のジカウイルス検査市場はどのように成長していますか？
  • アジア太平洋地域はCAGR7.08%で成長を牽引しています。
• ジカウイルス検査市場における主要企業はどこですか？
  • 主要企業にはRoche Diagnostics、Abbott Laboratories、Thermo Fisher Scientific、Quest Diagnostics、ARUP Laboratories、Eurofins Scientific、DiaSorin、Chembio Diagnostics、Hologic Inc.、Luminex Corporation、Siemens Healthineers、Altona Diagnostics、Creative Diagnostics、InBios International、Biocan Diagnostics、QIAGEN、bioMerieux、Bio-Rad Laboratoriesがあります。

目次

第1章 イントロダクション

• 調査の前提条件と市場の定義
• 調査範囲

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 市場情勢

• 市場概要
• 市場促進要因
  • ジカ熱の発生件数の増加
  • 政府によるモニタリングと資金提供
  • RT-PCRと多重NAATの進歩
  • 感染症パネルへのPOC検査の統合
  • 妊娠前スクリーニングの需要
  • 媒介生物サーベイランス・臨床検査ネットワーク
• 市場抑制要因
  • 感染拡大の勢いの鈍化
  • デング熱抗体との交差反応
  • ウイルス血症の検出可能期間の短さ
  • 抗原のサプライチェーンにおけるボトルネック
• バリュー・サプライチェーン分析
• 規制情勢
• 技術展望
• ポーターのファイブフォース

第5章 市場規模と成長予測

• 検査タイプ別
  • 分子検査（RT-PCR、NAAT）
  • 血清学的検査（IgM/IgG ELISA）
  • プラーク低減中和検査（PRNT）
• 検体タイプ別
  • 血液/血清
  • 尿
  • 唾液・その他
• エンドユーザー別
  • 病院・クリニック
  • 公衆衛生・診断検査機関
  • ポイントオブケア（POC）環境・在宅検査
  • 研究機関
• 地域別
  • 北米
    • 米国
    • カナダ
    • メキシコ
  • 欧州
    • ドイツ
    • 英国
    • フランス
    • イタリア
    • スペイン
    • その他の欧州諸国
  • アジア太平洋
    • 中国
    • インド
    • 日本
    • 韓国
    • オーストラリア
    • その他のアジア太平洋諸国
  • 南米
    • ブラジル
    • アルゼンチン
    • その他の南米諸国
  • 中東・アフリカ
    • GCC
    • 南アフリカ
    • その他の中東・アフリカ諸国

第6章 競合情勢

• 市場集中度
• 市場シェア分析
• 企業プロファイル
  • Roche Diagnostics
  • Abbott Laboratories
  • Thermo Fisher Scientific
  • Quest Diagnostics
  • ARUP Laboratories
  • Eurofins Scientific
  • DiaSorin
  • Chembio Diagnostics
  • Hologic Inc.
  • Luminex Corporation
  • Siemens Healthineers
  • Altona Diagnostics
  • Creative Diagnostics
  • InBios International
  • Biocan Diagnostics
  • QIAGEN
  • bioMerieux
  • Bio-Rad Laboratories

第7章 市場機会と将来の展望