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市場調査レポート
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急性骨髄性白血病：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2024-2029）

Acute Myeloid Leukemia - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2024 - 2029)
出版日: | 発行: Mordor Intelligence | ページ情報: 英文 137 Pages | 納期: 2～3営業日

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急性骨髄性白血病：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2024-2029）
出版日: 2024年02月15日
発行: Mordor Intelligence
ページ情報: 英文 137 Pages
納期: 2～3営業日
ご注意事項 :
本レポートは最新情報反映のため適宜更新し、内容構成変更を行う場合があります。ご検討の際はお問い合わせください。
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概要

急性骨髄性白血病市場規模は、2024年に18億3,000万米ドルと推定され、2029年までに29億7,000万米ドルに達すると予測されており、予測期間（2024年から2029年）中に10.15％のCAGRで成長します。

急性骨髄性白血病-市場

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミックは、急性骨髄性白血病市場に大きな影響を与えています。化学療法や免疫抑制剤などにようるがん治療は、患者の免疫系にダメージを与えます。対象集団の免疫システムがこのように弱まると、COVID-19感染症のリスクが生じることが予想されます。新型コロナウイルス感染症（Covid 19）がAML患者に及ぼす影響を調べるために、さまざまな調査が実施されました。国立がん研究所（NCI）によると、2021年 8月時点で、がん患者はCOVID-19感染症による重症化のリスクが高かったとのことです。

さらに、米国血液学会が2022年1月に発表した論文によると、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミック下で血液バンクの供給不足が予想されたため、地域ごとの大きな変動を考慮しながら輸血閾値が引き下げられたといいます。COVID-19症の検査で陽性反応が出た患者は治療が遅れていました。新たに発見されたAMLは新たな治療法であるため、対象となるAML患者には集中導入化学療法が利用可能となった。したがって、パンデミックにおけるAMLのリスクの増加と他の治療法の不足により、AML治療薬の需要が高まると予想されます。

この市場の成長を推進する主な要因は、急性骨髄性白血病の高い発生率と有病率、医薬品開発を促進する薬理学と分子生物学の進歩、製薬会社による研究開発への投資の増加です。米国がん協会によると、米国では2022年に新たに白血病がん患者が60,650人発生すると推定され、そのうち24,000人が死亡すると予想されています。さらに、同じ情報源によると、2022年に米国で新たに20,050人の急性骨髄性白血病（AML）患者が発生すると推定されています。それはAML治療法の採用増加につながると思われます。米国などの先進国におけるAMLの有病率の上昇により、この市場の成長が促進されると予想されます。

さらに、研究開発への投資の増加に伴い、薬の有効性を実証するために実施される臨床試験の数も増加しています。予測期間にわたって市場を牽引すると予想されます。たとえば、米国医学図書館によると、「新規に診断されたFLT3-ITD+AML（Q-SOC）におけるダウノルビシンまたはイダルビシンとシタラビンとキザルチニブの併用と医師の選択の併用」というタイトルの研究が臨床試験の第III相に入っています。この研究は2021年11月に開始され、2025年3月に完了すると推定されています。

したがって、上記の要因は、急性骨髄性白血病市場の市場成長に影響を与えています。しかし、薬物および化学療法に関連する合併症に対する厳しい規制は、市場の成長を抑制すると予想される要因です。

急性骨髄性白血病の市場動向

シタラビンは予測期間中に高い成長が見込まれる

シタラビンは、急性および慢性骨髄性白血病（AMLおよびCML）、急性リンパ性白血病（ALL）、急性前骨髄球性白血病（APL）などのさまざまな白血病の型を治療できます。ホジキンリンパ腫、髄膜白血病、その他の種類のリンパ腫（脳および脊髄の内層に見られるがん）の治療にも使用されます。シタラビンは急性骨髄性白血病の治療に有効であるため、化学療法中に広く使用されています。マクミラン・キャンサー・サポートなどがん関連団体は、シタラビンは急性骨髄性白血病に対してより効果的であると述べており、そのためこの薬が広く使用されています。したがって、このサブセグメントは化学療法セグメントで大きな市場シェアを占めると予想されます。

急性骨髄性白血病の治療に対する米国食品医薬品局によるシタラビンの承認の増加も、この市場の成長を促進すると予想されます。たとえば、2021年3月、ジャズ・米国シューティカルズPLCは、新たに診断された治療関連急性骨髄性白血病（t-AML）、または1歳以上の小児患者における骨髄異形成関連変化を伴うAML（AML-MRC）。さらに、2022年1月、米国食品医薬品局（FDA）は、オンコライズ社が開発した急性骨髄性白血病（AML）治療用のパイプライン化合物OM-301について、同社に希少疾病用医薬品指定を与えました。規制当局からのこれらの承認が、市場の成長を促進しています。

したがって、上記の要因により、シタラビンセグメントは予測期間中に大きなシェアを示すと予想されます。

北米が主要なシェアを占めており、予測期間中も同様に成長すると予想される

現在、北米は急性骨髄性白血病市場を独占しており、予測期間中その牙城は続くと予想されます。米国における急性骨髄性白血病の有病率の上昇により、この地域のこの市場の成長が促進されると予想されます。たとえば、2021年の米国臨床腫瘍学会によると、急性骨髄性白血病は全がんの約1%を占める稀な悪性腫瘍です。米国では、2021年にあらゆる年齢層の推定20,240人（男性と少年11,230人、女性と少女9,010人）がこの病気と診断されました。AMLは成人と小児で2番目に蔓延している白血病の種類であり、成人が大多数を占めています。出来事の。したがって、米国における急性骨髄性白血病の有病率の上昇は、この疾患に対する治療法の採用の増加につながり、それによって北米におけるこの市場の成長を促進すると予想されます。

さらに、急性骨髄性白血病に対する研究開発と製品発売の増加により、この地域の市場成長がさらに促進されると予想されています。たとえば、2022年5月、FDAは新たに診断された急性骨髄性白血病（AML）に対して、アザシチジン（注射用アザシチジン）との併用でイボシデニブ（Tibsovo、Servier Pharmaceuticals LLC）を承認しました。これには、75歳以上の成人、または強力な導入化学療法を妨げる併存疾患を有する成人を対象としたFDA承認の検査によって検出された、感受性の高いIDH1変異が含まれます。

したがって、上記の要因により、市場は北米で大きなシェアを示すことが予想されます。

急性骨髄性白血病業界の概要

急性骨髄性白血病市場は、世界的および地域的に事業を展開している少数の企業の存在により、本質的に統合されています。

その他の特典

  • エクセル形式の市場予測（ME）シート
  • 3か月のアナリストサポート

目次

第1章 イントロダクション

  • 調査の前提条件と市場の定義
  • 調査範囲

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 市場力学

  • 市場概要
  • 市場促進要因
    • 急性骨髄性白血病の高い発生率と有病率
    • 医薬品開発を促進する薬理学と分子生物学の進歩
    • 研究開発への投資の増加
  • 市場抑制要因
    • 薬物に対する厳しい規制
    • 化学療法に関連する合併症
  • ポーターのファイブフォース分析
    • 供給企業の交渉力
    • 買い手の交渉力
    • 新規参入業者の脅威
    • 代替製品の脅威
    • 競争企業間の敵対関係の激しさ

第5章 市場セグメンテーション

  • 化学療法
    • シタラビン
    • アントラサイクリン系薬剤
    • アルキル化剤
    • 代謝拮抗物質
    • チロシンキナーゼ阻害剤
    • ホルモン療法
    • その他の化学療法
  • 地域
    • 北米
      • 米国
      • カナダ
      • メキシコ
    • 欧州
      • ドイツ
      • 英国
      • フランス
      • イタリア
      • スペイン
      • その他欧州
    • アジア太平洋
      • 中国
      • 日本
      • インド
      • オーストラリア
      • 韓国
      • その他アジア太平洋
    • 中東とアフリカ
      • GCC
      • 南アフリカ
      • その他中東とアフリカ
    • 南米
      • ブラジル
      • アルゼンチン
      • その他南米

第6章 競合情勢

  • 企業プロファイル
    • Bristol-Myers Squibb Company（Celgene Corporation）
    • Novartis AG
    • Genmab AS
    • Otsuka Holdings Co. Ltd
    • Sanofi-Aventis（Genzyme Corporation）
    • Teva Pharmaceutical（Cephalon Inc.）
    • Pfizer Inc.
    • F. Hoffmann-La Roche Ltd
    • Sunesis Pharmaceuticals Inc.
    • Astellas Pharma
    • Oncolyze Inc.
    • Syndax Pharmaceuticals Inc.
    • AbbVie Inc.
    • Amgen Inc.
    • Agios Pharmaceuticals Inc.

第7章 市場機会と将来の動向

目次
Product Code: 46400

The Acute Myeloid Leukemia Market size is estimated at USD 1.83 billion in 2024, and is expected to reach USD 2.97 billion by 2029, growing at a CAGR of 10.15% during the forecast period (2024-2029).

Acute Myeloid Leukemia - Market

The COVID-19 pandemic has significantly impacted the acute myeloid leukemia market. Cancer treatments such as chemotherapy and immune suppressants damage the patient's immune system. This weakened immune system of the target population is expected to create a risk of Covid-19 infection. Various research was conducted to find the impact of Covid 19 on AML patients. According to the National Cancer Institute (NCI), in August 2021, people with cancer had a higher risk of severe illness from COVID-19.

Furthermore, according to an article published by the American Society of Hematology, in January 2022, due to anticipated shortfalls in blood bank supplies during the COVID-19 pandemic, blood transfusion thresholds were lowered while taking into account significant local/regional variability. Patients who tested positive for COVID-19 had got their treatment delayed. Since newly discovered AML is a treatment-emergent, intensive induction chemotherapy was made available to eligible AML patients. Thus, increased risk for an AML in a pandemic and the shortage of other treatment modalities are expected to drive the demand for AML drugs.

The key factors propelling the growth of this market are the high incidence and prevalence of acute myeloid leukemia, advancements in pharmacology and molecular biology to promote drug development, and increasing investments in research and development by pharmaceutical companies. According to the American Cancer Society, it is estimated that there will be 60,650 new leukemia cancer cases, of which 24,000 are expected to die in 2022 in the US. In addition, according to the same source, 20,050 new cases of acute myeloid leukemia (AML) are estimated in 2022 in the US. It will lead to increased adoption of AML therapies. The rising prevalence of AML in developed countries such as the US is expected to drive this market's growth.

Furthermore, with the rising investment in research and development, there is an increasing number of clinical trials conducted to demonstrate the effectiveness of the drugs. It is expected to drive the market over the forecast period. For Instance, according to the United States National Library of Medicine, a study titled 'Daunorubicin or Idarubicin With Cytarabine Plus Quizartinib vs. Physician's Choice in Newly Diagnosed FLT3-ITD+ AML (Q-SOC)' is in Phase III of clinical trials. The study was estimated to start in November 2021 and be complete in March 2025.

Thus, the abovementioned factors are impacting the market growth of the Acute myeloid leukemia market. However, stringent regulations on drugs and complications related to chemotherapy are the factors expected to restrain the market growth.

Acute Myeloid Leukemia Market Trends

Cytarabine is Expected to Witness High Growth Over the Forecast Period

Cytarabine can treat different leukemia forms, including acute and chronic myelogenous leukemia (AML and CML), acute lymphocytic leukemia (ALL), and acute promyelocytic leukemia (APL). It can also treat Hodgkin's lymphoma, meningeal leukemia, and other types of lymphoma (cancers found in the lining of the brain and spinal cord). Due to its effectiveness in treating acute myeloid leukemia, Cytarabine is widely used during chemotherapy. Organizations working for cancer, such as Macmillan Cancer Support, have stated that Cytarabine is more effective for acute myeloid leukemia, which is why the drug is used widely. Therefore, this sub-segment is expected to have a significant market share in the chemotherapy segment.

Rising approvals for Cytarabine by the US Food and Drug Administration for treating acute myeloid leukemia are also expected to drive the growth of this market. For Instance, in March 2021, Jazz Pharmaceuticals PLC received US Food and Drug Administration (FDA) approval for a revised label for Vyxeos (daunorubicin and Cytarabine), including a new indication to treat newly-diagnosed therapy-related acute myeloid leukemia (t-AML) or AML with myelodysplasia-related changes (AML-MRC) in pediatric patients aged one year and older. Furthermore, in January 2022, the US Food and Drug Administration (FDA) granted the company orphan drug designation for its pipeline compound OM-301 to treat acute myeloid leukemia (AML) developed by Oncolyze Inc. These approvals from the regulatory authorities are driving the growth of the market.

Therefore, owing to the abovementioned factors, the cytarabine segment is expected to show a significant share during the forecast period.

North America Holds a Major Share and Expected to do Same during the Forecast Period

North America currently dominates the market for acute myeloid leukemia and is expected to continue its stronghold over the forecast period. The rising prevalence of acute myeloid leukemia cases in the US is expected to drive the growth of this market in this region. For instance, according to the American Society of Clinical Oncology in 2021, acute myeloid leukemia is a rare malignancy that accounts for around 1% of all cancers. In the US, an estimated 20,240 people of all ages (11,230 men and boys and 9,010 women and girls) were diagnosed with this disease in 2021. AML is the second most prevalent kind of leukemia in adults and children, with adults accounting for the majority of occurrences. Therefore, the rising prevalence of acute myeloid leukemia in the US will lead to higher therapy adoption for this disease, thereby expected to drive the growth of this market in North America.

Furthermore, rising research and development and product launches for acute myeloid leukemia are further expected to drive market growth in this region. For instance, in May 2022, the FDA approved ivosidenib (Tibsovo, Servier Pharmaceuticals LLC) in combination with azacitidine (azacitidine for injection) for newly diagnosed acute myeloid leukemia (AML). It includes a susceptible IDH1 mutation detected by an FDA-approved test in adults 75 years or older or with comorbidities that preclude intensive induction chemotherapy.

Therefore, the market is expected to show a significant share in North America due to the abovementioned factors.

Acute Myeloid Leukemia Industry Overview

The acute myeloid leukemia market is consolidated in nature due to the presence of a few companies operating globally as well as regionally. The competitive landscape includes an analysis of a few international and local companies that hold market shares and are well known, including Novartis AG, Teva Pharmaceuticals, Pfizer, Bristol Myer Squibb, and Sanofi-Aventis (Genzyme Corporation), among others.

Additional Benefits:

  • The market estimate (ME) sheet in Excel format
  • 3 months of analyst support

TABLE OF CONTENTS

1 INTRODUCTION

  • 1.1 Study Assumptions and Market Definition
  • 1.2 Scope of the Study

2 RESEARCH METHODOLOGY

3 EXECUTIVE SUMMARY

4 MARKET DYNAMICS

  • 4.1 Market Overview
  • 4.2 Market Drivers
    • 4.2.1 High Incidence and Prevalence of Acute Myeloid Leukemia
    • 4.2.2 Advancement in Pharmacology and Molecular Biology to Promote Drug Development
    • 4.2.3 Increasing Investments in Research and Development
  • 4.3 Market Restraints
    • 4.3.1 Stringent Regulations on Drugs
    • 4.3.2 Complications Related to Chemotherapy
  • 4.4 Porter's Five Forces Analysis
    • 4.4.1 Bargaining Power of Suppliers
    • 4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
    • 4.4.3 Threat of New Entrants
    • 4.4.4 Threat of Substitute Products
    • 4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry

5 MARKET SEGMENTATION (Market Size by Value - USD million)

  • 5.1 Chemotherapy
    • 5.1.1 Cytarabine
    • 5.1.2 Anthracycline Drugs
    • 5.1.3 Alkylating Agents
    • 5.1.4 Anti-metabolites
    • 5.1.5 Tyrosine Kinase Inhibitors
    • 5.1.6 Hormonal Therapy
    • 5.1.7 Other Chemotherapies
  • 5.2 Geography
    • 5.2.1 North America
      • 5.2.1.1 United States
      • 5.2.1.2 Canada
      • 5.2.1.3 Mexico
    • 5.2.2 Europe
      • 5.2.2.1 Germany
      • 5.2.2.2 United Kingdom
      • 5.2.2.3 France
      • 5.2.2.4 Italy
      • 5.2.2.5 Spain
      • 5.2.2.6 Rest of Europe
    • 5.2.3 Asia-Pacific
      • 5.2.3.1 China
      • 5.2.3.2 Japan
      • 5.2.3.3 India
      • 5.2.3.4 Australia
      • 5.2.3.5 South Korea
      • 5.2.3.6 Rest of Asia-Pacific
    • 5.2.4 Middle East & Africa
      • 5.2.4.1 GCC
      • 5.2.4.2 South Africa
      • 5.2.4.3 Rest of Middle East & Africa
    • 5.2.5 South America
      • 5.2.5.1 Brazil
      • 5.2.5.2 Argentina
      • 5.2.5.3 Rest of South America

6 COMPETITIVE LANDSCAPE

  • 6.1 Company Profiles
    • 6.1.1 Bristol-Myers Squibb Company (Celgene Corporation)
    • 6.1.2 Novartis AG
    • 6.1.3 Genmab AS
    • 6.1.4 Otsuka Holdings Co. Ltd
    • 6.1.5 Sanofi-Aventis (Genzyme Corporation)
    • 6.1.6 Teva Pharmaceutical (Cephalon Inc.)
    • 6.1.7 Pfizer Inc.
    • 6.1.8 F. Hoffmann-La Roche Ltd
    • 6.1.9 Sunesis Pharmaceuticals Inc.
    • 6.1.10 Astellas Pharma
    • 6.1.11 Oncolyze Inc.
    • 6.1.12 Syndax Pharmaceuticals Inc.
    • 6.1.13 AbbVie Inc.
    • 6.1.14 Amgen Inc.
    • 6.1.15 Agios Pharmaceuticals Inc.

7 MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS