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市場調査レポート
商品コード
1852187

がん悪液質:市場シェア分析、産業動向、統計、成長予測(2025年~2030年)

Cancer Cachexia - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2025 - 2030)


出版日
ページ情報
英文 115 Pages
納期
2~3営業日
カスタマイズ可能
適宜更新あり
がん悪液質:市場シェア分析、産業動向、統計、成長予測(2025年~2030年)
出版日: 2025年09月18日
発行: Mordor Intelligence
ページ情報: 英文 115 Pages
納期: 2~3営業日
GIIご利用のメリット
  • 概要

がん悪液質の市場規模は2025年に28億3,000万米ドルを創出し、画期的な治療薬が概念実証から登録試験に移行し、早期診断プログラムによって対象となる患者層が拡大することから、CAGR 4.19%で推移し、2030年には34億8,000万米ドルに達すると予測されています。

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腫瘍生存率の向上、バイオマーカーによる患者同定、明確な規制ガイダンスの継続的な収束により、がん悪液質市場は持続的な拡大が期待できます。グレリン受容体作動薬がすでに臨床的な牽引役となっているが、GDF-15、ミオスタチン、あるいは同化・異化の二重経路を阻害する次世代薬剤が競争を多様化させると思われます。デジタル在庫ソリューションによりオンラインチャネルがシェア獲得を加速させるもの、複雑な開始プロトコルのため、調剤の場としては依然として病院薬局が支配的です。地域的な勢いは米国、日本、中国にかかっており、そこでは政府の支援による償還パイロットが悪液質を緩和的なエンドポイントではなく、治療可能な明確な病態として分類し始めています。

世界のがん悪液質市場の動向と洞察

がん罹患率の上昇と患者生存率の向上

世界のがん罹患率は2024年には2,000万人を超え、5年生存率は現在平均68%です。生存期間が長くなれば、悪液質は末期症状ではなく慢性合併症となり、持続的な薬理学的コントロールが不可欠となります。免疫腫瘍学的薬剤はさらに体重減少の軌跡を変化させ、繰り返し介入を必要とするエピソード性の筋肉消耗期を作り出します。高齢化社会はがん罹患率の上昇と重なるため、累積有病率は年々増加します。このような構造的な力が、がん悪液質市場をより広範ながん領域の成長曲線と結びつけています。

体重・筋力維持に対する高いアンメットニーズ

欧米市場ではFDA承認薬がないため、医師は適応外のコルチコステロイドやメゲストロールを使用しています。がん専門医は、悪液質を化学療法の投与量や免疫療法の効果を制限する因子と考えるようになっており、筋萎縮を予防する薬剤の需要が高まっています。健康関連QOL調査では、一貫して体重の安定が患者の最優先事項であるとされているが、現在のレジメンの効果はわずかです。診断の不透明さは、多施設共同試験や償還監査の妨げとなるため、治療ギャップをさらに大きくしています。

限られた承認薬物療法

欧州医薬品庁(EEA)によるアナモレリンの却下は、機能的有用性が不十分であるという理由によるものであるが、これはエンドポイントへの期待がいかに多様であるかということを示すものです。体重や食欲の指標だけでは、入院率や生存率との有効な相関を求める支払者を満足させることはほとんどないです。明確な前例がないため、パイプライン企業はより大きな財務リスクを背負い、より大きなパートナーとの共同開発を選択することが多く、全体的な技術革新の速度が遅くなります。また、適応症として承認されている選択肢がないことも、臨床現場における異質性を助長し、真の需要を覆い隠しています。

セグメント分析

グレリン受容体作動薬の2024年のがん悪液質市場シェアは34.56%であり、これはアナモレリンに対する日本の臨床的な慣れと、6,000人以上の治療患者から収集された裏付けとなる実臨床データを反映しています。このクラスのがん悪液質の市場規模は、新規承認待ちの市場での段階的な取り込みにより、安定した勢いを維持すると予測されます。しかし、β遮断薬をベースとする蛋白同化・異化変換剤(ACTA)は、S-ピンドロールが大腸がんコホートでフェーズ2の成功を収め、蛋白分解の抑制と筋蛋白合成の促進を同時に示したことに後押しされ、CAGR6.56%の勢いです。

薬剤開発者は、グレリン作動薬に抗炎症薬やアンドロゲン受容体モジュレーターをバンドルして有効性を高める傾向が強まっています。プロゲストーゲンやコルチコステロイドは、進行した疾患ではニッチな有用性を維持するが、代謝毒性により長期投与スケジュールが制限されるため、収益の増加はわずかです。エノボサームのような選択的アンドロゲン受容体モジュレーターは、メカニズム的には新規性があるが、規制当局が慢性投与に対する安全性を精査し続けています。そのため、ポートフォリオ戦略はメカニズムの多様化に傾き、各社は有効性が確認された食欲ルートとACTAの新たな組み合わせのバランスをとっています。

食欲増進剤は2024年の売上高の46.54%を確保したが、異化経路阻害剤のCAGRは最速の6.83%と予測されており、カロリー摂取だけではサルコペニアを食い止めることはできないという臨床医の考えが高まっていることを反映しています。食欲をベースとする薬剤は、規制当局のクリアランスが十分に研究された分子を優先する地域では、依然として第一選択薬となるだろうが、第二世代の治療薬では、摂食行動を完全にバイパスして筋プロテアソームの活性化を阻害するようになっています。したがって、がん悪液質業界は、ユビキチンリガーゼ活性や下流の炎症カスケードを阻害する薬剤に軸足を移しています。

選択的アンドロゲン受容体結合やミオスタチン阻害による同化支援は、パイプラインの枠を埋め続けており、多くの場合、マルチモーダルレジメンです。IL-1やTNF-αを標的とする免疫調節薬は、グレリン作動薬と併用すると相加的な効果を示し、併用生態系が単剤療法に取って代わる未来を示唆しています。二重作用型ACTAは、欧州の規制当局が認める機能的エンドポイントである握力改善とともに体重増加をもたらすことで、この変化を象徴しています。業界アナリストは、各社がフランチャイズ価値を守るために合併メカニズムの特許を取得し、カテゴリの境界が曖昧になると予測しています。

地域分析

北米は、回復力のある研究開発資金、広範な臨床試験ネットワーク、主要登録試験における悪液質エンドポイントの早期組み入れにより、2024年の世界売上高の43.45%を創出しました。アカデミック・センターでは、代謝モニタリングが日常的に腫瘍学のパスウェイに組み込まれており、タイムリーな診断と支持療法クリニックへの紹介を促しています。このような優位性にもかかわらず、民間支払機関は短期的な薬剤費と、まだ定量化されていない入院の節約とを比較検討するため、償還の逆風が残っています。

アジア太平洋地域は、2030年までCAGR 5.43%で前進しており、これは日本の画期的なアナモレリン上場と中国の急速に拡大する腫瘍学インフラに後押しされています。韓国、オーストラリア、シンガポールでガイドラインが統一され、外国製剤の審査期間が短縮されつつあります。現地のバイオテクノロジー・パイプラインは、ファースト・イン・クラスの上市に対する政府の強力なインセンティブを反映して、ミオスタチンとGDF-15経路をターゲットとしています。官民パートナーシップは、栄養カウンセリングと薬物療法を組み合わせた筋肉健康プログラムに投資しており、包括的ソリューションへの需要を加速させています。

欧州は、断片的な償還制度が普及を遅らせているため、緩やかな成長を示しています。EMAが機能的エンドポイントにこだわったため、いくつかの候補薬の市場参入が遅れているが、各国のがん計画では悪液質スクリーニングの指標を追加しており、診断率は上昇するはずです。ドイツとイタリアの主要施設では、理学療法士と薬物療法を組み合わせた多剤併用クリニックを試験的に導入しており、費用対効果の評価が採用に有利に働くような実データが得られています。

その他の特典:

  • エクセル形式の市場予測(ME)シート
  • 3ヶ月のアナリストサポート

よくあるご質問

  • がん悪液質の市場規模はどのように予測されていますか?
  • がん悪液質市場の持続的な拡大が期待される理由は何ですか?
  • がん悪液質市場における高いアンメットニーズは何ですか?
  • がん悪液質市場における限られた承認薬物療法の影響は何ですか?
  • がん悪液質市場におけるグレリン受容体作動薬の市場シェアはどのくらいですか?
  • がん悪液質市場における食欲増進剤の売上高はどのくらいですか?
  • 北米のがん悪液質市場の特徴は何ですか?
  • アジア太平洋地域のがん悪液質市場の成長率はどのくらいですか?
  • 欧州のがん悪液質市場の成長の課題は何ですか?
  • がん悪液質市場に参入している主要企業はどこですか?

目次

第1章 イントロダクション

  • 調査の前提条件と市場の定義
  • 調査範囲

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 市場情勢

  • 市場概要
  • 市場促進要因
    • がん罹患率の上昇と患者生存率
    • 体重・筋温存に対する高いアンメットクリニカルニーズ
    • 悪液質病態生理理解の進歩
    • 拡大するがん治療薬のパイプラインと組み合わせの機会
    • 主要市場における有利な償還と規制支援
    • マルチモーダルケアアプローチの採用拡大
  • 市場抑制要因
    • 限られた承認薬物療法
    • 新規薬剤の安全性と有効性への懸念
    • 標準化された診断基準と臨床試験エンドポイントの欠如
    • 高い開発費と償還の不確実性
  • 規制情勢
  • ポーターのファイブフォース分析
    • 新規参入業者の脅威
    • 買い手の交渉力
    • 供給企業の交渉力
    • 代替品の脅威
    • 競争企業間の敵対関係
  • 臨床試験の状況

第5章 市場規模と成長予測

  • 治療クラス別
    • グレリン受容体作動薬
    • 選択的アンドロゲン受容体モジュレーター(SARMs)
    • β遮断薬/ACTA
    • 黄体ホルモン
    • 副腎皮質ステロイド
    • 併用療法
    • その他の治療クラス
  • 作用機序別
    • 食欲刺激剤
    • 蛋白同化薬
    • 異化経路阻害剤
    • 抗炎症剤/免疫調節剤
    • マルチターゲットACTA
  • がんタイプ別
    • 肺がん
    • 消化器がん
    • 乳がん
    • 前立腺がん
    • 血液悪性腫瘍
    • その他のがんタイプ
  • 悪液質ステージ別
    • 前悪液質
    • 悪液質期
    • 不応性悪液質
  • 流通チャネル別
    • 病院薬局
    • 小売薬局
    • オンライン薬局
  • 地理
    • 北米
      • 米国
      • カナダ
      • メキシコ
    • 欧州
      • ドイツ
      • 英国
      • フランス
      • イタリア
      • スペイン
      • その他欧州地域
    • アジア太平洋地域
      • 中国
      • 日本
      • インド
      • オーストラリア
      • 韓国
      • その他アジア太平洋地域
    • 中東・アフリカ
      • GCC
      • 南アフリカ
      • その他中東・アフリカ
    • 南米
      • ブラジル
      • アルゼンチン
      • その他南米

第6章 競合情勢

  • 市場集中度
  • 市場シェア分析
  • 企業プロファイル
    • Helsinn Group
    • Ono Pharmaceutical
    • Actimed Therapeutics
    • Pfizer Inc.
    • Bristol-Myers Squibb
    • Merck KGaA
    • Artelo Biosciences
    • Novartis AG
    • CatalYm GmbH
    • NGM Bio
    • Aveo Oncology
    • Aeterna Zentaris
    • Fresenius Kabi
    • TCI Peptide Therapeutics
    • Cannabics Pharmaceuticals
    • Tetra Bio-Pharma
    • PsiOxus Therapeutics
    • Aavogen Inc.

第7章 市場機会と将来の展望