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市場調査レポート
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1851406

骨がん治療：市場シェア分析、産業動向、統計、成長予測（2025年～2030年）

Bone Cancer Treatment - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2025 - 2030)

出版日
ページ情報
英文 120 Pages
納期
2～3営業日
カスタマイズ可能
適宜更新あり
骨がん治療：市場シェア分析、産業動向、統計、成長予測（2025年～2030年）
出版日: 2025年07月22日
発行: Mordor Intelligence
ページ情報: 英文 120 Pages
納期: 2～3営業日
GIIご利用のメリット

  • 概要

骨がん治療市場規模は2025年に12億8,000万米ドルと推定され、予測期間（2025-2030年）のCAGRは5.27%で、2030年には16億6,000万米ドルに達すると予測されます。

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規制当局の画期的な承認、3Dプリントインプラントの採用拡大、標的生物製剤の着実な普及を背景に需要が拡大しています。市場の成長は、AIを活用した画像診断による早期診断、希少疾病用医薬品に対する償還の拡大、四肢救済処置による臨床転帰の改善によってさらに支えられています。北米は研究開発と償還において構造的な優位性を保っているが、アジア太平洋は疾患認識プログラムの規模が拡大するにつれて急速に生産能力を増強しています。ニッチなバイオテクノロジー企業が迅速な承認を獲得し、既存企業は精密医療に向けたポートフォリオの再構築を余儀なくされ、競争は激化しています。低リソース環境における高い治療費と限られた医師の能力は、依然として主な対抗勢力です。

世界の骨がん治療市場の動向と洞察

原発性骨肉腫の世界的発生率の増加

骨肉腫は、小児および青少年に最も多い原発性骨悪性腫瘍であり続けており、疫学的データでは、主要経済圏でユーイング肉腫症例が持続的に増加していることが確認されています。中国における国家的負担に関する研究では、罹患率、有病率、障害調整生存年数の増加が報告されており、2036年まで増加し続けるという予測もあります。患者数が増加していることから、各国政府は整形外科腫瘍科の診療能力を拡大し、小児に特化した治療法に対するベンチャー企業の資金を集めています。全国的なMRI検診の試験的実施など、診断の改善により早期の病態が把握され、四肢温存手術の需要が高まっています。

標的生物製剤の承認とパイプラインの勢い

規制当局は2024～2025年に承認ペースを加速させました。米国食品医薬品局は、滑膜肉腫に対する初の遺伝子治療であるafamitresgene autoleucelを承認しました。2025年2月、同局は腱滑膜巨細胞腫に対するヴィムセルチニブも承認し、主要試験であるMOTION試験においてプラセボに対して40％の客観的奏効を示しました。再発骨肉腫に対するGSK5764227を含む他のプログラムに対する画期的治療薬指定は、標的アプローチを検証し、開発サイクルを短縮するものです。これらのマイルストーンを総合すると、臨床プロトコルが拡大し、成熟した市場において支払者の採用が促進されることになります。

転移性・難治性腫瘍に対する限られた治療選択肢

転移性骨肉腫の5年生存率は30％を下回っており、現在のレジメンが不十分であることが明らかになっています。免疫抑制的な骨微小環境はチェックポイント阻害剤の有効性を鈍らせ、一方、用量制限的な毒性は強化化学療法による利益を制限します。HER2を標的としたT細胞のような養子細胞移植の研究は、初期の有望性を示しているが、小規模なコホートにとどまっています。インドやブラジルの三次医療機関から得られた実データによれば、臨床試験に参加できる難治性症例は全体の15％未満であり、これが予後不良の原因となっています。

セグメント分析

原発性悪性腫瘍は2024年の骨がん治療市場シェアの76.97%を占めたが、これは定着した臨床経路と小児および思春期の集団における高い罹患率を反映しています。骨肉腫は依然として典型的な診断名であり、第一選択のMAP（メトトレキサート、ドキソルビシン、シスプラチン）プロトコルを支えています。RUNX2を阻害する低分子化合物から、前臨床モデルで肺転移を抑制するGD2指向性抗体薬物複合体まで、このセグメントの規模は研究開発に不釣り合いなほどの注目を集めています。ユーイング肉腫は最も急成長しているニッチ領域と位置づけられており、養子遺伝子治療が実用化されるにつれて、2030年までのCAGRは9.27%と予測されています。一方、軟骨肉腫の成長を支えているのは、PD-1/PD-L1チェックポイント・レジメンが初期段階の臨床試験で部分奏効を示したことです。

治療法の革新は、過去の生存期間のギャップを縮めています。英国を拠点とするプログラムでは、RUNX2転写を阻害することにより、マウス骨肉腫の生存率を50％改善することに成功し、現在ヒト毒性試験に入っています。同時に、転移性病変に対する放射性医薬品結合体が中国や欧州の規制チャンネルを通過しつつあり、原発性腫瘍以外にも適応が広がっています。これらのパイプラインを総合すると、各組織型における骨がん治療市場規模の拡大が期待されます。

従来の細胞毒性レジメンは2024年の骨がん治療市場の32.89%を占め、ほとんどの高悪性度肉腫に対する第一選択療法であり続けています。しかし、有害事象のプロファイルや生存期間の停滞により、精密なアプローチに軸足が移りつつあります。細胞・遺伝子治療は、規制当局の前例が追加承認のハードルを下げるにつれて、CAGR 6.78％で拡大すると予測されます。B7-H3やGD2を標的とするCAR-Tコンストラクトは多施設共同第II相試験中であり、同種NK細胞プラットフォームは免疫抑制性の腫瘍環境と闘おうとしています。

マルチキナーゼ製剤を含む標的低分子阻害剤は、コンパッショネート使用登録で無増悪効果が実証された後、適応外使用が増加しています。デノスマブは、骨格関連事象の予防においてゾレドロン酸より優れており、RANKL遮断療法を標準的な補助療法として確固たるものにしました。同時に、3Dプリンターによるインプラント技術とガリウム添加生物活性ガラス製インサートが局所管理戦略を再定義し、四肢救済のための導入への期待を高めています。

地域分析

北米は、2024年の骨がん治療市場において45.76％のシェアを維持し、米国の希少疾病用医薬品に対する早期アクセス枠組と3Dプリントインプラントに対する成熟した償還に後押しされています。小児肉腫コンソーシアムに対する連邦政府の資金援助により、臨床試験の密度が高く維持され、AIを活用した画像診断の普及により診断の遅れが解消されつつあります。カナダの国民皆保険制度は、生物学的製剤の採用をさらに拡大し、患者一人当たりのコスト上昇を相殺します。

欧州では、2週間以内に指定センターへの紹介を義務付ける、一貫した肉腫治療パスウェイが確立されています。この地域では四肢救済の文化が確立しており、欧州医薬品庁（EEA）による10年間の独占権が技術革新を後押ししています。とはいえ、加盟国間で償還政策が異なるため、高コストの細胞治療が一律に採用されることはないです。ドイツは添加剤製造の導入で主導権を握り、イタリアは骨肉腫のゲノムスクリーニングを国家レベルで試験的に実施しています。

アジア太平洋は最も急成長している地域であり、中国、日本、インドが整形外科腫瘍学の生産能力を拡大するにつれて、CAGR 7.12％の成長が予測されます。中国の国家医薬品監督管理局は2025年に骨転移に対する放射性核種と薬剤の結合体を承認し、国内企業を地域のリーダーとして位置づけています。日本では、大量化学療法と自家骨髄移植に注力し、生存期間の延長を続けています。インドの課題は晩期発症と専門医のカバー範囲の狭さであるが、現地で製造されたモジュール式人工関節と第2層の都市による治療プログラムにより、特定の施設では無病生存率が61％まで改善されています。

ラテンアメリカとアフリカは、断片的な保険償還と臨床医不足のために遅れをとっています。それにもかかわらず、多国籍NGOは研修フェローシップを増やし、今後10年以内に卓越した地域センターが生まれると期待される四肢救済イニシアチブに資金を提供しています。

その他の特典：

  • エクセル形式の市場予測（ME）シート
  • 3ヶ月のアナリスト・サポート

よくあるご質問

  • 骨がん治療市場の市場規模はどのように予測されていますか？
  • 骨肉腫の世界的発生率はどのように変化していますか？
  • 標的生物製剤の承認状況はどうなっていますか？
  • 転移性骨肉腫に対する治療選択肢はどのような状況ですか？
  • 骨がん治療市場における原発性悪性腫瘍のシェアはどのくらいですか？
  • 骨がん治療市場における主要企業はどこですか？
  • 北米の骨がん治療市場のシェアはどのくらいですか？
  • アジア太平洋地域の骨がん治療市場の成長率はどのくらいですか？

目次

第1章 イントロダクション

  • 調査の前提条件と市場の定義
  • 調査範囲

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 市場情勢

  • 市場概要
  • 市場促進要因
    • 原発性骨肉腫の世界的発生率の増加
    • 標的生物学的製剤の承認とパイプラインの勢い
    • 政府とNGO主導の肉腫啓発プログラムの拡大
    • 機能イメージングとAI診断の進歩が早期発見を可能にする
    • 3Dプリンターによる患者固有の整形外科インプラントが四肢救済の普及を後押しする
    • ニッチ治療の研究開発を加速させる希少疾病用医薬品の独占販売権と税制優遇措置
  • 市場抑制要因
    • 転移性または難治性の骨腫瘍に対する限られた治療選択肢
    • 新規生物製剤と細胞治療の高コストがアクセスを制限する
    • 術後の罹患率と長引くリハビリが手術の普及を妨げる
    • 新興市場における整形外科腫瘍専門医の不足
  • ポーターのファイブフォース分析
    • 新規参入業者の脅威
    • 買い手の交渉力
    • 供給企業の交渉力
    • 代替品の脅威
    • 競争企業間の敵対関係

第5章 市場規模と成長予測

  • 骨がんタイプ別
    • 原発性骨がん
      • 骨肉腫
      • 軟骨肉腫
      • ユーイング肉腫
      • その他の主要タイプ
    • 二次性（転移性）骨がん
  • 治療タイプ別
    • 化学療法
      • アントラサイクリン系抗生物質
      • アルキル化剤
      • 代謝拮抗薬&その他
    • 標的治療
      • RANKL阻害剤
      • チロシンキナーゼ阻害剤
      • mTOR/MEK &新興ターゲット
    • 免疫療法
    • 免疫チェックポイント阻害剤
    • 細胞・遺伝子治療
    • 放射線療法
    • 手術と四肢救済処置
    • その他
  • 年齢層別
    • 小児
    • 青年・ヤングアダルト
    • 成人
    • 高齢者
  • エンドユーザー別
    • 病院
    • がんセンターおよび整形外科専門施設
    • 学術・研究機関
    • 外来手術センター
  • 地域別
    • 北米
      • 米国
      • カナダ
      • メキシコ
    • 欧州
      • ドイツ
      • 英国
      • フランス
      • イタリア
      • スペイン
      • その他欧州地域
    • アジア太平洋地域
      • 中国
      • 日本
      • インド
      • オーストラリア
      • 韓国
      • その他アジア太平洋地域
    • 中東・アフリカ
      • GCC
      • 南アフリカ
      • その他中東・アフリカ
    • 南米
      • ブラジル
      • アルゼンチン
      • その他南米

第6章 競合情勢

  • 市場集中度
  • 市場シェア分析
  • 企業プロファイル
    • Amgen Inc.
    • Bayer AG
    • Novartis AG
    • Johnson & Johnson（Janssen）
    • Pfizer Inc.
    • Takeda Pharmaceutical Company Ltd.
    • Eli Lilly and Company
    • Hikma Pharmaceuticals PLC
    • Recordati S.p.A
    • Spectrum Pharmaceuticals Inc.
    • Debiopharm Group
    • Atlanthera
    • Adaptimmune Therapeutics plc
    • Daiichi Sankyo Company Ltd.
    • F. Hoffmann-La Roche Ltd.
    • Ipsen S.A.
    • OncoTherapy Science Inc.
    • Legend Biotech
    • Merck & Co., Inc.
    • Gilead Sciences（Kite Pharma）

第7章 市場機会と将来の展望