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市場調査レポート
商品コード
1851152
薬物乱用治療：市場シェア分析、産業動向、統計、成長予測（2025年～2030年）Substance Abuse Treatment - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2025 - 2030) |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| 薬物乱用治療：市場シェア分析、産業動向、統計、成長予測（2025年～2030年） |
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出版日: 2025年06月15日
発行: Mordor Intelligence
ページ情報: 英文 112 Pages
納期: 2～3営業日
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概要
物質薬物乱用治療市場規模は、2025年に117億5,000万米ドルと評価され、2030年には153億5,000万米ドルに達し、CAGR 5.5％で成長すると予測されています。
2024年5月に発表された4,680万米ドルの行動健康助成金のような前例のない公的セクターの資金援助や、2024年10月に薬物中毒治療法の適用除外を撤廃し、資格のある臨床医であれば誰でもブプレノルフィンを処方できるようにした規制の近代化が成長の基盤となっています。テクノロジー企業は現在、FDA認可の処方デジタル治療薬を展開するために診療所と提携しており、保険会社は2025年1月に完全施行されたパリティ・ルールの下で償還を急速に拡大しています。アジア太平洋のCAGR 7.15%は、インフラ整備から統合医療への軸足を示すもので、2023年末までに170万人を治療した中国の191の解毒パイロット事業がその例です。
世界の薬物乱用治療市場の動向と洞察
オピオイドとアルコール使用障害の有病率の上昇
2023年には、12歳以上の米国人4,850万人が薬物使用障害に罹患していたが、治療にアクセスできたのはわずか23.6%に過ぎなかったです。その結果、治療格差は、政策立案者が懲罰的モデルから医療的モデルへとシフトする中で、持続的な需要を促進しています。中国の若者に焦点を当てた解毒センターが示すように、若年層はサービスの再設計を強化しています。多剤併用による死亡事故、特に覚せい剤とオピオイドの併用は、複数の依存症に一度に対処するプロトコルを必要とします。2025年10月に予定されているWHOのオピオイド依存症ガイドラインの更新では、オピオイド作動薬の維持療法が世界的な標準治療に位置づけられています。
保険と政府資金の拡大
2025年1月に施行されるパリティの実施により、米国の医療保険制度は行動療法に対する平等な保険適用を証明することが義務付けられ、依存症治療に対する事前承認のハードルが取り除かれます。規制を補完するバイデン政権の14億8,000万米ドルの州オピオイド対応助成金は、エビデンスに基づく実践と十分なサービスを受けていない地域社会を重視しています。国際的には、WHOが2025年5月に発表した規制薬物ガイダンスが、低・中所得国に対し、オピオイドへのアクセスと転用規制のバランスをとるよう促しています。
社会的スティグマが治療導入を制限する
米国成人の94.7％が薬物使用障害の治療を受けていないが、その主な理由は、臨床基準にもかかわらず治療の必要性を否定しているためです。スティグマは深い文化的なものである：アジア系のクライアントは、家族の評判を守るために正式なプログラムを避けることが多く、プロバイダーは家族志向の地域密着型モデルを採用するよう迫られています。デジタルの匿名性は助けになるが、凝り固まった態度を完全に払拭することはできないです。
セグメント分析
薬物療法は依然として最大の収益源であり、2024年の薬物乱用治療市場シェアの43.65%を占める。メサドン、ブプレノルフィン、徐放性ナルトレキソンが臨床ガイドラインの中心であり、パリティの施行により償還が拡大しています。しかし、デジタル治療薬は2030年までのCAGRが6.45%で、最も急速に伸びています。FDAが認可したreSET-Oのようなアプリは、認知行動療法とリアルタイムのアドヒアランス追跡を組み合わせ、臨床医が遠隔で投与記録や渇望のスコアを監視できるようにします。保険会社がソフトウェアの処方を薬代にバンドルするケースが増えており、施設を直接拡張することなく収益を確保できるようになっています。行動療法は、薬物療法への関与を維持し、トラウマに対処する人間の結合組織としての関連性を保っています。再発の誘因が過去の規範とは異なる若年層やマイノリティ・グループには、文化的に調整された認知リストラクチャリングが不可欠です。薬物乱用治療市場は、ウェアラブル生体信号、電子カルテ（EHR）アラート、患者報告アウトカムなど、予測分析に役立つデータの流れが収束することで恩恵を受ける。NIHが支援するパイロット試験では、AI主導のダッシュボードが病院の再入院を減少させることが示されており、データで検証された介入策に対する支払者の関心が高まっています。その下流では、長時間作用型ブプレノルフィン注射と処方箋によるデジタル治療コーチングを組み合わせたプロトコールが、ケアチームが投薬、ソフトウェア、カウンセリングを単一の治療経路に編成するハイブリッドな未来を示唆しています。
収益化のシフトも並行して進行しています。SaMD（Software-as-a-medical-device）企業は、医療システムにプラットフォームをライセンス供与し、エピソード単位の治療マージンではなく、メンバー一人当たりの月額料金を徴収しています。製薬会社は、アドヒアランス・アプリを新しい製剤と一緒にパッケージ化し、デジタルサポートが再処方の継続性を高め、特許価値を保護することに賭けています。投資家は、ブレンドモデルは単独のクリニックよりも守備範囲が広いと判断し、テレMATプロバイダーとアナリティクス新興企業との合併を活発化させています。この相乗効果は、薬物乱用治療市場が、単位ベースの支払いから、無再発日数や労働生産性指標と結びついた長期的な価値契約へと移行しつつあることを示しています。
2024年には、高額な入院治療よりも継続的で地域密着型のMATを支持する臨床ガイドラインに後押しされ、外来治療プログラムが総売上の52.35%を占めるようになります。DEA（麻薬取締局）の遠隔医療の柔軟性は2025年12月まで延長され、臨床医が仮想評価後にブプレノルフィンを処方できるようになり、地理的障壁が崩壊し、遠隔医療の普及がCAGR 7.01％で加速します。クリニックはハイブリッド・ケアのためにワークフローを再構築する：最初の安定化は現場で行われ、その後デジタル・チェックイン、同期的な治療、非同期的な薬の補充が行われます。HHSが資金を提供した調査では、遠隔MATが対面診療と同等の維持率と満足度を維持していることが確認されています。
コスト動向もこの傾向を後押ししています。支払者は、12週間のバーチャル集中外来エピソードは、入所よりも費用が大幅に安いにもかかわらず、同等の断薬日数が得られることを確認しています。医療提供者は、コンプライアンス監査に対応するために、遠隔尿検査キットやコンピュータビジョンによる錠剤数を活用しています。地方の医療システムは、e-診察ポータルを介して依存症専門医を組み込むことで、採用のボトルネックを回避し、利益を得ています。薬物乱用治療のハイブリッド外来サービスの市場規模は、年率6.8%で拡大すると予測されています。これは、遠隔医療、薬局、検査サービスをバンドルした人頭払いモデルに対する支払者の嗜好を反映しています。レンガ造りの事業者は、利用率の低いベッドをグループセラピーやピア主導の回復コーチングのためのコミュニティハブへと転換し、物理的資産とデジタルサービス層を連携させることで対応しています。
地域分析
北米は、成熟した保険適用、強固な処方能力、FDA認可のデジタル治療薬の迅速な導入に支えられ、2024年の総売上の44.32%を獲得しました。メンタルヘルス・パリティ法の2025年施行のマイルストーンにより、1億7,500万人の生命をカバーする営利プランは、フェイルファーストポリシーのような定量的でない制限を撤廃することを余儀なくされ、利用上限が即座に解除されます。米国では、14億8,000万米ドルの州オピオイド対策助成金が、過剰摂取の多い郡におけるナロキソンの配布、ピアリカバリーコーチ、移動式MATユニットに充てられています。カナダの公的資金によるシステムは、デジタル療法への償還で遅れをとっているが、安全供給パイロットを開拓しており、メキシコは遠隔地へリーチするために国境を越えた遠隔MATパートナーシップを拡大しています。
アジア太平洋は最も急速に成長している地域で、2030年までのCAGRは7.15％です。中国では2023年末までに170万人の患者に対応する191の解毒センターが展開され、国家主導のインフラ拡張を例証しているglobaltimes.cn.オーストラリア、看護師によるブプレノルフィン処方を農村部に導入、労働力不足を緩和。インドはフェンタニル流出リスクに直面し、前駆体サーベイランスの規則案とWHOとの合同タスクフォースを促します。しかし、デジタル・メンタルヘルス・アクセスの格差は依然として残っており、ブロードバンドの普及率とメンタルヘルス・リテラシーには依然としてばらつきがあるため、モバイル・ファースト・ソリューションと、現地の言語で文化的に適合したコンテンツが必要です。
欧州はその中間を占めており、普遍的な医療保障を誇っているが、デジタル治療薬に対する償還は断片的です。ドイツのDiGAフレームワークは医療機器としてのソフトウェアの償還を迅速に進めているが、依存症アプリはリストのわずか4%に過ぎないです。スカンジナビアや東欧の農村部では、労働力不足、特に依存症に精通した精神科医の不足により、治療能力が低下しています。サウジアラビアは「ビジョン2030」の一環として医療監視下のデトックスセンターに資金を提供し、南アフリカはWHOのガイドラインに沿った地域ベースの有害物質削減プロジェクトを試験的に実施しています。地域の多様性は、薬物乱用治療市場において、適応可能でエビデンスに裏打ちされたモデルの必要性を強調しています。
その他の特典：
- エクセル形式の市場予測（ME）シート
- 3ヶ月間のアナリストサポート
よくあるご質問
目次
第1章 イントロダクション
- 調査の前提条件と市場の定義
- 調査範囲
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場情勢
- 市場概要
- 市場促進要因
- 1L転移設定におけるチェックポイント阻害薬の優位性
- 切除可能な早期NSCLCにおけるEGFR/ALK標的療法の急速な普及
- リキッドバイオプシーコンパニオン診断薬の採用
- 放射性医薬品パイプラインのブレークスルー
- AIが導く試験デザインとFDA承認の迅速化
- 市場抑制要因
- 欧州における価格キャップとHTAの反発
- 新興アジアにおけるバイオマーカー診断検査能力の格差
- PD-（L）1クラスの飽和と支払側のリベートスクイーズ
- ADCペイロードの製造ボトルネック
- バリュー/サプライチェーン分析
- 規制情勢
- テクノロジーの展望
- ポーターのファイブフォース
- 新規参入業者の脅威
- 供給企業の交渉力
- 買い手の交渉力
- 代替品の脅威
- 競争企業間の敵対関係
第5章 市場規模と成長予測
- 組織別
- 腺がん
- 扁平上皮がん
- 大細胞がん
- 治療モダリティ別
- 外科手術
- 放射線療法
- 化学療法
- 標的治療
- 免疫療法
- 放射性医薬品
- 薬剤クラス別
- EGFR TKI
- ALK/ROS1/RET阻害剤
- PD-1/PD-L1阻害剤
- CTLA-4およびLAG-3阻害剤
- 抗体薬物複合体（ADC）
- 地域別
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 欧州
- ドイツ
- 英国
- フランス
- スペイン
- イタリア
- その他欧州地域
- アジア太平洋地域
- 中国
- インド
- 日本
- 韓国
- オーストラリア
- その他アジア太平洋地域
- 中東・アフリカ
- GCC
- 南アフリカ
- その他中東・アフリカ地域
- 南米
- ブラジル
- アルゼンチン
- その他南米
- 北米
第6章 競合情勢
- 市場集中度
- 市場シェア分析
- 企業プロファイル
- AstraZeneca
- Merck & Co.
- F. Hoffmann-La Roche
- Bristol Myers Squibb
- Novartis
- Pfizer
- Eli Lilly
- Amgen
- BeiGene
- Takeda
- Regeneron
- Sanofi
- Daiichi Sankyo
- Johnson & Johnson
- Boehringer Ingelheim
- Innovent Biologics
- Exelixis
- Mirati Therapeutics
- Blueprint Medicines
- Zai Lab
