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市場調査レポート
商品コード
1850951
マルチプレックスアッセイ：市場シェア分析、産業動向、統計、成長予測（2025年～2030年）Multiplex Assays - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2025 - 2030) |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| マルチプレックスアッセイ：市場シェア分析、産業動向、統計、成長予測（2025年～2030年） |
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出版日: 2025年06月27日
発行: Mordor Intelligence
ページ情報: 英文 110 Pages
納期: 2～3営業日
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概要
マルチプレックスアッセイ市場は、2025年に20億1,000万米ドルと評価され、2030年には40億1,000万米ドルに達し、CAGR 14.73％で進展すると予測されています。
精密医療への取り組みの高まり、CRISPRを利用した診断の飛躍的進歩、40色以上のフローサイトメトリープラットフォームの日常的利用がこの拡大を支えています。臨床検査室がマルチプレックスフォーマットを好むのは、サンプルの必要量を減らし、納期を短縮し、コストを管理する一方で、シングルプレックスアプローチでは対応できないマルチパラメーターによる洞察を得られるからです。製薬スポンサーはバイオマーカーを豊富に含む試験デザインを臨床試験に組み込んでおり、規制当局はマルチプレックス検出に依存するコンパニオン診断薬をこれまで以上に幅広く認可しています。同時に、病院はベッドサイドでの意思決定を改善し、抗菌薬の誤用を抑制するために、呼吸器や敗血症の検査にシンドロミック・パネルを採用しており、マルチプレックスアッセイ市場をさらに促進しています。
世界のマルチプレックスアッセイ市場の動向と洞察
精密個別化医療の採用の増加
分子特異的治療への依存の高まりにより、複数のバイオマーカーを一度に読み取る検査が求められています。サーモフィッシャーが2024年にOlinkを31億米ドルで買収したことで、ハイスループットの近接拡張タンパク質パネルが臨床ワークフローの主流になりました。FDAは500遺伝子の汎腫瘍コンパニオン診断薬であるTruSight Oncology Comprehensiveを承認し、データ密度の高いプロファイリングを公式に支持した。大規模なリファレンスラボでは現在、ループスの診断を精緻化するために自己抗体と補体マーカーを組み合わせることが日常的に行われており、単一分析よりも感度が向上していることが研究により示されています。また、機械学習モデルは、複雑なシグネチャーを明確なガイダンスに抽出することで、解釈力をさらに高めています。
慢性疾患と感染症の負担の拡大
人口の高齢化が慢性疾患の監視を促進する一方で、再発するアウトブレイクが広範な病原体パネルの需要を高めています。集中治療環境におけるプロスペクティブ試験では、呼吸器症候群検査が培養と比較して適切な治療への時間を改善することが確認されています。FDAは、SARS-CoV-2、インフルエンザA/B、RSVの4病原体の分子検査を20分で行うことを認可し、迅速な多重検出の公衆衛生上の価値を強調しています。慢性腎臓病プログラムは現在、ゲノム、プロテオミクス、メタボロミクスを1つのアッセイに統合し、早期悪化のフラグを立てることで、マルチオミクスと予防医療との臨床的つながりを強化しています。パンデミック後の臨床医は、日常的なサーベイランスのスループットを維持しながら、新たな脅威に迅速に対応できるパネルを期待しており、マルチプレックスアッセイ市場は上昇基調を維持しています。
高い資本コストと複雑なワークフロー
トップクラスのスペクトルフローサイトメーターは50万米ドル以上し、それをサポートするインフラが所有者の負担を増やしています。QIAGENは、パンデミック後の需要の低迷により、2024年に自動PCRタワーを撤退させたが、これは資本予算が逼迫した場合の商業的リスクを示しています。小規模施設では、品質管理やデータ処理に関する学習曲線が険しく、投資回収が遅れます。
セグメント分析
2024年のマルチプレックスアッセイ市場シェアでは、タンパク質パネルが41.76%を占め、薬剤標的のバリデーションと臨床意思決定支援における地位を確固たるものとしています。ビーズベースのイムノアッセイとプロキシミティ・エクステンション法により、マイクロリットル検体から数百種類のサイトカインを同時に定量できます。核酸カテゴリーでは、CRISPRと次世代シーケンシングが腫瘍学だけでなく移植モニタリングや感染症ジェノタイピングにまで拡大するにつれて、2030年までのCAGRが17.24%になると予想されています。細胞ベースのフォーマットは免疫腫瘍学研究に役立ち、タンパク質と遺伝子の統合ワークフローはマルチオミクスの未来を告げます。
統合動向は製品設計を再構築します。2024年に発売されるサーモフィッシャーのステラ質量分析計は、10倍の定量感度を実現し、ラボがプロテオミクスとゲノミクスを共有オートメーション上で組み合わせることを促進します。幅広いゲノムのコンパニオン診断薬が規制当局から承認されれば、大規模なマルチプレックスシークエンシングの有効性が証明され、核酸イノベーションへの投資が強化されます。これらの力が収束するにつれて、マルチプレックスアッセイ市場は分子クラスの多様化を続けています。
フローサイトメトリーは、定着した装置群と広範な臨床ガイドラインにより、2024年の売上高の32.45%を占めました。スペクトルアンミキシングは、現在ではチャンネル当たりにより多くのマーカーを分解し、プラットフォームの寿命を延ばしています。しかし、マスサイトメトリーはCAGR 15.23%で成長すると予測され、メタルタグ抗体を活用してスペクトルの重複なしに100以上のパラメータを読み取る。Standard BioToolsのCyTOF XT PROは、このルーチン試験ワークフローへの推進を例証しています。
リアルタイムPCRは呼吸器や敗血症のパネルに不可欠であり、一方、シーケンシングプラットフォームは腫瘍や希少疾患の検査に適しています。Luminex xMAPはハイスループットのタンパク質ニーズを満たし、マイクロアレイはニッチな遺伝子発現アプリケーションを占めています。AIツールがパネルデザインとオートゲーティングを容易にし、臨床検査室における高度なフローサイトメトリーとマスサイトメトリーの幅広い採用を促進するにつれ、競合との差は急速に縮まっています。
地域分析
北米は2024年の売上高の40.56%を占めたが、これは技術の早期導入と明確な償還経路によるものです。サーモフィッシャーは、2029年まで米国での製造と研究開発を拡大するために20億米ドルを拠出することを表明し、同地域のリーダーシップが強化されました。欧州は、性能主張を標準化するIVDRの義務付けに導かれてこれに続くが、適合性評価のボトルネックによって一部の上市が遅れています。
アジア太平洋は、中国、日本、韓国がバイオファーマの投資を促進し、分子プロファイリングに関する償還コードを更新するため、CAGR 16.89％の勢いです。試薬や機器の現地生産に政府補助金が充てられ、輸入依存度が低下。インドの病院チェーンは死亡率削減のためにマルチプレックス敗血症パネルを採用し、新興市場の可能性を示しています。
中東・アフリカ地域では、三次医療センターでシンドロミック呼吸器パネルの試験的展開が見られ、多くの場合、国際的な支援によって支えられています。南米では、ブラジルの主要ながん専門病院が免疫療法モニタリング用にマスサイトメーターを導入するなど、選択的な成長が見られます。各地域で規制の時計やインフラの成熟度が異なるため、マルチプレックスアッセイベンダーの市場参入計画は個別に設定されます。
その他の特典：
- エクセル形式の市場予測（ME）シート
- 3ヶ月間のアナリストサポート
よくあるご質問
目次
第1章 イントロダクション
- 調査の前提条件と市場の定義
- 調査範囲
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場情勢
- 市場概要
- 市場促進要因
- 精密個別化医療の導入拡大
- 慢性疾患と感染症の負担の拡大
- シングルプレックスアッセイに対する明確な利点
- CRISPRを活用したマルチプレックスPOCパネルの台頭
- 40色以上のフローサイトメトリーの臨床展開
- AI駆動型アッセイ設計と高次元分析
- 市場抑制要因
- 高額な資本コストと複雑なワークフロー
- 厳格な複数管轄区域の規制経路
- バイオインフォマティクス人材の不足
- 希少染料とビーズのサプライチェーンの不安定さ
- バリュー/サプライチェーン分析
- 規制情勢
- テクノロジーの見通し
- ポーターのファイブフォース分析
- 供給企業の交渉力
- 買い手の交渉力
- 新規参入業者の脅威
- 代替品の脅威
- 競争企業間の敵対関係
第5章 市場規模と成長予測
- タイプ別
- セルベースのマルチプレックスアッセイ
- タンパク質マルチプレックスアッセイ
- 核酸マルチプレックスアッセイ
- ビーズベースの免疫アッセイ
- 技術別
- マルチプレックスリアルタイムPCR
- フローサイトメトリー
- ビーズベースxMAP/Luminex
- 次世代シーケンシングベース
- マスサイトメトリー（CyTOF）
- マイクロアレイなど
- 用途別
- 感染症診断
- 腫瘍学およびコンパニオン診断
- 自己免疫疾患およびアレルギー検査
- 創薬とバイオマーカー検証
- その他
- エンドユーザー別
- 製薬会社およびバイオ医薬品会社
- 学術研究機関
- 受託研究機関
- 病院および診断検査室
- その他
- 地域別
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 欧州
- ドイツ
- 英国
- フランス
- イタリア
- スペイン
- その他欧州地域
- アジア太平洋地域
- 中国
- 日本
- インド
- オーストラリア
- 韓国
- その他アジア太平洋地域
- 中東・アフリカ
- GCC
- 南アフリカ
- その他中東・アフリカ地域
- 南米
- ブラジル
- アルゼンチン
- その他南米
- 北米
第6章 競合情勢
- 市場集中度
- 市場シェア分析
- 企業プロファイル
- Thermo Fisher Scientific
- DiaSorin
- Bio-Rad Laboratories
- Becton Dickinson & Company
- Illumina Inc.
- Merck KGaA
- Qiagen
- Revvity
- Abcam plc
- biomerieux SA
- Hologic Corporation
- Seegene Inc.
- Promega Corporation
- Quansys Biosciences
- Standard BioTools（Fluidigm）
- Olink Holding AB
- Siemens Healthineers
- Abbott Laboratories
- F. Hoffmann-La Roche Ltd
- Danaher Corp.
