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市場調査レポート
商品コード
1848105

レジオネラ検査:市場シェア分析、産業動向、統計、成長予測(2025年~2030年)

Legionella Testing - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2025 - 2030)


出版日
ページ情報
英文 130 Pages
納期
2~3営業日
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レジオネラ検査:市場シェア分析、産業動向、統計、成長予測(2025年~2030年)
出版日: 2025年08月29日
発行: Mordor Intelligence
ページ情報: 英文 130 Pages
納期: 2~3営業日
GIIご利用のメリット
  • 概要

レジオネラ検査市場規模は、2025年に3億7,752万米ドルと評価され、2030年には5億5,909万米ドルに達し、CAGR 8.17%で成長すると予測されています。

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ビル水質規制の厳格化、パンデミック後の警戒態勢の強化、分子診断法の急速な進歩が2桁の需要成長を支えています。ASHRAEに準拠した水管理プログラムの実施にメディケア資金を関連付けるCMSの義務規則により、病院や長期介護施設は継続的な試験サイクルに置かれています。法的責任と保険規定の高まりは、このコンプライアンス思考をホテル、商業不動産、製造工場にまで拡大しています。PCRプラットフォームへの技術移行により、検査結果は7~14日から48時間以内に短縮され、アウトブレイク規模を抑える早期介入プロトコルが可能になりました。

世界のレジオネラ検査市場の動向と洞察

肺炎およびレジオネラ関連疾患の発生率の上昇

米国で報告されたレジオネラ症例は、2000年から2011年にかけて3倍に増加し、2024年まで増加し続けています。メルボルンで2024年に発生した集団感染では、77人の感染者、75人の入院者、2人の死亡者が出ており、汚染されたエアロゾルが都市部の密集した住民に急速に感染することが明らかになっています。重症患者の死亡率は20~40%であるため、医療システムは日常的なサーベイランスが治療費全体を削減することを認識しています。また雇用主も、予防的検査によって従業員を病気から守ることができれば、生産性が向上すると考えています。その結果、持続的な疫学的圧力は、臨床検査と環境検査の両方に対する基本的な需要に反映されています。

迅速かつ高度な診断への需要の高まり

臨床医は24時間以内の実用的な結果を求めています。培養の7~14日のタイムラグは、現在では重症肺炎の管理には臨床的に容認できないと見なされています。PCRプラットフォームは、臨床的に適切な閾値で99.95%の陰性的中率で即日回答を提供します。COVID後の施設の再オープンでは、細菌の増殖を強める配管の滞留が露呈し、迅速な分子パネルの採用が加速しました。環境管理者も同様に、細菌レベルが規制値を超える前に消毒プロトコルを調整できるよう、迅速な検査を好んでいます。そのため、48時間以内の納期を求める動きは、依然としてレジオネラ検査市場の特徴となっています。

レガシー検査の感度と特異度は最適ではない

培養検査では、サンプルの種類にもよるが、感度は70~90%で、レジオネラ属菌以外の細菌叢が増殖しすぎた場合は、再度サンプリングを行う必要があります。尿中抗原測定法では、L. pneumophila血清群1のみが検出され、他の血清群に起因する8~30%の症例は検出されません。検出されなかった場合、暴露が継続し、訴訟に発展する可能性があるにもかかわらず、予算が限られている施設では、いまだにこのような古い方法を選択しています。従って、従来の検査に広く依存することは、より迅速で広範なスペクトルを持つ診断法への普遍的な移行を遅らせることになります。

セグメント分析

PCR/qPCR/ddPCRプラットフォームは2024年に42.76%のレジオネラ検査市場シェアを獲得しました。2025年に記録された3億7,752万米ドルのレジオネラ検査市場規模の中で、PCRアッセイは高感度と広範な血清型カバレッジを組み合わせることで最大の収益スライスを生み出しました。検査室はまた、培養よりも迅速に水処理の有効性を検証するために分子法に依存しています。培養は生菌確認と抗菌薬感受性に不可欠であることに変わりはないが、その用途は最前線の検査よりも確認検査にシフトしつつあります。直接蛍光抗体染色は、即時可視化のニッチを満たすが、収益貢献はわずかです。尿中抗原検査は、救急部でのトリアージ決定をサポートする15分のポイントオブケア結果を提供することにより、CAGR 10.56%の成長をリードしています。技術の改良によりUATの感度は95%を超え、マルチプレックス検査では1つのカートリッジで複数のレジオネラ属菌を検出できるようになりました。試薬コストの低下に伴い、UATキットは労働衛生プログラムや客船の医療ユニットにも浸透しつつあります。そのため市場参入企業は、多様なエンドユーザーの予算に最大限に対応できるよう、迅速分子型と分散型抗原型の両方をカバーするバランスの取れたポートフォリオを維持しています。

第二世代のddPCR装置は、大規模な配管システムにおいて検出可能なコロニー数以下のコロニーを同定することにより、培養のシェアをさらに低下させると予想されます。ポータブルLAMP-ラテラルフローキットを装備した現場技術者は、定期的なメンテナンス訪問時に温泉水をスクリーニングできるようになり、HVACおよび水処理請負業者に新たな収益ラインを創出します。試薬の価格設定は寒天培地より高いままだが、大量購入や試薬レンタル契約により、特に毎週数千のサンプルを処理する地域のリファレンスラボでは差が縮まっています。予測期間中、技術の収束により、ラボは単一のワークフローでddPCR定量と培養確認を組み合わせることになり、レジオネラ検査市場における分子の優位性が確固たるものになるでしょう。

地域分析

北米は2024年に世界売上高の43.43%を占め、ヘルスケアのCMS規則、職場のOSHAガイドライン、商業施設所有者の保険会社主導の監査にまたがる強固な規制ネットワークに支えられています。米国に本社を置く大手診断会社がPCR試薬の大半を供給し、何百もの認定検査機関が即日検査ロジスティクスを提供しています。カナダの公衆衛生機関は米国の基準を反映し、メキシコの私立病院拡張はそれに合わせて調達方針を調整しています。訴訟に巻き込まれる可能性が高いため、ヘルスケア費用が逼迫していても、定期検査の予算は維持されています。

アジア太平洋地域は、都市化とインフラ投資に後押しされ、CAGR 9.34%で最も急成長している地域です。2025年日本万国博覧会では、安全基準値の50倍を超えるレジオネラ菌が検出され、全国的な啓発キャンペーンと自治体条例の厳格化が促されました。中国の病院建設ブームとインドのPPP病院プロジェクトでは、四半期ごとの検査を組み込んだ包括的な水安全計画が必要とされています。2024年7月だけで115のサンプルを分析した香港の冷却塔監視は、政府主導の警戒態勢を示しています。オーストラリアの州保健局は、毎月の冷却塔検査を実施し続け、東南アジア近隣諸国のコンプライアンスの手本となっています。

欧州では、各国の法律や省エネ目標が異なるため、断片的な状況となっています。ドイツではレジオネラ症の発生率が高く、検査室はISOプレートよりも感度が高いとされるIDEXX Legiolert法に移行しています。フランスは老人ホームのUATキットに補助金を出し続けているが、英国はHSEの指導のもと、四半期ごとのリスクアセスメントを義務付けています。グリーンビルディングの取り組みでは、貯湯温度が低下することがあるため、細菌を増殖させることなくエネルギー効率を維持する高度な制御戦略が必要となります。複数の規制の枠組みを巧みに操ることのできる検査プロバイダーは、EU全域で競争優位性を享受しています。

その他の特典:

  • エクセル形式の市場予測(ME)シート
  • 3ヶ月間のアナリスト・サポート

よくあるご質問

  • レジオネラ検査市場の市場規模はどのように予測されていますか?
  • レジオネラ検査市場の成長を支える要因は何ですか?
  • 肺炎およびレジオネラ関連疾患の発生率はどのように推移していますか?
  • 臨床医が求める検査結果のタイムラインはどのようなものですか?
  • PCRプラットフォームの利点は何ですか?
  • レガシー検査の感度と特異度はどのような状況ですか?
  • PCR/qPCR/ddPCRプラットフォームの市場シェアはどのくらいですか?
  • 北米のレジオネラ検査市場の特徴は何ですか?
  • アジア太平洋地域のレジオネラ検査市場の成長要因は何ですか?
  • 欧州のレジオネラ検査市場の状況はどうなっていますか?
  • レジオネラ検査市場に参入している主要企業はどこですか?

目次

第1章 イントロダクション

  • 調査の前提条件と市場定義
  • 調査範囲

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 市場情勢

  • 市場概要
  • 市場促進要因
    • 肺炎およびレジオネラ関連疾患の発生率の上昇
    • 迅速かつ高度な診断に対する需要の増加
    • 分子・IMS法の技術革新
    • 建築水規制の強化とASHRAE-188の採用
    • COVID後の建物の再入居がリスクを高める
    • レジオネラ菌リスク監査を義務付ける保険会社
  • 市場抑制要因
    • レガシー検査の感度/特異性の最適化未満
    • PCR/QpcrおよびDdpcrパネルの高コスト
    • 断片化されたグローバルコンプライアンス基準による負担増
    • PCRの偽陽性による訴訟リスクが普及を妨げる
  • 規制状況
  • ポーターのファイブフォース分析
    • 新規参入業者の脅威
    • 買い手の交渉力
    • 供給企業の交渉力
    • 代替品の脅威
    • 競争企業間の敵対関係

第5章 市場規模・成長予測(金額、USD million)

  • 検査タイプ別
    • 培養法
    • 尿中抗原検査(UAT)
    • 直接蛍光抗体法(DFA)
    • ポリメラーゼ連鎖反応(PCR/qPCR/ddPCR)
    • その他の検査タイプ
  • エンドユーザー別
    • 病院・クリニック
    • 診断研究所
    • その他のエンドユーザー
  • 地域別
    • 北米
      • 米国
      • カナダ
      • メキシコ
    • 欧州
      • ドイツ
      • 英国
      • フランス
      • イタリア
      • スペイン
      • その他欧州
    • アジア太平洋
      • 中国
      • 日本
      • インド
      • オーストラリア
      • 韓国
      • その他アジア太平洋地域
    • 中東・アフリカ
      • GCC
      • 南アフリカ
      • その他中東とアフリカ
    • 南米
      • ブラジル
      • アルゼンチン
      • その他南米

第6章 競合情勢

  • 市場集中度
  • 市場シェア分析
  • 企業プロファイル
    • Albagaia Ltd
    • Aquacert Ltd
    • Becton Dickinson & Co
    • bioMrieux SA
    • Merck KGaA
    • Evoqua Water Tech
    • Danaher(Pall Corp)
    • Phigenics LLC
    • Qiagen NV
    • Thermo Fisher Scientific
    • IDEXX Laboratories
    • EMSL Analytical
    • Pathcon Labs
    • AquaPhoenix Sci
    • IDEXX Water
    • PathogenDx
    • Idex Legiolert OEMs
    • Hydrosense Ltd
    • SGS SA
    • Eurofins Scientific
    • Intertek Group

第7章 市場機会と将来展望