|
市場調査レポート
商品コード
1844705
薬物乱用検査：世界市場シェア分析、産業動向、統計、成長予測（2025年～2030年）Global Drug Abuse Testing - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2025 - 2030) |
||||||
カスタマイズ可能
適宜更新あり
|
|||||||
| 薬物乱用検査：世界市場シェア分析、産業動向、統計、成長予測（2025年～2030年） |
|
出版日: 2025年07月07日
発行: Mordor Intelligence
ページ情報: 英文 115 Pages
納期: 2～3営業日
|
概要
薬物乱用検査市場は、2024年に54億6,000万米ドルを創出し、2025年から2030年にかけてCAGR 7.01％で成長し、2030年には76億9,000万米ドルに達する見込みです。
成長を下支えしているのは、持続的な規制当局の支援、より広範な検査パネルの義務化、そして結果までの所要時間を短縮し管理上のボトルネックを解消するポイントオブケア（PoC）技術の急速な普及です。2024年12月、米国運輸省（DOT）が経口体液検査を承認し、安全性に敏感な産業での採用が拡大し、ドナーのプライバシーが強化されたことで、決定的な転機が訪れました。同時に、フェンタニル危機が連邦政府の検査範囲を拡大し続け、消耗品需要と専門的なラボ・サービスを繰り返し牽引しています。米国の雇用者の9％が、人材プールを広げるためにマリファナ検査を中止するなど、企業の政策転換は複雑さをもたらし、障害ベースの分析に新たなサービスのニッチを開きます。AI対応PoC分析装置とIoT連動遠隔モニタリングプラットフォームの並行した進歩により、特にオピオイド治療のアドヒアランスプログラムにおいて、薬物乱用検出の臨床的有用性が拡大しています。
世界の薬物乱用検査市場の動向と洞察
厳しい職場・交通安全規制
連邦政府機関および州政府は、コンプライアンス・コストの高騰にもかかわらず、DOTの無作為検査率を2025年まで50%に維持し、より高い無作為検査基準値を維持しています。電子化された保管・管理フォームは、ペーパーワークを削減し、管理上のミスを減らし、報告を迅速化することで、ラボに費用対効果の高いコンプライアンス上の優位性を与えています。事故後の規則により、検体採取の窓口が規定され、狭いターンアラウンド目標に対応できる迅速なPoCシステムの需要が高まっています。2024年12月の経口流体規則は、唾液採取へのサンプルタイプの嗜好をバランスさせる、プライバシーに配慮した経路を提供します。
新興市場における法医学・臨床ラボの拡大
アジアの各国政府は認定改革を加速させており、米国や欧州を中心としていた薬物検査業務のアウトソーシングを誘致しています。SGSの上海サイトは、FDA検査で指摘事項ゼロを達成し、多国籍顧客を誘致できるグローバルグレードの品質を示しました。メイク・イン・インディア」の下での財政的優遇措置と拡大した生産連動スキームにより、新しいラボのセットアップのための資本コストが相殺されます。これらの要因が相まって、サンプル処理能力が強化され、ターンアラウンドタイムが短縮され、2030年までの地域の成長を支えることになります。
セグメント分析
ラボラトリーサービスは、質量分析と規制当局の認定を必要とする複雑な確認作業をアウトソーシングしているため、2030年までのCAGR見通しで最速の8.02%を記録しました。消耗品は、フェンタニルとノルフェンタニルの要件が拡大する中でパネルテストが繰り返し実施されることを反映して、2024年の売上高の38.94%を維持した。
消耗品エンジンは依然として強力で、各規制パネルを含めると、試薬、キャリブレーター、品質管理材料の持続的な注文が発生します。迅速検査装置には、監査証跡のためにタイムスタンプ付き画像をアップロードするAIガイド付きストリップ・リーダーが含まれるようになり、雇用者の防御力が強化されています。分析装置はスループットを拡大している：サーモ・フィッシャーのステラMSは、1分以下のフルスキャンを必要とする毒性ラボをターゲットにしており、1平方フィートあたりの生産性を高めています。サンプル数の増加に伴い、アウトソーシングサービスに起因する薬物乱用検査市場規模は着実に拡大し、統合データ管理ポータルを通じてベンダーと顧客のロックインが深まると予測されます。
尿検査は、定着したラボ・プロトコルと幅広い法的受容性により、2024年には薬物乱用検査市場シェアの42.16%を維持した。とはいえ、唾液採取は、DOTの承認によってプライバシーに関する異議が狭まり、検出窓口が使用後2日以内に短縮されたため、2030年までのCAGRは8.89%となる予定です。自動化されたLC-MS/MSアッセイは現在、口腔液中の37化合物を1ng/mLの精度で定量し、法医学的証拠基準を満たしています。
毛髪検査は、90日間のルックバックニーズに応え続けているが、予算の制約に直面しており、ニッチな収益貢献となっています。汗のセンシングは、累積暴露データを臨床医に送信するウェアラブル・パッチによって試験段階に入るが、商業化の時期はまだ不透明です。呼気分析装置は、サブppmのメタノールセンサーに後押しされ、アルコール以外の薬物パネルの拡大をプレビューしています。市場の進化は、従来の尿の優位性から徐々にではあるが持続的なシフトを設定し、より立ち入りの少ないサンプリング様式に対するユーザーの明確な嗜好を示しています。
地域分析
北米は、2024年の薬物乱用検査市場の売上高の39.82%を供給し続け、この地域は、運輸省の義務化、保険支払者の政策、CLIA認定ラボの密集したネットワークに支えられています。雇用主のコンプライアンス文化が複数パネル検査を強化し、マリファナ・パネルを変更する企業があっても、従業員一人当たりのスクリーニング予算はそのまま維持されます。連邦政府が経口液の採用を奨励することで、検査ごとの物流コストが削減され、米国のリーダーシップが強化されると同時に、地元の機器ベンダーに検査枠が開放される可能性が高いです。カナダは、大麻に関する連邦規制のもとで、路上での経口流体読取装置の試験的配備を推進し、これと並行した軌道をたどっています。
欧州は、調和された職場安全の枠組みを享受しているが、娯楽用大麻をめぐる法的分断により、加盟国間で検査需要の強度に差が生じています。欧州の薬物乱用検査市場規模は、交通安全プログラムと、学業活動中の精神作用物質使用を抑止する大学キャンパスでの試験的実施を背景に、着実に成長すると予測されています。Horizon-Europeからの資金提供は、非侵襲的バイオセンサー・プラットフォームを加速させる研究開発パートナーシップを育成し、地域の中小企業に輸出機会を与えています。
アジア太平洋地域は、各国政府が臨床検査施設のインフラを整備し、米国バイオセキュア法に基づいて医薬品アウトソーシングが中国製からシフトしているため、CAGRが最も早く9.23%を記録しています。インドはPLIインセンティブを活用し、多国籍スポンサーを惹きつける毒物検査能力を構築し、日本はゼロ・トレランスの交通取締りを追求し、路上唾液装置の需要を拡大しています。FDAの認可を受けた中国初の第三者ラボは、成熟しつつある品質レベルを示し、同国を将来の検査試薬輸出国として位置づける。東南アジア諸国は、入港時の麻薬スクリーニングに投資し、税関当局の注文を拡大しています。
ラテンアメリカの勢いは、ブラジルとメキシコの法医学予算の拡大に起因しているが、サプライチェーンの変動と予算サイクルが定期的な不確実性をもたらしています。中東とアフリカの進展にはばらつきがある：GCCの保健省は、大規模なインフラ・プロジェクトに関連した作業現場に尿や唾液の検問所を積極的に配備しているが、低所得国はドナー資金による試験的プログラムに頼っています。それにもかかわらず、遠隔オピオイド療法を統合した地域のデジタルヘルス戦略は、AI支援遠隔検査のための将来の道を開きます。
その他の特典：
- エクセル形式の市場予測（ME）シート
- 3ヶ月間のアナリストサポート
よくあるご質問
目次
第1章 イントロダクション
- 調査の前提条件と市場定義
- 調査範囲
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場情勢
- 市場概要
- 市場促進要因
- 世界の薬物・アルコール消費量の増加
- 厳しい職場規制と交通安全規制
- 迅速PoCイムノアッセイの技術進歩
- 新興市場における法医学・臨床ラボの拡大
- 家庭用検査キットのブーム
- 遠隔オピオイド療法のためのAI/IoT対応遠隔サンプル検証
- 市場抑制要因
- 職場での検査に対するプライバシーと倫理的な反発
- 高いコストと偽結果による確認検査の負担
- 大麻合法化による特定州での需要減退
- 抗体と酵素の試薬サプライチェーンのボトルネック
- バリュー／サプライチェーン分析
- 規制状況
- 技術的展望
- ファイブフォース分析
- 競争企業間の敵対関係
- 新規参入業者の脅威
- 代替品の脅威
- 供給企業の交渉力
- 買い手の交渉力
第5章 市場規模・成長予測
- 製品・サービス別
- 迅速検査機器
- 尿検査機器
- 経口液検査機器
- 分析装置
- 消耗品
- 検査サービス
- サンプルタイプ別
- 尿
- 口腔液（唾液）
- 毛髪
- 呼気
- 血液
- 汗
- 技術別
- 免疫測定法
- クロマトグラフィー
- 分光法
- ラテラルフローアッセイ
- エンドユーザー別
- 職場・学校
- 法執行機関・刑事司法
- 病院・クリニック
- 薬物治療センター
- 家庭および個人ユーザー
- 地域別
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 欧州
- ドイツ
- 英国
- フランス
- イタリア
- スペイン
- その他欧州
- アジア太平洋
- 中国
- 日本
- インド
- 韓国
- オーストラリア
- その他アジア太平洋地域
- 南米
- ブラジル
- アルゼンチン
- その他南米
- 中東・アフリカ
- GCC諸国
- 南アフリカ
- その他中東とアフリカ
- 北米
第6章 競合情勢
- 市場集中度
- 市場シェア分析
- 企業プロファイル
- Abbott Laboratories
- F. Hoffmann-La Roche AG（Roche Diagnostics）
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- Quest Diagnostics Incorporated
- Laboratory Corporation of America Holdings（LabCorp）
- Dragerwerk AG & Co. KGaA
- Siemens Healthineers AG
- Danaher Corporation（Beckman Coulter）
- Bio-Rad Laboratories Inc.
- OraSure Technologies Inc.
- Premier Biotech Inc.
- Intoximeters Inc.
- Lion Laboratories Ltd.
- Omega Laboratories Inc.
- Psychemedics Corporation
- SureHire Inc.
- Alcolizer Technology
- Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.
- MP Biomedicals LLC
- Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd.（Snibe）
