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市場調査レポート
商品コード
1844656
喘息およびCOPD薬：市場シェア分析、産業動向、統計、成長予測（2025年～2030年）Asthma And COPD Drugs - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2025 - 2030) |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| 喘息およびCOPD薬：市場シェア分析、産業動向、統計、成長予測（2025年～2030年） |
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出版日: 2025年07月29日
発行: Mordor Intelligence
ページ情報: 英文 115 Pages
納期: 2～3営業日
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概要
喘息およびCOPD薬の市場規模は2025年に275億8,000万米ドルに達し、2030年には353億6,000万米ドルに拡大すると予測され、予測期間のCAGRは5.09%です。
精密医療への需要、画期的な生物学的製剤の承認、スマート吸入器の展開、新興国における着実な償還の拡大が、喘息およびCOPD薬市場の勢いを支えています。慢性閉塞性肺疾患（COPD）に対するファースト・イン・クラスの生物学的製剤が治療アルゴリズムを再構築する一方で、固定用量の3連吸入薬や1日1回投与レジメンがアドヒアランスの不足に対処するため、競合の激しさが増しています。臨床医にリアルタイムのデータを提供するデジタル吸入器センサーは、治療を予期管理へと向かわせ、アジア太平洋とラテンアメリカの支払者は、価値の高い呼吸器治療へのアクセスを拡大させています。また、アジア太平洋地域とラテンアメリカの支払者は、価値の高い呼吸器治療へのアクセスを拡大させています。こうした力とともに、大都市中心部における大気汚染への曝露の増加は、喘息およびCOPD薬市場の対応可能な患者層を拡大し続けています。
世界の喘息およびCOPD薬市場の動向と洞察
制御不能な重症喘息に対する生物学的製剤と標的療法の承認急増
米国食品医薬品局（FDA）は2024年9月にCOPD治療薬としてデュピルマブを承認し、増悪が30～34%減少したことが試験で確認されたことから、生物学的製剤の相次ぐ上市が始まりました。GSKのメポリズマブは2025年5月にCOPDの承認を取得し、アストラゼネカのベンラリズマブは好酸球性炎症を対象とした後期臨床試験中です。開発者は現在、GSKのデペモキマブのような6カ月間の投与が可能な抗体や、テゼペルマブのような喘息の増悪を表現型に関係なく最大71％低下させる広範な薬剤を追求しています。これらの生物学的製剤を総称すると、治療は症状のコントロールから疾患の改善へと軸足を移し、喘息およびCOPD薬市場は持続的な価値成長が期待できます。
新興市場における呼吸器治療へのヘルスケア支出と償還の拡大
アジア太平洋地域の各国政府は、支出を抑えつつ臨床上の有益性が確認された医薬品に報いるため、基準価格設定や薬剤経済評価を導入しています。中国では、2039年までにCOPDの負担が3兆2,960億米ドルに達すると予測されており、生物学的製剤の償還拡大とインフラ投資を促しています。オーストラリアは、予算に大きな影響を与える呼吸器疾患治療薬について、財政的な根拠に基づく患者アクセス制度を試験的に導入しています。このようなイニシアチブは、技術革新のための確実な市場参入を支援し、価格に敏感な人々を緩和し、喘息およびCOPD薬市場を活性化します。
主要吸入薬の特許切れによるジェネリック競争の激化
Flovent HFAなどの主要吸入薬の特許は2025年7月に失効し、ブランドはジェネリック医薬品の攻撃にさらされます。複雑なデバイス特許と厳格な生物学的同等性の要求により、承認されるジェネリック医薬品の数は制限されるが、侵食圧力は避けられず、喘息およびCOPD治療薬市場の一部で短期的な価値を切り下げます。
セグメント分析
気管支拡張薬は2024年に喘息およびCOPD薬市場の38.44%のシェアを維持するが、モノクローナル抗体は2030年までのCAGRが6.81%と最も急速に上昇します。ジェネリックの短時間作用型β2-アゴニストは依然としてレスキューの主力であるが、アストラゼネカのアルブテロールとブデソニドのコンボは、抗炎症レスキューを単一のデバイスに導入し、長年確立されたパターンに課題しています。ホスホジエステラーゼ-4阻害剤は、ヴェローナ・ファーマのデュアルパスウェイOhtuvayreによって重要性を増しています。抗体開発企業は現在、低分子医薬品の上市を上回っており、持続的な症状コントロールと疾患修飾の見込みを提供し、患者一人当たりの平均売上高を引き上げています。
10年後半には、重複する炎症カスケードを利用する生物学的製剤の能力により、リーダーシップ・プレミアムが維持され、処方上の位置づけが広域スペクトルの薬剤に誘導されると予想されます。したがって、モノクローナル抗体の喘息およびCOPD薬市場規模は、注射経路の複雑さにもかかわらず、従来の気管支拡張薬との差を縮めると予測されます。投与間隔や表現型にとらわれない有効性による差別化がブランド・ロイヤルティを高めると思われるが、今後登場するバイオシミラーへの対応は中期的な課題です。
吸入薬は2024年の喘息およびCOPD薬市場規模の68.45%を占め、局所投与と迅速な気管支拡張作用により、依然として最前線の治療法です。吸入器ブランドの特許切れとハイドロフルオロアルカンプロペラントの代替を求める生態学的圧力が、温暖化の可能性がゼロに近いデバイスの革新を促しています。スマート吸入器の接続は、ルーチンケアに分析を組み込み、アドヒアランスを向上させます。
注射剤およびその他の非経口剤は、デュピルマブ、メポリズマブ、テゼペルマブによって牽引され、2030年までのCAGRが6.71%と最も高い軌道を描きます。4週間から6カ月の皮下投与スケジュールは通院を容易にし、注射に対するこれまでの嫌悪感を和らげ、喘息およびCOPD薬市場のシェアを高める。経口剤は、抗ロイコトリエン薬や新興のPDE-4阻害薬のニッチを維持する一方、早期の吸入生物製剤は2030年以降もデリバリールートのダイナミクスをさらに細分化する可能性があります。
地域分析
北米は、先進的な保険適用と、デュピルマブにファースト・イン・クラスのCOPD生物学的製剤の地位を与えた革新に優しいFDAを背景に、2024年の喘息およびCOPD薬市場の売上の36.56%を占める。高額な吸入薬の価格は、保険未加入者にとっては月600米ドルを超えることも多く、特許改革やジェネリック医薬品のインセンティブに関する政策論争が激化しています。カナダは州による償還の恩恵を受けているが、生物学的製剤の価格交渉を積極的に行っています。
欧州は、EMAの集中的な承認により、複数の国での上市が加速しており、市場での高い地位を維持しています。環境規制はメーカーを気候変動に左右されない推進剤へと誘導しており、このシフトは製品パイプラインに取り入れられています。ドイツ、英国、フランスの医療技術評価機関は、費用対効果を精査し、アウトカムベースの価格設定モデルを強制しています。南欧では、予算枠の関係で生物学的製剤の導入が遅れているが、増悪予防による長期的な貯蓄が、段階的な上場の決定を下支えしています。
アジア太平洋は最も急速に成長している地域であり、2025～2030年のCAGRは6.43%です。中国のCOPD経済負担は2039年までに3兆2,960億米ドルに達すると予測されており、当局は専門クリニックの拡大や新しい治療法への払い戻しを進めています。日本では超高齢化社会がプレミアム製品の普及を促進し、インドでは重症例に対する生物学的製剤の輸入を断念することなく、国内製造によるコスト効率の高いジェネリック医薬品を活用しています。2021年に世界で810万人が死亡するとされる東南アジアの都市汚染は、喘息とCOPD治療薬市場の拡大に向けて意識とスクリーニングを高めています。
その他の特典：
- エクセル形式の市場予測（ME）シート
- アナリストによる3ヶ月間のサポート
よくあるご質問
目次
第1章 イントロダクション
- 調査の前提条件と市場定義
- 調査範囲
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場情勢
- 市場概要
- 市場促進要因
- 制御不能な重症喘息に対する生物学的製剤および標的療法の承認急増
- 新興市場における呼吸器治療薬へのヘルスケア支出と償還の拡大
- 患者のコンプライアンス向上のための合剤および1日1回吸入薬の採用拡大
- ドラッグデリバリーを強化する吸入器技術の進歩
- 世界の喘息とCOPDの有病率の上昇
- 人口密集国における大気汚染の増加
- 市場抑制要因
- 主要吸入器の特許切れによるジェネリック競合の激化
- 厳しい規制・安全性要件による承認時期の長期化
- 生物学的製剤の高い治療費がコストに敏感な地域でのアクセスを制限
- 長期コルチコステロイドおよび長時間作用性β作動薬（LABA）の安全性への懸念が処方者の信頼に影響
- バリュー／サプライチェーン分析
- 規制の見通し
- 技術的展望
- ファイブフォース分析
- 新規参入業者の脅威
- 買い手の交渉力
- 供給企業の交渉力
- 代替品の脅威
- 競争企業間の敵対関係
第5章 市場規模・成長予測
- 薬剤クラス別
- 気管支拡張薬
- 短時間作用型β2アゴニスト
- 長時間作用型β2アゴニスト
- 抗コリン薬
- 抗炎症薬
- 経口・吸入副腎皮質ステロイド薬
- 抗ロイコトリエン薬
- ホスホジエステラーゼ-4阻害薬
- その他の抗炎症薬
- モノクローナル抗体
- 配合剤
- 気管支拡張薬
- 投与経路別
- 吸入
- 経口
- 注射/非経口
- 適応症別
- 気管支喘息
- 慢性閉塞性肺疾患
- 処方タイプ別
- 処方薬（Rx）
- 一般用医薬品（OTC）
- 流通チャネル別
- 病院薬局
- 小売薬局
- オンライン薬局
- 地域別
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 欧州
- ドイツ
- 英国
- フランス
- イタリア
- スペイン
- その他欧州
- アジア太平洋
- 中国
- 日本
- インド
- 韓国
- オーストラリア
- その他アジア太平洋地域
- 中東・アフリカ
- GCC
- 南アフリカ
- その他中東とアフリカ
- 南米
- ブラジル
- アルゼンチン
- その他南米
- 北米
第6章 競合情勢
- 市場集中度
- 市場シェア分析
- 企業プロファイル
- AstraZeneca PLC
- Boehringer Ingelheim GmbH
- GlaxoSmithKline PLC
- Novartis AG
- F. Hoffmann-La Roche Ltd
- Pfizer Inc.
- Sanofi SA
- Merck & Co., Inc.
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd
- Chiesi Farmaceutici SpA
- Azurity Pharmaceuticals, Inc.
- Grifols SA
- Viatris Inc.
- Cipla Ltd
- Orion Corporation
- Regeneron Pharmaceuticals Inc.
- Amgen Inc.
- Sun Pharmaceutical Industries Limited
- Theravance Biopharma Inc.
- Verona Pharma PLC
