|
市場調査レポート
商品コード
1844529
治療用ワクチン：市場シェア分析、産業動向、統計、成長予測（2025年～2030年）Therapeutic Vaccine - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2025 - 2030) |
||||||
カスタマイズ可能
適宜更新あり
|
|||||||
| 治療用ワクチン：市場シェア分析、産業動向、統計、成長予測（2025年～2030年） |
|
出版日: 2025年07月01日
発行: Mordor Intelligence
ページ情報: 英文 120 Pages
納期: 2～3営業日
|
概要
治療用ワクチン市場は2025年に304億4,000万米ドルに達し、2030年には552億1,000万米ドルに達すると予測され、CAGR 12.65％で進展します。
企業が予防接種から、特にがんや慢性ウイルス感染症などの活動性疾患に取り組む治療に特化した免疫療法プラットフォームへとシフトするにつれて需要が拡大します。画期的なmRNAの承認は、AIによる新抗原探索と相まって、開発サイクルを短縮し、臨床の精度を向上させる。パンデミックの間に追加された製造能力は、現在、新規パイプラインの迅速なスケールアップを支えており、一方、Project NextGenのような政府プログラムは、初期段階のリスクを軽減する非希薄化資本を供給しています。競争上の優位性は、研究開発、臨床製造、コールドチェーン流通を統合し、複数の適応症にまたがるモジュール化された個別化レジメンの迅速な上市を可能にする企業にもたらされます。
世界の治療用ワクチン市場の動向と洞察
慢性疾患と感染症の有病率の上昇
世界的な高齢化によりがんの罹患率が上昇する一方、病原体の進化によりウイルスや細菌による疾病負担が増加しています。治療用ワクチンは、病気にかかるのを防ぐのではなく、既存の病気と闘うために免疫系を訓練することで、こうしたアンメットニーズに対処します。がん、慢性B型肝炎、再発性器ヘルペスなどは、耐久性のある応答が得られれば生涯にわたる薬物療法を軽減することができる、大量の標的となっています。公衆衛生当局は、治療レジメンを、慢性的な薬物療法に代わる、予算に見合った1回または限定コースの治療とみなし、治癒の可能性に報いる償還の枠組みを奨励しています。その結果、先進経済諸国と中所得経済諸国の両方で、治療用ワクチン市場が持続的に拡大しています。
ワクチン研究開発に対する政府資金の強化
米国はProject NextGenを立ち上げ、予防以外の治療用途を含む次世代プラットフォームに50億米ドルを充当しました。BARDAのマイルストーンベースの賞は、パンデミック対応と慢性疾患治療の間を行き来できるデュアルユース技術を優先し、GMP構築を加速させ、スケールアップのリスクを軽減します。同様の制度はEUのHorizon枠組みにも導入されており、CEPIは多国間の承認を短縮するグローバルな臨床試験の標準化を調整しています。公的資金は現在、民間投資家が歴史的に避けてきた初期段階の資本を供給し、治療用ワクチン市場を不況から強化しています。
資本集約的でハイリスクな臨床開発サイクル
治療用ワクチンは、重要なデータが出るまでに数年、数百万米ドルの投資を必要とします。生物学的製剤の製造には、承認前に1億米ドルを投じることが多く、初期段階の企業のバランスシートを圧迫します。免疫学的なばらつきは、後期段階の減少率を低分子医薬品のそれよりも高め、評価モデルを複雑にし、慎重なシンジケートを促しています。その結果、一部のパイプラインは減速し、治療用ワクチン市場の成長予測の一部を相殺することになります。
セグメント分析
がんワクチンは、2025年に132億米ドルをもたらし、治療用ワクチン市場規模の43.21%を占める。このセグメントは、有効性が確認された抗原、強固なバイオマーカー基盤、価値の高い適応症に沿った償還から利益を得ています。チェックポイント阻害剤との併用レジメンは奏効の持続性を高め、より広範な治療用ワクチン市場におけるがんの貢献を確固たるものにしています。感染症治療薬は71億米ドルと規模は小さいもの、B型慢性肝炎とヘルペス候補の進展に伴い、CAGR13.45%で拡大します。自己免疫疾患と神経疾患のカテゴリーはまだ始まったばかりだが、パイプラインの多様性にとって重要であり、製造と規制の学習曲線を共有することに熱心なプラットフォーム開発者を惹きつけています。全体として、多様な製品バスケットはポートフォリオのリスクを軽減し、治療用ワクチン業界における長期的な拡大を維持するのに役立ちます。
二次的な効果として、既存治療では症状を抑えることしかできない多発性硬化症などの疾患を対象とした、逆効果ワクチンや寛容性誘導ワクチンにベンチャー資金が再配分されています。タウワクチンやα-シヌクレインワクチンを含む神経学的プロジェクトは、中期段階の臨床試験を経て進展しており、免疫療法がタンパク質凝集障害に対処できるという確信を強めています。これらのダイナミクスが相俟って、投資家の投資意欲を維持し、科学への転換を加速させ、10年後までには非腫瘍学的適応症から得られる収益の割合を増加させるであろう。
同種コンストラクトは、標準化された既製のフォーマットにより流通が簡素化されるため、2025年には治療用ワクチン市場規模の65.34%に相当する199億米ドルを創出しました。規模の経済により、1回あたりの投与コストが低く、ロットリリースが早いため、大規模な公的入札には魅力的です。しかし、自己由来アプローチは、シークエンシングと製造自動化によってリードタイムが短縮されるため、2030年までのCAGRは13.44%を記録します。患者特異的新抗原は、特に固形がんにおいて精度を向上させ、割高な価格設定を正当化する高い客観的反応率をもたらします。ハイブリッドアーキテクチャの出現：共有脂質ナノ粒子コアと個別化mRNA挿入物の組み合わせにより、スケーラビリティと個別化のバランスをとる。AIアルゴリズムがエピトープ選択をさらに洗練させるにつれて、自己免疫型と「セミ個別化」型が治療用ワクチン市場でシェアを拡大すると予想されます。
プラットフォームの融合は、オペレーションの俊敏性も促進します。施設は現在、同じクリーンルームのフットプリント内でプラスミドDNA、mRNA、タンパク質サブユニットのランを切り替えられるマルチモダルスイートをホストしています。このような柔軟性は、パイプラインがますます適応症に特化するにつれて不可欠となる特性である、アイドルキャパシティを減らし、無駄のない製造経済性をサポートします。
地域分析
北米は、FDAの画期的な指定、集中的なベンチャーキャピタルからの資金調達、迅速な登録ネットワークなどを背景に、2024年の世界売上高の41.76%を占める。Project NextGenとBARDAの助成金は、ボストンからサンディエゴまでの産学ハブを維持し、メルクの10億米ドルのダーラム工場やファイザーの4億6,500万米ドルのカラマズーのアップグレードなどの拡張は、余剰の充填仕上げ能力を生み出します。保険償還の枠組みは、FDAが承認した画期的な製品に対するCMSの暫定的保険適用ルールに代表されるように、早期の採用を奨励しています。
欧州では、官民コンソーシアムやホライゾン・欧州の助成金が、トランスレーショナルリサーチを後押ししています。EMAのPRIMEと条件付き承認プログラムは、ドイツとフランスにおける価値ベースの価格設定試験と連携しており、ニーズの高い適応症の早期市場参入を可能にしています。ハレにあるWACKER社の1億ユーロをかけたmRNAセンターなどの施設は、大陸での供給確保を強化しています。しかし、各国の支払者との交渉が分断されているため、統一されたアクセスは遅れ、北米と比較すると市場参入が遅れています。
アジア太平洋地域の2030年までのCAGRは13.69%と最も速く、中国の規制の近代化と製造コストの優位性がこれを支えます。現地のバイオテクノロジー企業は特許のつながりを活用して欧米企業と共同開発を行う一方、シンガポールと韓国にはCDMOの新キャンパスがあり、グローバルクライアントに供給しています。日本では高齢化が進み、がん治療に対する保険償還が割高になっているため、単価が上昇し、販売量の伸びの鈍化が相殺されています。地域政府もコールドチェーンの改良に資金を提供し、国内市場と輸出市場の両方に対応できる生産能力を拡大し、治療用ワクチン市場におけるアジア太平洋地域の影響力の高まりを強めています。
その他の特典：
- エクセル形式の市場予測（ME）シート
- 3ヶ月間のアナリストサポート
よくあるご質問
目次
第1章 イントロダクション
- 調査の前提条件と市場定義
- 調査範囲
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場情勢
- 市場概要
- 市場促進要因
- 慢性疾患および感染症の流行増加
- ワクチン研究開発に対する政府資金の強化
- 製薬企業/バイオテクノロジー企業によるがんワクチンパイプラインの急増
- 画期的なmRNAベースの治療用ワクチンの承認
- AI主導のネオ抗原探索が個別化を加速する
- オンサイト・モジュラー・マイクロファクトリー製造モデル
- 市場抑制要因
- 資本集約的でリスクの高い臨床開発サイクル
- 複数法域にまたがる厳しい規制上のハードル
- GMPウイルスベクター／プラスミド製造能力の不足
- 後期i-O試験の失敗が投資家のセンチメントを冷やす
- 規制状況
- ポーターのファイブフォース分析
- 新規参入業者の脅威
- 買い手の交渉力
- 供給企業の交渉力
- 代替品の脅威
- 競争企業間の敵対関係の強さ
第5章 市場規模・成長予測
- 製品別
- 自己免疫疾患ワクチン
- 神経疾患ワクチン
- がんワクチン
- 感染症ワクチン
- その他の製品
- 技術別
- 同種ワクチン
- 自家ワクチン
- 年齢層別
- 成人
- 小児
- 高齢者
- 流通チャネル別
- 公共
- 民間
- 地域別
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 欧州
- ドイツ
- 英国
- フランス
- イタリア
- スペイン
- その他欧州
- アジア太平洋
- 中国
- 日本
- インド
- オーストラリア
- 韓国
- その他アジア太平洋地域
- 中東・アフリカ
- GCC
- 南アフリカ
- その他中東とアフリカ
- 南米
- ブラジル
- アルゼンチン
- その他南米
- 北米
第6章 競合情勢
- 市場集中度
- 市場シェア分析
- 企業プロファイル
- Agenus Inc.
- Argos Therapeutics Inc.
- Celldex Therapeutics Inc.
- Dendreon Corp.
- GlaxoSmithKline plc
- Merck & Co., Inc.
- Novartis AG
- Pfizer Inc.
- Phio Pharmaceuticals Corp.
- Inovio Pharmaceuticals
- AstraZeneca plc
- BioNTech SE
- Moderna, Inc.
- Sanofi SA
- Bavarian Nordic A/S
- Gilead Sciences（Kite Pharma）
- Takeda Pharmaceutical Co.
- CSL Seqirus
- CureVac N.V.
- GeoVax Labs, Inc.
- Vaccitech plc
- Nykode Therapeutics
