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市場調査レポート
商品コード
1842611
カポジ肉腫：市場シェア分析、産業動向、統計、成長予測（2025年～2030年）Kaposi Sarcoma - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2025 - 2030) |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| カポジ肉腫：市場シェア分析、産業動向、統計、成長予測（2025年～2030年） |
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出版日: 2025年06月22日
発行: Mordor Intelligence
ページ情報: 英文 120 Pages
納期: 2～3営業日
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概要
カポジ肉腫治療市場は、2025年に1,445億7,000万米ドル、2030年には1,767億1,000万米ドルに達し、CAGR 4.1％で成長すると予測されています。
需要は、患者数の多さよりも精密医療の進歩に誘導されているため、爆発的な成長ではなく、安定した成長が続いています。免疫不全集団における罹患率の上昇、ペグ化リポソームアントラサイクリンの使用拡大、パイプラインの免疫チェックポイント阻害剤などがこの上昇軌道を強化する一方、コールドチェーン格差と償還の逆風がペースを弱めています。主要ながん領域の企業間の統合は激化しており、大口の買収は2024年だけで100億米ドルを超えます。同時に、細胞ベースの遺伝子治療とAI主導の病理学的プラットフォームが診断リードタイムを短縮し、早期介入の機会を解き放ち、対応可能な患者プールをさらに拡大しています。
世界のカポジ肉腫市場の動向と洞察
免疫不全集団における発症率の上昇
腎移植を受けた患者、生物学的製剤による免疫抑制剤を使用している患者、COVIDの長期罹患者といった免疫不全患者の増加により、カポジ肉腫の治療市場は従来のHIV患者集団以外にも広がっています。腎移植を受けた患者は、標準的な抗拒絶反応薬が腫瘍免疫を減弱させるため、移植片の保護と腫瘍学的コントロールのバランスをとるレジメンが必要となり、さらに複雑な問題に直面しています。COVID-19後のウイルス感染後の免疫異常に関する新たなデータは、患者をさらに拡大し、腫瘍医に治療経路の適応を促しています。
第一選択療法におけるリポソームアンスラサイクリンの普及
ペグ化リポソームドキソルビシンは、抗腫瘍効果を維持しながら心毒性を減少させるため、第一選択薬として推奨されるようになりました。30年にわたる追跡調査により持続的な有効性が確認され、CeldoxomeやMyocetのような欧州での複数の承認により競合が促進され、価格が低下しているbmjoncology.bmj.com.アジア太平洋地域の病院では処方箋が拡大され、導入が加速しています。また、米国の支払者は外来患者への投与を承認することが増えており、施設のオーバーヘッドを削減しています。
既存の化学療法の高い毒性プロファイル
ドキソルビシンの累積投与量が450mg/m2を超えると、うっ血性心不全のリスクが11％に上昇するため、レジメンの短縮や心筋保護措置が必要となり、治療コストが上昇します。ペギル化製剤は曝露量を減少させるが、手足症候群により最大40％の患者で投与が中断され、実臨床での有効性が抑制されます。このような毒性への懸念が腫瘍内科医を免疫療法に向かわせるが、アクセスは依然として不均一です。
セグメント分析
化学療法は2024年の売上高のほぼ半分を占めるが、臨床医がより安全な長期戦略を求めているため、その伸びは鈍化しています。リポソームアントラサイクリン系薬剤は、強力なデータと幅広い処方適用範囲により、引き続きファーストラインでの使用を支配しており、カポジ肉腫治療市場は細胞毒性アプローチにしっかりと根を下ろしています。それでも、免疫チェックポイント薬、特にPD-1阻害薬が難治性疾患において持続的な奏効を示し、試験登録リストにおけるシェアを高めています。バイオサイエンスの投資家は、抗体工学やT細胞活性化プラットフォームに資金を振り向けることでこれに対応しており、予測期間中、構造的に免疫療法に傾斜していることを示唆しています。
免疫療法のCAGR 5.34%は、科学の進歩と実用的な利便性の両方を反映しています。2024年12月に承認されたニボルマブの皮下投与は、チェアタイムが数時間から数分に短縮され、外来センターでは1日当たりの治療患者数を増やすことができます。このような業務効率化は、入院点滴から移行しようとしている医療システムに共鳴するものです。その結果、カポジ肉腫治療市場規模に対する免疫療法の寄与は、現在の10％台半ばから2030年までに4分の1以上に拡大し、患者数を大幅に増加させることなく全体的な収益の勢いを加速させると予想されます。
地域別分析
北米は、成熟した保険適用、洗練された臨床試験インフラ、新規薬剤の早期承認に支えられ、2024年の売上高の39.78%を創出しました。しかし、コスト抑制政策は硬化しつつあります。インフレ抑制法に基づくメディケアの薬価交渉は、患者の自己負担を軽減する一方で、メーカーの価格決定力を低下させ、より明確なガイダンスが出るまで発売を延期する企業も出てきています。
アジア太平洋地域のCAGRは6.67%であり、これはHIVアウトリーチの改善、規制制度の改善、積極的な病院建設によるものです。中国では第14次5カ年計画のもとで腫瘍学予算が増加し、インドでは国家エイズ対策計画の施設拡充が需要を喚起しています。しかし、農村部と都市部の格差は依然として残っており、コールドチェーンのネットワークは僻地の地方で苦戦しており、高価値の生物学的製剤の普及を制限しています。シンガポールと韓国ですでに試験的に導入されている革新的なバリューベース契約は、地域の支払者がアウトカムに連動した価格設定を試していることから、アフォーダビリティギャップを緩和する可能性があります。
欧州は、広範なアクセスを保証しながらも厳しい費用対効果の閾値を課す強制保険制度に支えられ、1桁台半ばの安定した成長を維持しています。ペグ化リポソームドキソルビシンのバイオシミラー医薬品の普及により、国の医療費は二桁の削減となり、免疫チェックポイント治療薬への財源が確保されました。ブレグジット後の規制調整では、EMAとMHRAの両方への並行申請が必要となり、中小のバイオテクノロジー企業が吸収するのに苦労する管理コストが追加されることもあります。
その他の特典：
- エクセル形式の市場予測（ME）シート
- 3ヶ月のアナリストサポート
よくあるご質問
目次
第1章 イントロダクション
- 調査の前提条件と市場定義
- 調査範囲
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場情勢
- 市場概要
- 市場促進要因
- 免疫不全集団における罹患率の上昇
- 一次治療におけるリポソームアントラサイクリンの普及
- LMICsにおける抗レトロウイルス療法へのアクセスの増加
- HHV-8を標的とする免疫チェックポイント阻害剤のパイプライン
- AIによる病理組織検査ワークフローが診断リードタイムを短縮
- 初期段階に入った細胞ベースの遺伝子治療
- 市場抑制要因
- 既存の化学療法の高い毒性プロファイル
- 希少腫瘍試験用の有効な代替エンドポイントの不足
- HIV関連症例以外での償還制限
- アフリカの流行地域におけるコールドチェーン格差
- バリューチェーン／サプライチェーン分析
- 規制状況
- 技術的展望
- ファイブフォース分析
- 新規参入業者の脅威
- 供給企業の交渉力
- 買い手の交渉力
- 代替品の脅威
- 競争企業間の敵対関係
第5章 市場規模・成長予測
- 治療法別
- 化学療法
- 免疫療法
- 抗ウイルス療法（HAART）
- 標的/精密療法
- 投与経路別
- 静脈内投与
- 経口
- 局所
- エンドユーザー別
- 病院
- 専門クリニック
- 外来手術センター
- 地域別
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 欧州
- ドイツ
- 英国
- フランス
- イタリア
- スペイン
- その他欧州
- アジア太平洋
- 中国
- インド
- 日本
- 韓国
- オーストラリア
- その他アジア太平洋地域
- 南米
- ブラジル
- アルゼンチン
- その他南米
- 中東・アフリカ
- GCC
- 南アフリカ
- その他中東とアフリカ
- 北米
第6章 競合情勢
- 市場集中度
- 市場シェア分析
- 企業プロファイル
- Bristol Myers Squibb
- Gilead Sciences
- F-Hoffmann-La Roche
- Takeda Pharmaceutical
- Merck & Co.
- Pfizer
- Johnson & Johnson
- AbbVie
- Celltrion
- Viatris
- Novartis
- AstraZeneca
- Eli Lilly
- Sanofi
- Cipla
- Dr. Reddy's Laboratories
- Lupin
- Sun Pharma
- Hikma Pharmaceuticals
- Roche Diagnostics
