サンプル依頼リスト カート
  • English
  • Korean
デフォルト表紙
市場調査レポート
商品コード
1683402

細胞ベース免疫療法：世界の市場シェア分析、産業動向・統計、成長予測（2025～2030年）

Global Cell Based Immunotherapy - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2025 - 2030)

出版日
ページ情報
英文 110 Pages
納期
2～3営業日
カスタマイズ可能
適宜更新あり
価格
価格表記: USDを日本円(税抜)に換算
本日の銀行送金レート: 1USD=144.06円
細胞ベース免疫療法：世界の市場シェア分析、産業動向・統計、成長予測（2025～2030年）
出版日: 2025年03月18日
発行: Mordor Intelligence
ページ情報: 英文 110 Pages
納期: 2～3営業日
GIIご利用のメリット
  • 全表示
  • 概要
  • 目次
概要

細胞ベース免疫療法の世界市場規模は2025年に52億4,000万米ドルと推定され、予測期間（2025-2030年）のCAGRは14.98%で、2030年には105億4,000万米ドルに達すると予測されます。

Global Cell Based Immunotherapy-Market-IMG1

COVID-19は初期段階において細胞ベース免疫療法市場に大きな影響を及ぼしたが、これは病院がCOVID-19で重症化した患者のためのベッドや治療を優先したため、選択手術や経過観察の予約が遅れたり、ある種のがん治療がキャンセルまたは延期されたりといった要因によるものでした。例えば、2022年3月にPubMedに掲載された論文によると、流行の影響を受け、皮下免疫療法（SCIT）を受けていた患者の多くが、その中止や延期を余儀なくされました。

興味深いことに、パンデミックの間、COVID-19治療には細胞ベース免疫療法が用いられました。例えば、2022年6月にPubMedに掲載された論文によると、革新的な適応免疫細胞治療により、中等度から重度のCOVID-19患者に実行可能な予防または治療の選択肢が与えられました。この戦略は、安全性を高め、安全で効率的な治療を提供し、すべてのCOVID-19感染患者に対する日常治療を補完することを目的としていました。パンデミック後の市場は、がんの有病率の上昇、標的ベースの抗がん剤開発における技術開拓、さまざまな細胞ベース免疫療法の上市と承認によって成長が見込まれています。

例えば、米国がん協会（American Cancer Society）の2022年最新情報によると、米国における2022年の新規がん患者数は190万人と推定されています。さらに、製品の進歩、承認の増加、臨床試験、主要企業による提携や協力が市場の成長を後押ししています。2022年6月、バイオテクノロジー新興企業のImmuneel Therapeutics社は、IMAGINEと名付けられたCAR-T試験で患者の投与を開始しました。この第II相臨床試験は、現在ベンガルールで臨床試験開発のために積極的に患者を募っており、インドにおける業界初のCAR-T臨床試験の一つです。このような臨床試験の開発は、細胞ベース免疫療法の需要を増大させると予想されます。さらに、細胞ベースのがん治療における研究開発の増加は、予測期間中の市場成長を促進すると考えられます。例えば、2022年6月にFrontiers誌に掲載された論文によると、現在の評価段階の戦略の大半は、T細胞活性化の安全性を利用し、キメラ抗原受容体（CAR）や二特異性T細胞エンゲイジャー（bsTCE）などの腫瘍標的メカニズムを組み込んでおり、これはより強固で信頼性の高い臨床反応を達成するために不可欠であると考えられます。

したがって、いくつかの要因から、細胞ベース免疫療法市場は分析期間中に成長すると予想されます。しかし、新興国市場では技術コストが高く、認知度が低いことが市場成長の阻害要因となっています。

細胞ベース免疫療法市場動向

キメラ抗原受容体（CAR）T細胞療法は予測期間中に大幅な成長が見込まれる

キメラ抗原受容体（CAR）T細胞療法は、がん治療における重要な進歩です。この治療法では、患者のT細胞は、腫瘍抗原に結合する人工受容体を発現するように遺伝子操作されます。CAR-T細胞療法はCD19コード化されたがん抗原に対して作用し、B細胞がんを治療します。がんの有病率の上昇、標的ベースの抗がん剤開発における技術進歩、治療目的での細胞ベース療法の採用拡大が、キメラ抗原受容体（CAR）T細胞療法セグメントの主な促進要因です。

例えば、米国がん協会（American Cancer Society）の2022年最新情報によると、米国では2022年に推定10,470人の小児（0～14歳）と5,480人の青年（15～19歳）ががんと診断される可能性があります。

主要な市場参入企業による治療法の進歩、承認、上市、提携、買収もまた、同分野の成長を後押しするとみられます。例えば、2022年5月、欧州委員会（EC）はヤンセンのCAR-T療法であるCarvyktiを重度前治療歴のある再発難治性多発性骨髄腫の成人患者を対象に承認し、この治療法は米国以外では初の承認となりました。また、FDAは2021年3月、少なくとも4回の前治療に反応しなかった成人多発性骨髄腫患者を治療する初の細胞ベースの遺伝子治療であるAbecma（イデカブタジェンビクリューセル）を承認しました。本薬は、B細胞成熟抗原（BCMA）を標的とした遺伝子組み換えキメラ抗原受容体（CAR）T細胞療法です。

予測期間中、北米が細胞ベース免疫療法市場の成長を牽引する見込み

北米は、がん罹患率の上昇、細胞ベースの治療に対する認知度の向上、業界プレイヤーの強い存在感、同地域の優れたヘルスケアインフラにより、世界の細胞ベース免疫療法市場で大きな市場シェアを占めると予想されています。例えば、米国がん協会（American Cancer Society）の2022年最新情報によると、米国では2022年に290,560例の乳がん、89,010例のリンパ腫、62,210例の膵臓がん、106,180例の結腸がん、44,850例の直腸がんが新たに診断されると予測されています。

さらに、がん治療における継続的な研究、技術の進歩、製品の承認、発売、提携、主要市場プレイヤーによる買収も、地域市場全体の成長を大きく後押ししています。例えば、2022年5月、米国食品医薬品局（FDA）は、ペンシルバニア大学アブラムソンがんセンターで開発された個別化細胞療法の承認を拡大し、今回は2ライン以上の全身療法後の再発または難治性の濾胞性リンパ腫（FL）の成人患者を対象としました。今回の早期承認は、キメラ抗原受容体（CAR）T細胞療法であるKymriah（tisagenlecleucel）に対してノバルティス社に認められたもので、がんに対する個別化細胞療法の3番目の適応となります。成人および小児患者に対して承認された唯一のCAR-T細胞療法です。

細胞ベース免疫療法産業の概要

細胞ベース免疫療法市場は統合されており、競争は中程度で、大手企業は数社です。現在市場を独占しているのは、Novartis AG、Gilead Sciences, Inc（Kite Pharma）、Apac Biotech、Dendreon Pharmaceuticals LLC、JW CreaGene、GC Biopharma Corporationです。

その他の特典：

  • エクセル形式の市場予測（ME）シート
  • 3ヶ月間のアナリストサポート

目次

第1章 イントロダクション

  • 調査の前提条件と市場定義
  • 調査範囲

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 市場力学

  • 市場概要
  • 市場促進要因
    • がんの有病率の上昇
    • 標的ベースの抗がん剤開発における技術の進歩
    • 様々な細胞ベース免疫療法薬の上市と承認
  • 市場抑制要因
    • 技術コストの高さ
    • 新興国市場における認識不足
  • ポーターのファイブフォース分析
    • 新規参入業者の脅威
    • 買い手／消費者の交渉力
    • 供給企業の交渉力
    • 代替品の脅威
    • 競争企業間の敵対関係の強さ

第5章 市場セグメンテーション

  • 療法別
    • 自己細胞免疫療法
    • キメラ抗原受容体（CAR）T細胞療法
    • 樹状細胞ワクチン療法
  • 主要適応症別
    • B細胞悪性腫瘍
    • 前立腺がん
    • 腎細胞がん
    • 肝臓がん
    • その他の主要適応症
  • 地域別
    • 北米
      • 米国
      • カナダ
      • メキシコ
    • 欧州
      • ドイツ
      • 英国
      • フランス
      • イタリア
      • スペイン
      • その他欧州
    • アジア太平洋
      • 中国
      • 日本
      • インド
      • オーストラリア
      • 韓国
      • その他アジア太平洋地域
    • 中東・アフリカ
      • GCC
      • 南アフリカ
      • その他中東とアフリカ
    • 南米
      • ブラジル
      • アルゼンチン
      • その他南米

第6章 競合情勢

  • 企業プロファイル
    • Novartis AG
    • Gilead Sciences, Inc（Kite Pharma）
    • GC Biopharma Corporation
    • Dendreon Pharmaceuticals LLC
    • JW CreaGene Co., Ltd
    • GC Biopharma Corporation
    • Johnson and Johnson（Janssen Global Services, LLC）
    • Pfizer Inc.
    • F. Hoffmann-La Roche Ltd
    • GlaxoSmithKline plc
    • Celyad
    • Bristol-Myers Squibb Company

第7章 市場機会と今後の動向

目次
Product Code: 67840

The Global Cell Based Immunotherapy Market size is estimated at USD 5.24 billion in 2025, and is expected to reach USD 10.54 billion by 2030, at a CAGR of 14.98% during the forecast period (2025-2030).

Global Cell Based Immunotherapy - Market - IMG1

COVID-19 had a significant impact on the cell-based immunotherapy market during the initial phases owing to the factors such as delayed elective surgeries, follow-up appointments, and some types of cancer treatments being canceled or postponed as hospitals prioritized beds and care for those patients who were seriously ill with COVID-19. For instance, as per an article published in March 2022 in PubMed, affected by the epidemic, many patients who were receiving subcutaneous immunotherapy (SCIT) were compelled to discontinue or postpone it.

Interestingly, cell-based immunotherapies were used for COVID-19 treatments during the pandemic. For instance, as per an article published in June 2022 in PubMed, innovative adaptive immune cell treatment gave patients with moderate-to-severe COVID-19 a viable preventative or therapeutic option. This strategy aimed to increase security, provide safe and efficient therapy, and supplement routine therapy for all COVID-19-infected patients. Post-pandemic, the market is anticipated to witness growth due to the rising prevalence of cancer, technological advancement in developing target-based anticancer therapy, and launches and approval of different cell-based immunotherapy.

For instance, as per an American Cancer Society 2022 update, the estimated number of new cancer cases was 1.9 million in 2022 in the United States. Additionally, the advancements in products, increasing approvals, clinical trials along with partnerships and collaborations by key players are helping the market growth. In June 2022 Immuneel Therapeutics, a biotech start-up commenced patient dosing in a CAR-T trial named IMAGINE. This phase II trial, which is currently actively enlisting patients in Bengaluru for clinical trial development, is one of the first industry-sponsored CAR-T trials in India. Such clinical trial developments are expected to augment the demand for cell-based immunotherapy. Furthermore, a rise in research and development in cell-based cancer therapy is likely to drive market growth over the forecast period. For instance, as per an article published in June 2022 in Frontiers, the majority of the current evaluation-stage strategies take advantage of the safety of T-cell activation and incorporate tumor-targeting mechanisms, such as chimeric antigen receptors (CARs) or bispecific T cell engagers (bsTCEs), which is likely to be essential to achieving more robust and reliable clinical responses.

Therefore, due to several factors, the cell-based immunotherapy market is anticipated to witness growth over the analysis period. However, the high cost of technology and lack of awareness in developing markets is likely to impede the market growth.

Cell-Based Immunotherapy Market Trends

Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-Cell Therapy Is Expected To Witness Significant Growth Over The Forecast Period

Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy is a significant advancement in cancer treatment. In this therapy, the patient's T cells are genetically engineered to express an artificial receptor that binds to a tumor antigen. CAR-T cell therapy acts against CD19-coded cancer antigens to treat B-cell cancers. The rising prevalence of cancer, technological advancement in developing target-based anti-cancer therapies, and the increased adoption of cell-based therapy for therapeutic purposes are the key driving factors in the chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy segment.

For instance, as per an American Cancer Society 2022 update, an estimated 10,470 children (ages 0 to 14 years) and 5,480 adolescents (ages 15-19 years) were likely to be diagnosed with cancer in the United States in 2022.

The advancements in therapy, approvals, launches, partnerships, and acquisitions by the key market players are also likely to boost segment growth. For instance, in May 2022, The European Commission (EC) approved Janssen's CAR-T therapy, Carvykti, for adults with heavily pre-treated, relapsed, and refractory multiple myeloma, marking the treatment's first approval outside of the US. Also, in March 2021 the FDA approved Abecma (idecabtagene vicleucel), the first cell-based gene therapy to treat adult multiple myeloma patients who have not responded to at least four prior rounds of therapy. It is a genetically engineered chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy directed by the B-cell maturation antigen (BCMA).

North America is Expected to Witness a Growth in the Cell Based Immunotherapy Market Over The Forecast Period

North America is expected to hold a significant market share in the global cell-based immunotherapy market due to the rising prevalence of cancer, the growing awareness of cell-based therapies, the strong presence of industry players, and better healthcare infrastructure in this region. For instance, according to an American Cancer Society 2022 update, in the United States, 290,560 new cases of breast cancer, 89,010 cases of lymphoma, 62,210 cases of pancreatic cancer, 106,180 cases of colon cancer, and 44,850 cases of rectum cancer were anticipated to be diagnosed in 2022.

Furthermore, ongoing research in cancer treatment, technological advancements, product approvals, launches, partnerships, and acquisitions by the key market players also fuels the growth of the overall regional market to a large extent. For instance, in May 2022, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) expanded its approval for a personalized cellular therapy developed at the University of Pennsylvania's Abramson Cancer Center, this time for the treatment of adults with relapsed or refractory follicular lymphoma (FL) after two or more lines of systemic therapy. The accelerated approval was granted to Novartis for the chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy Kymriah (tisagenlecleucel), making it the third indication for personalized cellular therapy for cancer. It remains the only CAR-T cell therapy approved for both adult and pediatric patients.

Cell-Based Immunotherapy Industry Overview

The cell-based immunotherapy market is consolidated, moderately competitive, and has a few major players. The companies currently dominating the market are Novartis AG, Gilead Sciences, Inc (Kite Pharma), Apac Biotech, Dendreon Pharmaceuticals LLC, JW CreaGene Co., Ltd, and GC Biopharma Corporation.

Additional Benefits:

  • The market estimate (ME) sheet in Excel format
  • 3 months of analyst support

TABLE OF CONTENTS

1 INTRODUCTION

  • 1.1 Study Assumptions and Market Definition
  • 1.2 Scope of the Study

2 RESEARCH METHODOLOGY

3 EXECUTIVE SUMMARY

4 MARKET DYNAMICS

  • 4.1 Market Overview
  • 4.2 Market Drivers
    • 4.2.1 Rising Prevalence of Cancer
    • 4.2.2 Technological Advancement in Developing Target Based Anti-Cancer Therapies
    • 4.2.3 Launches and Approval of Different Cell-based Immunotherapy Drugs
  • 4.3 Market Restraints
    • 4.3.1 High Cost of Technology
    • 4.3.2 Lack of Awareness in the Developing Markets
  • 4.4 Porter's Five Forces Analysis
    • 4.4.1 Threat of New Entrants
    • 4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
    • 4.4.3 Bargaining Power of Suppliers
    • 4.4.4 Threat of Substitute Products
    • 4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry

5 MARKET SEGMENTATION (Market Size by Value - USD million)

  • 5.1 By Therapy
    • 5.1.1 Autologous Cellular Immunotherapy
    • 5.1.2 Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-Cell Therapy
    • 5.1.3 Dendritic Cell-based Vaccine Therapy
  • 5.2 By Primary Indication
    • 5.2.1 B-cell Malignancies
    • 5.2.2 Prostate Cancer
    • 5.2.3 Renal Cell Carcinoma
    • 5.2.4 Liver Cancer
    • 5.2.5 Other Primary Indications
  • 5.3 Geography
    • 5.3.1 North America
      • 5.3.1.1 United States
      • 5.3.1.2 Canada
      • 5.3.1.3 Mexico
    • 5.3.2 Europe
      • 5.3.2.1 Germany
      • 5.3.2.2 United Kingdom
      • 5.3.2.3 France
      • 5.3.2.4 Italy
      • 5.3.2.5 Spain
      • 5.3.2.6 Rest of Europe
    • 5.3.3 Asia-Pacific
      • 5.3.3.1 China
      • 5.3.3.2 Japan
      • 5.3.3.3 India
      • 5.3.3.4 Australia
      • 5.3.3.5 South Korea
      • 5.3.3.6 Rest of Asia-Pacific
    • 5.3.4 Middle East and Africa
      • 5.3.4.1 GCC
      • 5.3.4.2 South Africa
      • 5.3.4.3 Rest of Middle East and Africa
    • 5.3.5 South America
      • 5.3.5.1 Brazil
      • 5.3.5.2 Argentina
      • 5.3.5.3 Rest of South America

6 COMPETITIVE LANDSCAPE

  • 6.1 Company Profiles
    • 6.1.1 Novartis AG
    • 6.1.2 Gilead Sciences, Inc (Kite Pharma)
    • 6.1.3 GC Biopharma Corporation
    • 6.1.4 Dendreon Pharmaceuticals LLC
    • 6.1.5 JW CreaGene Co., Ltd
    • 6.1.6 GC Biopharma Corporation
    • 6.1.7 Johnson and Johnson (Janssen Global Services, LLC)
    • 6.1.8 Pfizer Inc.
    • 6.1.9 F. Hoffmann-La Roche Ltd
    • 6.1.10 GlaxoSmithKline plc
    • 6.1.11 Celyad
    • 6.1.12 Bristol-Myers Squibb Company

7 MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS